Saignement, ecchymoses Flashcards

1
Q

[…] augmentation du nb de plaq en lien avec infections ou autre condition inflamm

A

thrombocytose réactionnelle

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Q

conduite thrombocytose réactionnelle?

A

contrôle dans 4-6 semaines avant de faire des investigations supp

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3
Q

[..] est un déficit en facteur VIII, lié à l’X le plus souvent (donc H + sx).
Se manifeste par saignement articulaire, tissus mous ou muscles après trauma mineure ou saignement spontané

A

Hémophilie A

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4
Q

[…] a un temps de thromboplastine partielle augmenté et un temps de saignement aug

A

Hémophilie A

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5
Q

un déficit en […] n’entraine pas de sx clinique de diathèse hémorragique.

A

facteur XII

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6
Q

[…] est une condition rare qui se présente dans l’enfance avec des saignements sévères.
est assoicé à un temps de thromboplastine partielle et un temps de prothrombine N.
anomalies possibles: diminution de la stabilité du clot, parfois augmentation du TT

A

Déficit en facteur XIII

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7
Q

facteurs de coag faits a/n du foie?

A

presque tous sauf VIII

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8
Q

temps de prothrombine, temps de thromboplastine partielle et temps de thrombine (TT?) sont tous augmentés lors de cette atteinte?

A

mx hépatique

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9
Q

[…] est associé à une aug du temps de prothrombine et du TT.

A

déficit en vitamine K

*souvent associé à un déficit en facteur II (prothrombine), VII, IX et X

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10
Q

les déficits en […] prolongent le temps de thromboplastine partielle comme si hémophile

A

II
IX
X

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11
Q

Facteur ayant la demi-vie la plus courte?

A

VII

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12
Q

En […] temps de thromboplastine partielle est aug et le PT et le TT sont N .
le temps de saignement est augmenté

A

Mx Von Willebrand
(comme en hémophilie A)

*le temps de saignement est prolongé si VWb seulement

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13
Q

[…] is an immune-mediated disorder in which platelets are activated by an antibody that recognizes a complex made of heparin and platelet factor 4.

*que peut-il se passer cliniquement?

A

Thrombocytopénie induite par l’héparine (HIT)

*activation of platelets increases the risk of thrombocytosis, but will also cause thrombocytopenia because platelets are destroyed in this process –> donc risque de THROMBOSE > risque de saignement

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14
Q

conduite si thrombose provoquée par HIT?

A

a/c comme Danaparoid

(pas héparine, pas HBPM!!)
*warfarin peut causer des microthrombi dans ce contexte –> ne pas débuter si plaq < 150; si déjà sous warfarin donner de la vitamine K!

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15
Q

tx pour mx VWb?

A

desmopressine
tx transfusionnelle

  • la transfusion de plaq est réservé aux pt qui ont une mx réfractaire aux autres tx
  • le plasma frais congelé peut être utile, mais risque d’infection virale
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16
Q

tx antidote pour renverser warfarin?

A

vitamine K

effet max en 2-5 jours

17
Q

[…] renverse a/c de l’héparine

A

Sulfate de protamine

18
Q

[…] est indiqué pour les PTI chroniques qui ne répondent pas à la pred, aux Ig iv et à la splénectomie.

A

Romiplostim

un analogue de la thrombopoïétine

19
Q

que mesure le temps de prothrombine?

A
facteurs 
I
II
V
VII
X
(voie extrinsèque)
20
Q

dans quel cas TOUS les temps de saignement sont augmentés?

A

CIVD

PT, aPTT, BT

21
Q

chez un pt sous warfarin qui a un saignement GI important, conduite ?

A

plasma frais congelé

*la vitamine K prend 24h pour faire effet!

22
Q
[...] is characterized by platelet-rich thrombi in the arterioles and capillaries. In its full-blown picture consists of a pentadof
microangiopathie hemolytic anemia
thrombocytopenic purpura
neurologique abnormalities
fever
renal abnormalities.
A

Purpura thrombotique thrombocytopénique

23
Q

risque de mortalité du PTT sans tx adéquat?

avec tx?

A

90%

10-20%

24
Q

distinction entre PTT et SHU?

A

PTT: sx neuro en aigu avec envahissement rénal un peu plus tardif

SHU: + svt des de diarrhées (sanglantes, plus souvent chez l’enfant)

25
Q

hypothèse étiologique du PTT?

A

anomalie de la taille du facteur VWb causé par une déficience d’une protéase plasmatique

pour l’instant –> idiopathique, en lien avec rx, grossesse, LED, diarrhée

*déficit en ADAMTS13 (qui clive le facteur VWb)

26
Q

PTT vs CIVD?

A

CIVD: la majorité des tests de coag sont aN

PTT: tests coag peuvent être N

27
Q

PTT vs PTI?

A

PTI: pas hémolyse

28
Q

Si PTT –> trouvaille au frottis sanguin?

A

Schistocytes

fragment de GR du thrombus des petits vx

29
Q

[…] are a feture of myelofibrose, thalassemie majeure et anémie megalobasltique.

A

teardrop cells au frottis

30
Q

[..] occur in immune thrombocytopenic purpura (rather then TTP)

A

giant platelets

31
Q

[…] is a feature of iron deficiency anemia and myelofibrosis.

A

Poikilocytose

32
Q

[…] is a feature of megaloblastique anemia (not of PTT)

A

hyperdegmented neutrophils

33
Q

tx #1 du PTT?

si réfractaire?

A
échange de plasma avec plasma frais congelé (plasmaphérèse) -->  5 transfusion dans les  10 premiers jours
#2 cryo-poor (cryosupernatant)
34
Q

[…] ne doivent absolument pas être donnés en cas de PTT

A

transfusion de sang complet frais

transfusion de plaq (sauf life-threatening intracranial hemorrhage occurs)

35
Q

1er signe que la plasmaphérèse fonctionne chez pt avec PTT?

A

dim des sx neuro

durée moyenne des sx neuro: 3 jours

36
Q
dans [...]
D-dimères: N
TS aug
temps de thromboplastine partielle N
TP N
A

PTT

37
Q

ssx défaut de l’hémostsase primaire?

A

atteinte mucocutanée (épistaxis, envahissement gingival, ménorragie, pétéchie, ecchymose)
saignement ‘‘immédiat’’

38
Q

ssx défaut de l’hémostase secondaire?

A

tissue mous profonds: hémarthrose, hématome intramusculaire

saignement retardé (‘‘délai’’)