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UDA BIOLOGÍA CELULAR Y BIOQUIMICA > Segundo parcial > Flashcards

Segundo parcial Flashcards

1
Q

Complejo en el cual se presenta el ciclo Q:

A

Complejo III

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2
Q

Convencional mente, una molécula de NADH equivale a:

A

2.5 ATP

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3
Q

Cuál es la molécula de poder reductor que se producen en el ciclo de las pentosas y en cuál es procesos es utilizado:

A

NADPH + H qué es utilizado para la síntesis de ácidos grasos y esteroides, niveles de glutatión

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4
Q

Cuando la célula requiera de poder reductor y de ribosa, cuál es la fase de la vía de las pentosas está encendida.

A

Fase oxidativa

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5
Q

Cuando se degrada el club coge no, cuáles son los transportadores que participan en la excreción de la glucosa del hepatocito al torrente circulatorio.

A

Transportador 1 y GLU2.

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6
Q

Dado que estos aminoácidos no pueden ser sintetizados por el organismo y deben ser adquiridos como parte de los alimentos, son llamados.

A

esenciales

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7
Q

Dentro de la síntesis de colesterol, la última estructura que se forma antes de las ciclación es:

A

Escualeno

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8
Q

El agente reductor para la síntesis de colesterol se obtiene de:

A

Pentosas fosfato

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9
Q

El agente reductor que se necesita para la síntesis de ácidos grasos proviene de esta vía metabólica

A

Pentosas fosfato

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10
Q

El aumento en la degradación de las purinas da origen a:

A

Enfermedad de la gota

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11
Q

El citocromo c de la cadena de transporte de electrones

A

Es una proteína móvil que transfiere electrones del complejo III al complejo IV

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12
Q

El complejo F1 de la ATP sintasa contiene

A

Los sitios de unión a nucleótidos

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13
Q

El complejo uno de la cadena transportadora de electrones:

A

Acepta electrones del NADH

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14
Q

El glucagón o la adrenalina inicia en la degradación de lípidos a través de la activación de la enzcima:

A

Triacilglicerol lipasa

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15
Q

El primer intermediario con el que inicia la síntesis de ácidos grasos y se forma la acción de la encima biotinilante es:

A

Malonil-CoA

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16
Q

El producto en común entre la síntesis de cuerpo cetónicos y el colesterol es

A

3-Hidroxi-3metilglutaril-CoA.

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17
Q

El único de los siguientes compuestos que no está relacionado con el ciclo de Krebs es el:

A

Butirato

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18
Q

En el ciclo de Krebs la Acetil-CoA se oxida con liberación de CO2 en las reacciones.

A
  • Oxalosuccinato - alfa-cetoglutarato

- alfa-cetoglutarato - succinil-CoA

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19
Q

En condiciones de ayuno, que fin tiene la glucosa que proviene de la degradación del glucógeno en el hígado y en el músculo:

A

En hígado para incrementar los niveles de glucosa en sangre y el músculo para tener energía para el propio tejido.

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20
Q

En el ciclo de Cori el hígado es importante porque:

A

En él se realiza la gluconeogénesis

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21
Q

En el ciclo de Krebs, en la reacción catalizada por la succinato deshidrogenasa (reacción 6):

A

Se genera una molécula de FADH2

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22
Q

En el núcleo purínico, el átomo 1 procede de:

A

Aspartato.

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23
Q

En la glucólisis, es la segunda enzima reguladora de la vía:

A

PFK-1

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24
Q

En la oxidación de una molécula de glucosa en el ciclo de Krebs se generan:

A

20 fosfatos de alta energía

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25
Q

En los mamíferos, incluyendo los humanos el nitrógeno producido de la degradación de los aminoácidos y proteínas es eliminado en forma de:

A

Urea

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26
Q

Es el número de moléculas de ATP obtenido por la oxidación completa de una molécula de glucosa en el hígado

A

32 ATP

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27
Q

Es la encargada de inhibir la secreción de insulina por el páncreas:

A

Leptina

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28
Q

Es la enzima que cataliza la reacción en la eliminación de nitrógeno de los aminoácidos e involucra la transferencia del grupo amino al alfa-cetoglutarato produciendo un alfa cetoácidos y glutamato

A

Aminotransferasa o Transaminasa

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29
Q

Es la molécula que se encarga del control de la sociedad.

