Sindrome Nefrítica Flashcards

(45 cards)

1
Q

Quais são os 4 sinais clínicos de sindrome nefritica?

A

Oligúria
Edema
Hipertensão
Hematúria

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2
Q

O que será encontrado no sedimento urinário?

A

Cilindros hematicos e talvez leucócitarios

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3
Q

O que são cilindros?

A

Glicoproteína de Tamm-Horsfall + algum material geralmente

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4
Q

Por que ocorre oliguria, hipertensão e edema?

A

Menor superficie de filtração por invasao por celulas inflamatórias - menor filtração e acúmulo de liquido e extravasamento de volume

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5
Q

Quais são os cilindros acelulares?

A

Hialinos - pode ser encontrado em pessoas normais
Graxos - lipiduria
Cereos - evolução de um cilindro granuloso patológico
Largos - tubulos alargados - insuficiência renal avançada

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6
Q

Quais são os cilindros celulares?

A

Hematicos
Piurios ou leucocitarios
Granulosos - agregação de proteínas
Epiteliais

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7
Q

GNPE - Glomerulonefrite pós estreptococica -
Qual a epidemiologia?
Possíveis causas e manifestações clínicas?

A

Crianças

Faringoamidalite ou piodermites (impetigo ou erisipela)

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8
Q

Por que há hipercalemia em alguns pacientes com GNPE?

A

Hipervolemia - menor ativação do sist ren ang ald (SRAA) - menos aldosterona - menor secreção de potássio no tubulo coletor

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9
Q

Algoritmo diagnostico da GNPE?

A

Faringite ou piodermite recente

Período de incubação compatível
(7-14 dias orofaringe; 15-28 dias piodermites)

Infecção estreptococica laboratorial

Queda transitoria de complemento C3 e CH50

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10
Q

Quais os anticorpos mais encontrados nos tipos de GNPE?

A

Faringoamigdalite - ASLO/ASO (mais prevalente) e Anti-DNAse B - Amígdala ASO
GNPE pós impetigo - Anti DNAse B (mais prevalente) e anti-hialuronidase -

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11
Q

Quais os achados atípicos de GNPE que podem ser indicações para biopsia (7)

A

Oliguria persistente (+de 1 semana)
Hipocomplementemia que não melhora em 8 semanas
Proteinúria nefrótica
Evidências clínicas e sorológicas de doença sistêmica
Evidência de GNRP
Ausência de evidências laboratoriais de infecção estreptococica
Complemento normal

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12
Q

Qual o tratamento para GNPE?

A

Repouso e restrição hidrossalina
Diureticos de alça (furosamida)
Vasodilatadores para hipertensão
Diálise

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13
Q

Quais são algumas causas de Glomerulonefrite aguda infecciosa não estreptococica?

A
Endocardite bacteriana
Shunt ventriculoperitoneal infectado 
Pneumonia por micoplasma
Hepatite viral
Mononucleose infecciosa
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14
Q

Quais são algumas causas de Glomerulonefrite aguda não infecciosa?

A

Doenças multissistemicas (LES, Poliartrite microscópica, doença de goodpasture, crioglobulinemia mista essencial, púrpura de Henoch-Schönlein)
Doenças primárias renais (Doença de Berger, GN Membranoproliferativa, GN pauci imune, GN anti MBG, GN por imunocomplexos idiomática e GN fibrilar-imunotactoide)

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15
Q

Qual é a definição de Glomerulonefrite Rapidamente Progresiva?

A

GNDA com curso acelerado, evoluindo para falência renal rapidamente se não tratada

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16
Q

Quais serão os achados histológicos marcantes da GNRP?

A

Formação de crescentes (macrofagos + fibroblastos + fibrinogenio) na cápsula de bowman - forma um crescente fibroso (perda glomerular irreversível)

CRESCENTE EM MAIS DE 50% DOS GLOMÉRULOS

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17
Q

Em relação à imunofluorescencia renal, quais são os 3 grandes grupos em que as GNRP são classificadas? E exemplos de cada grupo

A

Linear (Ex: Sd de Goodpasture, Glomerulonefrite Anti-MBG idiopática) - Acomete membrana basal

Granular (Ex: Doença de Berger, GN membranoproliferativa (1°), GNPE, Endocardite infecciosa (infecciosa), LES, Púrpura de Henoch-Schonlein, Crioglobulinemia, Tumores (não infeciosas sistêmicas)

Sem formação de imunocomplexos (doenças pauci imunes. Ex: Granulomatose de Wegener (c-ANCA positivo), Poliartrite microscópica (p-ANCA positivo)

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18
Q

O que é a sindrome de Goodpasture?

