SIMULACROS Flashcards

1
Q

Los Bastones (astillas) de Auer son tipicos de?

A

Leucemia Mieloide Agua (principalmente M3 - promielocitica)

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2
Q

Que es el Sd. de ATRA? (sd. de diferenciación) y cual es su tratamiento?

A

Complicación relacionada con el tto de la LMA M3, generando cuadro de SIRS en forma de:

  • Edemas
  • Hipotension
  • Dificultad respiratoria

Tto: Suspender ATRA (ac. transretinoico)
añadir O2 + corticoide + diurético

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3
Q

Paciente con anemia, aumento de BI y elevacion de LDH, pienso en?

A

Anemia hemolitica

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4
Q

Cual es el tto de primera linea de la Anemia hemolitica autoinmune?

A

Corticoides

- Sintomas graves de anemia = transfusión

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5
Q

Cuales son los factores Vit. K dependientes?

A

1927
II - VII - IX - X
Proteina C y S

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6
Q

Cual es la subvariante histologica mas frecuente del LH?

A

Esclerosis nodular

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7
Q

Cual es la presentación inicial del Linfoma MALT?

A

Sintomas GI leves (pirosis, epigastralgia)

Raramente se encuentra como una masa mediastinica en la rx de tórax

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8
Q

En que forma de transporta y se absorbe el hierro?

A
  • Transporta –> Ferrica (une a la transferrina)

- Absorbe –> Ferroso

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9
Q

La anemia microcitica con reticulocitos disminuidos se clasifica como?

A

Anemia central arregenerativa

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10
Q

Tto de primera linea en la LMC?

A

Imatinib

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11
Q

La presencia de JAK-2 es un criterio mayor de DX para?

A

Policitemia Vera (90-95%)

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12
Q

En el LNH relacionar mutaciones

  • Bcl-2
  • Bcl-1
  • Bcl-6
A
  • Bcl-2 = LNH folicular
  • Bcl-1 = LNH del manto
  • Bcl-6 = LNH de celulas grandes B
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13
Q

que fármacos causan agranulocitosis como efecto secundario? (7)

A
  • Metimazol
  • Metamizol
  • Carbamacepina
  • Valproato
  • Clozapina
  • Cloranfenicol
  • Ticlopidina
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14
Q

Características principales de la anemia megaloblastica (definición VIT. B12 y acido folico)

Que diferencia la anemia por deficit de VIT. B12 de la anemia por deficit de acido folico?

A
  • Megaloblasticas
  • Hipersegmentación de neutrofilos
  • Aumento de LDH y Bilirrubina
  • Anemia por deficit de Vit. B12 presenta neuropatia periferica (alteraciones neurológicas)
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15
Q

Que es la macroglobulinemia de walderstrom? y por que se caracteriza?

A

Linfoma linfoplasmocitoide

  • Proliferación de un linfocito con capacidad de producir IgM
  • Genera hiperviscosidad
  • Presenta adenopatias y esplenomegalia
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16
Q

Cual es el tto de elección de la aplasia medular severa?

A

Transplante alogenico de medula ósea

17
Q

Paciente que presenta una Leucocitosis aislada

En que patología pensamos?

A

Leucemia linfatica crónica

18
Q

La tromboangeitis obliterante (Enf. de Buerger) se relaciona principalmente con?

A

Consumo de tabaco

19
Q

Cual es el mecanismo de acción de los siguientes anticoagulantes

  1. Warfarina - acenocuramol
  2. Heparina
  3. Nuevos ACO
A
  1. Warfarina - Acenocuramol
    - Inh. epoxido reductasa (Vit. k dep)
  2. Heparina
    - Cofactor de la antitrombina III
  3. Nuevos ACO
    - dabigaTRan = TRombina (II)
    - apiXAvan - rivaroXAvan = factor Xa
20
Q

La mutación del gen JAK2 es indicativo de que patologías?

A
  1. Trombocitopenia esencial

2. Policitemia Vera

21
Q

Paciente con linfoma + reordenamiento 8q14 + implicación del gen c-myc

En que patología pensamos?

A

Linfoma de Burkitt

22
Q

Cuales son los datos analíticos característicos de una anemia hemolitica?

A
  • Anemia macrocitica
  • LDH alta
  • Haptoglobina indetectable
  • Reticulocitos elevados
  • Bilirrubina elevada
23
Q

Paciente con anemia hemolitica microangiopatica + trombopenia + pruebas de la coagulación normal

En que patología pensamos? Cual es el tto?

A

PTT

tto = plasmaferesis

24
Q

Que enfermedades hematológicas se asocian a prurito?

A
  1. Enf. de hodgkin
  2. Policitemia vera
  3. Mastocitosis sistemica
  4. micosis fungoide
25
Q

Mujer con TEP sin antecedentes de riesgo de trombosis

Que patología debemos descartar como primera opción?

A

Trombofilia

26
Q

Dabigatran inhibe que factor de la coagulación?

Acenocumarol?

A

Dabigatran - Dos (trombina)

Acenocumarol = inh. epoxido reductasa (1927)

27
Q

Cual es el tto de la delecion 5q-?

A

Lenalidomida

28
Q

Cuales son las principales caracteristicas de la Tricoleucemia? y su tto?

A
  1. Pancitopenia
  2. Esplenomegalia
  • TTO = Cladribina
29
Q

Cual es el donante universal de Hematies? y el de Plasma?

A
  • Hematies = Grupo O

- Plasma = AB

30
Q

Cuales son los virus que pueden causar cistitis hemorrágica en un paciente transplantado de MO?

A
  1. Poliomavirus BK

2. Adenovirus