Šūnas Kodols. Hromatīns. Hromosomas. Flashcards
(26 cards)
1
Q
Kodola funckijas (4)
A
- Atdala DNS un RNS sintēzi no proteīnu sintēzes
- Ģenētiskās informācijas uzkrāšana (DNS) un pavairošana jeb replikācija
- RNS sintēze
- Ribosomu sintēze
2
Q
Kodola uzbūve (4)
A
- Kodola apvalks
- Kodola «sula» (nukleoplazma jeb karioplazma)
- Kodoliņš
- Hromatīns
3
Q
No kā sastāv kodola apvalks? Ar ko saistīts? (4)
A
- Sastāv no divām membrānām –ārējās un iekšējās.
- Telpa starp abām membrānām –starpmembrānu (perinukleārā) telpa
- Membrānas savienojoties veido kodola apvalka poras caur kurām notiek vielu apmaiņa starp kodolu un citoplazmu
- Kodola ārējā membrāna ir saistīta ar graudaino ET.
4
Q
Kāda ir kodoliņa uzbūve un funkcija? (6)
A
- Atrodas kodola karioplazmā
- Skaits variē no 1 līdz 20
- Nav membrānas
- Sastāv no DNS, tikko uzsintezētās r-RNS, OBV un gatavām ribosomu subvienībām.
- Kodoliņā notiek r-RNS sintēze, to «samontē» ar OBV un izveido ribosomu subvienības.
- Kodoliņa f-ja ir ribosomu sintēze
5
Q
Kāda ir hromatīna uzbūve? No kā veidots? (4)
A
- Izskatās kā smalki pavedieni, kas vienmērīgi izkliedēti pa kodolu.
- Katrs pavediens ir stipri spiralizēts DNP (dezoksiribonukleoproteīds).
- DNP ir uz OBV uztīta DNS.
- Visu šūnas dzīves laiku kodolā ir hromatīns, bet, ja šūna vēlas dalīties, hromatīns saspiralizējas ciešāk un tad to sauc par hromosomām.
6
Q
Kādas ir histonu OBV? Kādas ir tās funkcijas? (3)
A
- Pozitīvi lādētas (daudz lizīns un arginīns)
- Iedalās piecāš klasēs: H1, H2A, H2B, H3 un H4
- Funkcija:
- Nosaka hromosomu struktūru («iepako DNS»)
- Piedalās gēnu darbības regulācijā – histoni, piesaistoties pie DNS, to inaktivē, bloķējot transkripciju
7
Q
Kādas ir nehistonu OBV funckijas? (2)
A
- Aktivizē DNS, neitralizējot histonus;
- Darbojas kā enzīmi, kas nepieciešami transkripcijas un replikācijas procesiem.
8
Q
Kādi ir DNS iepakošans līmeņi? (4)
A
- Nukleosoma
- Hromatīna pavediens
- Cilpas
- Hromosoma
9
Q
No kā veidota nukleosoma?
A
- Vismazākā DNS «pakojuma» vienība
- Divas kopijas no katra histony veida – kopā 8 veido nukleosomas serdi
- Apkārt nukleosomas serdei divreiz apvīta D spirāle
- Vienu nukleosomu ar otru kopā savieno histons 1 (H1)
10
Q
Kā iedala hromatīnu? (2)
A
- Eihromatīns
- Heterohromatīns - Konstitutīvais, Fakultatīvais
11
Q
Kas ir Eihromatīns? (5)
A
- Ģenētiski aktīvais hromatīns
- Difūzs (despiralizēts)
- Gēni, kas lokalizēti eihromatīna rajonā ir ģenētiski aktīvi
- Kondensējas tikai mitozes laikā
- Ir ģenētiski aktīvs interfāzes laikā (DNS replikācijas, gēnu transkripcijas laikā)
12
Q
Kas ir Heterohromatīns? Kāda ir tā nozīme? (5)
A
- Ģenētiski neaktīvais hromatīns
- Stipri spiralizēts, kondensēts, kompakts
- Gēni, kas lokalizēti heterohromatīna rajonā ir ģenētiski neaktīvi
- Lokalizēts centromērās un telomērās
- Nozīme: »Aizsargfunkcija »Evolucionāra nozīme (ietekmē rekombinācijas biežumu)
13
Q
Kas ir Konstitutīvais heterohromatīns? (3)
A
- Viemēr ļoti spiralizēts, arī interfāzes laikā
- Parasti satur atkārtotas DNS secības, sastāv no satelītu DNS (ATCGCTATT)n
- Tas atrodas:
»visu hromosomu centromērās
»1.,9.,16. hromosomu sekundārās iežmaugās
»13., 14., 15., 21.., un 22. hromosomu īsajos plecos
»Y hromosomas distālajā daļa
14
Q
Kādas funkcijas veic Konstitutīvais heterohromatīns? (3)
A
- Homologo hromosomu atpazīšana mejozes laikā
- Gēnu aktivitātes regulācija
- DNS «iepakošana»
15
Q
Kāds ir konstitutīvā hromatīna piemērs?
