Solemne 2 Flashcards
(56 cards)
Elija la alternativa correcta para completar la siguiente frase:
En la ruta del MHC de la clase I, los peptidos citosolicos se traslocan al reticulo
endoplasmatico
a)Via de chaperonas de la
proteasoma
b)A través de endocitosis mediada por receptores
c)Por transporte dependiente de
ATP a traves de TAP
d)A traves de poros de la membrana
c) Por transporte dependiente de
ATP a traves de TAP
¿Cuál de las siguientes citoquinas es requerida para el desarrollo y la maduración de los linfocitos T a partir de células progenitoras?
A.IL-2
B.IL-15
C.IL-7
D.IFN-γ
C.IL-7
¿Qué subpoblación de timocitos esperaría encontrar en los ratones deficientes de Rag1?
I.CD8+
II.CD4+
III.CD4+ CD8+
Elija la opción correcta:
A.Solo III
B.I y II
C.I y III
D.Ninguna
D. Ninguna
Las colas citoplasmáticas de los polipéptidos de señalización del complejo de receptor de antígenos de linfocitos T (TCR) que contienen regiones que se fosforilan tras el reconocimiento de antígenos se denominan:
A.Motivos activadores inmunorreceptores basados en tirosina (ITAM)
B.Dominio de muerte asociado a Fas (FADD)
C.Regiones determinantes de la complementariedad (CDR)
D.DOMINIOS DEL RECEPTOR TIPO Nod (NLR)
A.Motivos activadores inmunorreceptores basados en tirosina (ITAM)
¿Qué rol tiene CD4 y CD8 en linfocitos T durante la activación?
A.CD4 y CD8 contienen ITIM en sus colas citoplasmáticas que sirven como sitios de acoplamiento para tirosina quinasas.
B.CD4 y CD8 poseen actividad de fosfatasa intrínseca en sus colas citoplasmáticas que elimina los fosfatos de los ITAM en las proteínas CD3 y ζ
C.CD4 y CD8 tienen la tirosina quinasa Lck asociada a sus colas citoplasmáticas, la que fosforila los ITAM de CDR y ζ tras el reconocimiento del antígeno.
D.Cuando CD4 y CD8 se unen a moléculas MHC en células presentadoras de antígeno (APCs), las moléculas MHC se convierten en quinasas activas que activan las APC.
C. CD4 y CD8 tienen la tirosina quinasa Lck asociada a sus colas citoplasmáticas, la que fosforila los ITAM de CDR y ζ tras el reconocimiento del antígeno.
En la vía de señalización de calcio de los linfocitos T, ¿qué enzima y factor de transcripción se activan?
A.IkB quinasa y NFkB
B.Jun quinasa (JNK) y AP-1
C.MAP quinasa y Fos
D.Calcineurina y NFAT
D.Calcineurina y NFAT
¿Cuál de las siguientes proteínas actúa como inhibidor competitivo de CD28 en la unión con B7?
A.ICOS
B.CTLA-4
C.CD40
D.PD-1
B.CTLA-4
¿Dónde ocurre la activación de linfocitos T vírgenes?
A.En tejidos infectados en respuesta a la presentación de antígenos por macrófagos
B.En órganos linfoides secundarios en respuesta a la presentación de antígenos por células dendríticas
C.En sangre en respuesta a la presentación de antígenos por monocitos
D.En el timo en respuesta a la presentación de antígenos por las células epiteliales medulares del timo
B.En órganos linfoides secundarios en respuesta a la presentación de antígenos por células dendríticas.
¿Qué respuesta funcional resulta de la expresión de IL-2 en linfocitos T vírgenes?
A.Expresión del ligando de CD40 (CD40L)
B.Proliferación (expansión clonal)
C.Expresión de interferón (IFN)-у
D.Emigración del ganglio linfático
B.Proliferación (expansión clonal)
Complete la frase: la inmunidad contra bacterias intracelulares como Mycobacterium tuberculosis se puede transferir a ratones vírgenes a través de …
A.Linfocitos T de ratones sinérgicos previamente inmunizados con M. tuberculosis
B.Suero de ratones sinérgicos previamente inmunizados con M. tuberculosis
C.Macrófagos de ratones sinérgicos previamente inmunizados con M. tuberculosis
D.Linfocitos B de ratones sinérgicos previamente inmunizados con M. tuberculosis.
A.Linfocitos T de ratones sinérgicos previamente inmunizados con M. tuberculosis.
¿Cuáles son los factores de transcripción y citoquinas características para los linfocitos T helper 2 (Th2)?
A.Bcl-6 e IL-21
B.GATA-3 e IL-4
C.RORyt e IL-22
D.T-bet e IFN-у
B.GATA-3 e IL-4
¿Cuál de los siguientes procesos es único para el BCR?
A.Hipermutación somática
B.Reordenamiento génico
C.Selección negativa de receptores autorreactivos
D.Exclusión alélica
A.Hipermutación somática
¿Cuál describe una función importante del pre-BCR en el desarrollo de linfocitos B?
A.Selección positiva de linfocitos B que han completado con éxito la recombinación V(D)J de la cadena pesada, requisitos para la expresión de un receptor de antígeno funcional
B.Selección negativa de linfocitos B autorreactivos
C.Selección positiva de linfocitos B que reconocen antígenos microbianos
D.Unión a quimioquinas que permiten la emigración de los linfocitos B de la medula ósea.
A.Selección positiva de linfocitos B que han completado con éxito la recombinación V(D)J de la cadena pesada.
