Sistemas de degradación

Question 1

Cuáles son los principales sistemas de degradación?

Answer 1

Proteasoma, peroxisoma y lisosoma

Question 2

De qué se encargan los proteasomas?

Answer 2

Degradación de proteínas, regula la calidad y cantidad de proteínas en la célula

Question 3

Donde se pueden encontrar los proteasoma?

Answer 3

citosol y núcleo

Question 4

Cuál es la estructura del proteasoma?

Answer 4

4 anillos polipeptídicos (20s)
- 2 subunidades alfa y 2 beta (enzimas proteolíticas) + 2 tapas (19s)

Question 5

Pasos de la degradación por proteasomas?

Answer 5

1. Entra una proteína por un poro al retículo rugoso con las CHAPERONAS
2. Agregamos un oligosacárido
3. Quitamos 2 glucosas (nos queda 1) y lo llevamos al sitio de la calreticulina.
4. Aquí se va a los sensores de plegamiento y se le quuita una glucosa.
5. Si está bien plegada–> se va a golgi
6. Si está mal plegada pero puede repararse se le agrega una glucosa y regresa a la carceticulina.
7. Si está mal plegada y no puede repararse se va a degradación.
8. Poliubiquitinación de proteínas (enzimas E1,2,3)
9. La tapa reconoce la señal de ubiquitinación
10. La tapa desenrolla la proteína (ATPasa)
11. La proteína entra al sitio activo y se degrada

Question 6

A quién degrada el proteasoma?

Answer 6

A proteínas marcadas que fueron mal plegadas, inestables y dañadas.

Question 7

De qué se encargan los peroxisomas?

Answer 7

Degradación de ácidos grasos, síntesis de colesterol y plasmalógenos, quita los compuestos tóxicos.
Protección frente peróxidos y moléculas oxidativas

Question 8

Cómo se generan los peroxisomas y cómo influyen las peroxiporinas aquí?

Answer 8

1. Se genera una bolita del retículo endoplásmico
2. Esta bolita va a tener peroxiporinas que son proteínas que van a meter más proteínas precursoras de peroxisomas al interior del peroxisoma.
3. Se va a comenzar a dividir el peroxisoma y po medio de fisión se va a dividir en 2 peroxisomas hijos.

Question 9

Cómo se conforman o forman los peroxisomas?

Answer 9

De proteínas peroxisómicas y lípidos de del citosol

Question 10

Peroxisomas
Cuál es la enzima antioxidante típica que vuelve un compuesto tóxico en bueno:

Answer 10

catalasa

Question 11

De qué se encargan los lisosomas?

Answer 11

de la digestión celular

Question 12

Características generales de los lisosomas:

Answer 12

• contienen más de 50 enzimas
• pH ácido (bomba de H+)
• Membrana interna altamente glicosilada (glucocálix lisosomal)

Question 13

Cómo reciben material a degradar los lisosomas?

Answer 13

• Por endocitosis mediado o no por clatrina (entrada de moléculas)
• Macropinocitosis (se degradan partes de la membrana)
• Fagocitosis (se rodea algo pegriloso (bacteria) por un fagocito para ser degradado)
• Autofagia (descompone o destruye componentes viejos o dañados de la misma célula)

Question 14

Qué es la autofagia?

Answer 14

Es el reciclaje de componentes celulares (autodigestión de material interno)

Question 15

Que tipos de autofagia hay?

Answer 15

no selectiva y selectiva

Question 16

La autofagia no selectiva depende de que? Cómo funciona?

Answer 16

niveles de nutrientes como la cantidad de aminoácidos y ATP/ADP.
Inicia la nucleasión para formar el autofagosoma y envolver partes de organelos y citosol, después se le une un lisosoma con hidrolasas y lo degrada.

Question 17

La autofagia selectiva por qué es regulada y cómo funciona?

Answer 17

Es regulada por ubiquitinación de enzimas E1, E2, E3, los autofagosomas tienen receptores de señales de ubiquitinación que envuelven al organelo dañado después se les une un lisosoma y se degrada.