Rhumatologie Flashcards

(62 cards)

1
Q

Décrit les liquides synoviaux selon les différents type d’atteinte articulaire

A

Non-Inflammatoire:
Liquide clair
GB < 2000 mm^3
% PMN < 50%

Inflammatoire/cristaux
Liquide cloudy
GB > 2000-50 000
> 50% PMN
Cristaux si microcristallin (-bérifringent = goutte, + pseudo)

Septique:
Liquide purulent
GB > 50 000
(10k/30k si fungique/mycobact)
PMN > 75 % indique infection
Pas de cristaux (mais peu avoir microcristallin ET infection)

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2
Q

Quelles sont les arthites séropostive

A

PAR
Lupus
Sclérodermie
Sjogren
Dermatomyosite
Polymyosite
MCTD

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3
Q

Quelles sont les arthrites séronégatives principales?

A

Arthrite psoriasique
Arthrite associée aux MII
Spondylite ankylosante
Arthrite réactive

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4
Q

Quelles sont les manifestations extra-articulaires cardiaques de la PAR ?

A
  • Péricardite
  • Myocardite
  • MCAS (PAR = fdr de MCAS)
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5
Q

Quelles sont les manifestations extra-articulaires pulmonaires de la PAR ?

A
  • Fibrose pulmonaire (NSIP/UIP) –> souvent anti-ccp +
  • Nodules pulmonaires
  • Bronchiolite obliterans
  • Épanchement pulmonaire (exsudat stérile avec
    hypoglycémie)
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6
Q

Quelles sont les manifestations extra-articulaires hématologiques de la PAR ?

A
  • Anémie inflammatoire
  • Thrombocytose réactive
  • Syndrome lymphoprolifératif
  • Syndrome de Felty (splénomégalie+neutropénie + PAR
    séro+)
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7
Q

Quelles sont les manifestations extra-articulaires neurologiques de la PAR ?

A
  • Tunnel carpien (une des premières manifestations)
  • Instabilité C1-C2
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8
Q

Que faire avec les agents biologiques si hépatite B postive ?

A

Si sAg+ et cAb + = traitement antiviral prophylactique pour commencer les biologiques

Si rituximab: prophylaxie pour tous les patients cAb+, même si sAg-

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9
Q

Est-ce qu’on peut partir des biologiques en insuffiance cardiaque?

A

Non si NYHA 3 ou 4

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10
Q

Est-ce qu’on peut partir du méthotrexate en maladie héptique ?

A

Seulement si stéatose avec: bilan hépatite N et PAS de fibrose avancée

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11
Q

Quels effets secondaires on doit s’attendre avec le méthotrexate et quel est le suivi paraclinique à faire chez les patients qui en prennent?

A

E2: Enzymite hépatique, fibrose pulmonaire, ulcères buccaux, pancytopénie, tératogène
(acide folique pour réduire les E2)

Bilans:
Au début: Rxp de base, HBV/HBC, Bilanhep, FSC, créat

q2-4 semaines puis q3mois après 3 mois:
FSC, bilan hep, créat

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12
Q

Quels effets secondaires on doit s’attendre avec le leflunomide et quel est le suivi paraclinique à faire chez les patients qui en prennent?

A

E2: Hépatotoxicité, GI, myélosuppression, HTA, neuropathie périphérique, tératogène

Suivi:
Baseline: HBV/HBC, Bilanhep, FSC, créat
q2-4 semaines puis q3mois après 3 mois:
FSC, bilan hep, créat

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13
Q

Quels effets secondaires on doit s’attendre avec le hydroxychloroquine et quel est le suivi paraclinique à faire chez les patients qui en prennent?

A

E2: toxicité rétinienne, rash, photosensibilité, myotoxicité (rare), cardiotoxicité (rare)

Suivi: examen ophtalmo baseline et q 1an

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14
Q

Quels effets secondaires on doit s’attendre avec le sulfasalazine et quel est le suivi paraclinique à faire chez les patients qui en prennent?

A

E2: GI, rash, céphalées
Contre-indiqué si allergie au sulfa

Suivi:
q2-4 semaines puis q3mois après 3 mois:
FSC, bilan hep, créat

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15
Q

Que faire en présence d’hépatotoxicité 2nd au MTX?