¿Cuál es el mecanismo que explica por qué los linfocitos B foliculares maduros co-expresan IgD e IgM?
A.Exclusión alélica
B.Procesamiento alternativo del transcrito primario
C.Cambio de isotipo (conmutación de clase)
D.Edición del receptor de antígeno
B.Procesamiento alternativo del transcrito primario
¿Cómo potencia el sistema del complemento la activación de los linfocitos B?
A.La generación del complejo de ataque de membrana (MAC) en la membrana de linfocito B permite que los iones de calcio entren en la célula B y estimulen las enzimas y factores de transcripción dependientes de calcio
B.La opsonizacion de antígenos proteicos con C3b promueve la fagocitosis de antígenos proteicos por los linfocitos B, lo que aumenta la interacción entre linfocitos B y linfocitos T helper.
C.La unión de C1q a IgM en la membrana del linfocito B activa la señalización a través del BCR
D.La unión de C3d, adherido a la superficie microbiana, al receptor del complemento 2 (CR2) del linfocito B genera actividad quinasa
D.La unión de C3d, adherido a la superficie microbiana, al receptor del complemento 2 (CR2) del linfocito B genera actividad quinasa
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es INCORRECTA respecto a las respuestas humorales T independientes?
A.Son mediadas por anticuerpos de baja afinidad del isotopo IgM
B.Se inician en bazo, cavidad peritoneal y mucosas
C.Son mediadas por células B del tipo B-2 que residen en los folículos
D.Se dirigen hacia antígenos multivalentes con determinantes idénticos repetidos
C.Son mediadas por células B del tipo B-2 que residen en los folículos
¿Cómo se garantiza que los linfocitos T y B específicos para el mismo antígeno entran en contacto?
A.La activación por antígeno aumenta la expresión de CXCR5 en las células T helper y facilita su migración hacia los folículos
B.Los linfocitos B aumentan la expresión de CCR7 que les permite egresar del ganglio linfático
C.Los linfocitos T helper expresan altos niveles de CCR7 que permite la migración hacia la paracorteza en respuesta a un gradiente de CXCL13.
D.La activación por antígeno aumenta la expresión de CXCR5 en los linfocitos B y promueva su migración hacia la médula
A.La activación por antígeno aumenta la expresión de CXCR5 en las células T helper y facilita su migración hacia los folículos.
¿Cuál de las siguientes descripciones sobre la maduración por afinidad NO es correcta?
A.Depende de la recombinación V(D)J mediada por las recombinasas RAG1/2
B.Depende de mutaciones puntuales en las regiones variables de inmunoglobulina
C.Depende de señales de células T helper foliculares para linfocitos B de alta afinidad
D.Depende de la exposición de antígeno a través de receptores Fc y receptores de complemento por células dendríticas foliculares (FDC) en el centro germinal.
A.Depende de la recombinación V(D)J mediada por las recombinasas RAG1/2
¿La respuesta de anticuerpos contra cuál de los siguientes antígenos NO se verá afectada significativamente en un niño con mutaciones en un gen requerido para la diferenciación de células T helper foliculares?
A.Toxina tetánica
B.Hemaglutinina de influenza
C.Proteínas de veneno de abeja
D.Oligosacáridos de los grupos sanguíneos ABO
D.Oligosacáridos de los grupos sanguíneos ABO
¿Dónde residen las células plasmáticas de larga vida que secretan anticuerpos protectores?
A.Médula ósea
B.Timo
C.Sangre
D.Pulpa roja del bazo
A.Médula ósea
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es INCORRECTA sobre las células dendríticas foliculares?
A.Se encuentran en la zona clara de los órganos linfoides secundarios
B.Son células presentadoras de antígeno y expresan MHCII
C.Expresan receptores de complemento y receptores Fc que participan en el proceso de maduración de la afinidad
D.No son derivadas de progenitores de la médula ósea
B.Son células presentadoras de antígeno y expresan MHCII
¿Los linfocitos T citotóxicos (CTL) son la principal defensa contra cuál de las siguientes clases de organismos?
A.Bacterias extracelulares
B.Hongos
C.Virus
D.Helmintos y otros parásitos
C.Virus
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los linfocitos T citotóxicos (CTL) y las células NK es INCORRECTA?
A.Tanto los CTL como las células NK liberan perforina al interactuar con las células diana
B.La capacidad de una célula NK para destruir a una célula diana se determina por el balance entre señales a través de receptores activadores y receptores inhibidores
C.La activación por antígeno de linfocitos TCD8+ vírgenes requiere señales coestimuladoras a través de la interacción entre CD28 y moléculas B7 (CD80/86)
D.Solo las NK, pero no los linfocitos T CD8+, presentan receptor NKG2D
D.Solo las NK, pero no los linfocitos T CD8+, presentan receptor NKG2D.
¿Cuál de los siguientes mecanismos asegura la protección de las células T CD8+ contra virus que no infectan las DCs?
A.Presentación cruzada de antígenos mediante el reconocimiento por parte de las DCs de células infectadas por virus
B.Fagocitosis de proteínas virales y transporte de estas desde el endosoma al citosol, sonde son procesadas por los proteasomas en péptidos, que pueden ser presentados por las moléculas MHC clase I
C.Presentación de péptidos virales fagocitados en endosomas por moléculas de MHC clase II
D.Fagocitosis de ARNm viral y síntesis de antígenos virales en los endosomas de las DCs.
A.Presentación cruzada de antígenos mediante el reconocimiento por parte de las DCs de células infectadas por virus.
