Sangue Flashcards
(34 cards)
Assinale a afirmação falsa:
a) A incompatibilidade Rh é responsável pela doença hemolítica do recém-nascido (DHRN) ou eritroblastose fetal e na primeira gravidez geralmente não há problemas
b)A doença hemolítica ABO do recém-nascido é mais frequente, geralmente leve e pode ocorrer na primeira gravidez
c) Rh negativo significa que o indivíduo possui o antigénio D
d) Na DHRN, níveis elevados de bilirrubina não conjugada podem causar dano ao SNC (Kernicterus)
c)
O hematócrito:
a) Era tradicionalmente obtido pela centrifugação de um pequeno volume de sangue num tubo atualmente determinado por métodos automáticos.
b) É também designado em inglês por buffy coat.
c) É a percentagem do volume total de sangue composta por glóbulos vermelhos.
d) Diminui em caso de hemorragias, anemias.
c)
Funções do sangue:
a) Transporte de gases, nutriente, moléculas.
b) Proteção contra substâncias estranhas e hemorragias.
c) Regulação do ph e manutenção da temperatura do corpo.
d) Todas verdadeiras.
d)
A afirmação falsa:
a) Os reticulócitos transformam-se em eritrócitos maduros ao fim 1 a 2 dias após a entrada em circulação.
b) Os reticulócitos são postos em evidência por coloração supra vital tal como o azul-brilhante-de-cresil.
c) Os reticulócitos são determinados atualmente por métodos automáticos.
d) A percentagem de reticulócitos não é um teste útil para distinguir a diminuição de produção de eritrócitos da hemólise.
d)
O soro é:
a) Obtido a partir de uma colheira de sangue com anticoagulante in vitro.
b) Obtido a partir de uma colheira de sangue sem anticoagulante in vitro.
c) Obtido a partir de uma colheita de sangue sem anticoagulante in vivo.
d) Essencialmente plasma mas sem fibrogénio.
d)
A hemoglobina:
a) Transporta O2, CO2 e óxido nítrico.
b) Os níveis de carboxiemoglobina estão elevados nos fumadores. (5 a 15)
c) A hemoglobina glicada é um parâmetro usado no controlo clinico diabético.
d) Todas verdadeiras.
d)
A afirmação verdadeira:
a) Os eosinófilos contêm grânulos nos citoplasma que coram de azul ou púrpura com eosina.
b) Os eosinófilos estão implicados nos processos alérgicos e na defesa a parasitas.
c) O linfócitos são polimorfonucleares.
d) Os neutrófilos, os eosinófilos e os basófilos são células que não saem da circulação para entrar nos tecidos.
e) Os linfócitos são os maiores glóbulos brancos e são células fagocíticas
f) Os neutrófilos, os eosinófilos e os basófilos são células mononucleares
b)
A afirmação verdadeira:
a) Monócitos são os mais pequenos de todos os leucócitos.
b) Monócitos transformam-se em macrófagos, migram pelos tecidos e são células fagocíticas menos eficientes que os neutrófilos.
c) Leucopenia é um número anormalmente elevado de glóbulos brancos.
d) Os basófilos são os menos comuns de todos o GB e libertam histamina e heparina.
b)
Medula óssea, assinale a afirmação errada:
a) A CFU de eritróide produz eritrócitos.
b) A CFU de granulócitos-macrófagos produz neutrófilos e monócitos.
c) A CFU megacariótica produz plaquetas.
d) As células-tronco mielóides dão origem aos percursores das células T e B
d)
Medula óssea, assinale a afirmação verdadeira:
a) A CFU de eosinófilos produz basófilos.
b) A CFU de granulócitos-macrófagos produz neutrófilos e monócitos.
c) A CFU megacariótica produz eritrócitos.
d) As células-tronco mielóides dão origem aos percursores das células T e B
b)
A afirmação falsa referente à medula óssea:
a) A auto-renovação é uma propriedade importante das células-tronco hematopoiéticas.
b) As células-tronco hematopoiéticas são fáceis de identificar pela sua morfologia e por serem numerosas.
c) A trombocitopenia estimula o desenvolvimento dos progenitores de megacariócitos.
d) A eritropoietina estimula a proliferação das células tronco eritroides.
e) Os linfócitos B amadurecem na medula óssea e a seguir migram para outros órgãos linfóides
b)
Na hemostase primária desencadeia-se uma serie de eventos que levam à formação de um tampão plaquetário (afirmação falsa):
a) A maior parte da adesão das plaquetas ao colagénio é mediada pelo fator von willebrand que é uma proteína sintetizada no fígado.
b) O fator VIII circula no sangue ligado ao fator von willebrand.
c) Na agregação plaquetária o fibrogénio forma uma ponte entre os recetores de superfície das diferentes plaquetas, formando um tampão plaquetário.
d) O fibrinogénio é um proteína plasmática que faz parte das “proteínas de fase aguda” da inflamação.
e) Existe uma vasoconstrição imediata do vaso lesado, mediada entre outros pelo tromboxano A2 (TXA2) libertado pelas plaquetas ativadas
a)
Medula óssea. Assinale a afirmação falsa:
a) A auto-renovação é uma propriedade importante das células-tronco hematopoiéticas
b) As células-tronco hematopoiéticas podem ser identificadas pela sua morfologia
c) As células-tronco mielóides e linfóides são células multipontes
d) A eritropoietina é o principal regular da eritropoiese
b)
A hemóstase secundária, consiste na conversão do fibrinogénio, proteína plasmática solúvel, em fibrina solúvel (afirmação errada):
a) A via extrínseca inicia-se com a tromboplastina que interage com o fator VII.
