Semana 2 Flashcards

(96 cards)

1
Q

¿cuál es la primera señal en la activación de los linfocitos T?

A

Antígeno

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

quien tiene el MHC

A

La APC

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

¿Qué células presentadoras de antígenos aumenta con IL-4?

A

Linfocitos B ymacrófagos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

APCs que aumenta con señales TLR, IFN-y e interacciones CD40-CD40L

A

DC, macrófagos, linfocitos B

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

APCs Inducibles con IFN-y constitutivas

A

Células dendríticas, Varias células epiteliales y mesenquimatosas, Células endoteliales vasculares

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Qué células del SI, reconocen péptidos en su gran mayoría

A

Linfocitos T

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

¿Cómo se defiende principalmente el sistema inmunitario innato contra las infecciones virales y cuál es el mecanismo clave involucrado?

A

induciendo la expresión de IFN-1. Su acción más importante es inhibir la replicación viral.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Activan la transcripción de varios genes que confieren a las células un estado antivírico

A

IFN-1

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

La tarea de presentar los antígenos asociados a la célula del anfitrión a los linfocitos T CD4+ y CD8+ la realizan proteínas especializadas…

A

MHC

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

MHCII presenta a

A

CD4+

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

MHCI presenta a

A

CD8+

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

su expresión aumenta con los interferones IFN-a, IFN-B, IFN-y
a) MHCI
b) MHCII

A

a) MHCI

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

solo en células dendríticas, linfocitos B, macrófagos y algunos otros tipos celulares. Principlamente estimulado por IFN-y
a) MHCI
b) MHCII

A

MHCII

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

¿Cuál acomoda 10-30 péptidos aminoacidos?
a) MHCI
b) MHCII

A

MHCII

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Sus genes son:
HLA-DR, HLA-DQ, HLA-DP
a) MHCI
b) MHCII

A

MHCII

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Los antígenos proteicos en el citosol generan péptidos asociados con que clase:
a) MHCI
b) MHCII

A

MHCI

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Antígenos interiorizados en las vesículas de la APC desde el ambiente extracelular generan moleculas de la clase:
a) MHCI
b) MHCII

A

MHCII

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

¿Qué proceso realiza el proteasoma en el contexto de la presentación de antígenos?

A

realiza proteólisis para generar péptidos a partir de antígenos proteicos citosólicos y nucleares.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

¿Qué transportador es responsable de llevar los péptidos al retículo endoplásmico (RE)?

A

por el transportador asociado al procesamiento del antígeno (TAP).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

¿Cuál es la función de ERAP en el procesamiento de antígenos?

A

ERAP corta los péptidos para que tengan un tamaño apropiado.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

¿Qué moléculas se unen a los péptidos y cómo se asocian al dímero TAP?

A

Por tapasina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

¿Cómo son transportados los complejos péptido-clase I desde el RE a la superficie celular?

A

Los complejos péptido-clase I son transportados desde el RE a la superficie celular mediante vesículas exocíticas.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

¿Cómo son fagocitados los antígenos en esta vía de presentación?

A

son fagocitados mediante endosomas.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

¿Cómo son capturados los antígenos proteicos del ambiente extracelular por las células presentadoras de antígenos (APC) en vía endocítica?

