Sesión 7 Flashcards
(30 cards)
Donde se pueden replicar las Bacterias extra celulares
Se pueden replicar en la sangre, en el tejido conectivo o en los espacios hísticos (intestino, bronquios etc)
Menciona los mecanismos patológicos de las bacterias extra celulares (2)
1-.Infiltrado inflamatorio local en el sitio de infección que ocasiona destrucción de tejidos
2-. Producción de toxinas bacterianas que ejercen su función patológica a diversos niveles
¿Como se dividen las toxinas bacterianas y mencionas sus ejemplos?
Endotoxinas: Componentes de las paredes bacterianas: Lipopolisacárido y peptidoglicanos
Exotoxinas: Cito tóxicas y secretadas por las bacterias.
Toxina difterica
toxina cólera
toxina tetánica
mecanismos Inmunidad innata contra bacterias extracelulares
Activación del complemento
Fagocitosis
Vía alterna y vía de la MBL
Elementos de los que se encarga el complemento
Peptidoglicanos (Gran positivos)
Lipopolisacaridos (Gram negativos)
Manosa
Menciona los receptores y productos de la activación de los fagocitos
Receptores para manosa
✤ Receptores para complemento: CR2 (CD25)
✤ Productos microbianos (PAMPS): Receptores tipo Toll
✤ Producción de citocinas: promueve infiltrado inflamatorio en especial la IL-17 que favorece infiltrado neutrofilos.
Menciona las 5 características principales de la inmunidad Adaptativa contra bacterias extra celulares
✤ Se dirige contra antígenos de las paredes bacterianas.
✤ Existen dos mecanismos de acción:
✤ Neutralización: IgM, IgG, IgA
✤ Opsonización: IgG (subclases)
✤ Activación del complemento: IgM, IgG (subclases)
Menciona que activa los antigenos proteicos de las bacterias extracelulares y todo lo que eso conlleva
Los antígenos proteícos de las bacterias extracelulares activan a los LT CD4 que producen citocinas y favorecen la inflamación y aumentan la actividad fagocítica y microbicida de los macrófagos y los neutrófilos.
Menciona las características de los superantígenos (4)
El 2% de los LT tienen un receptor para el superantígeno
No necesita péptido para activar al LT
Provoca una expansión policlonal exagerada
Incremento de citocinas.
Menciona los factores de la evasión de la respuesta inmune
Variación antigénica
inhibición de la activación del complemento
Resistencia a la fagocitosis
Captación de especies reactivas del oxígeno
Menciona las características de las bacterias Intracelulares
✤ Las bacterias intracelulares tienen la capacidad de sobrevivir e incluso replicarse dentro de las células del anfitrión
✤ El principal mecanismo de defensa contra estos patógenos es la inmunidad celular ✤ Estos patógenos son inaccesibles a los anticuerpos. ( Linfocitos NK), (Neutrofilos y Macrofagos) y LT CD8 CTL
Menciona el mecanismo por el cual trabaja la inmunidad adaptativa
Fagocitosis: favorecidas por los LT CD4
¿Qué sucede con las células infectadas por bacterias que escapan a la fagocitosis o son resistentes a la misma?
Expresan en su superficie peptidos en moléculas de HLA que son reconocidas por los LT CD8 CTL
Menciona como actuan la Th1 y Th2 al detectarse bacterias intracelulares
Th1: erradicación de la infección o contención de la misma
Th2: persistencia de la infección
Menciona los factores de evasión de la respuesta inmune por parte de los patógenos intracelulares (3)
Inhibición de la formación del fagolisosoma.
In activación de especies reactivas del oxigeno y del nitrógeno
Ruptura de la membrana del fagosoma, escape al citoplasma
Mecanismos de protección ante la infección por bacterias extracelulares (4)
Anticuerpos opsonizantes
Neutralización de exotoxinas
Inhibición de la adherencia
Activación del complemento
Mecanismos de protección ante la infección por bacterias intracelulares (2)
Activación de los macrófagos para que se tornen menos permisivos al crecimiento bacteriano.
Generación de linfocitos citotóxicos que eliminarán la célula infectada
Menciona las características de la inmunidad contra hongos
✤ Los hongos que infectan al ser humano pueden vivir tanto intra como extracelulares.
✤ Las infecciones micóticas son causa de morbi mortalidad importante en el humano.
✤ La deficiencia de fagocitos, neutrófilos es un factor de riesgo importante para las infecciones micótica
Menciona las 6 características principales de la estructura de los hongos
✤ La primera característica fundamental de los hongos es la estructura de los mismos las cuales pueden ser:
✤ Hifas: estructuras tubulares
✤ Levaduras: células ovaladas o redondeadas.
✤ Tienen fase infectante (hifas) y una forma parasitaria (flevaduras).
✤ Los hongos son heterótrofos (no sintetizan sus compuestos orgánicos) y dependen de los hospederos.
✤ Tienen una composición eucariota que esta protegido por una pared celular rígida muy compleja, compuesta sobre todo por carbohidratos como los mananos, betaglucanos y quitina
¿Que es lo que determina el destino de los linfocitos T naive hacia un subgrupo
El tipo de antígenos presentes en los hongos
Menciona los mecanismos de evasión de respuesta inmunologica.
Regulación negativa de la respuesta inmune adquirida
✤ Criptococcus gattii regula de forma negativa la expresión de mol-ecula HLA-II e impide la maduración de las células dendríticas
✤ La infección por S schenckiise ocasiona una disminuciòn de la IL-1, 17 y 18 (involucradas en la polarización hacia Th1).
Menciona la participación de los anticuerpos en las infecciones fúngicas.
Las principales funciones de los anticuerpos en las infecciones fúngicas son:
✤ Prevenciónd e la adherencia
✤ Neutralización de tóxinas
✤ Opsonización
✤ Citotoxicidad mediada por anticuerpos
✤ Evasión de detección.y fagocitosis
✤ Evitar el reconocimiento inmunológico:
Mecanismos antifagocíticos
✤ Inhibición de la actividad del complemento:
✤ C. Neoformans secreta App1, una pequeña proteína que interacciona con el CR2 y CR3 para bloquear la fagocitosis.
✤ C. Albicans inhibe al complemento al unirse a factores regulatorios negativos como el factor H, FHL.1 y al C4b.
✤ Muchos hongos también degradan directamente las proteínas del complemento como la familia de las proteasas SAP (del inglés Secreted Aspartic protease) como C. Albicans que degradan C3b, C4b y C5.
Menciona los elementos de la regulación negativa de la respuesta inmunologica.
Inhibición de la producción de óxido nítrico: como C. Albicans, C. Neoformans, B. Dermatitidis y coccidioides posadasii.
✤ Exosomas como bolsas de virulencia: C. Albicans, C. Parapsilosis y Sporothrixs chenkii.
✤ Manipulación del tráfico intracelular: modifican el tráfico intracelular alterando el Ph intracelular inhibiendo la acidificación del fagolisosoma, inhiben la fusión de fagosoma y lisosomas.
Menciona las características de la inmunidad contra parásitos
✤ El 30% de la población mundial tiene una parasitósis
✤ En los países en vías de desarrollo es una causa de morbimortalidad importante.
✤ La mayoría de los parásitos tiene ciclos vitales complejos una parte de los cuales tiene que ver con el ser humano
