sesión IV- Relación Medico - paciente Flashcards
(36 cards)
1
Q
¿Que es a relación medico paciente?
A
Persona con salud en riesgo y una persona con la capacidad para restaura la salud.
2
Q
¿Cuales son los modelos de relación médico-paciente?
A
- Modelo paternalista
- Modelo informático
- Modelo interpretativo
- Modelo deliberativo
3
Q
¿Cual es el modelo paternalista?
A
- Actitud autoritaria del medico
- El medico actúa como tutor el paciente, como buen padre
- El paciente es tratado como un niño sin la capacidad d ejercer su autonomía.
4
Q
¿Cual es el modelo informativo?
A
- Medico suministra información veraz al paciente
- Es el paciente quien, de acuerdo a la información proporcionaba por el medico, toma una decisión sobre el curso de acción a tomar.
- Medico actúa como un experto técnico.
5
Q
¿Cual es el modelo interpretativo?
A
- Medico trabaja junto al paciente en la clasificación de sus objetivos y aspiraciones y responsabilidades.
- Su objetivo es determina os valores del paciente y que es lo que realmente desea.
6
Q
¿Cual es el modelo deliberativo?
A
- Medico ayuda al paciente a elegir entre todos los valores relacionados con su salud aquellos que sirvan como mejor fundamento para tomar una decisión final producto del dialogo respetuoso y mutua conspiración.
- Medico y paciente trabajan conjuntamente.
7
Q
¿Cuales son las reglas que protegen l relación M-P?
A
- Veracidad
- Confidencialidad
- Consentimiento informado..
8
Q
Fases de la relación M-P
A
- I: Configuración del encuentro personal.
- II: Exposición clarificación e identificación del problema
- III: Confrontación del problema.
- IV: Iniciación del plan de acción.
- V: Evaluación.
9
Q
Características de la relación clínica
A
- Carácter interpersonal.
- Carácter moral.
- Carácter jurídico.
- Carácter sociocultural.
10
Q
¿Por qué es importante el diálogo médico-paciente?
A
- Es esencial para establecer relaciones fuertes y confiables con los pacientes.
- El lenguaje extra verbal y la posición del medico puede afectar la conducta del paciente.
11
Q
Aspectos importantes para establecer un dialogo
A
- Simpatía y compasión.
- Dialogo con la familia
- Distancia adecuada
- Escuchar expresiones no verbales.
- Apoyo grafico.
12
Q
¿Con qué cualidades debe contar el profesional de la salud?
A
- Humanidad
- Discernimiento
- Justicia
- Fortaleza
- Templanza
- Honestidad
- Empatía
- Respeto
13
Q
¿Cuales son las obligaciones del profesional de salud?
A
- Secreto profesional.
- Informar al paciente.
- Consentimiento informado
- Conocimiento
- Continuidad del tratamiento
- Asistencia y consejo
- Respeto a la objeción de consciencia.
14
Q
¿Qué problemas afectan la relación medico- paciente?
A
- Comercialización de medicina
- Desarrollo tecnológico
- Poco tiempo dedicado al paciente
- Judicialización de la medicina
- Complejidad de la medicina
- Falta de conocimiento de temas éticos.
15
Q
¿Que quiere decir consentimiento informado?
A
- Máxima expresión de la autonomía del paciente.
- Procedimiento continuo gradual que se da entre el personal de salud y el paciente y se consolida en un documento.
16
Q
Pasos a seguir para el consentimiento informado
A
- Personal de salud informa al paciente competente sobre la enfermedad y el proceso a seguir sus riesgos y beneficios.
- Es la manifestación de la actitud bioética y responsable del personal de salud.
17
Q
I. Información
A
- Previa al tratamiento.
- Clara, precisa y comprensible
- Permite una comunicación.
18
Q
II. Voluntariedad
A
- La decisión del paciente debe ser libre de engaños y manipulaciones
- Comprender la información para conocer alternativas y optar por el mas conveniente.
19
Q
III. Capacidad
A
- Dependiente de la autonomía del paciente
- Representante legal o familiar, representante legal en casos de incapacidad.
- Se omite en casos de urgencias.