A

Leptina

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30
Q

Es la parte proteica de las lipoproteínas

A

Apoproteína

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31
Q

Es la proteína que puede activar distintos receptores de acuerdo a las estructuras que forme

A

Adiponectina

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32
Q

Es la subunidad de la ATPasa sensible a oligomicina.

A

F0

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33
Q

Un transportador de glucosa dependiente de insulina

A

Glut4

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34
Q

Es una consecuencia del aumento de la concentración del amonio en el organismo

A

Modifica el pH sanguíneo, traspasa y puede dañar la barrera hematoencefálica.

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35
Q

Es la lipoproteína encargada del transporte de colesterol a las células que lo necesiten, es originada partir de IDL, en condiciones anormales se deposita en las arterias y por eso he llamado colesterol malo:

A

LDL

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36
Q

Esta lipoproteína es la encargada del transporte de la grasa dietética den a los tejidos y su composición es casi 99% de lípidos y su vida media es de aproximadamente una a dos horas

A

Quilomicrones

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37
Q

Esta lipoproteína es la encargada del transporte reverso del colesterol y es mejor conocida como el colesterol bueno

A

HDL

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38
Q

Esta molécula se encarga de estimular la lipólisis en el adipocito junto con el glucagón

A

Leptina

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39
Q

Esta lipoproteína es utilizada para el transporte de ácidos grasos libres no esterificados.

A

Albumina

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40
Q

La activación de la beta oxidación en el músculo esquelético es regulado por

A

Adiponectina

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41
Q

La cantidad de H+ que se utilizan para sintetizar una molécula de ATP por la ATPasa es:

A

3

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42
Q

La concentración normal de glucosa en sangre, con ayuno de 12 horas es:

A

De 70 a 100 mg/dl

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43
Q

La diferencia de este intermediario del ciclo de Krebs favorece a la síntesis de cuerpo cetónicos

A

Oxalacetato

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44
Q

La degradación de los lípidos exógenos inicia con:

A

Lipasa lingual

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45
Q

La elongación y la insaturados Sion de los ácidos grasos ocurre en

A

REL

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46
Q

La energía que se utiliza para la síntesis de ATP es

A

El gradiente electroquímico de protones

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47
Q

La fructosa bifosfatasa 1_______________ por la fructosa 2,6 bisfosfato para inhibir la __________________.

A

Es inhibida, gluconeogénesis.

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48
Q

La fructosa entra A la vía de la glucólisis a través de:

A

Las triosas fosfato

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49
Q

La función principal de la gluconeogénesis es:

A

Mantener un aporte continuo de glucosa sanguínea

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50
Q

La generación de un monoacilglicerol y dos ácidos grasos libres es por acción de la enzima

A

Lipasa pancreatica

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51
Q

La hexocinasa y la glucoquinasa Catalizan la misma reacción en diferentes tejidos y son un ejemplo de

A

Cierto, isozimas

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52
Q

La lipogénesis es iniciada por la acción de

A

insulina

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53
Q

La mayor parte de la síntesis de triglicéridos ocurre en

A

Hepatocito

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54
Q

La molécula en común entre la síntesis de las purinas y las pirimidinas es

A

PRPP

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55
Q

La molécula encargada de donar la ribosa para la formación del núcleo tido de pirimidina es

A

PRPP

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56
Q

La molécula que sale de la mitocondria para iniciar la síntesis de los ácidos grasos es

