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FARMACODINAMIA Y SNA > Sistema Adrenergico Y Colinergico > Flashcards

Sistema Adrenergico Y Colinergico Flashcards

0
Q

¿Cómo se sintetiza la ACh?

A

En base a Acetil CoA (aportado por mitocondrias) y colina recapturado desde espacio sinaptico

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1
Q

¿Para qué sirve la metirosina?

A

Para bloquear la tirosina hidroxilasa, enzima limitante de la formación de catecolaminas

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2
Q

¿Para qué sirve la reserpina?

A

Bloquea el transporte de dopamina a las vesículas , bloquea VMAT

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3
Q

¿E qué se diferencia la síntesis de catecolaminas cerebral de la neuronal?

A

El cerebro al igual que las suprarrenales tienen la enzima feniletanolamina N metiltransferasa que les permite la formación de epinefrina

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4
Q

¿La NE se almacena sola?

A

No, se almacena en vesículas asociada a NP y ATP

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5
Q

¿Sólo se almacena NA en depósitos vesiculares?

A

No, también existe en el citoplasma

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6
Q

¿Cómo puedo bloquear la fusión de las vesículas adrenérgicos con la membrana del terminal?

A

Con bretilio y guanetidina

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7
Q

¿Cómo se libera la la NE que no esta contenida en vesículas?

A

Por simpático miméticos como la efedrina, tiramina o anfetamina, es un proceso independiente de Ca2+

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8
Q

¿Cómo el sistema simpático se regula a sí mismo?

A
  1. Por NET transporte activo que lleva NE a citoplasma y ahi va a vesículas o a citoplasma (donde actúa MAO) 2. órgano blanco por la COMT 3. Difusión simple extrasinaptica
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9
Q

¿Cómo es la distribución de receptores adrenergicos en los tejidos?

A

Dispar

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10
Q

¿Cómo puedo inhibir el transportador NET?

A

Con cocaína, antidepresivos tricíclicos, anfetaminas, etc

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11
Q

¿Cuál de las dos captaciones de catecolaminas tiene mayor afinidad por NA?

A

La 1, y menos por E, en cambio la captación 2 tiene mayor afinidad por E

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12
Q

Si en un examen de orina veo un paciente con altos niveles de ácido venilmandélico ¿Qué puedo inferir?

A

Que posee un alto nivel de catecolaminas en su espacio sinaptico que fueron captadas por los organos blancos y metabolizada por MAO y COMT

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13
Q

¿Cuál es el mecanismo de acción de los receptores a1 y dónde puedo encontrarlos?

A

Es vía Gq, PLC –> IP3 Y DAG que aumentan Ca2+ por lo que producen contracción de músculo liso, son principalmente postsinápticos

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14
Q

¿Qué puedo esperar al administrar prazozina y doxazosina?

A

antagonistas a1

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15
Q

¿Cuál es el mecanismo de acción de la a2?

A

Gi, disminucion del cAMP y por tanto disminución de Ca2+, en general tienen efecto presinaptico inhibitorio

16
Q

¿Qué producen los receptores a1 en el intestino?

A

Relajación

17
Q

¿Qué mecanismo de señalización poseen los receptores b1?

A

Gs, estimula cAMP, aumenta Ca2+, contractibilidad, lipolisis y secresión de renina.

18
Q

Los únicos receptores b adrenergicos inhibitorios son:

A

b2

19
Q

¿Junto a qué sustancias se almacena la Ach?

A

ATP, NP-Y, NO, PG

20
Q

¿Qué neuronas son colinérgicas? 85)

A
  1. Neuronas preganglionares SNA 2. Neuronas postganglionares parasimpáticas 3. Neuronas postganglionares sudoríparas 4. Neuronas preganglionares suprarrenales 5. Neuronas motoras
21
Q

¿Para qué me sirve la hemicolineo?

A

Inhibe al transportador de colina CHT en terminal

22
Q

¿Para qué me sirve el vesamicol?

A

Inhibe al VAT que intercambia H+ por Ach en la vesicula

23
Q

¿Qué cosa inhibe la toxina botulínica?

A

Las snaps que permiten la fusion de la vesicula de Ach en la terminal

24
Q

¿Qué es la butinilcolisterinasa?

A

Un tipo de pseudocolisterinasa plasmática

25
Q

¿Qué hace la neostigmina?

A

Aumenta la Ach circulante por inhibición de la AchE

26
Q

¿Es benigno consumir paraoxon?

A

No, puede matarte, puesto que no suelta a la AchE en 17 días

27
Q

¿Qué ocurre si administro atropina a un paciente y posterior a eso le agrego 5 mg de Ach?

A

En primer lugar, al agregar atropina bloqueo los receptores muscarínicos, por lo que si agrego Ach en altas concentraciones voy a lograr un aumento de la presión arterial por el predominio de los receptores nicotínicos.

28
Q

¿Cuál es la principal diferencia entre los receptores nicotínicos y los muscarínicos?

A

Los nicotínicos son ionicos y los muscarínicos asociados a proteína G

29
Q

Receptor que se ubica en el corazón, asociado a Gi, que disminuye frecuencia cardiaca, cAMP y PKA, y con ellos Ca2+ disminuye

A

M2

FARMACODINAMIA Y SNA (7 decks)

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