Sistema Imune Flashcards
Qual o processo que o coágulo sanguíneo se dissolve?
Fibrinólise
Como ocorre a fibrinólise ?
O plasminogênio ativa a plasmina que é um destruidor de coágulos
Como ocorre a retração do coágulo ?
A actina e a miosina se contraem nas plaquetas , puxando os filamentos de fibrina , espremendo o soro ( plasma sem fibrinogênio )e compactando o coágulo
Da onde vem as plaquetas?
Dos megacariócitos
Qual o hormônio que regula a formação das plaquetas
Trobopoietina
Vasoconstritores
Serotonina, ADP e tromboxano a2
O que a protaciclina faz ?
É produzida por células endoteliais , inibe a agregação plaquetária ao local da área afetada
Faz vasodilatação nos vasos vizinhos para compensar a vasoconstrição
Qual vitamina é necessária para a produção de procoagulantes e onde é produzida
Vitamina K , no fígado
Fases da hemostasia primária
Vasoconstrição, tampão plaquetário
Hemostasia secundária
Formação de fibrina
Como ocorre o processo de coagulação
Os tecidos e as plaquetas formam a tromboplastina que se transforma em protrombina
A protrombina é ativada pela vitamina K e produzida no fígado, e é transformada em trombina com o auxílio do cálcio
A trombina quebra o fibrinogênio em fibrina
Como ocorre a via intrínseca
Ocorre quando há lesões no sangue
Tem mais etapas que a extrínseca
Precisa de cálcio
Ativa o fator XII
Como ocorre a via extrínseca
Precisa do fator tecidual ou fator III
É mais veloz
Ativa o fator X assim como a intrínseca
Como ocorre a via clássica do complemento
A c1 se liga ao igM ou igG
Que se quebra em c2a e c2b e c4a e c4b
C2b vai para o sangue
C2a e c4b se ligam e quebram c3 em c3a e c3b
A c2a c4b e c3b se ligam e quebram a c5 em c5a e c5b
C5a vai para o sangue e c5b se adere a membrana
C5b junta c6,7,8 para formar o MAC
Como ocorre a via alternativa do complemento?
Ocorre na ausência de interação antígeno anticorpo
A c3 é clicada resultando em hidrólise e ligação em superfície bacteriana com fator B
O que faz a via comum ?
É ativada pelo fator X
Catalisa a conversão da protrombina em trombina
O que a proteína C ativada faz ?
Evita a formação excessiva de coágulos
A hemofilia A é causada por deficiência de qual fator ?
VIII
Quem degrada a fibrina ?
A plasmina
O que a antitrombina III faz?
Inibe a coagulação sanguínea
Porque na hemofilia há sangramentos ?
As plaquetas estão normais , mas há deficiência nos fatores de coagulação
Fatores de coagulação necessários para formar o coágulo
VIII e IX
Tempo de protrombina avalia o que ?
Via extrínseca