A

Mitocondria

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57
Q

Oxidación completa de una molécula de glucosa en el cerebro nos genera

A

30 moléculas de ATP

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58
Q

La principal forma de eliminación de colesterol es a través de

A

Sales biliares

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59
Q

Síntesis de ácidos grasos ocurre en

A

Citosol

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60
Q

La síntesis de colesterol comienza en

A

Citosol

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61
Q

La síntesis de colesterol es estimulada por

A

Insulina

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62
Q

Síntesis de las pirimidinas comienza con

A

Glutamina

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63
Q

La síntesis de los ácidos grasos necesita el poder reductor de

A

NADPH

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64
Q

La síntesis de triglicéridos comienza con la formación de

A

Glicerol 3 fosfato

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65
Q

La transformación de ATP en ADP y Pi se considera una reacción

A

Exergónica

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66
Q

La ubiquinona

A

transfiere electrones del complejo dos al complejo tres

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67
Q

La unión de dos isoprenos genera

A

Geranil pirofosfato

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68
Q

La vitamina B6 o coenzima fosfato de Piridoxina es indispensable para eliminar el nitrógeno de los aminoácidos a través de la reacciones de

A

Transaminacion

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69
Q

La Xantosina monofosfato es el intermediario entre la síntesis de

A

IMP a GMP

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70
Q

Los animales que eliminan el nitrógeno de los aminoácidos y proteínas en forma de urea son llamados

A

Urotelicos

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71
Q

Los cuerpos cetónicos alteran el metabolismo de la glucosa debido a

A

Evitan su oxidación

72
Q

Los cuerpos cetónicos se obtienen a partir de

A

Lípidos

73
Q

Los cuerpos cetónicos se producen en

A

Hígado

74
Q

Los cuerpos cetónicos son principalmente aprovechados por

A

cerebro

75
Q

Los sustratos glucónoegénicos son

A

Lactato, aminoácidos y glicerol

76
Q

Órganos en los que la glucosa-6-fosfatasa se expresa de manera abundante

A

Hígado, riñón e intestino

77
Q

Para entrar en el ciclo de Krebs, la Acetil-CoA se condensa con oxalacetato para formar

A

citrato

78
Q

Respecto al flujo de electrones a través de la cadena respiratoria, señale la aseveración correcta

A

Los electrones fluyen desde los componentes de menor potencial de reducción hacia los componentes de mayor potencial de reducción

79
Q

Selecciona la respuesta que indique los principales formas de regulación metabólica y el plazo correcto en el que actual: corto, mediano o largo plazo

A

Alosérica o por sustrato, fosforilación o modificaciones covalente es de la encima y transcripción de genes

80
Q

Son enzimas que permanecen inactivas hasta que sean cortadas en uno de sus enlaces Peptídicos

A

Zimógenos

81
Q

Son las enzimas utilizadas en la gluconeogénesis para sobrepasar las barreras energéticas

A

Piruvato carboxilasa, fosfoenolpiruvato carboxicinasa fructosa 1,6 bisfosfatasa y glucosa 6 fosfatasa

82
Q

Son las principales características de las proteínas, excepto

A

Solo pueden ser obtenidas de la dieta

83
Q

Son las principales funciones de las lipoproteínas, excepto

A

transporta proteínas dietéticas a los tejidos

84
Q

Son los componentes móviles de la cadena respiratoria

A

Citocromo C y Coenzima Q

85
Q

Son tres situaciones bajo las cuales se activa la vía gluconeogénica

A

ayuno prolongado, estrés y diabetes

86
Q

. Una de las características del ciclo de Krebs, es que sus deshidrogenasa son activadas con

A

Calcio

87
Q

Una vez en la matriz mitocondrial cuál es la encima que se requiere para que el ácido graso recupere el S-CoA

A

Carnitina acil transferasa II

88
Q

Cómo se calcula el índice de Castellani

A

Relación colesterol total/colesterol HDL

89
Q

Cuál es el orden correcto en el cual participan las enzimas durante las cuatro reacciones cíclicas de Beta oxidación de los ácidos grasos

A

Acil-CoA Deshidrogenasa, Enoil-CoA hidratasa, Beta-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa y tiolasa

