Šūnas uzbūve Flashcards
(30 cards)
1
Q
Kas ir citosols? Kāda ir tā uzbūve? (3)
A
- Homogēna vai smalkgraudaina, caurspīdīga, pusšķidra viela, kas aizpilda šūnu. Tajā atrodas visi organoīdi
- Sastāv no dažādām neorganiskām un organiskām vielām (Na+, K+, Cl-, bikarbonāti, magnijs, kalcijs, OBV), visvairāk tajā ir H2O.
- Dzīva citoplazma vienmēr kustas
2
Q
Citosola funkcijas (3)
A
- Apvieno visas šūnas struktūras un nodrošina to mijiedarbību.
- Transportē pa šūnu dažādas vielas, vakuolas, organoīdus.
- Šeit notiek daļa no bioķīmiskām reakcijām (lielākā daļa bioķ. reakciju notiek organoīdos).
3
Q
Citoskeleta uzbūve (3)
A
- Organoīds bez membrānu struktūras
- OBV pavedienu un caurulīšu tīkls, kas caurauž visu citoplazmu.
- Galvenie citoskeleta pavedienu veidi ir:
–mikrotubuļi
–starpdiedziņi
–mikrofilamenti
4
Q
Citoskeleta funckijas (4)
A
- Nosaka šūnas formu (neironiem vairāk nekā 1m garu aksonu, gludo muskuļu šūnām vārpstveida formu utt.).
- Palīdz pārvietoties organoīdiem (mitohondrijiem, dažādiem pūslīšiem).
- Palīdz pārvietoties šūnai (skropstiņas, viciņas).
- Veido dalīšanās vārpstu, kas nodrošina DNS precīzu sadalīšanos pa meitšūnām šūnas dalīšanās laikā.
5
Q
Centriolas funkcijas (1)
A
- Šūnas dalīšanās laikā palīdz veidot dalīšanās vārpstu. Tā sadala ģenētisko materiālu 2 vienādās daļās– lai katrai meitšūnai būtu nepieciešamais DNS daudzums.
6
Q
Kādi ir medikamenti, kas nomāc mikrotūbuļus?
A
Kolhicīns (podagras, artrīta gadījumā)
7
Q
Kādas ir citoskeleta patoloģijas? Kā tās izpaužas? (3)
A
- Kartagenera sindroms - Ģenētiska slimība, kad ir traucētas skropstiņu un vicu kustības, ko izsauc mikrotubuļu iekšējās struktūras bojājumi (nav olbaltumviela dineīns).
- Kartagenera sindroms izpaužās kā kā augšējo elpošanas ceļu infekcijas un vīriešu neauglība
- Alcheimera slimība
8
Q
Ribosomas uzbūve (4)
A
- Ļoti sīki organoīdi.
- Sastāv no 2 daļām – lielās un mazās subvienības. Abas subvienības sastāv no OBV un ribosomālās RNS (rRNS).
- Atrodas visās šūnās (gan prokariotos, gan eikariotos).
- Eikariotos atrodas gan brīvi citoplazmā, gan uz graudainā ET membrānām, gan uz kodola apvalka ārējās membrānas.
9
Q
Ribosomu funkcijas (1)
A
- Olbaltumvielu sintezēšana savienojot aminoskābes savā starpā.
10
Q
Endoplazmatiskā tīkla (ET) uzbūve (4)
A
- ET veido sarežģīta kanāliņu, vakuolu un cisternu sistēma
- Šīs struktūras norobežo membrāna, kuras uzbūve ir tāda pati kā plazmatiskajai membrānai
- ET sadala šūnu noteiktās daļās
- ET ir saistīts ar kodola ārējo apvalku, kā arī ar perinukleāro telpu, kas atrodas starp kodola abiem apvalkiem.
11
Q
Kā Endoplazmatiskais tīkls dalās?
A
Graudainais ET un gludais ET
12
Q
Kādas ir graudainā ET funkcijas? (4)
A
- Olbaltumvielu sintēze »ar ribosomu palīdzību
- Olbaltumvielu modifikācija »glikolizēšana
- Olbaltumvielu foldings »ar čaperonu palīdzību
- Dažādu šūnas daļu sasaistīšana
»šūnas membrānas atjaunošana
13
Q
Kādas ir OBV konformācijas slimības? (3)
A
- Prionu slimība - Priona proteīna nepareiza konformācija
- Audzēji - Tumorsupresora proteīna p53 nepareiza konformācija
- Alcheimera slimība - amiloida β nepareiza konformācija
14
Q
Gludā ET funckijas (7)
A
- Lipīdu sintēze un noārdīšana
- Polisaharīdu sintēze un noārdīšana
- Steroīdo hormonu sintēze
- Dažādu šūnas daļu saistīšana savā starpā
- Dažu medikamentu un vielmaiņas kaitīgo produktu atindēšana
- Dažādu sintezēto vielu uzkrāšana un transportēšana
- Citoplazmas sadalīšana atsevišķās daļās
15
Q
Goldžī kompleksa uzbūve (2)
A
- Goldži kompleksu veido diktiosomu apkopojums
- Diktiosomas uzbūve:
»plakanu maisiņu jeb cisternu veidota sistēma
»sīki, brīvi mikropūslīši, kas atrodas plakano maisiņu galos
»lielāki pūslīši jeb vakuolas
16
Q
Goldžī kompleksa funkcijas (6)
A
- Savāc, šķiro, iepako, iezīmē, sadala makromolekulas
- Modificē makromolekulas, nosakot to transporta virzienu
- Šūnā pārvietojamo makromolekulu uzkrāšana un koncentrēšana
- Līdzdalība šūnas membrānu aprite
- Sfigolipīdu, glikozaminoglikānu un proteoglikānu sintēze
- Lizosomu veidošana
17
Q
Lizosomas uzbūve (3)
A
- Pūslīši, kurus apņem vienkārša membrāna.
