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Embriologia > Sistema Urogenital > Flashcards

Sistema Urogenital Flashcards

1
Q

Son los tres tipos de Sistema excretor de crecimiento craneocaudal

A

Pronoferos, mesonefros y metanefros

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2
Q

Este sistema aparece al inicio del la 4ta semana alrededor del día 22

A

Pronoferos (riñón primitivo)

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3
Q

Está constituido por 7-10 pares de cordones celulares o neftrotomos

A

Pronoferos

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4
Q

genes importantes en las etapas tempranas del desarrollo del riñón

A

LIM-1 y PAX-2

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5
Q

Se origina a partir del emsodermo intermedio (cordon nefrogeno), inducido por los tubulos pronefricos que se extienden hacia abajo.

A

Mesonefros (riñón transitorio)

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6
Q

Este gen regulara la transformación del mesenquima en epitelio durante la formación de los tubulos renales

A

El gen WT-1

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7
Q

Se le conocen como los factores positivos que estimulan la ramificación del brote y la aparición de nuevas nefronas

A

Factores de crecimiento y factores de transcripción

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8
Q

Se le conocen como los factores negativos para evitar la aparición de varios uréteres, impidiendo la excesiva ramificación del brote

A

Factores de transcripción, sus receptores, proteínas secretadas e inhibidores de receptores tirosina-cinasa

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9
Q

Este recubre los extremos distales de los tubulos colectores y dará origen a la mayor parte de las nefronas

A

El blastema metanefrogenico

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10
Q

Está se constituye por los podocitos, la membrana basal glomerular y los endoteliocitos

A

La barrera de filtración

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11
Q

Es el gen indispensable para generar las vesículas renales

A

WT-2

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12
Q

Ciertas mutaciones en el gen W1-1 sobre el cromosoma 11p13 pueden dar lugar a este tumor

A

Tumor de Wilms

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13
Q

Es la encargada de excretar los productos de desecho durante la vida prenatal

A

Placenta

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14
Q

Formación de nuevos vasos sanguíneos a partir de precursores de endoteliocitos

A

Vasculogenesis

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15
Q

Brotes de nuevos capilares a partir de vasos sanguíneos preexistentes

A

Angiogenesis

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16
Q

El 20-30% de las malformaciones diagnosticadas en la etapa prenatal corresponden a este sistema

A

Sistema urinario

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17
Q

Es una falla en el ascenso de uno o ambos riñones a su posición definitiva y traerá como consecuencia su localización ectopica

A

Riñón ectopico

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18
Q

Es la alteración congénita que se clasifica en Potter1-4

A

Disgenesia renal

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19
Q

El gen de esta alteración se localiza en una region del cromosoma 6p

A

Riñón poliquistico autosomico recesivo (POTTER 1)

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20
Q

Es la alteración que se observa una hiperplasia de la parte intersticial de los tubulos colectores y se forman quistes pequeños

A

Riñón poliquistico autosomico recesivo

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21
Q

Está alteración puede ser unilateral, bilateral o segmentaría

A

Displasia renal multiquistica (POTTER-2)

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22
Q

Es la tercer causa de insuficiencia renal crónica, y es ocasionada por un defecto del brazo corto del cromosoma 16

A

Riñón poliquistico autosomico dominante (POTTER 3)

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23
Q

Está produce obstrucción tardía de las vías urinarias durante en el desarrollo fetal

A

Displasia renal quistica (POTTER 4)

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24
Q

Es una malformación frecuente que afecta mas a la mujer, desde la duplicación de la pelvis renal hasta un riñón completo, puede ser asintomática o presentar infecciones renales en repetición

A

Duplicación renal

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25
Q

Significa falla de una parte para desarrollarse o crecer

A

Agenesia

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26
Q

Es la anomalía congénita m,as grave del sistema urinario y es incompatible con la vida despues del nacimiento

A

Agenesia renal bilateral

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27
Q

Es compatible con la vida y generalmente asintomática.

A

Agenesia renal unilateral

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28
Q

Es lo que permite demostrar la ausencia de las arterias renales

A

El Doppler

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29
Q

Anomalía asintomática de forma determinada por plan fusion de los polos inferiores de ambos riñones o de los polos superiores

A

Riñón en herradura (U)

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30
Q

Anomalía poco fe¿recuentes qué afecta mas al sexo masculino. Es un defecto de cierre de la porción inferior de la pared abdominal y aveces sucede la separación amplia de los huesos del pubis, e incluso del pene y el escroto estén divididos en dos mitades

A

Extrofia vesiocal

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31
Q

Es voluminosa y da origen a la vejiga. Este órgano se continúa con la alantoides que se fibrosa formando el uracro

A

Porción vesical (superior)

32
Q

Conducto estrecho que en embriones de sexo femenino origina la totalidad de la uretra y en el sexo masculino las porciones prostatica y membranosa de este órgano

A

Porción pélvica (media)

33
Q

Aplanada transeversalmente, crece hacia el tubérculo genital. De esta porción deriva la uretra peneana en los hombres

A

Porción fálica (inferior)

34
Q

Es una malformación congénita rara que se presenta mas frecuentemente en en el sexo masculino, Su origen se relaciona con una noxa que altera el desarrollo normal de la uretra

A

Duplicación ureteral

35
Q

Es el tipo de duplicación. Ureteral incompleta o uretra accesoria ciega

A

Tipo I

36
Q

Tipo de duplicación uretral que consta de dos meatos

A

Tipo II

37
Q

Tipo de duplicación uretral que junto a duplicación de las estructuras caudales

A

Tipo III

38
Q

Anomalía obstructiva poco frecuente que se puede acompañar de otras malformaciones urológicas, que se origina por una recanalizacion incompleta del ureter