A

Si légèrement augmenté: réduire la dose

SI >2X LSN: Hold puis reprendre à plus petite dose 1-2 semaines après normalisation

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16
Q

Que faire en présence de cytopénies 2nd au MTX?

A

Réduire la dose ou cesser selon la sévérité

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17
Q

Que faire en présence de pneumonite 2nd au MTX?

A

Cesser et ne pas reprendre

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18
Q

Quel est le baseline testing avant de partir des biologiques ?

A

Recherche TB
VHB/VHC

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19
Q

Dans quelles situations est-il controversé d’utiliser des agents biologiques

A
  • NYHA 3-4
  • Hépatite active (commencer tx hépatite, consult GI)
  • Hx néo solide (consult onco)
  • Hx mx lymphoprolif (utiliser rituximab)
  • Hx cancer peau (préférence pour Dmards conventionnel)
  • Hx infection sérieuse
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20
Q

Comment/quand vacciner les patients qui sont sous traitement immunosuppresseurs ?

A

Vaccins non-vivants:
MTX: Hold 2 semaines pour influ, continuer idem pour les autres vaccins
Pred: attendre à >20mg/jr
Ritux: mettre tous les vaccins à la date prévu de la prochaine dose puis la retarder de 2 semaines
Autres: continuer idem

Vaccins vivants:
Idéalement les donner 4 semaines avant le début du tx ou bien attendre, mais peuvent être utilisés avec précautions:

Sinon omettre la dose pour la période prévu, et 4 semaines apres
(ex: ritux hold 6 mois avant et 4 semaines après, bio hold 1 prior dosing interval, Jak 1 semaines, DMARDS 4 semaines…etc)

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21
Q

De quel mime de la PAR je parle ici:
PMR like
M=F
Grosses articulations
Séronégatif

A

eldery onset PAR

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22
Q

De quel mime de la PAR je parle ici:
- Début aigu
- Symétrique
- Polyarticulaire
- Odème

A

RS3PE: Remitting seronegative symmetrical synovitis with pitting edema

Répond ++ à la pred
Parfois paranéoplasique

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23
Q

De quel mime de la PAR je parle ici:
- Distribution semblable à la PAR
- Ostéphytes “hooked”/crochet
- Déposition CPPD

A

hémochromatose

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24
Q

Comment se présente l’arthrite virale?

A

Aigu
Polyarthrite symétrique
Symptômes viraux
rash réticulée si Parvo

(EBV, CMV, HCV peut faire ça aussi)

