sjukdomslära Flashcards
Vad är agonist?
Antagonist?
Kompetetiv antagonist:?
Icke kompetetiv antagonist
Affinitet:
Substans som binder till en receptor och utlöser ett svar
Substanser som binder till en receptor utan att utlösa något svar
Substanser tävlar med agonisten om att binda till ett visst ställe på en receptor.
Substansen tävlar inte om samma bindningställe men kan ändå hindra agonisten,
Bindnings förmåga, ju högre affinitet en ligand har till en receptor desto bättre binder den och konkurerar ut andra lignader med lägre affinitet.
Additiv effekt
Effekterna läggs till varandra istället för att intragrera på något sätt.
Då två substanser tillsammans ger upphov till en effekt, som motsvarar summan av effekterna som substanserna ger upphov till var för sig.
Vilket läkemedel har störst distributionsvolym, ett höggradigt vattenlösligt eller ett höggradigt fettlösligt.?
Höggradigt fettlösligt läkemedel har högst distributionsvolym eftersom det är lättare att ta sig igenom lipidmembranen och ut i vävnaden. Vattenlösligt stannar i blodbanan.
Vad är placeboeffekt
Tron att man fått en effektiv behandling kan leda till tillfrisknande
Förklara sambanden:
- Hög fettlöslighet - stor distributionsvolym - låg clearance - lång halveringstid.
Samband 1.
- Hög fettlöslighet: tar sig enklare ur systemkretsloppet
- Stor distributionsvolym: sprider sig ut i vävnaderna
- Låg clearance: tar längre tid att elimineras via lever och njurar
- Lång halveringstid: tar längre tid att halvera koncentrationen av läkemedlet
- Låg fettlöslighet - liten distributionsvolym - hög clearance - kort halveringstid.
Samband 2.
- Låg fettlöslighet: stannar kvar i blodet
- Liten distributionsvolym: mer koncentrerat i blodet, ej spridits mkt
- Hög clearance: renas snabbare
- Kort halveringstid: det går snabbare att halvera koncentrationen av läkemedlet
Läkemedel med stor tereaputisk bredd
innebär att ett läkemedel kan användas säkert i olika doser, stor säkerhetsmarginal mellan önskad effekt och skadliga biverkningar.
Högt terauputiskt index
Krävs hög dos för att man ska tex dö eller skadas
Vilket administrationssätt har högst biologisk tillgänglighet, peroral tillförsel eller intramuskulär injektion? Motivera ditt svar.
Intramuskulär injektion- pga att runt musklerna finns mycket blodkärl och vid god blodförsörjning absorberas läkemedlet lättare.
Varför har peroral tillförsel inte lika hög biologisk tillgänlighet
Läkemedel vid peroral tillförsel måste gå igenom mag-tarm kanalen & levern där de genomgår förstapassagemetabolism innan den kommer ut till blodet så därför tar det längre tid. Medans musklerna är närmare blodet.
Läkemedel A är mer fettlösligt än läkemedel B. Vilket läkemedel, A eller B, har längst halveringstid om man enbart utgår från denna egenskap? Använd både läkemedlens distributionsvolym och clearance i din motivering.
Läkemedel A har en längre halveringstid eftersom att den är mer fettlöslig och har där med högre distrubitons volym och en lägre clerance( hur stor blodvolym som renas från ett ämne per tidsenehet)
En högre fettlöslighet på ett läkemedel innebär att det sprider sig i kroppens olika vävnader vilket ger en högre distributionsvolym (läkemedlet har en lägre koncentration). Det innebär även att det inte befinner sig i blodet och dessutom behöver de för elimination passera levern för att bli mer vattenlösligt i blodet.
Ge exempel på en faktor som kan ge upphov till individuell variation i läkemedelsrespons.
Njursjukdom
Förklara hur faktorn i fråga 5a påverkar den individuella responsen.
(njursjukdom)
Vid försämrade njurar klarar inte njurarna av att exkrenera läkemedlet i samma hastighet som friska njurar vilket gör att dosen kan bli för stor
Terbulalin / Bricanyl: (nämn två olika verk.mekanismer)
effekt
Indikation
verkninggsmekanism: aktiverar beta-2 adrenerga receptorer i lungorna, relaxerar glatt muskulatur i luftvägar
Effekt: Underlätta andning vid astma, KOL
Indikation: Lindra luftvägssjukdomar
Heparin
Heparin
Verkningsmekanism: Hämmar kouagulationsprocessen
Effekt: Förhindrar bildandet och tillväxten av blodproppar,
indikation: DVT, Lungemboli, blodpropp
Aceltylsalisylsyra /T.Trombyl
Verkningsmekanism: hämning av enzymet COX för att minska produktion av prostaglandiner
Effekt: hindrar blodbroppsbildning, förhindra blodplättar att klumpa ihop sig.
indikation: Hjärtinfarkt
Apixaban / T.Eliquis:
Verkningsmekanism: Hämmar (faktor XA) därmed kan ej protrombin bli trombin
Är ett doak läkemedel
Effekt: Minskar blodproppar i kärl,
Indikation: DVT
Metoprolol/T.Metoprolol
(Betablockerare)
Verkningsmekanism: Blockerar betareceptorer i hjärtat
Effekt: Sänka blodtryck, minska hjärtfrekvens
Indikation: Hjärtsvikt
Metformin / T. Metformin: (nämn två olika verk.mekanismer)
Verkningsmekanism: Minskar glukosproduktionen i levern och ökar känsligheten för insulin i kroppens celler
Effekt: Sänker blodsockernivåer,
Indikation: Behandling av typ 2 diabetes
Statiner, Resiner
Liraglutid
Verkningsmekanism:Liraglutid är en GLP-1-receptoragonist som ökar insulin, minskar glukagon och ökar mättnad.
Effekt: Sänker blodsocker
Indikation: typ 2-diabeteshandling, ensamt eller med andra läkemedlen.
T.Enalapril
Verkningsmekanism: Hindrar ANG I att bli ANG II genom ett hämma ACE
Effekt: sänker blodtryck
Indikation: Hypertoni
ARB
Verkningsmekanism: Hindrar angiotensin II att binda till sin receptor och därmed kan ej angiotensin II utöva sin effekt.
Effekt: minskad belastning på hjärtat
indikation: Behandla hypertoni
Exemepl Losartan + T.losartan
ARNI
Verkningsmekanism: Hindrar ang II att binda in till sin receptor + hämmar enzymet neprilysin. Neprilysin bryter ner BNP.
Effekt: minskad belastning på hjärtat, sänker blodtryck
Läkemedel: Sakubitril/valsartan
+
Entresto
Indikation: hjärtsviktshantering