Sistemas de degradación: lisosomas, peroxisomas y proteasoma Flashcards

1
Q

De donde originan y a donde van los lisosomas?

A

Vienen del AG y se expulsan al citoplasma

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2
Q

de que tamaño son los lisosomas?

A

250-750 nm

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3
Q

de que estan hechos los lisosomas ?

A

Contienen como 40 tipos de hidrolasas

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4
Q

que es una hidrolasa?

A

Rompen moléculas en fragmentos

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5
Q

que es una proteasas?

A

Hacen proteinas a aminoácidos

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6
Q

que es una amilasa?

A

polisacaridos a monosacaridos

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7
Q

que es una lipasa

A

lípidos a ácidos grasos + Glicerol

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8
Q

funcion lisosomas

A

degrada estructuras celulares dañadas, partículas de comida y cosas que no quieres como bacterias

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9
Q

tipos lisosomas

A

primarias y secundarias

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10
Q

lisosomas primarias

A

las recién formadas: están inactivas.

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11
Q

lisosomas secundarias

A

Cuando se fusionan con fagosomas o endosomas y empiezan a digerir cosas

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12
Q

si pudieras relacionar los lisosmas con un sistema cual seria?

A

el sistema digestivo de la celula

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13
Q

que puden ingerir los lisosomas?

A

digerir material ingestado o estructuras de la celula

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14
Q

tipos de digestion lisosomas

A

autofagia y autolisis

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15
Q

que es autofagia

A

una doble membrana llamada autofagosoma se une con un lisosoma se mezclan y las hidrolasas las rompen los componentes que se forman como aminoácidos se reuzan por la célula

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16
Q

que es autolisis

A

la célula se daña por trauma, calor frío etc. lisosomas se rompen y las hidrolasas empiezan a comer a las estructuras dañadas. Si el daño es muy severo las hidrolasas rompen toda la célula. Resultado: retirada de la célula completa

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17
Q

de donde vienen los peroxisomas

A

Según que vienen del REL y no del AG

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18
Q

de que estan hechas peroxisomas

A

Contienen oxidasas. Ejemplo: catalasa

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19
Q

funcion peroxisomas

A

la beta oxidación de largas cadenas de ácidos grasos Y Desintoxicación

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20
Q

funciones 2 peroxisomas

A

oxidan las sustancias tóxicas que pueden dañar a la celula

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21
Q

desintoxicacion peroxisomas

A

en hígado y las células de este entonces tienen muchas peroxisomas

22
Q

vesiculas secretoras de donde vienen

A

del AG

23
Q

funcion vesiculas secretoras

A

Gránulos secretores

Almacenan las sustancias que van a liberar afuera de la celula

24
Q

ejemplos vesiculas seccretoras

A

pancreas: Las secretan al conducto pancreatico

Están en las células que secretan proteinas

25
Q

funcion Proteasomas

A

Degradación de proteínas. Regula calidad y cantidad de proteínas.

26
Q

que es la proteolisis

A

Rompen los enlaces peptidicos: proteolisis

27
Q

proceso de degradacion

A

Proteinas son desdobladas y se cortan a más peque: polipéptidos por proteosomas
Polipéptidos pequeños son más rotos en sus bloques de construcción de aminoácidos por otras proteosomas

28
Q

que es la ubiquitinacion

A

ubiquitina( se mantiene en concentraciones altas) sirve como una etiqueta. Dependiendo del patrón de modificación hay diferentes significados.

29
Q

sistema ubiquitinacion

A

Ubiquitinacion + degradación proteosomal = sistema de ubiquitinacion proteosomal

30
Q

como se une la ubiquitina

A

a través de su C-terminal

31
Q

que es un enlace isopeptidicos

A

link entre el grupo carbonilo de la glicina y el e-grupo amino de la lisina

32
Q

que es conjugacion de ubiquitina

A

ubiquitina + proteína substrato o ub +ub

33
Q

como seune la ubiquitina a proteinas

A

a través del sistema de ubiquitinacion por 3 enzimas: E1,E2 y E3

34
Q

enzima E1

A

enzima activadora de ubiquitina, depende de ATP. Activa la ubiquitina en el C-terminal por adenolacion y la transfiere a enzima de conjugación de ubiquitina

35
Q

enzima E2

A

E2 esto a través de transtiolacion. E2 es partner de las proteínas E3 accesorias

36
Q

enzima E3

A

se une a los grados en proteinas que permiten la regulación de degradación

37
Q

que crea esto E2 es partner de las proteínas E3 accesorias

A

complejo de E2-E3: ligasa ubiquitina

38
Q

que reconoce el proteosoma

A

Poli ubiquitina

39
Q

cantidades de cada tipo de enzima E en humanos

A

En humanos solo 2 E1

30 E2 y muchas E3 que se complementan con específicas E2

40
Q

que es un proteosoma

A

Degradación de proteínas. Regula la calidad y la
cantidad de proteínas en la célula

41
Q

partes proteosomas

A

4 anillos polipeptídicos (20s):
- 2 subunidades alfa
-2 subunidades beta (enzimas
proteolíticas)
Estructura:
2 tapas (19s)

42
Q

en que consiste 19s

A

7 subunidades centro y se puede dividir en una tapa y una base

43
Q

lid en que consiste

A

8 subunidades: receptor de ubiquitina (sostiene la ubiquitina en su lugar) y la hidrolasa de ubiquitina( escinde la ubiquitina de la proteína sustrato)

44
Q

que son las AAA proteinas

A

ATPasas asociadas con diversas actividades celulares

45
Q

que forman las protes AAA

A

una proteína hexomerica sin desplegar

46
Q

afinidad de proteosomas

A

la ubiquitina se conecta mas facilmente a los proteosomas entre mas larga sea la cadena

47
Q

que es un peroxisoma

A

: Síntesis y degradación de lípidos y compuestos
tóxicos. Regula el metabolismo de lípidos y los sistemas Redox

48
Q

que es un lisosoma

A

Digestión intracelular y eliminación de desechos.
Previene la acumulación de material no deseado en la célula.

49
Q

tamaño proteosoma

A

26s

50
Q

a quien degrada los proteosomas

A

-Proteínas mal plegadas, inestables, dañadas
-Proteínas con función regulada (actúan solo en momentos específicos)

51
Q

quien descubrio lisosomas

A

Christian Duve

52
Q

quien identifico lisosomas

A

george palade