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1. BIOLOGIA > Simulado final > Flashcards

Simulado final Flashcards

1
Q
  1. Los oligosacáridos (1P):
    a. Pueden formar enlaces peptídicos.
    b. Un ejemplo es el glucógeno.
    c. El condroitín sulfato es uno de ellos.
    d. Está formado por 3 a 9 MONOSACARIDOS.
A

D

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2
Q
  1. Los lípidos complejos (1P):
    a. Son los triglicéridos.
    b. Sirven de reserva energética.
    c. Los cerebrósidos están incluidos en este grupo.
    d. El colesterol es el más representativo de este grupo.
A

C

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3
Q
  1. Teniendo en cuenta a los aminoácidos (1P):
    a. Los ácidos son la histidina y el triptófano.
    b. Son esenciales fenilalanina e isoleucina.
    c. Son básicos histidina y glutamato.
    d. Son de cadena lateral con propiedades únicas la histidina y el glutamato.
A

B

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4
Q
  1. Las proteínas (1P):
    a. Están formadas por aminoácidos unidos por enlace peptídico.
    b. Están formadas por aminoácidos unidos por enlace glucosídico.
    c. Están formadas por codón y anticodón.
    d. Forman parte de los oligosacáridos.
A

A

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5
Q
  1. Los ácidos nucleicos (1P):
    a. Se unen entre sí por enlace fosfodiéster para formar una hebra.
    b. Se unen entre sí por puentes de hidrógeno para formar una hebra.
    c. Se unen entre sí por enlace peptídico para formar una hebra.
    d. Están compuestos por grupo carboxilo y amino unidos a un carbono alfa.
A

A

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6
Q
  1. El ARN transferente o de transferencia (1P):
    a. Forma parte del ribosoma.
    b. Contiene una secuencia llamada codón.
    c. Posee un sitio de unión para el aminoácido.
    d. Almacena información genética.
A

C

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7
Q
  1. Sobre el condroitín sulfato (1P):
    a. Se encuentra en cartílago y hueso.
    b. Se encuentra en piel y en tejido conjuntivo.
    c. Se encuentra en córnea y tejido conjuntivo.
    d. Es anticoagulante.
A

A

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8
Q
  1. Sobre el ácido hialurónico (1P):
    a. Se encuentra en córnea y tejido conjuntivo.
    b. Es anticoagulante.
    c. Participa en la adhesión celular.
    d. Se encuentra en gelatina de Wharton del cordón umbilical.
A

D

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9
Q
  1. No interactúan con el agua, carecen de oxígeno y nitrógeno, excepto el triptófano (1P):
    a. Aminoácidos polares con carga.
    b. Aminoácidos polares sin carga.
    c. Aminoácidos no polares.
    d. Aminoácidos con cadena lateral con propiedades únicas.
A

C

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10
Q
  1. Los triglicéridos (1p):
    a. Son lípidos derivados del esterano
    b. Son precursores de la vitamina D
    c. Amortiguan la fluidez de la membrana
    d. Devuelve el colesterol de los tejidos al hígado
    e. Son reserva energética
A

E

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11
Q
  1. Los fosfolípidos (1p):
    a. Sirven para aislamiento térmico
    b. En membranas celulares se disponen en bicapas
    c. Tiene función energética
    d. Es un derivado del ergosterol
A

B

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12
Q
  1. Los polisacáridos son:
    a. Compuestos a partir de diez monosacáridos unidos por enlace peptídico.
    b. Compuestos a partir de diez monosacáridos unidos por enlace glicosídico.
    c. Unión de dos moléculas de azúcar.
    d. Oligosacárido unido a proteínas.
A

B

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13
Q
  1. Sobre los tipos de ARN:
    a. El mensajero copia información del ADN y se une a aminoácidos
    b. El transferente Contiene al codón y lleva aminoácidos a los ribosomas
    c. El ribosómico tiene anticodón y forma parte de los ribosomas
    d. El transferente contiene un anticodón y un sitio de unión del aminoácido
A

