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Biología Celular > Citoesqueleto > Flashcards

Citoesqueleto Flashcards

1
Q

Qué es el citoesqueleto?

A

Red de proteínas dentro de la célula

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2
Q

Cuál es la función del citoesqueleto?

A

Define la forma y arquitectura de la célula
movimeinto celular
transporte d emoléculas

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3
Q

Cómo está formado el citoesqueleto?

A

Microfilamentos de actina (polaridad), Filamentos intermedios (no polares) y Microtúbulos (polaridad)

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4
Q

Cómo son los microfilamentos de actina

A

Son los más finos de los 3 por eso son microfilamentos, se forman por la polimerización de filamentos de actina.

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5
Q

cómo están formados cada filamento de actina?

A

por l aunión de dos cadenas de actina en forma helicoidal

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6
Q

Cuál es la proteína actina libre?

A

G-Actina

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7
Q

Cuál es la proteína actina unida

A

F- actina

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8
Q

Cuáles son los tipos de G-actina y donde se encuentran?

A

Alfa-actina (músculo)
Beta y gamma-actina (casi todo el resto de las células)

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9
Q

Cuáles son las funciones principales de los microfilamentos de actina?

A

Motilidad, contractilidad, transporte intracelular

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10
Q

Cómo se forman los microfilamentos de actina?

A

Los microfilamentos de actina están conformados por G-actina que son las bolitas pequeñas y solitas, pero por medio de la nucleación se forman F-actinas que forman al microfilamento.

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11
Q

Cómo es el proceso de nucleación refiriéndonos al extremo positivo y al negativo?

A

La parte positiva del microfilamento de actina es a donde se unen las G actinas y la parte negativa es donde se remueven o desensamblan las G-actinas.

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12
Q

Por medio de que enzima se hidroliza la G-actina y cómo entra el ATP aquí?

A

Por medio de la enzima ATPasa se hidroliza el ATP en la parte negativa del microfilamento lo que permite su separación, y el ATP permite que se vaya construyendo el microfilamento.

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13
Q

Qué es el treadmilling?

A

Es el intercambio de G-actinas hidrolizadas y la unión de G-actinas a la parte + del microfilamento, es un equilibrio ocurre al mismo tiempo.

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14
Q

Cómo la célula puede regular la longitud de los filamentos de mi grupo?

A

Hay 4 maneras:

Pueden modificar la velocidad de nucleación

La velocidad de ensamblaje del extremos positivo

La velocidad de desmontaje del extremo negativo

Cambiar la estabilidad del filamento de actina

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15
Q

Qué proteína favorece la nucleación de actina?

A

Arp 2/3 y lo que hace es que aumenta la velocidad de nucleación

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16
Q

Qué hace la profilina?

A

Ayuda a que se peguen mejor las g-actinas.

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17
Q

Qué hace la Cap-Z?

A

Inhibe la adición de la g-actina al polo positivo, pero sigue saliendo por lo que el filamento se hace más cortito.

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18
Q

Qué hace la tropomodulina?

A

Inhibe el desensamblaje, mantiene las moléculas de ADP alargando el filamento

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19
Q

Qué hace la tropomiosina?

A

Estabiliza la proteína

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20
Q

Cuáles son los tipos de G-actina?

A

Alfa-actina (músculo)

Beta y gamma actinas (casi juntas en todas las células)

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21
Q

Cómo están los microfilamentos de actina en la célula?

A

Están conectados entre sí, como en una telaraña que se encuentra justo debajo de la membrana celular. Alrededor de la membrana plasmática

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22
Q

Cómo es el movimiento de los microfilamentos de actina?

A

Las redes de microfilamentos de actina y miosina se acercan y alejan entre sí, permitiendo que la célula se mueva.

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23
Q

Qué otra proteína se une a la actina y cómo funciona?

A

Se une la miosina, y esta unión permite que la actina se aleje y acerque, esto permite que las células musculares se contraigan y estiren durante la contracción y relajación.

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24
Q

Qué es la diapédesis?