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25
Quelles sont les caractéristiques cliniques des arthrites séronégatives ?
**Forte corrélation: MII, psoriasis, uvéite** Grosses articulations/Asymétrique: - Spondylite ankylosante - Arhrite psoriasique - Arthrite associée au MII type 1 (correl with bowel activity) Petites articulations/symétriques: - Psoriasique - MII type 2 (pas de corrélation avec MII) Autres: réponses aux AINS, dlr au dos, enthésites, atteinte dermato (Erythema nodosum, Pyoderma gangrenosum (IBD), keratoderma blennorrhagicum, circinate balanitis (Reactive) skin and nail changes (Psoriasis) )
26
Quel est le traitement des spondylarthropathies avec atteinte AXIALE ?
1ere ligne AINS (pas recommandé de mettre de la prednisone) Step up si: pas de réponse à 2 AINS dose max pour 1 mois ou réponse incomplète en 2 mois BIOLOGIQUE (pas de DMards) 1. anti-TNF 2. IL-17 inhibitor 3. JAK
27
Quel est le traitement des spondylarthropathies avec atteinte PÉRIPHÉRIQUE ?
1. AINS (utiliser avec précautions si MII) 2. DMARDS conventionnel 3. Biologiques **Pas de prednisone systémique**
28
Présentation/prise en charge de l'arthrite réactive
Présentation: - 1jour-4semaines après infection (gastro ou urètre) - Asymétrique mono/oligo, + au MI - Peut se chronicisé - Atteinte des yeux 50-75% du temps Agents causals: Chlam, Yersina, Shigella, Campylobacter, Salmonelle Tx: AINS, Dmards si chronique, PAS d'antibio
29
Quel antibios donner en arthrite septique selon le Gram ?
Gram+ (communauté): ancef (cefazolin) Gram + (noso): vanco BGN: ceftri + antipseudo si fct de risque BGP (neissera): ceftri + tx chlam Gram avec rien: ceftri + vanco
30
Présentation et prise en charge de l'arthrite secondaire à la gono
2 syndromes: 1. Triade: Tenosynovite, Lésion peau vésiculopapuleuse, polyarthrite migratoire SANS arthrite purulente 2. Arthrite purulente sans lésion peau (tx + long) Traitement: Ceftriaxone Test pour chlamydia et tx si + (doxy)
31
Présentation et prise en charge de l'arthrite secondaire au lyme
Présentation: - Arthralgie + myalgies (aigu) - si late onset (>6mois): oligoarthrite avec synovite, surtout au genou Tx: - Atb X 28 jours (doxy ou amox) - Échec au tx avec synovites sévère = ceftri 2-4sem - Si encore arthrite post atb = consult rhumato pour dmards (ne pas répéter atb)
32
Présentation de la pseudogoutte
Plusieurs présentations: - acute mono/oligo arthrite - PAR like - OA avec CPPD (localisation atypique: poignet, coude, genou lat) - Crowned dens: dlr au niveau du cou avec marqueurs inflammatoire augm +/- fièvre - Tendinite calcifiante de l'épaule (arthropathie destructive calcifiante de l'épaule, chez les femmes âgées)
33
Causes secondaires de pseudogoutte
- HypoT4 - HypoMg - HypoPo - Hémochromatose - Hyperpara - wilson
34
Quels sont les critères pour initier un traitement chronique pour la goutte et avec quoi ?
Critères: - 2 attaques et plus par année - Tophi - Érosions - 1 attaque +: IRC 3+, acide urique >535, lithiase Avec: Allopurinol à titrer pour acide urique <356 ou <300 si tophi (Consider testing HLA-B*5801 in Southeast Asian and African Canadian patients at increased risk) Febuxostat si ne peut pas prendre allopurinol
35
Quels sont les critères pour le lupus?
Critère d'entrée = FAN > 1:80 **Fièvre** **Hémato** - Leucopénie: GB<4.0 - Thrombocytopénie <100 - Hémolyse **Neuropsy** - Délirium - Psychose - Convulsions **Dermatologique** - Alopécie - Ulcère buccaux - Lupus discoide - Lupus cutané aigu **Cardiopulmonaire** - Péricardite - Épanchement pleural **MSK** - Arthrite **Rénal** - Protéinurie >0,5g/24h - Néphrite lupique classe 2 ou 5 - Néphrite lupique classe 3 ou 4 **Labos** - Anticorps antiphospho - C3/C4 abaissée - Anti-DsDNA ou Anti-Smith
36
Prise en charge du lupus
Grosso modo: -HCQ pour tout le monde - Ajout de MTX/AZA/MMF/benilumab/anifrolumab si ne répond pas au plaquenil - Cyclophosphamide ou Rituximab si atteintes d'organes life threatenig - IECA si prot >0,5g/24h Prévention: - vaccins - Crème solaire - santé osseuse - Arrêt tabagique - PAP annuel
