Sistema Inmune Flashcards

1
Q

Terminos previos

A

Salud: Estado de bienestar físico, mental y social con capacidad de funcionamiento, y no solo la falta de enfermedades.

Sistema inmune: Destrucción, erradicación, o mantener a raya, inactivos de microorganismos, sustancias toxicas y alergenos.

Antígeno: molecula que activa al sistema inmune. Ej: microorganismo, sustancia toxica, alergeno.

La idea es que la autodefensa conlleve el minimo posible de daño colateral para el organismo.

Los anticuerpos se producen ante la exposición a antigenos, no se gasta energía porque sí.

Epidemia: Enfermedad ataca a más individuos de lo esperado

Endemia: Presencia constante de una enfermedad en un area geografica determinada

Pandemia: Propagación mundial de una enfermedad

Datito para la vida: El cortisol disminuye defensas.ej: se activa un virus que ya estaba presente, pero que antes estaba a raya.

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2
Q

Tolerancia inmunologica

A

La falta de respuesta a un antígeno por la exposición previa.

Su alteración provoca enfermedades autoinmunes o inmunodeficiencias.

Autoinmune: Poca tolerancia, el sistema inmune ni siquiera reconoce ni se acostumbra a las propias proteinas del cuerpo y las ataca.

Inmunodeficiencia: Exceso de tolerancia. No ataca a los antígenos que debería atacar

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3
Q

Niveles de prevención

A

Primeria: 100% prevención, pre clinico. Promoción, protección, educar, inmunizar (vacunas).
Se evita que el organismo sano se enferme.

Secundario: clinico. Busqueda, tamizar, tratamiento, curar y limitar el daño.
Que el organismo enfermo se mejore.

Terciario: Post clinico. Rehabilitación, recuperación, y lo centrado en fases terminales.

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4
Q

Virus

A

Mat. genetico (ADN o ARN) + Proteinas

Son supramoleculas, no seres vivos, no reinos, no células, no metabolismo fijo.

Virus con ADN: ADN monocatenario o ADN bicatenario.
Virus con ARN: ARN monocatenario o ARN bicatenario. Pueden pasar de ARN a ADN por enzima Transcriptasa Inversa. Los que pueden hacer esa conversión se llaman retrovirus.

Virus desnudo:

Material genetico protegido por proteinas.
Es nucleocapside (no tiene nucleo)
Cada proteina: Capsomero.
Conjunto de proteinas: Cápside.

Virus envuelto/cubierto:

Tiene envoltura de Glicoproteinas (carbohidratos y proteinas) + cápside + material genetico
La envoltura de Glicoproteinas le da robustez
Ej: VIH.

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5
Q

Forma de contaminar de un virus

A

Vía Lisogenica o Vía Litica

El virus introduce su mat. genetico, no se mete por completo.

Via Lisogenica:

El ADN del virus se integra al ADN de la celula, la celula se replica y sus clones ya salen con el ADN del virus.
El ADN del virus no se activa, si lo hace pasa a vía Litica.

Vía Litica:

El mat. genetico del virus se activa y sintetiza proteinas virales y sales virus hijos. Crea muchos, asique la celula huesped no da a basto y explota, dejando libres a todos los virus.

Esas son las que preguntan en PAES.

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6
Q

Otras formas de infectar de los virus

A

-Algunos virus pueden generar cancer, modificando el metabolismo celular de la celula huesped, especialmente su división mitotica haciendola descontrolada. O si le cambia la forma a la celula, esta pierde su función.

-Infección persistente: El virus genera virus hijos que salen de la celula sin matarla, porque aumenta la carga viral de a poco.

-Infección latente: Virus presente pero no hace daño a la celula. Puede pasar a infección litica.

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7
Q

Bacterias

A

-No tienen nucleo, replican ADN, división citoplasma.

-Crecimiento de curva exponencial.

-El peligro de las bacterias es cuando se reproducen mucho.

Datito para la vida: Todos tenemos escherichia coli, el problema es el exceso. (Infección urinaria, o septicemia en adultos mayores)

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8
Q

Forma de los antibioticos de actuar sobre bacterias

A

Bacteriolitico (rompen bacteria): Matan bacteria

Grafico de población de bacteria se va a 0.
Ej: inhibición sintesis pared celular, alteración función membrana

Bacteriostatico: Inhiben crecimiento bacteriano

Grafico de población de bacteria se mantiene.
Ej:Inhibición sintesis acidos nucleicos, inhibición por competencia (enzima), inhibición sintesis de proteinas.