- Tutor para menores de edad.
20
Q
Formas de expresarlo
A
- 2 Maneras
- Oral que se representa una desventaja
- Escrito a manera de una carta de consentimiento informado
- Si no se realizan ambos puede caer en controversia legal.
21
Q
¿Que es la NOM ?
A
Norma Oficial Mexicana
22
Q
¿Que contiene la norma 04 del expediente clínico?
A
- Nombre de institución
- Razón social- nombre legal
- Titulo del documento
- Lugar y fecha
- Acto autorizado
- Señalamiento de riesgos
- Autorización para el personal en caso de urgencias.
- Nombre y firma de la persona que otorga su autorización
- Nombre y firma de los testigos en casos de modificación física permanentemente
- Nombre completo y firma de quien realiza el acto autorizado.
23
Q
Procedimientos en caso de incapacidad
A
- Ante incapacidad del paciente y que el representante legal no pueda firmarlo.
- Debe ser autorizado por médicos del hospital.
24
Q
…
A
- Hospitalización en pacientes psiquiátricos por mandato judicial, riego de suicidio.
- Intervenciones qx
- Procedimientos de control de fertilidad.
- Participación en protocolos de investigación.
25
La Ética en investigación
- Actividad diseñada para probar una hipótesis.
- Se buscan resultados que den como resultado invocaciones en el conocimiento, tratamiento y diagnostico de una enfermedad.
26
Objetivos de la investigación biomédica
- Identificación de los nuevos padecimientos y sus agentes causantes
- Desarrollo de innovaciones farmacológicas y tecnológicas que impacten positivamente en la sobrevida del paciente.
27
Investigación en el siglo XXI
- Grandes avances en distintas áreas como trasplantes, biología molecular, medicina genética.
- Influencia por el contexto de globalización.
- Plante dilemas éticos delicados y difíciles de abordar.
28
Ética en investigación
- "Vigilancia de derechos humanos".
- Garantizar el respeto a de los sujetos de estudio de forma justa y moral
- Asegurar la contribución de la investigación para la salud
- Acorde a principios científicos totalmente aprobados.
29
¿Cuales son los principios éticos en la investigación?
- RESPETO POR LAS PERSONAS
- BENEFICIENCIA
- JUSTICIA
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Mencione otros principios éticos
- Información suficiente y verídica
- Opciones en caso de no participar en la investigación
- Libertad
- Consentimiento informado
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¿Cuales son las fases de la investigación sobre el desarrollo de nuevos medicamentos?
- Fase I: Introducción.
- Fase II: Ensayos clínicos.
- Fase IV: Ensayos tras la aprobación por parte del Organismo Nacional de Registro de Fármacos ha aprobado su uso terapéutico.
32
¿Como funciona un comité de evaluación ética?
- Evalúan la correcta aplicación de los principios éticos en la investigación en seres humanos.
- Funcionan desde ámbitos locales hasta internacionales.
- Sus miembros actúan junto los investigadores.
33
¿Cuales son las responsabilidades éticas del investigador?
```
“El investigador determina la
calidad moral de la investigación”
1. El investigador debe garantizar
la confiabilidad de los datos que
se reportan
```
2. Debe asegurarse que la
información se obtenga mediante
lo estipulado en el protocolo
3. Discusión de los hallazgos
34
¿Cuales son las situaciones críticas que afectan
| datos?
- Falsificación
- Fabricación
- Plagio
- Supresión y selección
- Calidad deficiente
35
Consentimiento informado
-Esencial para llevar acabo el
experimento.
-Su omisión debe ser aprobada por
un comité de evaluación ética
-Es un derecho del paciente
y un deber del médico.
-Se redacta dependiendo de la
naturaleza del estudio.
36
Clasificación por riesgos
I. Bajo riesgo: Estudios
retrospectivos, análisis de historias
clínicas, no representan riesgo
II. Riesgo común: Estudios con
medicamentos ya aprobados
```
III. Riesgo mayor: Vigilancia
continua, informar de los eventos
adversos a los comités quienes
podrán suspenderlo sin consideran
un alto riesgo para los participantes
```