A

Prácticamente es que el neutrófilo toma los filamentos de actina, alarga uno para formar un piececito y que este piececito o extensión (pseudópodo) pueda atravesar las células endoteliales del vaso sanguíneo, hasta llegar al otro lado.

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25
Q

Cómo es el rol de los filamentos de actina en la mitosis o división celular?

A

En la Citoquinesis para que pueda dividirse la célula se forma un anillo de filamentos de actina y miosina que se aprietan entré si y ayudan a dividir la célula.

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26
Q

De qué se encarga en citoesqueleto?

A

De dar forma a la célula, anclar los organelos en su lugar y movimiento a los orgánulos, son como las raíces de una casa.

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27
Q

De qué célula es exclusivo el citoesqueleto?

A

De la célula eucariota, las bacterias y procariotas no lo tienen.

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28
Q

Sistema dinámico del citoesqueleto, cómo funciona?

A

Puede ensamblarse y desensamblarse acorde a las necesidades de la célula, si esta quiere moverse, contraerse, dividirse o sacar y meter moléculas. Es como si tu casa se pudiera levantar y mover durante un terremoto.

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29
Q

Cómo funciona la Polaridad en el citoesqueleto?

A

Células que tienen una parte basal y una parte apical con diferentes funciones. El citoesqueleto organiza todo esto y confiere polaridad.

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30
Q

Dónde se encuentran los filamentos intermedios en términos de tamaño?

A

Entre los filamentos de actina y microtúbulos.

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31
Q

Cómo están formados los filamentos intermedios?

A

Son polímeros compuestos de monómeros alfa helicoidales, que se volvieron polímeros y son muchos hilos.

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32
Q

Cuáles son las principales funciones de los filamentos intermedios?

A
  • Soporte estructural ante tensiones mecánias
  • Estructura de sostén del núcleo (lámina nuclear)
  • Esenciales para el anclaje de células a otras células o a matriz extracelular
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33
Q

Cómo se generan los filamentos intermedios iniciando desde los monómeros?

A
  1. Dos monómeros se asocian de forma paralela (extremos amino y carboxilo del mismo lado)
  2. Dos dímeros antiparalelos forman tetrámero
  3. Ocho tetrámeros forman una sección del filamento
  4. Se asocian en forma término-terminal.
34
Q

Por qué los filamentos intermedios carecen de polaridad?

A

Como los dímeros apuntan en direcciones contrarias, el tetrámero completo carece de polaridad.

35
Q

El ensamblaje y desensamblaje de los filamentos intermedios cómo funciona?

A

Por medio de fosforilación y desfosforilación.

36
Q

Cuál es la diferencia entre los filamentos de actina y los intermedios?

A

Que como los intermedios son como una cuerda, están más mamados que los de actina que son menos dinámicos.

37
Q

Por qué los filamentos intermedios son menos dinámicos que los microtúbulos y microfilamentos de actina?

A

Pq tienden a degradarse más lento y durar más dentro de la célula.

38
Q

A diferencia de los microtúbulos y los microfilamentos de actina, los filamentos intermedios cambian acorde a la célula?

A

Simón, depende del tipo de célula, va a ser el tipo de proteína que estos van a tener.

39
Q

Proteínas que conforman los filamentos intermedios:

A

I, II - Keratina
III - Vimentina, desmina
IV - neurofilamentos
V - Lamininas
VI - Nestina

40
Q

¿Dónde se encuentran los tipo I y II Keratina?

A

Piel Cabello, uñas

41
Q

Dónde se encuentran los filamentos tipo III vimentina ?

A

músculo liso, fibroblastos, leucocitos

42
Q

Dónde se encuentran los filamentos tipo III Desmina?

A

Músculo estriado

43
Q

¿Dónde se encuentra los neurofilamentos IV?

A

Neuronas

44
Q

Dónde se encuentran los filamentos tipo V Lamininas?

A

Todas las células

45
Q

Donde se encuentran los filamento stipo VI Nestina?

A

Regeneración

46
Q

Qué es la EBS, epidermolysis bullosa simplex?