90
Q

Cuál es el precursor principal de los cuerpos cetónicos

A

Acetil-CoA

91
Q

Cuál es el producto de la oxidación de ácidos grasos de cadena impar

A

Acetil-CoA y propionil-CoA

92
Q

Cuál es la causa primaria de la hiperlipoproteinemia tipo II

A

Disminución de la actividad de los receptores de LDL

93
Q

Cuál lipoproteína es sintetizado en el hígado

A

VLDL

94
Q

Cuáles son las fases del ciclo de las pentosas

A

Fase oxidativa y no oxidativa

95
Q

Cuántos ATP se contabilizan para la activación de los ácidos grasos

A

2

96
Q

Dónde se encuentran los puntos de regulación de una vía metabólica

A

Al inicio de la vía, en los puntos divergentes y en reacciones irreversibles

97
Q

en cuál reacción de la beta oxidación se forma El 3-hidroxiacil-CoA

A

Hidratación

98
Q

En hígado, la glucogenólisis es estimulada por

A

Glucagón y epinefrina

99
Q

En qué compartimento celular se lleva acabo el ciclo de las pentosas

A

Citoplasma

100
Q

En qué compartimentos celular se lleva acabo la glucogenólisis y glucógeno Génesis

A

Citoplasma

101
Q

En qué tipo de ácidos grasos se requiere también la participación de una reductasa

A

si los ac. grasos insaturados con más de un doble enlace

102
Q

En un perfil lipídico hemático, cual lipoproteínas más influenciada por el estado post prandial

A

Quilomicrón

103
Q

Enfermedad relacionada con disminución del ciclo de las pentosas

A

Anemia hemolítica

104
Q

La activación del receptor Glut4 se ve aumentada por

A

Insulina-Adiponectina

105
Q

Enzima de la degradación del glucógeno

A

Glucógeno fosforilasa

106
Q

Qué efecto tiene la VLDL sobre la metilación del ADN de macrófagos humanos

A

Hipermetilación

107
Q

Qué productos proporciona el ciclo de las pentosas y para qué

A

Poder reductor para la síntesis de esteroides y ácidos grasos y ribosa para la síntesis de ácidos nucleicos

108
Q

Tejido que proporcionalmente almacena la mayor cantidad de glucógeno

A

Hígado

109
Q

La compartimentalización Y la especialización de tejidos son dos formas de regulación metabólica

A

VERDADERO

110
Q

EN EL BALANCE GLOBAL, ¿CUÁNTAS MOLÉCULAS DE A.COA SE NECESITAN PARA FORMAR PALMITATO?

A

8 moléculas

111
Q

¿Cuál es la coenzima que utiliza la Acetil carboxilasa para la síntesis de Malonil CoA?

A

Biotina y estos son sus Cofactores ATP, HCO3 (bicarbonato) ó CO2

112
Q

¿Enzima reguladora de la síntesis de ácidos grasos?

A

Acetil CoA Carboxilasa

113
Q

Indique cuál de las siguientes oraciones es verdadera.

A

Los Ácidos Grasos en entre otras tienen una función estructural

114
Q

Es la manera en que se lleva a cabo el control de la síntesis de Ácidos Grasos a largo plazo.

A

A nivel de expresión Génica dependiente de la dieta

115
Q

En la reacción que cataliza el Acetil Coa Carboxilasa de donde proviene el grupo carboxilo que se encuentra en el producto Malonil.

A

Bicarbonato HCO3

116
Q

Es el precursor de los ácidos grasos saturados e insaturados de cadena mayor a través de las enzimas Elongasas que se encuentran en la Mitocondria y Retículo Endoplásmico

A

Ácido Etanoico o Ácido Acético

117
Q

Esta enzima está afectada produciendo el síndrome de Lesch-Nyhan.

A

Hipoxantina Guanina Fosforribosil Transferasa.

118
Q

Tejido que está en la mayor parte del cuerpo humano y por lo tanto tiene almacenado la mayor parte del glucógeno,

A

Músculo

119
Q

En condiciones de ayuno, ¿Qué fin tiene la glucosa que proviene de la degradación del glucógeno en Hígado y Músculo?