b) O fibrinogénio é ativado pela anti-trombina para formar fibrina que estabiliza o coágulo de fibrina.
c) A plasmina formada a partir do plasminogénio dissolve o coágulo de fibrina.
d) A coagulação pode ser evitada fora do corpo, mediante adição de anticoagulantes na amostra de sangue.
b)
A afirmação verdadeira:
a) A substancia H (antigénio H) está ausente normalmente em todos os tipos de sangue do sistema ABO e presente no fenótipo de bombay.
b) A incompatibilidade ABO (e não Rh) é responsável pela doença hemolítica do recém nascido ou eritroblasto fetal.
c) Na DHRN, na primeira gravidez geralmente há sempre problemas.
d) Na DHRN aumenta os níveis de bilirrubina formada com resultado da destruição dos glóbulos vermelhos são tóxicos para o sistema nervoso e podem destruir tecido cerebral.
d)
No catabolismo da hemoglobina (afirmação falsa):
a) Os grupos heme são convertidos em biliverdina e posteriormente bilirrubina.
b) A bilirrubina livre conjuga-se com albumina (que é a principal proteína plasmática) no plasma.
c) A bilirrubina livre é metabolizada no fígado, formando a bilirrubina conjugada que é menos hidrossolúvel que a bilirrubina livre.
d) O ferro é libertado do heme e transportado com combinação com a transferrina para os vários tecidos onde é armazenado
c)
A hemóstase secundária, consiste na conversão do fibrinogénio, proteína plasmática solúvel, em fibrina solúvel (afirmação errada):
a) A via extrínseca inicia-se com a tromboplastina que interage com o fator XII
b) O fibrinogénio é ativado pela trombina para formar fibrina que forma o coágulo.
c) A plasmina formada a partir do plasminogénio dissolve o coágulo de fibrina.
d) A antitrombina inativa a trombina
a)
A anemia por deficiência de ferro constitui a causa mais frequente (afirmação falsa):
a) Clinicamente verifica-se cansaço, apatia, palidez, dispneia ao mínimo esforço.
b) Laboratorialmente existe: diminuição da Hg , do ferro e da ferritina hipocrómica.
c) Caracteriza-se por ser uma anemia microcítica e hipocrómica.
d) A ferritina e a hemossiderina são formas de armazenamento de ferro.
d)
Anemias (afirmação errada):
a) A drepanocitose, talassemia, esferocitose e eliptocitose são responsáveis por quadros de anemia hemolítica.
b) A drepanocitose confere maior suscetibilidade à malaria e a doença manifesta-se de forma mais grave.
c) Na anemia hemolítica existe aumento dos reticulócitos, da bilirrubina não conjugada e diminuição haptoglobina.
d) A deficiência de vitamina B12 e ácido fólico são uma causa de anemia megaloblástica.
b)
No que se refere à hematologia laboratorial (afirmação errada):
a) Contadores hematológicos eletrónicos assentam o hemograma que é um teste laboratorial que fornece informações precisas, rápidas e relativamente pouco dispendiosas.
b) No hemograma verificando-se a leucocitose com neutrófila em resposta à infeção ou inflamação.
c) O hemograma permite detetar trombocitopenia (diminuição do número de glóbulos brancos) e uma leucopenia (diminuição de plaquetas).
d) Tempo de protrombina (TP) e o tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) são teste usados de rotina no estudo de coagulação.
c)
Em relação às doenças Hemato-oncologia (afirmação falsa):
a) Blastos são células hematopoiéticas precursoras com características imaturas.
b) São doenças clonais derivadas de uma célula da medula óssea, timo ou tecido linfóide periférico, que sofreu uma alteração genética.
c) O diagnóstico pode envolver: hemograma com esfregaços, aspirado medular, imunofenotipagem, litogenética, biologia molecular e imagiologia.
d) O achado de blastos no sangue periférico é irrelevante.
d)
Em relação às doenças Hemato-oncologia (afirmação falsa):
a) Blastos são células hematopoiéticas precursoras com características imaturas.
b) São doenças clonais derivadas de uma célula da medula óssea, timo ou tecido linfóide periférico, que sofreu uma alteração genética.
c) O diagnóstico pode envolver: hemograma com esfregaços, aspirado medular, imunofenotipagem, litogenética, biologia molecular e imagiologia.
d) O achado de blastos no sangue periférico é irrelevante.
d)
Distúrbios hemorrágicos (afirmação falsa):
a) A doença de von willebrand é um distúrbio hemorrágico menos comum.
b) A doença VW é uma doença hereditária autossómica dominante causada pela mutação do gene do fator VW cromossoma 12.
c) A hemofilia A é provocada por deficiência de fator VIII do plasma.
d) A hemofílica B é provocada por deficiência de facto IX do plasma.
a)
Assinale a afirmação errada. A hemoglobina:
a) Transporta oxigénio (oxi-hemoglobina) e dióxido de carbono (carbamino-hemoglobina)
b) Não transporta óxido nítrico
c) O monóxido de carbono reage com a hemoglobina para formar carboxi-hemoglobina
d) O sangue dos fumadores pode conter 5% a 15% de carboxi-hemoglobina
b)
