Simulacro 1 Flashcards

1
Q

Cuáles son las características de la osteodistrofia Renal?

A
  • Hiperfosfatemia >4.4MEQ/L
  • Hipocalcemia <8.5 MEQ/L
  • Hipovitaminosis D (25OH Vitamina D <30NG/ml)
  • Hiperparatiroidismo segundario (PTH >65PG/ML)
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2
Q

Qué enzima es necesaria en el riñon para activar la Vitamina D?

A

1- Hidroxilasa

Y al no estar activa, disminuye absorción intestinal del calcio

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3
Q

Causa más frecuente de Sx nefrótico primario en adultos

A

Nefropatía membranosa

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4
Q

Principales etiologías de nefropatía membranosa secundaria

A
  • Infección VHB
  • Carcinoma primario (Pulmón, Próstata)
  • Endocarditis
  • Sífilis
  • Enfermedades autoinmunes
  • Medicamentos (Penicilamina)
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5
Q

Cuál es el antígeno podocitario relacionado a Glomerulonefritis membranosa y cual es la fisiopatología

A

Receptor de fosfolipasa A2

Atrae IGG circulante ocasionando depósito y engrosamiento de membrana basal

Estado hipercoagulable, predispone a trombosis de la vena renal

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6
Q

Como se presenta la GMN por IgA?

A
  • Hematuria macroscópica recidivante
  • Suele ser concomitante con infección vías respiratoria

Teoría inmunoglobulina se acumula en mesangio

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7
Q

Causa más frecuente de ERC en méxico

A

DM

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8
Q

Cuál es la fisiopatogenia de la glomerulonefritis membranosa idiopática?

A

Se atribuye a deposito de IGG y de C3

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9
Q

Cuál es la imagen típica a la microscopía electronica de una glomerulonefritis post estreptocócica?

A

Jorobas

Depósitos de inmunocomplejos en el subendotelio

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10
Q

Desde que etapa de ERC se identifican características de osteodistrofia Renal?

A

Estadio 3

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11
Q

Cuál es la triada presente en el síndrome nefrótico?

A
  • HTA
  • Hematuria glomerular
  • Oliguria

En algunos casos proteinuria , pero en niveles subnefróticos

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12
Q

Qué glomerulonefritis presenta el patrón RIEL DE TREN

A

Glomerulonefritis membrano proliferativa

El mesangio se interpone entre la membrana basal del glomerulo y la celula endotelial creando el patrón característico de riel de tren

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13
Q

Glomerulopatía asociada a VIH

A

Glomeruloesclerosis focal y segmentaria (variedad colapsante)

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14
Q

Glomerulopatía asociada a VHC

A

Glomerulonefritis membranoproliferativa Tipo 1

Tipo 2 si esta asociada a VHC + Crioglobulinemia

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15
Q

GMN asociada a infección Vias respiratorias superiores

A

Nefropatía por IgA

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16
Q

GMN en paciente con antecedente de infección de piel o VRS

A

GMN post infecciosa

17
Q

GMN en paciente con VHB

A

Nefropatía membranosa

18
Q

GMN en paciente con Linfoma Hodkin

A

Nefropatía por cambios mínimos

19
Q

GMN asociada a tumor sólido de pulmón

A

Nefropatía membranosa

20
Q

GMN asocaida a paciente obeso

A

Glomeruloesclerosis focal y segmentaria

21
Q

En que consiste el Sx de Bartter?

A

Defecto genético transportador NA2CLK en ASA DE HENLE

  • Depleción de volumen
  • Hipopotasemia
  • Alcalosis metabólica
22
Q

Como se presenta el síndrome de Gitelman?

A

Mutación en cotransportador NACL
En TUBULO DISTAL

  • Alcalosis metabólica
  • Hipopotasemia
  • Hipocalciuria
23
Q

Como se presenta el síndrome de Liddle?

A

Mutación en el canal de NA
En el túbulo COLECTOR CORTICAL (permaneciendo abierto)

  • Aumenta reabsorción de sodio
  • Hipertensión
  • Edema
  • Hipopotasemia
  • Alcalosis metabólica
24
Q

Como se presenta el Sx de Fanconi

A
  • AR o Adquirido

Alteraciones múltiples en TÚBULO PROXIMAL

  • Aminoaciduria
  • Glucosuria
  • Fosfaturia
  • Bicarbonaturia (provoca Acidosis)
  • Uricosuria
  • Natruria