A

por endocitosis gracias a APC especializadas.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
¿Dónde se localizan los antígenos proteicos una vez que son capturados por las células APC?
se localizan en endosomas, que son vesículas intracelulares rodeadas de membrana.
26
¿Qué enzimas degradan las proteínas interiorizadas en los endosomas y lisosomas?
catepsinas: para generar péptidos unibles a clase II de MHC.
27
¿Qué función cumple la cadena invariante (li) en el proceso de presentación de antígeno?
bloquea la hendidura de unión al péptido de las moléculas de la clase II del MHC y evita la aceptación de péptidos.
28
¿Cómo se retira la cadena invariante (li) de la hendidura de unión al péptido de las moléculas de la clase II del MHC?
- se escinde mediante proteolisis por catepsinas -pequeño péptido restante de la li, llamado CLIP
29
¿Como se retira de la hendidura de unión al péptido de la molécula del MHC el CLIP?
gracias a la acción de las moléculas HLA-DM.
30
¿Cómo se estabilizan las moléculas de la clase II del MHC una vez unidas a los péptidos antigénicos?
los péptidos en si lo estabilizan
31
v o f células dendríticas tienen la capacidad de capturar e ingerir células infectadas por virus o células tumorales y presentar antígenos víricos o tumorales a los linfocitos T CD8+ vírgenes
v!! en presentacion cruzada
32
es una molécula no clásica similar a la clase 1 del MHC, y se une principalmente a lípidos.
CD1
33
¿Cómo son captados los complejos CD1-lípidos por las células y dónde se encuentran los lípidos capturados?
Los complejos CD1-lípidos son captados por endocitosis en los endosomas o los lisosomas
34
proceso en el cual las moléculas de CD1 capturan antígenos lipídicos durante la endocitosis y dpsp regresan a la superficie celular, donde presentan estos antígenos a otras células del sistema inmunitario, como los linfocitos T
reciclado
35
inducen señales intracelulares. y Facilitan la adhesión de una célula a otra o a la matriz extracelular.
receptores celulares de superficie
36
vías bioquímicas intracelulares que se activan después de la unión de ligandos a sus receptores específicos
transducción de señales.
37
¿Qué consecuencias pueden tener las señales iniciadas por los receptores celulares en el citoplasma de la célula?
pueden activar proteínas, y algunas de estas pueden moverse al núcleo y afectar la expresión génica.
38
¿Qué fase se refiere como "fase citosólica inicial" en la señalización celular?
Etapa temprana de la señalización celular donde las señales iniciadas por los receptores celulares activan proteínas en el citoplasma, algunas de las cuales pueden translocarse al núcleo para afectar la expresión génica.
39
fase nuclear:
etapa de la señalización celular donde los factores de transcripción, activados por las señales iniciadas por receptores celulares en el citoplasma, orquestan cambios en la expresión génica dentro del núcleo celular.
40
Estructuras tirosinas de activación del receptor inmunitario
ITAM
41
Estructuras tirosinas inhibidoras del receptor inmunitario
ITIM
42
Receptores inhibiores
Linfocitos T: CTLA-4 y PD-1 Linfocitos B: CD22 y FcyRIIB
43
Principal receptor para los coestimuladores en linfocitos T, y a quienes activan??
CD28... activa B7-1 (CD89) y B7-2 (CD86)
44
CONTESTA ...?... CD3+ pertenecen al linaje ...? CD20 al ...? CD4 y CD8 al ...? CD16 pertenece al ...?
CD3+ pertenecen al linaje T CD20 al B CD4 y CD8 al T CD16 pertenece al NK
45
región de contacto físico entre el linfocito T y la APC forma una estructura en forma de diana. Se generan intercambios de información que desencadenan la activación y respuesta del sistema inmunológico.
Sinapsis inmunitaria
46
B7 se expresa en APC o en Linfocito?
APC
47
el activador mas importante respuestas de linfocitos mediante los virgenes
CD28:B7
48
ligandos cruciales para las respuestas de anticuerpos dependientes del linfocito T cooperador
ICOS
49
inhiben la activación inicial de los linfocitos T en órganos linfáticos secundarios
CTLA-4:B7, PD1
50
citocina que promueven la diferenciación del linfocito T, consecuencia de la unión CD40L (del lt) a CD40 (apc)
IL-12
51
EL TCR genera enzimas que activan factores de transcripción de estos genes:
- NFAT - AP-1 - NF-kB
52
factor necesario para la expresión de los genes que codifican IL-2, IL-4, TNF y otras citocinas a) NFAT b) AP-1 c) NF-kB
NFAT
53
importante para respuestas del receptor tipo toll y señales generadas por la citocina a) NFAT b) AP-1 c) NF-kB
NF-kB
54
se activa de forma específica en linfocitos T mediante señales de TCR trabaja mejor combinada con NFAT a) NFAT b) AP-1 c) NF-kB
AP-1
55
Familias de moléculas coestimuladoras
- familia CD28 - CD2/SLAM
56
Donde esta el CD28 y a qué se une
CD28 en Linfocito T y B7-1 (CD80) y B7-2 (CD86) en DC, macrófagos y Linfocito B
57
coestimuladores involucradas en la activación de células T y células asesinas naturales (NK).
CD2/SLAM: CD2 (receptor de linf T) se une a LFA-3 (CD58)
58