Los ejemplos no son relevantes para la PAES.

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9
Q

Resistencia bacteriana

A

Evolución, selección natural.

La resistencia la aportan genes de resistencia que sintetizan proteinas.

1.- Bomba (proteina) de expulsión del antibiotico.

2.- Enzima degradadora del antibiotico

3.- Enzima modificadora del antibiotico

(ver imagenes porsia)

Por esto no hay que automedicarse.

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10
Q

Tres grandes lineas de defensa

A

Primera: Inmunidad innata/congenita.
Se forma durante la etapa embrionaria. Es inespecifica.
Mecanismos fisicos (Epitelios de revestimiento, epitelios ciliados)
Mecanismos químicos (Secreciones, enzimas, sustancias acidas, defensinas, peptidos antibacterianos)
Mecanismos biologicos (flora bacteriana normal)

Segunda: Inmunidad innata.
Se forma durante la etapa embrionaria. Es inespecifica.
Fagocitos y sistema del complemento
Macrofagos
Celulas NK e interferones

Tercera: Inmunidad adquirida.
Inmunidad adquirida. Adaptativa/especifica.
Linfocitos

Todas las celulas sanguineas se crean en el hueso

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11
Q

Primera Linea

A

Mecanismos fisicos:
Epitelio de revestimiento: Cubre estructuras. Cubre la piel, cuando se renueva se van eliminando posibles antígenos o patogenos.
Epitelio ciliado: Cilios. Traque, nariz.

Mecanismos químicos:
Secreciones (mocus): En orina, saliva, lagrimasse eliminan posibles antígenos o patogenos que se hayan acumulado en las secreciones.
Enzimas (lisozimas): En saliva, destruyen posibles bichos.
Sustancias acidas: HCL en estomago, destruye cualquier bicho en la comida.
Defensivas y peptido antibacteriano: Proteinas que matan bichos.

Mecanismos biologico:
Flora bacteriana normal: Como el espacio lo ocupan las bacterias buenas, no dejan espacio para que se instalen bacterias patogena.
Datito: Con la indigestión se van bacterias buenas y malas por eso despues se toman probioticos.

Si esta linea no funciona y el antigeno, patogeno entra igual a sangre, ahí empieza a actuar la 2 linea.

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12
Q

Segunda linea:

A

Inmunidad innata.
El bicho ya entro.

Celula madre hematopoyetica (sangre) da celula madre linfoides (que dan linfocitos) o celulas madre mieloide (que dan globulos blancos)

Linea Mieloide:
Basofilos: Liberan Histamina (proteina mediadora que inflama y participa en reacción alergica)
Eosinofilos: Combatir infecciones por parasitos. (matan parasitos)
Neutrofilos: Fagocitosis (comen de a poco)
Mastocitos: Liberación histamina
Monocitos: crecen y se convierten en macrofagos.
Macrofagos: Grandes fagocitadores, CPA a Lt helper. Segrega citocinas
Dendríticas: CPA (celula presentadora de antigeno) (fagocitan y le llevan el antigeno a celula de tercera linea) CPA a Lt toxico

Linfocitos:
Linfocito Natural Killer: Atacar a cualquier celula infectada o cancerosa.

PAES:
Todas las celulas fagocitadoras (macrofagos y neutrofilos) tienen bien desarrollados los lisosomas
CPA

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13
Q

Segunda linea (parte II)

A

Proteinas del complemento

Vienen de celulas hepaticas o epiteliales. Monitorean la sangre.

Funciones basicas:

-Lisis: Matar patogeno, lisan pared celular o membrana de bacterias
-Opronización: Envuelven al patogeno y lo marcan.
-Quiotaxis: Los globulos blancos fagocitan a los patogenos marcados, el marcaje funciona como atracción química y a eso se le llama quimiotaxis.

Otra proteina del complemento:
Interferon: Es una citocina. Proteina segregada por celulas infectadas por virus que actuan sobre otras celulas haciendolas producir sustancias que impiden la replicación virica.

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14
Q

Segunda linea parte III (inflamación)

A

Puede ocurrir cambio de permeabilidad y las celulas salir del capilar y hacer Diapedesis, que es dirigirse al foco infeccioso.

En la segunda línea tambien ocurre el proceso Inflamatorio, donde ocurren cambios hemodinamicos (vasodilatación capilares y mayor flujo sanguineo, cambios de permeabilidad y acumulación de celulas fagociticas)

Los mediadores químicos son:
Histamina y citoquina: permiten vasodilatación y permeabilidad
Prostaglandina: Hormona lipidica del dolor
Factores del complemento.