A

Anticorpos anti membrana basal atacam a membrana basal dos glomérulos e dos alvéolos pulmonares&raquo_space; sangra pulmão e glomérulo

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19
Q

Quais os achados sorológicos de GNRP por imunocomplexos?

A

Queda de complemento C3 e CH50
Anti MBG e ANCA negativos
Padrão granular

20
Q

Quais as diferenças sorologicas entre as etiologias de GNRP pauci imune?

A

Granulomatose de Wegener - c-ANCA positivo (WC banheiro) - citoplasma

GN pauci imune idiopática - p-ANCA positivo - perinuclear

Imunofluorescência NÃO mostra imunodepósitos

21
Q

Qual é o protótipo da hematúria sem outros sinais?

22
Q

Qual é o período de incubação da GNPE por faringoamigdalite?

A

1-3 semanas - média 10 dias

23
Q

Qual é o período de incubação da GNPE por piodermite?

A

2-4 semanas - média 21 dias

24
Q

Qual é a parte do néfron que é acometida na síndrome Nefrítica?

25
Qual é o achado clássico no sumário de urina da síndrome Nefrítica?
Hematúria dismórfica (acantócitos)
26
Qual é a característica dos cilindros presentes na síndrome Nefrítica?
Cilindros hemáticos
27
Cite 3 causas de Sd nefritica com consumo de complemento
GNPE GN pós infecciosa nao estreptococcica Lupus
28
Cite 3 causas de Sd nefritica sem consumo de complemento
Berger Síndrome de Goodpasture Vasculites em geral
29
V ou F Normalmente o C4 não está alterado no consumo de complemento da Sd nefritica
Verdadeiro
30
V ou F Na síndrome Nefrítica é possível ocorrer hematúria microscópica por até 1-2 anos
Verdaddeiro
31
Cite 3 medidas de tratamento de suporte para síndrome Nefrítica
Restrição hidrossalina Diurético de alça -> furosemida Vasodilatadores diretos Hemodiálise S/N
32
O que é a doença de Berger?
Depósito granular de IgA no mesangio
33
Cite as 5 formas de apresentação da doença de Berger
Hematúria macroscópica recorrente Hematúria microscópica persistente Síndrome nefritica Síndrome nefrótica GNRP - Raro
34
Quais são os achados laboratoriais em Berger? (4)
Hematúria dismórfica Complemento normal Aumento de IgA sérico - 50% dos casos Depósitos de IgA em vasos da pele - 50%
35
Quais são as 3 indicações de biopsia renal na doença de Berger?
Síndrome nefritica Proteinúria > 500mg/d Insuficiência renal
36
Cite 3 indicações de corticoide na doença de Berger
Proteinúria > 1g/d HAS Cr > 1.5 Alterações na bx sugestivas de mau prognostico
37
Cite 2 indicações de IECA/BRA na doença de Berger
Proteinúria > 1g /d HAS
38
Cite 3 fatores de mau prognostico da doença de Berger
- Idade avançada ao diagnóstico - Sexo masculino - Cr > 1.5 ao diagnostico - HAS - Proteinúria persistente > 1-2g/d - Ausência de hematúria macroscópica - Depósito de IgA nas alças capilares
39
Qual é o achado clássico de biopsia renal na GNRP?
Mais de 50% dos glomérulos com crescentes
40
Quais são os 3 tipos de GNRP?
Tipo 1 - Anticorpo anti membrana basal Tipo 2 - Deposição de imunocomplexos Tipo 3 - Pauci imune
41
Qual é a patogênese da síndrome de Goodpasture?
Anticorpos ANTI-MBG atacam MB dos glomérulos e dos alvéolos pulmonares
42
Qual é a patogênese da síndrome de Goodpasture?
Anticorpos ANTI-MBG atacam MB dos glomérulos e dos alvéolos pulmonares
43
Qual é a base do tratamento da síndrome de Goodpasture?
Plasmaférese + corticoide + imunossupressor
44
Qual é a base do tratamento da síndrome de Goodpasture?
Plasmaférese + corticoide + imunossupressor
45
Hematuria + doença renal + surdez Dx?
Sindrome de Alport