Integrinas LFA-1 y VLA-4 a) reducen conducción a órganos linfáticos b) migración c) retener linfocitos T efectores en lugares de infección
migración
59
Selectina L y receptor CCR7 a) reducen conducción a órganos linfáticos b) migración c) retener linfocitos T efectores en lugares de infección
reducen conducción a órganos linfáticos
60
CD44 a) reducen conducción a órganos linfáticos b) migración c) retener linfocitos T efectores en lugares de infección
retener linfocitos T efectores en lugares de infección
61
Interleucina que es factor de crecimiento de Linfocitos T
IL-2
62
proteinas antiapoptopicas
Bcl-2 y Bcl-XL
63
IL más importante para mantener linfocitos T CD4+ y CD8+ memoria
IL-7
64
Que implica el desarrollo de Linfocitos T maduros
- Reordenamiento secuencial y expresión de genes del TCR - Proliferación celular - Selección inducida por el antígeno - Compromiso en subgrupos con un fenotipo y función distintos
65
Principal lugar de maduración de Linfocitos T
timo
66
Cuales son los Estadios de maduración de los LT EN ORDEN
1. PRO linf T 2. PRE linf T 3. Timocitos con doble positividad 4. Timocitos con 1 positividad o linfocito 5. T inmaduro 6. T maduro
67
GUESS WHO y dime marcadores: Timocito con doble negatividad, acaban de llegar desde la médula ósea, expresan Rag1 y Rag 2
Prolinfocito T CD44+ CD25+
68
Qué es Rag1 y Rag2
reordenamiento de los genes del TCR durante la maduración de los linfocitos
69
CD44- CD25+ en maduracion de linfocito
Pre T
70
GUES WHO (en maduración de Linfocito T) Se compromete a la línea del linfocito alfa-beta. Cesa la expresión de genes Rag y la recombinación del gen del TCR
timocitos de doble positividad CD4+ CD8+
71
GUES WHO (en maduración de Linfocito T): superan con éxito los procesos de selección continúan madurando hasta convertirse en linfocitos T CD4+ o CD8+
timocitos de una sola positividad
72
MOTHERRRRR CD44+ CD25- en médula ósea
Célula troncal
73
Proceso por el cual se estimula la supervivencia de los timocitos cuyo TCR se une con avidez baja a los complejos péptidos propio-MHC
Selección positiva
74
Se le denomina control de calidad en selección en la maduracion de linfocitos T
Selección positiva
75
Describe MUERTE POR DESCUIDO de la selección positiva en la maduracion de linfocitos T
Receptores de Timocitos NO reconocen moléculas propias del MHC, se les permite morir por una vía de apoptosis por defecto
76
Timocitos con TCR restringido por la clase I del MHC
CD8+CD4-
77
Timocitos con TCR restringido por la clase II del MHC
CD4+CD8-
78
Proceso por el cual se eliminan los timocitos cuyos TCR se unen con fuerza a antígenos peptídicos propios asociados a moléculas propias del MHC
Selección negativa
79
v o f Los linfocitos T que reconocen antígenos propios con avidez baja son en potencia PERJUDICIALES
f
80
¿Cuáles son las funciones específicas de los linfocitos T CD4+ efectores en la eliminación de microbios?
reclutar y activar a fagocitos y otros leucocitos para destruir microbios intracelulares y algunos extracelulares
81
¿Qué células son reclutadas y activadas por los linfocitos T CD4+ efectores durante la respuesta inmunitaria y cuál es su función?
Losleucocitos, y fagocitos, como macrófagos, neutrófilos: son reclutados y activados para eliminar microbios
82
¿Cómo contribuyen los linfocitos T CD4+ efectores a la producción de anticuerpos por parte de los linfocitos B?
proporcionan señales de ayuda (IL-4, IL-21) para activarlos y diferenciarlos
83
Subgrupos de Linfocitos T CD4+
Efectores: - Th1, Th2, Th17 Extra: - TREG
84
marcadores de superficie de TH1, TH2, TH17
CD40L y CD4
85
Estimulos inductores de TH1
IL-12, IFN-y
86
Que citocinas produce el Th1
IFN-y
87
subgrupo de linfocito T que Participa en respuesta a helmintos y alérgenos y qué citocinas produce
TH2 por IL-4 (produce IL-4,5,13)
88
subgrupo Inducido por citocinas proinflamatorias en respuesta a bacterias y hongo y cuales son
TH17, (inducido x IL-6, IL-1, IL-23)
89
subgrupo estimulado por infecciones bacterianas. Factor de transcirpcion es Foxp3
TREG (produce IL10 supresor!!!, IL35, TGF-B)
90
tipo de tolerancia donde linfocitos B maduros no responden a antígenos propios expresados en timo o MO
Tolerancia central
91
tipo de tolerancia donde los linfocitos maduros reconocen antígenos propios y mueren por apoptosis
tolerancia periférica
92
Complejo receptor del linfocito B (BCR) de que se compone
IG de membrana + Iga e Igb
93
Cuando un antígeno se une al BCR, se produce un proceso llamado
entrecruzamiento del BCR
94
que enzimas activa el entrecruzamiento del BCR
cinasas
95
ORDENA PASOS 1. Desencadena cascada de señalización. 2. Cinasas fosforilan ITAM. 3. Activa linfocito B para responder al antígeno. 4. Antígeno se une al BCR del linfocito B. 5. Entrecruzamiento del BCR facilitado por correceptor.
(4, 5, 2, 1, 3) 1. Antígeno se une al BCR del linfocito B. 2. Entrecruzamiento del BCR facilitado por correceptor. 3. Cinasas fosforilan ITAM. 4. Desencadena cascada de señalización. 5. Activa linfocito B para responder al antígeno.
96