A

Enfermedad generada, debido a la mutación en el gen que codifica al polipéptido K5 o K14,

que es un polipéptido de queratina tipo I, que generalmente se encuentra en la epidermis, genera vesículas graves es la piel es como generar ampollas en la piel.

47
Q

Qué son los microtúbulos?

A

Son las estructuras proteicas más grandes, huecas y están formadas por la tubulina.

48
Q

Cómo están conformados los microtúbulos?

A

Por proteínas redondas que se alternan conocidas como tubulinas Alpha (-) y tubulinas Beta (+), estas forman largos filamentos conocidos como protofilamentos, y 13 protofilamentos forman 1 microtúbulo.

49
Q

Dónde se encuentran los microtúbulos en la célula?

A

En toda la célula, cada rincón y funcionan como vías de tren para el transporte intracelular.

50
Q

Por qué tipo de enlace se unen los microtúbulos?

A

Por un enlace no covalente

51
Q

Cuál es la función principal de los microtúbulos?

A
  • Desplazamiento intracelular de organelos y vesículas
  • Segrega equitativamente los cromosomas en divisón celular
  • Forma estructura como cilios y flagelos
52
Q

Cómo se ensamblan los microtúbulos?

A

Por in vitro, cuando dos monómeros uno de alfa y uno beta se unen y forman un dímero, este dímero se une a un anillo abierto de gammatubulina que se mantiene unido al lado negativo de la construcción por proteína gran y y-Turc, muy rápida, hasta generar un anillo, y la fase de elongación el anillo de tubulinas alfa se va a poner en el extremo (-) y el anillo de monómeros beta se une en el lado (+).

53
Q

Cómo se define la polaridad de los microtúbulos?

A

La nucleación por el γ-TuRC define la polaridad de los microtúbulos con un anillo de monómeros de alfatubulina situados en el extremo - de la estructura.

54
Q

Ya que tenemos los anillos de dímeros, cómo se van uniendo?

A

Se van uniendo en el extremo positivo y crece hacía arriba formando un protofilamento.

55
Q

Cuántos protofilamentos tiene un microtúbulo?

A

13

56
Q

Qué hace la gamma tubulina?

A

Los monómero de gamma tubulina se unen para formar anillos de gamma tubulina, pero este es como un conito que se pone en el lado negativo de los microtúbulos, impidiendo que los dímeros se coloquen en el lado negativo, solo en el positivo y acelera el proceso.

57
Q

¿Cuákes son los tipos de proteínas motoras?

A

Cinesinas: Viajan hacia extremo más
Dineínas: viajan hacia extremo menos

58
Q

Qué hacen las proteínas como cinesina y dineína?

A

Recogen las vesículas llenas de proteínas, lípidos o hormonas y las transportan hacía o desde la membrana celular hasta orgánulos específicos como el Aparato de Golgi.

59
Q

Pero los microtúbulos si aguantan o ne?

A

Sí, pueden resistir mucha compresión y seguir manteniendo su forma, son como las barras de hierro que soportan el edificio.

60
Q

Cuáles son los centros organizadores de microtúbulos?

A

El cuerpo basal y el centrosoma.

61
Q

Cómo se forman los centriolos en el centrosoma?

A

Cada centrosoma contiene 2 centriolos que tienen material con gamma tubulina, lo cual ayuda al ensamblaje de microtúbulos. En este caso tres microtúbulos se unen para formar un triplete, 9 tripletes se unen para formar un anillo hueco 9+0.

Esto se repite 2 veces, pq hay 2 centriolos.

62
Q

Cuál es el rol de los microtúbulos durante la división celular?

A

En la división hay 2 centrosomas, cada uno con 2 centriolos, cada centriolo está conformado por 9 conjuntos de tripletes de microtúbulos, el cromosoma está unido entre sí por el centrómero, este centrómero está unido por un complejo proteico conocido como cinetocoro, los microtúbulos se unen al cinetocoro y ayudan a que las cromátidas hermanas se separen.