La inflamación tiene como síntomas:
-Tumor (edema)
-Rubor (enrojecimiento)
-Calor (aumento de Tº, que puede ayudar a mater bichos)
-Dolor (para avisar)
.Pus (acumulación de todo lo que quedo, patogenos muertos, celulas inmunitarias muertas)

La respuesta inepecifica actua altiro y por unas horas.

Durante la inflamación, las celulas de la segunda linea llaman a las de la tercera linea, activandose la inmunidad especifica.

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15
Q

Tercera Linea

A

Mecanismo especifico y adaptativo que deja memoria inmunologica
Se adquiere y se fortalece enfermandonos o vacunandonos.

Aca actuan linfocitos B y T
Anticuerpo = Inmunoglobulina (Ig)

Para que la tercera linea ataque, se tienen que formar anticuerpos, y eso pasa cuando las celulas CPA de la segunda linea les presentan el antigeno a celulas de la tercera linea.

La actina (proteina de los microfilamentos de Lb permite la formación de acticuerpos, y como el cuerpo gasta energía se produce memoría inmunologica)

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16
Q

Tercera linea parte II

A

Todo lo que tenga que ver con Lb y Ac es Inmunidad Humoral

Linfocitos B: Producen Ac/Ig

Existen 5 tipos de Ig (GAMDE):
Ig G: De la placenta al feto. Se sintetizan en respuesta secundaria de la tercera linea
Ig A: Sus niveles diminuyen en situaciones de estres
Ig M: Son los primeros, son secretados en respuesta primaria de la tercera linea (cuando aún no hay memoría inmunologica) en secraciones (saliva, lactancia). Aglutinación y lisis de patogenos.
Ig D:
Ig E: Intervienen en reacciones alergicas

Linfocitos B: se producen en el hueso

17
Q

Anticuerpos

A

PAES:

Son proteinas, son producidos por Lb, por su R.E.R y secretados por su aparato de Golgi.
Son muy especificos, la variabilidad de Ac lo permiten los genes, se generan al ser expuestos al antígeno, la región variable cambia segun la Ig.

Funciones: Neutralizar (agarrar al antígeno para que sea fagocitado) y activar proteinas del complemento.

Epitope/Epitopo: Región del antígeno que reconoce el Ac y de la que se agarra, pueden ser varios tipos de Ac por antígeno

Linfocitos B y Ac que participan al momento de infección: Celulas plasmaticas
Linfocitos B y Ac que quedan almacenados: celulas de memoria

18
Q

Tercera Linea parte IV

A

Linfocitos t helper y Linfocitos t citotoxicos

Para activarlos las CPA les presentan los antígenos en bandeja

Lt citotoxico: CPA le lleva el antigeno, y unas proteinas muy especificas de cada individuo, Complejo Mayor de Histocompatibilidad, que estan en la menbrana de CPA les presenta el antígeno. Esto es posible porque el que presenta (dendriticas) tiene el CMH I que tiene compatibilidad con CD 8, receptores de Lt citotoxico. Y ahora Lt citotoxico libera quimico para matar al antigeno y a la celula.

Lt helper: Tiene receptores CD 4 asique es compatible con CMH II (macrofagos). Lt helper activa a macrofagos, a Lb, a más Lt helper y a Lt citotoxico. Todo esto es gracias a la citosinas que libera.

Con ambos linfocitos, los que actuan al momento de la infección son celulas activadoras, y las que se guardan son celulas de memoria.

1.- Fase reconocimiento: CPA le presenta el antígeno a Lt y Lb
2.- Fase activación: ya lo reconocieron, ahora ocurre expansión clonal (proliferación) de Lt y Lb y diferenciación, cuales van a ser activadoras y cuales de memoría.
3.- Fase efectora: Lt y Lb estan combatiendo al antígeno

Linfocitos T: maduran en el Timo

CMH: Permite distinguir lo propio de lo ajeno, ademas son como huellas dactilares

19
Q

Memoría inmonologica y vacuna

A

Respuesta primaria: El más presente es Ig M y luego Ig G
Respuesta secundaria: Ya se parten con anticuerpos. El más presente es Ig G, Ig M más bajito.

Cada vez la respuesta es más potente, eficiente y amplificada porque cada vez van quedando más Ac de memoria.

Vacuna:

Se inyecta agente atenuado o muerte y sin toxoide (parte toxica del patogeno) y se forma memoría inmunologica

Vacuna: Inyección antígeno modificado, genera Ac, genera memoría inmunologica, activa artificial, preveción primaria.