D

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14
Q
  1. No es una función de la membrana plasmática (1P):
    a. Endocitosis y exocitosis.
    b. Barrera de permeabilidad selectiva.
    c. Unión entre células.
    d. Almacenamiento de información genética.
A

D

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15
Q
  1. Es una función de la membrana plasmática (1P):
    a. Almacenamiento de lípidos.
    b. Digestión celular.
    c. Transcripción de información genética.
    d. Soporte físico para enzimas que se asientan en ella.
A

D

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16
Q
  1. Fosfolípido que predomina en las membranas celulares (1P):
    a. Folfatidilserina
    b. Fosfatidiletanolamida
    c. Fosfatidilcolina
    d. Colesterol
A

C

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17
Q
  1. Lípido que se encuentra en la membrana mitocondrial interna (1P):
    a. Fosfatidolcolina.
    b. Cardiolipina.
    c. Dolicol.
    d. Colesterol.
A

B

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18
Q
  1. En la figura, la estructura identificada con el número 1 es (1P):
    a. Lípido.
    b. Proteína.
    c. Carbohidrato.
    d. Ácido nucleico.
A

B

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19
Q
  1. En la figura, la estructura representada con el número 1 es (1P):

a. Proteína Integral.
b. Proteína formadora de canales.
c. Proteína periférica.
d. Proteína transmembranosa.
ESTA AO LADO DA BORDA

A

C

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20
Q
  1. Disminuye el pH de los lisosomas (1P):
    a. Bomba sodio potasio.
    b. Bomba de calcio.
    c. Bomba de hidrógeno.
    d. Bomba potasio hidrógeno.
A

C

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21
Q
  1. Son proteínas adhesivas de la matriz extracelular (1P)
    a. Actina G y actinina
    b. Colágeno tipo III y IV
    c. Fibronectina y laminina
    d. Filamina y Desmina
    e. Tubulina y filamina
A

C

22
Q
  1. La célula inductora libera al inductor a la sangre y este recorre todo el cuerpo hasta encontrar a su célula blanco (1p):
    a. Comunicación paracrina
    b. Comunicación autocrina
    c. Comunicación endocrina
    d. Comunicación sináptica
    e. Comunicación con la MEC
A

C

23
Q
  1. Conjunto ordenado de cromosomas
    a. Cromatina
    b. Cromosoma
    c. Genoma
    d. Solenoide
    e. Cariotipo
A

E

24
Q
  1. Secuencia de ADN no repetida o poco repetida que se transcribe
    a. SINE
    b. LINE
    c. GEN
    d. Cromatina
    e. Cromosoma
A

C

25
Q
  1. Enzima encargada de la penetración de la corona radiada
    a. Acrosina
    b. Helicasa
    c. Hormona luteinizante
    d. Acido hialuronico
    e. Hialuronidasa
A

E

26
Q
  1. Estructura que puede verse en el diplonema
    a. Cromatosoma
    b. Complejo sinaptonémico
    c. Quiasmas
    d. Crossing over
    e. Cariotipo
A

