Semana 1 Flashcards

(30 cards)

1
Q

Unidad mínima de herencia. Segmentos de ADN que forman factores hereditarios.

A

Gen

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

El estudio de los genes y la herencia.

A

Genética

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

La secuencia completa de ADN, que contiene toda la información genética.

A

Genoma

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Estudio de la estructura y función del genoma.

A

Genómica

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Constitución genética de una característica. Escrito en el ADN

A

Genotipo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Características observadas determinadas por el genotipo

A

Fenotipo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Una de las versiones alternativas de un gen que ocupa un locus determinado.

A

Alelo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Dos alelos idénticos en un locus determinado de un par de cromosomas homólogos. (BB, bb)

A

Homocigoto

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Dos alelos diferentes en un locus determinado de un par de cromosomas homólogos. (Bb)

A

Heterocigoto

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Cada una de las estructuras en forma de hebra, contenida en el núcleo celular, portadora de la información genética (ADN).

● Los humanos tenemos 23 pares - 46 en total

A

Cromosomas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Posición ocupada por un gen en un cromosoma.

A

Locus

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Una célula que contiene un solo conjunto de cromosomas. En los seres humanos, esto significa que tiene 23 cromosomas, que es la mitad del número total.

A

Haploide

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Una célula que contiene dos conjuntos completos de cromosomas, uno de cada progenitor. En los seres humanos, estas células tienen 46 cromosomas (23 pares).

A

Diploide

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Tiene la mitad de la información genética (haploide - 23 cromosomas individuales), resulta de la división meiótica. (mitad cromosomas)

A

Gameto/célula sexual/
célula reproductiva

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Tiene toda la información genética (diploide - 23 pares de cromosomas = 46 cromosomas individuales), resulta de la división mitótica.

A

Célula somática/Autosoma

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Es la representación ordenada de los cromosomas de una célula, organizados por tamaño, forma y número.

A

El cariotipo humano

17
Q

Son los cromosomas que no están involucrados en la determinación del sexo de un organismo.

A

Los cromosomas autosomas

-En los humanos, hay 22 pares de autosomas, lo que suma un total de 44 cromosomas autosómicos.

18
Q

Son los cromosomas que determinan el sexo biológico de un organismo.

A

Los cromosomas sexuales

-En los humanos, hay un par de estas cromosomas, lo que suma un total de 2 cromosomas sexuales: Cromosoma X y Cromosoma Y.

-Hombres: XY Mujeres: XX

19
Q

Cada una de las formas variante y alternativas que determinan un gen, cada una posee diferentes secuencias y puede manifestarse o no. Pueden constituir el genotipo.

20
Q

Determinan características visibles. Se expresa en estado heterocigoto

A

Alelo dominante

21
Q

Menor probabilidad de expresarse. Para expresarse requiere un genotipo recesivo-recesivo.

A

Alelo recesivo

22
Q

Ambos alelos se expresan.

23
Q

Característica observable que se encuentra en menor proporción en una población.

24
Q

Característica observable que predomina en una población.

25
Individuo que presenta alelos iguales en sus cromosomas homólogos y dominantes.
Homocigoto dominante
26
El individuo presenta en sus cromosomas homólogos alelos iguales recesivos.
Homocigoto recesivo
27
Existen anomalías heredadas por transmisión genética.
Hereditario
28
Se presentan los defectos o anomalías congénitas desde el momento del nacimiento.
Congénito
29
Características de anomalías heredadas:
-El material genético está alterado -El riesgo de transmitirla es alto -No todas las alteraciones heredades se manifiestan al momento del nacimiento -Ej: Sx. de Down, Sx. Patau, Hemofilia
30
Características de anomalías congénitas:
-El material genético NO está alterado -NO pueden transmitirlas a la descendencia -Pueden influir factores de riesgo como radiación, desechos tóxicos, falta de ácido fólico, etc. -No todas las anomalías congénitas son de transmisión genética -Ej: Pie equino varo, malformaciones craneofaciales, paladar hendido