37
Critères de syndrome antiphospholipide?
**Microvascular** - Livedo racemosa or vasculopathy - ApL nephropathy (TMA) - Pulmonary hemorrhage - myocardial disease - adrenal hemorrhage or micro-thrombosis
38
Prise en charge du SAPL
Thrombotique: - Coumadin HIgh risk profile sans thrombose: - Anticoagulant lupique ET double/triple + - Aspirine à vie - HCQ chez pt lupique + SAPL SAPL catastrophique (thrombose dans > 3 organes) - Anticoagulation full dose - Pred haute dose + PLEX ou IVIG - Eculizumab (surtout si PTT)
39
Quels traitements anti-lupiques sont considérés safe durant la grossesse?
Steroids hydroxychloroquine azathioprine tacrolimus cyclosporin
40
Petite vignette sur le Sjogren de trucs importants à savoir: présentation, mx associées, diagnostic
Présentation: - xérostomie, kératoconjonctivite, oedème glande salivaire Arthritis, vasculitis, demyelinating neuropathy, glomerulonephritis, tubulointerstitial nephritis causing renal tubular acidosis Dx: - Anti-Ro Anti-La - Bx et autres tests que ça me tente pas d'apprendre Mx associées: - PAR/Lupus - 40X plus de risque d'avoir un lymphome à c B
41
Présentation et sérologie associée à la sclérodermie
Diffuse: - sclérodermie cutanée en haut des genoux et avant-bras - Touche au moins un organe interne Cutanée limitée/CREST: - Calcinose, Raynaud, Eosophagus, Sclérodactylie, Télangiectasies Sérologie: - Anti-centromère - Anti-Scl70
42
Décrit les complications de la sclérodermie
**Crise rénale sclérodermique** - Associé aux anticorps RNAP3 - Risque augmentée avec la **prednisone** - IRA progressive + HTA + protéinurie légère (+AEC/dyspnée) - Tx = captopril **Hypertension pulmonaire** - Plus commun dans la sclérodermie limitée - BNP/écho/TFR annuellement chez les sclérodermiques **Fibrose pulmonaire** - Plus commun dans la maladie diffuse **GAVE** - Gastric antral vascular ectasia - Saignement qui peut être life threatening
43
Quelles sont les causes secondaires de Raynaud?
-SSc -MCTD - Lupus - HypoT4 - Carcinoid -PCC HBV, HCV, ParvoB19 -Heme malignancy
44
Quel est le diagnostique différentiel des myopathies?
- Médicaments et ROH - Myopathie inflammatoires (DM, polymyosite, Myosite à corps d'inclusion, Immune Mediated Necrotizing Myopathy) - Infection : HIV, influenza, EBV, CMV - Pyomyosite - Myopathie 2nd à l'hypothyroïdie - Électrolytes (hypoK, hypoPo) - Génétique
45
Quelle est la présentation de la dermatomyosite/polymyosite ?
Faiblesse musculaire: insidieuse, proximal>distal, flexeur du cou Cardiaque: myocardite, arythmies Pms: HTP, fibrose Dermato: papule de gottron, signe du châle, rash heliotrope, mains de mécanicien, odème des ongles Anticorps classique = Anti-Mi2 ** rechercher cancer**
46
Présentation et anticorps du syndrome anti-synthétase
Présentation aigue, symptômes consititutionnels, fibrose pulm rapidement prog Raynaud, mains mécaniciens, ulcères, arthrite Anticorps classique = Anti-Jo1
47
Quels sont les anticorps de myosites fortement associés aux cancers?
Anti-NXP2 and Anti-TIF1-ɣ Antibodies
48
Quelle est la prise en charge de la DM/PM ?
1ère ligne: - Stéroïdes haute dose - + MTX/AZA - HCQ pour manifestations peau - Cyclo/MMF pour si fibrose pulmonaire Réfractaire ou sévère IVIG ou rituxan Dépistage cancer chaque année pour au moins 5 ans
49
Caractéristiques de la myosite à corps d'inclusion
Chez les personnes plus âgées (myostite la + freq chez 60 ans et plus) M>F Insidieux ** Distal > proximal** Atteinte faciale souvent CK peu élevées Répond peu au tx, PAS d'immunosuppression
50
Caractéristiques de la Immune Mediated Necrotizing Myopathy (IMNM)
- Myopathie sévère - CK très élevées - Persiste après arrêt de la statine - HmG-coa-réductase + - Pas de manifestations cutanées - R/O syndrome paranéo
51
Quelle est la classifications des vasculites ?
Gros vaisseaux: - Takayasu - Artérite à cellules géantes Vaisseaux moyens: - Polyartérite noueuse - KAwasaki Petits vaisseaux à complexes immunes: - IgA - Cryo - Hypocomplément urticaire vasculitis Petits vaisseaux à ANCA - Polyangite microscopique - Granulomatose avec polyangite - Eosinophilic granulomatis avec polyangite