C

27
Q
  1. Evento que ocurre en el paquinema______?_______________ (1p)
A
  1. Evento que ocurre en el paquinema________crossing over________________ (1p)
28
Q
  1. El complejo sinaptonémico es observado en _____?______ de la profase I.
A
  1. El complejo sinaptonémico es observado en _____CIGONEMA______ de la profase I.
29
Q
  1. Los quiasmas se observan en_________?_____________ de la profase I.
A
  1. Los quiasmas se observan en_________DIPLONEMA_____________ de la profase I.
30
Q
  1. La ______?_______________ genera células hijas diploides (1p).
A
  1. La ______MITOSIS_______________ genera células hijas diploides (1p).
31
Q
  1. Los conexones están formados por unas proteínas llamadas _____?___________ (1p)
A
  1. Los conexones están formados por unas proteínas llamadas _____CONEXINAS___________ (1p)
32
Q
  1. La ciclina M junto con la _______?______________ forman parte del factor promotor de la fase M (1P).
A
  1. La ciclina M junto con la _______QUINASA CDC2______________ forman parte del factor promotor de la fase M (1P).
33
Q
  1. El ciclo de Krebs y la beta oxidación de los ácidos grasos se produce en ______?_____________ de la mitocondria (1p).
A
  1. El ciclo de Krebs y la beta oxidación de los ácidos grasos se produce en ______MATRIZ_____________ de la mitocondria (1p).
34
Q
  1. Los microtúbulos están formados por una proteína globular llamada _____T?____________________ (1p)
A
  1. Los microtúbulos están formados por una proteína globular llamada _____TUBULINAS ALFA Y BETA____________________ (1p)
35
Q
  1. Secuencia encargada del transporte de las vesículas desde el RE al Golgi y del Golgi al RE _______?________________(1P).
A
  1. Secuencia encargada del transporte de las vesículas desde el RE al Golgi y del Golgi al RE _______KDEL________________(1P).
36
Q
  1. Lípido derivado que funciona como Hormona masculina………?…………………
A
  1. Lípido derivado que funciona como Hormona masculina………TESTOSTERONA…………………
37
Q
  1. Cuando se asocian o se unen seis cromatosomas se forma un ………?………….
A
  1. Cuando se asocian o se unen seis cromatosomas se forma un ………SOLENOIDE ………….
38
Q
  1. Cuando una molécula de ADN se une las histonas se forma un … ?……
A
  1. Cuando una molécula de ADN se une las histonas se forma un … NUCLEOSOMA……
39
Q
  1. Un nucleosoma unido a una histona H1 se llama………? …………
A
  1. Un nucleosoma unido a una histona H1 se llama………CROMATOSOMA …………
40
Q
  1. Conjunto de ADN que se transcribe… ?………
A
  1. Conjunto de ADN que se transcribe……GEN………
41
Q
  1. Enzima encargada de la penetración de la corona radiada………… ?
A
  1. Enzima encargada de la penetración de la corona radiada………… HIALURONIDASA
42
Q
  1. Enzima encargada de la penetración de la membrana pelúcida……… ?……………
A
  1. Enzima encargada de la penetración de la membrana pelúcida……… ACROSINA……………
43
Q
  1. El ______?_____________ es una proteína estructural de la matriz extracelular
A
  1. El ______COLÁGENO_____________ es una proteína estructural de la matriz extracelular
44
Q
  1. La unión de tipo _____?_____________ está formada por cadherinas y filamentos de actina (1p).
A
  1. La unión de tipo _____CINTURÓN ADHESIVO_____________ está formada por cadherinas y filamentos de actina (1p).
45
Q
  1. ¿Cuál es el lípido encargado de la glicosidación de las proteínas en el RER?
A
  1. ¿Cuál es el lípido encargado de la glicosidación de las proteínas en el RER? DOLICOL FOSFATO
46
Q
  1. ¿Qué nombre recibe el retículo endoplasmático liso en las células musculares?
A
  1. ¿Qué nombre recibe el retículo endoplasmático liso en las células musculares? RETICULO SARCOPLASMÁTICO
47
Q
  1. ¿Cuál es el nombre de las proteínas que forman al complejo del poro?
A
  1. ¿Cuál es el nombre de las proteínas que forman al complejo del poro? NUCLEOPORINAS
48
Q
  1. ¿Cuál es el tipo de unión química que forma a la doble hélice de ADN?
A
  1. ¿Cuál es el tipo de unión química que forma a la doble hélice de ADN? PUENTES DE HIDRÓGENO
49
Q
  1. Escribe el nombre de cada tipo de cromosoma.
A

x
X
Y
U

50
Q

(_____) PFA encargada de formar lamelipodios y filopodios.
(_____) Proteína fijadora de actina motora
(_____) PFA polimerizante
(______) PFA antipolimerizante
(______) PFA estabilizante
(_______) PFA despolimerizante
(_____) MAPS de nucleación
(______) MAPS motoras
(_____) Contiene enzimas oxidativas y catalasa
(________) Degrada a las proteínas mal plegadas

A

A. Quinesina y dineína
B. Proteasoma
C. Timosina
D. Alfa actinina
E. Miosina
F. Tubulina gamma
G. Peroxisoma
H. Gelsolina y filamina
I. Formina
J. Cofilina

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