63
Q

Cómo se regula el proceso de generación de microtúbulos?

A

Alfa tubulina está unida a GTP, pero la tubulina Beta está unida a GDP y cuando se va a unir se cambia a GTP.

Solamente los tubulina beta con GTP se agregan al extremo positivo, pero ya cuando se pegan el GTP se hidroliza poco después que el dímero se incorpora a un microtúbulo y el GDP resultante permanece unido con el polímero ensamblado, pero si no tenemos un proteína MAP que pueda permitir el correcto ensamblaje de estos GDP, entonces se va a producir una catástrofe.

64
Q

Qué es la catástrofe?

A

La tubulina beta también funciona como una enzima GTPasa que hidroliza al GTP en la misma, en la parte positiva, por lo que todo el extremo se hace débil, se rompe y se cae como una torre, en caso de no tener una MAP.

65
Q

La catástrofe es mala?

A

No, la vdd es que permite que los microtúbulos se renueven, se muevan, sean dinámicos.

66
Q

Qué es el rescate?

A

Es la adhesión de más dímeros con GTP, lo que permite que la torre se construya.

67
Q

Cómo se regula la tasa de adición?

A

Por mapas (proteínas)

68
Q

Qué hace la proteína map X215 y las proteínas map en general?

A

Ayuda a la unión o adhesión al extremo positivo.

69
Q

El alzheimer y su relación con los microtúbulos?

A

Un nivel demasiado alto de fosforilación de una proteína MAP conocida como tau genera la enfermedad de Alzheimer.

70
Q

Qué hace la kinesina 13?

A

Mata la unión al extremo positivo desestabilizando todoooooo, incrementa el catástrofeee incluso si hay dímeros unidos a GTP.

71
Q

En qué otro lugar se forman los centriolos además de la célula y qué permiten?

A

En la base de los flagelos y cilios y permiten el movimiento celular.

72
Q

Cómo se construyen y mueven los cilios y flagelos?

A

Por medio de transporte intrafragelar en el que complejos de 20 proteínas conocidos como IFT, este complejo se mueve por los microtúbulos de ida con una cinesina y de regreso con una dineína. Se mueven por brazos de dineína.

73
Q

Cómo se realiza el transporte por medio de microtúbulos?

A

Este transporte se realiza por medio de proteínas motoras que van caminando por el microtúbulo y pueden llevar neurotransmisores como es el caso de la neurona.

74
Q

Cuál es la diferencia entre las cinesinas y dineínas?

A

Las cinesinas van hacía el extremo + funcionan principalmente en el anterogrado

Las dineínas van hacía el extremo - funcionan principalmente en el retrogrado

75
Q

Cuál es la función principal de las cinesinas?

A

Por lo tanto, los miembros de la superfamilia de cinesina tienden a mover vesículas y organelos (p. ej., peroxisomas y mitocondrias) hacia el exterior, a la membrana plasmática celular. 

76
Q

Cómo pueden moverse las motoneuronas a lo largo del riel?

A

Por medio de ATP, su hidrólisis permite que se genere suficiente energía para el movimiento de estas proteínas motoras.

77
Q

Cómo están conformadas las cinesinas?

A

Por un par de cabezas globulares que son los piesitos que actuan con ATP, cuello, pedúnculo y cola.

78
Q

Cuáles son las partes de la dineínas?

A

Cada cadena pesada de dineína contiene una cabeza grande, globular, generadora de fuerza, un pedúnculo sobresaliente que contiene un sitio de unión para el microtúbulo y un pedúnculo. 

79
Q

Cuál es la relación entre los microtúbulos y la microcefalia?

A

 Las personas con defectos genéticos en las proteínas relacionadas con el centrosoma presentan microcefalia, reducción del tamaño cerebral, tal vez porque la proliferación y migración neuronales son muy sensibles a las reducciones en la función del centrosoma.

80
Q

Cómo se relaciona la tubulina gamma a la nucleación de microtúbulos?

A

las mutaciones en la tubulina γ reducen la nucleación de los microtúbulos en los MTOC.

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