A

En Hígado para incrementar los niveles de glucosa en la sangre, y en Músculo para obtener energía para todo el tejido.

120
Q

Primera enzima de la degradación del glucógeno

A

Glucógeno Fosforilasa

121
Q

Transportadores que participan en la expresión de glucosa en el hepatocito al torrente sanguíneo.

A

transportadores Glut 1 y Glut 2

122
Q

¿Qué combustibles fueron importados del músculo esquelético activo y hacia dónde se van?

A

Lactato y Alanina, Hacia el Hígado y Corazón

123
Q

Durante el Ayuno y el reposo, ¿Cuál es el principal combustible del Hígado y Músculo?

A

Ácidos Grasos

124
Q

¿Cuál es el segundo mensajero que activa a PKC?

A

Triacil Glicerol

125
Q

Los electrones provenientes de NADH entran en la cadena de transporte de electrones a través del grupo prostético:

A

Flavin mononucleótido

126
Q

El citocromo C:

A

transfiere electrones del complejo III al complejo IV

127
Q

El complejo citocromo C oxidasa( complejo IV) lleva a cabo la traslación del oxígeno formando:

A

h20

128
Q

Durante el ciclo Q:

A

la ubiquinona se reduce a semiquinona lo cual produce una segunda reducción a Ubiquinol

129
Q

Respecto a la lanzadera Malato-Aspartato

A

Permite la entrada de electrones a través de la reducción del Oxalacetato

130
Q

Es una condición en la cual el balance del nitrógeno es negativo:

A

Cuando existe un ayuno prolongado

131
Q

La lipasa lingual genera como producto de la degradación de triglicéridos:

A

1-2 triacil glicerol y un ácido graso libre de cadena corta

132
Q

La lipasa pancreática produce como producto final de la degradación de triglicéridos

A

La lipasa pancreática produce como producto final de la degradación de triglicéridos

133
Q

La glicolisis es aumentada por la acción de:

A

Glucagón

134
Q

La unión del ligando receptor induce la activación de una enzima para degradar triglicéridos:

A

Triacilglicerol Lipasa

135
Q

La síntesis de triglicéridos comienza con la formación de:

A

Glicerol-3-fosfato

136
Q

Los cuerpos cetónicos se producen en:

A

Hígado

137
Q

Los cuerpos cetónicos derivan de la formación de Acetil Coa proveniente del metabolismo de

A

Lípidos

138
Q

La falta de la enzima B-cetoácido Coa transferasa evita que éste órgano utilice los cuerpos cetónicos como fuente de energía

A

Hígado

139
Q

La deficiencia de este intermediario en el ciclo de Krebs favorece la síntesis de cuerpos cetónicos:

A

Oxalacetato

140
Q

En las personas con diabetes los cuerpos cetónicos alteran el metabolismo de la glucosa debido a:

A

Evita su oxidación

141
Q

El intermediario de la síntesis de cuerpos cetónicos del colesterol es

A

beta-Hidroxi-beta-metilglutaril CoA(HMG-CoA) sintasa

142
Q

Los pasos finales de la síntesis de Colesterol se llevan a cabo en:

A

Mitocondria

143
Q

El agente reductor de la síntesis de colesterol es

A

NADPH

144
Q

Es la molécula activa que se necesita para la síntesis de colesterol

A

isopreno

145
Q

La formación de escualeno es debido a:

A

La unión de dos moléculas de farnesil pirofosfato(intermediario de 15 carbonos)

146
Q

La vitamina que se obtiene a partir del Colesterol:

A

Vitamina D

147
Q

La principal forma de eliminación de colesterol

A

sales biliares

148
Q

El transporte de triglicéridos es realizado por:

A

VLDL

149
Q

Se encarga de degradar los triglicéridos transportados por la lipoproteína:

A

lipoproteína lipasa

150
Q

La apoproteína que es reconocida como ligando para llevar a cabo la transferencia de colesterol es:

A

Apo100

151
Q

El intercambio de colesterol en la sangre de la VLDL es llevado a cabo por la proteína:

A

ABC1

152
Q

El proceso de aterosclerosis comienza por:

A

Exceso de captación de colesterol en los vasos sanguíneos

153
Q

Seleccione las respuestas que tienen las principales formas de regulación metabólica y el plazo correcto en el que actúan, corto, mediano o largo plazo.