A

Válvulas ureterales congénitas

39
Q

Malformación congénita quistica bilateral, que es mas frecuente en la mujer que tiene un defecto del tejido muscular del ureter distal y que puede causar obstrucción

A

Ureterocele

40
Q

El ureter puede desembocar en un sitio que no es el normal

A

Uréter ectopico

41
Q

Dilatación parcial o total del ureter por mal funcionamiento a nivel de su porción terminal

A

Megaureter

42
Q

El remitente del uracro es una malformación congénita que se presenta con síntomas urinarios y puede presentarse como un seno o un quiste del uracro

A

Persistencia del uracro

43
Q

Obstrucción unilateral o bilateral de origen congénito del flujo urinario, situada en la unión pieloureteral mas frecuente en el hombre

A

Hidronefrosis primaria

44
Q

Tipo de diferenciación que es la determinación genética del sexo

A

Diferenciación cromosómica

45
Q

Tipo de diferenciación que se divide en periodo indiferenciado y diferenciado

A

Diferenciación gonadal

46
Q

Diferenciacion del sistema de conductos, glándulas y genitales externos

A

Diferenciación fenotipica

47
Q

El sexo del embrión queda determinado en el momento de la fertilización, cuando se fusionan los dos pro núcleos

A

Diferenciacion cromosómica

48
Q

En los embriones de sexo masculino, esta hormona serán las responsables de la diferenciación del resto del sistema urogenital

A

La hormona antimulleriana y la testosterona

49
Q

Son las dos regiones de del esbozo gonadal

A

Ortega externa y una medula interna

50
Q

La activación de este gen junto con otros receptores nucleares prepara al mesenquima gonadal para la diferenciación hacia ovario o testículo

A

WT-1

51
Q

Estás hormonas son inductoras de la diferenciación sexual de los conductos genitales internos y externos masculinos

A

Testosterona y androtenodiona

52
Q

Duramente la diferenciación sexual masculina en sincitiotrofoblasto secreta—— que estimula la secreción de testosterona

A

Gonadrotopina corionica humana

53
Q

Está se encargara de mantener el crecimiento y la diferenciación del testículo fetal

A

Gonadrotopina hipofisiaria

54
Q

En esta semana se produce una disminución de las concentraciones de testosterona

A

Semana 16 a la 20

55
Q

Es la grucoproterina de la familia de los factores de crecimiento beta

A

Hormona antimulleriana

56
Q

Es la hormona responsable,e de la regresión de los conductos paramesonefricos en el varón

A

Hormona antimulleriana

57
Q

Posición extra corporal que garantiza u a temperatura inferior para llevar a cabo la espermatogenesis normal

A

Descenso de los testículos

58
Q

Alteración que en la ausencia de los testículos en las bolsas escrotales, es mas frecuente en en varón y se considera un factor de riesgo de infertilidad y de cancer testicular en la edad adulta

A

Criptorquidia

59
Q

Alteración donde el testículo se localiza fuera del escroto desde el nacimiento. Es palpable o no palpable debido a su ubicación intraabdominal o por estar ausente

A

Testículo no descendido congénito

60
Q

Alteración donde el testículo aparece o desaparece de las bolsas escrotales, causado por un reflejo exagerado del músculo cremaster

A

Testículo retráctil

61
Q

La ausencia de este gen hace posible que se desarrollen los cordones sexuales secundarios o corticales

A

Gen SRY

62
Q

Estos conductos se originan a partir del conducto pronefrico, que persiste después de la involucion del Pronoferos

A

Conductos mesonefricos

63
Q

Conducto que se desarrolla a partir de una invaginacion del epitelio celomico de la esplecnopleura

A

Conductos paramesonefricos

64
Q

Estos detemiann la diferenciación de los conductos mesonefricos en epididimo, conductos deferentes, glándulas seminales y conductos eyaculaodres

A

Los androgenos

65
Q

Está familia de genes participa en la diferenciación de las glándulas sexuales accesoarias masculinas

A

La familia HOX

66
Q

La expresión de esta da lugar al crecimiento y ramificación del conducto prostatico

A

Activina A

67
Q

La ausencia de esta hormona, los conductos paramesonefricos continuan su desarrollo, funcionándose entre si en la region mas caudal

A

Hormona antimulleriana

68
Q

Es una pequeña elevación en la pared posterior de la uretra prostatica, que es homologo al himen femenino

A

Veru montanum

69
Q

Lugar donde se da origen a la uretra masculina

A

Porciones pélvicas y fálica del seno genital

70
Q

Alteración que se le conoce que la diferenciación no es normal y hay grados intermedios del sexo, no hay correspondencia entre la morfología gonadal y de los genitales externos

A

Hermafrotodismo

71
Q

Es una entidad muy rara 46XX o muy rara 46XY, por tener tanto tejido ovarico como testicular formando una misma gonada, el ovotestis

A

Hermafroditismo verdadero

72
Q

Fórmula cromosómica 46XX, pero el fenotipo de los genitales externos tiende a ser masculino

A

Seudohermafrotodismo femenino

73
Q

La fórmula cromosómica es 46XY pero el fenotipo de la persona y sus genitales externos femeninos

A

Seudohermafroditismo masculino

74
Q

Anomalía caracterizada por la localización del orificio uretral externo en la cara inferior del pene

A

Hipospadias

75
Q

Anomalía que se encuentra en la cara dorsal del glande o del cuerpo del pene

A

Epispadias

76
Q

Es producida por un incremento de las celulasas de la corteza suprarrenal que genera una gran cantidad excesiva de androgenods de androgenosd durante el periodo fetal

A

Hiperplasia suprarrenal congénita

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