sesión 8 pre-examen Flashcards
(25 cards)
Intervalo de administración de la inmunoglobulina humana intravenosa
21-28 días
Inmunodeficiencia en donde se encuentra defecto combinado de linfocitos T y B con la presencia de eccema
Wiskott-Aldrich
Nivel de IgIV deseable en los pacientes con inmunodeficiencia primaria de anticuerpos
500 mg/dl
Infecciones frecuentes en pacientes con enfermedad granulamatosa crónica (3)
Abscesos profundos
Osteomielitis
Absceso perianal
Los pacientes con enfermedad granulamatosa crónica se tratan con:
Interferon Gamma
Enfermedad caracterizada por la presencia de abscesos profundos
Granulamatoso Crónico
Todos los pacientes con inmunodeficiencia primaria deben de recibir tratamiento antibiótico.
Falso o verdadero
Verdadero
Inmunodeficiencia en donde se encuentra proliferación de linfocitos T a mitógenos ausentes
Combinada Grave
Inmunodeficiencia caracterizada por ausencia de cambio de isotipo
HiperIgM
Inmunodeficiencia primaria en donde se encuentra ausentes los linfocitos B
Agammaglobulinemia
Infecciones frecuentes en pacientes con deficiencia de anticuerpos (2)
Neumonía
Otitis
El tratamiento definitivo de pacientes con inmunodeficiencia primaria es:
Trasplante de médula ósea
En la hipogammaglobulinemia transitoria de la infancia los niveles de CD19 es del 1.5%
Verdadero o Falso
Falso
Inmunodeficiencia primaria de anticuerpos que no se trata con sustitución de inmunoglobulina humana intravenosa (2)
IgA
IgG2
Inmunodeficiencia que se asocia a la presencia de enfermedades autoinmunes tipo anemia perniciosa
Comun variable
Tipo de inmunodeficiencia más frecuente
Anticuerpos
La inmunoglobulina humana intravenosa se obtienen de manera recombinante
Falso
Dosis de sustitución habitual de inmunoglobulina humana intravenosa en pacientes con IDP
(2)
400 mg/dl
600 mg/dl
Inmunodeficiencia primaria en donde se encuentra niveles de al menos dos Ig con niveles de CD19 2%
Común variable
Neoplasia maligna más frecuente en pacientes con inmunodeficiencias primarias
Linfoma
Inmunodeficiencia de tipo sindromática que se presenta trombocitopenia y eccema
Wiskott-Aldrich
Todos los pacientes con deficiencia de anticuerpos deben de recibir inmunoglobulina humana intravenosa
Verdadero o Falso
Falso
Microorganismo que infectan a pacientes con síndromes de Hiper IgM
(2)
Pneumocistis Jiroveci
Criptosporidyum
Inmunodeficiencia humoral que se puede presentar en la vida adulta como infecciones de vías aéreas superiores y/o diarrea
IgA