A

Alostérica, por sustrato; Corto, fosforilación o modificación covalente de la enzima; mediano, y transcripción de genes; largo plazo

154
Q

La Hexocinasa y la Glucocinasa catalizan la misma reacción en diferentes sentidos, ¿cierto o falso? y son un ejemplo de:

A

cierto y son isoenzimas

155
Q

Son enzimas que permanecen inactivas hasta que son cortadas en uno de sus enlaces peptídicos:

A

Zimógenos

156
Q

Enzimas que catalizan el paso limitante de la velocidad de la gluconeogénesis cuya transcripción es inhibida por la insulina:

A

fosfoenolpiruvato carboxicinasa

157
Q

Son las enzimas utilizadas en la gluconeogénesis que se usan para evitar las barreras energéticas

A

piruvato carboxilasa, fosfoenolpiruvato carboxicinasa, fructosa 1-6 bisfosfatasa, glucosa 6- fosfatasa

158
Q

Fructosa Bifosfatasa 1—————- por la fructosa 2-6 bisfosfato para inhibir la ————–

A

Es inhibida , - la Gluconeogénesis.

159
Q

Es el principal transportador de glucosa en el cerebro:

A

glut3

160
Q

En la glucólisis de los eritrocitos la primera reacción es catalizada por:

A

Hexocinasa

161
Q

Es una característica importante de la Hexocinasa hepática:

A

Se inhibe por glucosa 6-fosfato

162
Q

En la glucólisis la oxidación de una molécula de glucosa libera dos NADH en la reacción catalizada por:

A

Gliceraldehído 3-fosfato deshidrogenasas

163
Q

Las enzimas de regulación importantes de la glucólisis son:

A

3

164
Q

Para entrar en la mitocondria, los Acil grasos CoA de cadena larga tienen que unirse a una molécula de:

A

Palmitoil

165
Q

La oxidación completa de CO2 a H2O de una molécula de palmitoil Coa genera:

A

108 moléculas ATP

166
Q

La oxidación de un ácido graso insaturado en el carbono 3 genera una molécula menos de:

A

FADH

167
Q

Aparte de obtener energía los camellos utilizan los ácidos grasos para obtener:

A

Agua

168
Q

En la oxidación de un ácido grasos de cadena impar se obtiene una molécula de:

A

Propionil CoA

169
Q

Cada molécula de Acetil CoA en el ciclo de Krebs genera:

A

3NADH

170
Q

En el ciclo de Krebs se generan dos moléculas de alta energía en la reacción catalizada por la:

A

succinil CoA sintetasa

171
Q

El ciclo de Krebs es irreversible gracias a la reacción catalizada por la:

A

Alfa cetoglutarato deshidrogenasa

172
Q

La cantidad de iones hidrógenos que se bombean por los complejos de la cadena respiratoria cuando se utiliza una molécula de NADH es:

A

10

173
Q

Es el número de moléculas de ATP obtenidos por la oxidación completa de una molécula de glucosa si el NADH entra en la mitocondria a través de la lanzadera como ocurre en el músculo y cerebro

A

30 ATP

174
Q

Es el factor de la ATPasa sensible a oligomicinas:

A

F0

175
Q

El ATP generado por la fosforilación oxidativa se libera en:

A

Matriz mitocondrial

176
Q

De Acuerdo a la teoría quimiosmótica la energía que se utiliza para la síntesis de ATP es:

A

El gradiente electroquímico de protón

177
Q

El complejo F1 de la ATP sintasa está formado por:

A

3 cadenas largas y 3 cadenas medias

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