A
Y hromatīna ķermenītis - Atrodas Y hromosomas garā pleca distālajā galā
16
Q
Kas ir Fakultatīvais heterohromatīns? (4)
A
- Interfāzes laikā ir spiralizēti tikai daļā šūnu un tikai
noteiktos ontoģenēzes periodos - Dažādās šūnās tas ir atšķirīgos hromosomu reģionos
- Veido unikālas secības, kas satur gēnus
- Fakultatīvā heterohromatīna rajons metafāzes laikā
nav atšķirams no eikromatiskajiem rajoniem
17
Q
Kāds ir fakultatīvā hromatīna piemērs? (2)
A
- X hromatīna jeb Barra ķermenītis. Atrodas pie kodola membrānas pusmēness vai trijstūra formā.
- To skaits atbilst X hromosomu skaitam -1, jo vienai X hromosomai ir jābūt pilnībā aktīvai
18
Q
Kas ir X hromosomas inaktivācija?
A
- Viena no X hromosomām sievietes organismā ir neaktīva.
- Viena un tā paša organisma šūnās neaktīvā hromosoma var būt iegūta vai nu no mātes vai no tēva.
- X hromosomas inaktivācija notiek agrā embrioģenēzē un turpmākajā šūnu attīstības laikā tā paliek fiksēta
19
Q
Kādas ir X inaktivācijas klīniskās sekas? (1)
A
- Organismiem ar 2 X hromosomām, vienai inaktivējoties, veidojas 2 šūnu līnijas - mozaīcisms.
20
Q
Hromosomas funkcijas (4)
A
- Ģenētiskā materiāla nesējas
- Regulē informācijas pārrakstīšanu no DNS uz RNS
- Ģenētiskā materiāla sadalīšana starp meitšūnām šūnu dalīšanās laikā
- Regulē gēnu darbību
21
Q
Kādi ir hromosomu komplektu veidi? (2)
A
- Diploīdais jeb zigotiskais hromosomu komplekts, kas satur līdzīgu homoloģisko hromosomu pārus, raksturīgus somatiskām šūnām. To apzīmē ar 2n.
- Haploīdais jeb gametiskais hromosomu komplekts, kas izvietots pieaugušās dzimumšūnās. To apzīmē ar n.
22
Q
Kāds ir hromosomu iedalījums? (3)
A
- Autosomas (1.-22.) un dzimumhromosomas (X un Y);
- Homologās un nehomologās hromosomas
- Atkarībā no centromēras novietojuma
23
Q
Kas ir kariotips?
A
Visu hromosomu kopumu, kas atrodas šūnas kodolā, sauc par kariotipu.
24
Q
Kas ir metacentriskās hromosomas izvietojums?
A
Centromēra atrodas vidū un plecu garums ir vienāds (1., 3., 16., 19., 20. hromosomas);
25
Kas ir submetacentriskās hromosomas izvietojums?
Centromēra novirzīta un plecu garums ir dažāds (4. – 12., 17., 18. un X-hromosoma)
26
Kas ir akrocentriskās hromosomas izvietojums?
Viens plecs ir ļoti īss, otrs – ļoti garš (13. – 15., 21., 22. un Y hromosoma)