52
Caractéristiques des différentes vasculites à vaisseaux moyens
Polyartérite noueuse - HBV - Artérite mésentérique - Neuropathie - Symptômes B - Orchite Kawasaki - BB Thromboangiitis obliterans (Buerger’s) - Homme fumeur - Claudication main/pied
53
Caractéristiques des différentes vasculites à petits vaisseaux
Polyangite microscopique (MPA) - p-ANCA - Pms-reins - Neuropathie périphérique Granulomatose avec polyangite (GPA) WEGENER - C-ANCA (anti PR3) - pms-reins - Polype nasaux Eosinophilic granulomatis avec polyangite (EGPA) Churg-Strauss - P-ANCA (MPO) - Eosinophiles - Asthme - Atteinte cardiaque IgA (Henoch-Schonlein) - Peau, rein, GI Anti-GBM - Pms-rein classique, tx = plex Cryo - néo membrano-prolif - Hep C Vasculite leucoklastique - 2nd rx
54
Prise en charge de la PAN
Pas sévère = GC + MTZ ou AZA Sévère = GC IV + cyclo puis AZAouMTX pour maintenance
55
Prise en charge de la GPA/MPA
Induction (sévère, atteinte organes cibles): - Pulse stéroides ET Rituximab (Cyclo si échec ou si GN MP et créat >354) Induction non sévère - Stéroides + MTX PLEX seulement si anti-GBM concomittant Maintenance: Sévère: GC taper + Rituximab (q4-6 months) > MTX or AZA > MMF or Leflunomide Non-sévère: MTX, MMF, or AZA Rechute: Si pas ss ritux pour maintenance = ritux Si ss ritux = CYC Maladie réfractaire: Switch si réfractaire au CYC ou ritux (donner l'autre) IVIG
56
Traitement de la eGPA
Sévère: Induction avec Gluco IV + Ritux ou CYC Maintenance avec AZA/MMF/MTX ET GC Non sévère: Induction avec GC ET Mepolizumab > MTX or AZA or MMF > Cyclophosphamide or Rituximab Maintenance avec mepolizumab Rechute: Sévère induit avec CYC = Ritux Sévère induit avec Ritux = CYC Pas sévère ss MTX/AZA/MMF/GC, ajouter mepolizumab Five-Factor Score should be used to guide therapy - Proteinuria >1g/day - Creatinine > 138.7 umol/L - GI tract involvement - Cardiomyopathy - CNS involvement Score >1 = severe disease
57
Quelles sont les 3 types de cryoglobulinémie ?
Type 1: Monoclonal (souvent IgM) - Vu dans les maladies clonales hématologiques (MM, MGUS, CLL, WM) - Manifestations cliniques secondaires à occlusion de petits et moyens vaisseaux Type 2: Polyclonal IgG ou monocolonal immunoglobulines - Peut être secondaire à une infection chronique (HepC, HepB, endocardite), connectivite ou maladies lymphoproliférative - Manifestations 2nd à vasculites des petits vaisseaux Type 3: Polyclonal IgM - Facteur rhumatoïde contre les immunoglobulines polyclonales
58
Quelles sont les manifestations cliniques de la cryoglobulinémie ?
Léger-Modérée: Lésions cutanées non-ulcérantes (purpura, acrocyanose, livedo reticularis), neuropathie périphérique, arthrite sévère: ulcère cutané, neuropathie débilitante, GN avec IRA ou syndrome néphrotique Life Threatening: Rapidly progressive GN, CNS involvement, intestinal ischemia, alveolar hemorrhage
59
Quel est le traitement de la cryoglobulinémie ?
Type1 : Référence en hémato, tx la maladie ss-jacente +/- PLEX Type 2/3: VHC +: Traitement antiviral pour tous Mod-Sév : peut ajouter GC ou ritux Life-Threatening: GC + Ritux + PLEX VHC -: Non-Severe: GC, colchicine Severe: GC +/- Ritux Life-Threatening: GC + Ritux +Plex
60
Quels sont les critères diagnostiques de la maladie de Still ?
2 critères majeurs et au moins 5 au total: Majeurs: - Fièvre >39, >1 semaine - Arthrite > 2semaines - Rash - Leucocytose > 10 000 - > granulocytes Mineurs: - Mal de gorge - ADNP - Hépatomégalie ou splénomégalie - Bilan hépatique anormal - FAN et FR négatif **Ferritine souvent augmentée 5X LSN, R/O autre cause**
61
Traitement de la maladie de Still
Léger: (fièvre, rash, arthralgie légère, no MAS) = AINS Sévère: clinically significant serositis, moderate to severe polyarthritis, persistent high fevers despite NSAIDs, and internal organ involvement Pred ou anakinra Si MAS (life threating, syndrome hémophag): Anakinra, etoposide + steroid
62