Suero terapia: Inyección de anticuerpos, aporta Ac, no memoria inmunologica, pasiva artificial, prevención secundaria.

20
Q

Tipos de inmunidad. PAES.

A

Innata o Adaptativa

Adaptativa activa: memoria inmunologica, al superar enfermedad, Lb, inmunidad humoral.
Natural: exposición a agentes infecciosos, enfermarte.
Artificial: Vacuna. Genera anticuerpos y memoria inmunologica.

Pasiva: Por aporte de Ac exogenos, no crea memoría inmunologica.
Natural: Durante desarrollo embrionario adquiere Ac de placenta.
Artificial: Sueroterapia

21
Q

Tolerancia inmunologica. Autoinmunidad

A

Tiene que ver con la capacidad de diferencias lo propio de lo ajeno, y como tal es la presencia o ausencia de respuesta ante un antígeno.

Autoinmunidad: El sistema inmune detecta como antígeno lo propio. Es por una baja tolerancia inmunologica.

-Diabetes tipo 1: ataca a celulas B del pancreas, por lo que no se produce insulina
-Esclerosis multiple: ataca a vaina de mielina de ciertos axones, dificulta el mov, reacciones, impulso nervioso disminuye.
-Miastema Gravis: Ataca la sinapsis entre neurona y musculo, porque acat los receptores musculares de Ach. Produce debilidad muscular.
-Artritis Reumatoide: Ataca a nivel articulaciones (sus proteinas, moleculas). Dedos deformes
-Sindrome Hashimoto: Ataca tiroides. Provoca hipotiroidismo (no el que le da a las mujeres). Baja sintesis de hormonas tiroideas, lo que provoca metabolismo lento.
-Sindrome Grace: Ataca tiroides. Provoca hipertiroidismo. Frecuencia cardiaca alta, desmayo por agotamiento de matebolismo muy rapido.

22
Q

Tolerancia Inmunologica. Inmunodeficiencia

A

Patogenos externos son detectados como propios.

Es por una alta tolerancia Inmunlogica.

O porque el virus es compatible con celuas del cuerpo.

VIH

-Es de ARN, puede generar ADN cuando contamina por enzima transcriptasa inversa (es un retrovirus)
-Posee glucoproteina gp120 en la membrana que es compatible con receptores CD 4 de Lt helper.

El virus mete el ARN, genera ADN bicatenario que se acopla al ADN celular de Lt helper y por transcripción y traducción se forman virus hijos.

PAES:

¿Debilitamiento del Sistema inmune? Con un conteo menor de 200 celulas Lt helper por mm3 en sangre

Fase aguda inicial: semanas, parece resfrio.
Fase asintomatica: años
Sintomas tempranos: 2 a 3 años
Sida: La cantidad de virus se eleva, y el conteo de Lt helper es bajisimo.

Tratamientos: inhibidores transcriptasa inversa, inhibidores proteasa.

23
Q

Hipersensibilidad del sistema inmune

A

No tiene que ver con la tolerancia inmunologica

Agentes externos inocuos los reconoce como inofensivos
Ej: polen, polvo

Las Ig asociadas a las alergias son las Ig E. Los mastocistos o basofilos tienen acoplados los Ig E y el mastocisto libera una cantidad escandalosa de histamina.

Antialergico = antihistamina

La histamina provoca: vasodilatación, broncoconstricción (shock anafilactico), secreción moco, dolor, picazón (prurito)

24
Q

Transplantes

A

No provocan rechazo

Autoinjerto: del mismo organismo
Isoinjerto: organismo geneticamente igual

Provocan rechazo

Aloinjerto: miembros de la misma especie
Xenoinjerto: miembros de distintas especies

Rechazo:
-Celulas fagocitadoras (macrofagos y dendriticas) destruyen proteinas producidas por el transplante
-CPA les presentan lo extraño a Lt helper
-Lt helper se activa y activa a Lt citotoxico
-Los Lt citotoxicos atacan inmediatamente las celulas del tejido transplantado, ademas las celulas del tejido transplantado vienen con CMH1 lo que encuentran que es extraño y lo atacan
-Ademas NK ataca desde antes sin necesidad de CPA

Conclusión: el sistema inmune rechaza un transplante de la misma forma que rechaza cualquier cosa externa.

Evitar rechazo:

Se usan inmunodepresores como corticoides, que disminuyen acción s. inmune, dolor, inflamación

Datito: el estres constante, el cortisol, inhibe al sistema inmune