- Tajās atrodas enzīmi (hidrolītiskie), kas spēj šķelt OBV, polisaharīdus, nukleīnskābes, lipīdus.
- Veidojas Goldži kompleksā.
18
Q
Kā veidojas Lizosomas? (3)
A
- Fermenti tiek sintezēti ar ribosomu palīdzību.
- Uzsintezētie fermenti ar vezikulārā transporta palīdzību
tiek transportēti uz Goldži kompleksu - No Goldži kompleksa noraisās vezikulas -lizosomas
19
Q
Lizosomas funkcijas (3)
A
- Sašķeļ novecojušos un bojātos organoīdus (autofāgija). Normāls process jebkurā šūnā, jo organoīdi novecojas nepārtraukti.
- Sašķeļ novecojušas un bojātas šūnas (autolīze). Lizosomu saturs atbrīvojas no membrānas un citoplazmā izkļuvušie enzīmi sašķeļ šūnu. Tas ir normāls process
- Piedalās skrimšļaudu pārvēršanā par kaulaudiem.
20
Q
Kā sauc lizosomas uzkrāšanās slimību? Kā tā izpaužas? (3)
A
- Gošē slimība - Lizosomās nav fermenta (β-glikocerebrozidāze), tāpēc tajās uzkrājas lipīds - glikozilceramīds.
- Nešķeltās vielas uzkrājās šūnās, audos un orgānos, un izsauc traucējumus.
- Trīs slimības tipi »1. tips
-palielinātas aknas, liesa,
- kavēta asinsrade,
-osteopēnija (samazināts kaulu blīvums), sāpes kaulos
- 2. un 3. tipam raksturīgi arī neiroloģiski traucējumi
21
Q
Kāda ir peroksisomas uzbūve?
A
- Pēc uzbūves līdzīgas lizosomām, tikai tajās ir mazāk enzīmu un nenotiek tik daudz vielu šķelšanu.
22
Q
Kādas ir peroksisomas funkcijas? (2)
A
- Notiek taukskābju un aminoskābju oksidēšana. Šo reakciju blakusprodukts ir ūdeņraža peroksīds. Lai noārdītu peroksīdu, peroksisomās ir enzīms katalāze.
- Piedalās žults vielu maiņā.
23
Q
Kā sauc peroksisomas patoloģiju? Kā tā izpaužas? (3)
A
- Cerebrohepatorenālais (Celvēgera) sindroms - Traucēta peroksisomu veidošanās, fermenti nespēj no citosola iekļūt peroksisomu matriksā.
- Traucēta taukskābju vielmaiņa.
- Izpaužas kā galvaskausa, sejas, nieru, aknu u.c. orgānu anomālijas
24
Q
Kāda ir mitohondriju uzbūve? (4)
A
- Dažādas formas (ovāli, apaļi, nūjiņveida u.c.)
- Sieniņas sastāv no 2 membrānām – ārējā ir gluda, iekšējā veido krokas, kuras sauc par kristām.
- Satur ribosomas (mazākas kā citoplazmā esošās)
- Satur mtDNS
25
Mitohondriju funkcijas (4)
1. Uz kristām un mitohondrija iekšienē novietoti enzīmi, kuri veic ogļhidrātu un tauku šķelšanu. Šajā procesā tiek izmantots O2 un izdalās enerģija, kura tūlīt pāriet ATF makroerģisko saišu enerģijā.
2. Sintezē ATF, tātad apgādā šūnu ar enerģiju.
3. Mitohondrijos notiek specifisko OBV sintēze
4. Daļa OBV tiek sintezēta, izmantojot mitohondrija DNS (mtDNS) informāciju, bet citas OBV grupas sintēzi kontrolē kodola DNS
26
Kāds ir mitohondriālais DNS? (4)
1. mtDNS ir cirkulāra, maza DNS molekula, kas satur 37
gēnus (Kodolā >25,000 gēnu).
2. mtDNS mutācijas notiek apmēram 5-10 reizes ātrāk
nekā kodola DNS.
3. mtDNS nav pasargāts ar proteīniem un ir ļoti
neefektīvs labošanas mehānisms
4. Pārmanto tikai no mātes.
27
Kā iedalās mitohondriju patoloģijas? (2)
1. Iegūtas mitohondriālās slimības – slimības, kas attīstās pēc piedzimšanas.
2. Iedzimtas mitohondriālās slimības jeb ģenētiskās (pārmantotas) slimības
28
Kādas sekas rada hroniska alkohola intoksikācija mitohondrijām? (2)
1. Aknu un nieru šūnās veidojas gigantiski mitohondriji ar izmainītu kristu skaitu un struktūru.
2. Tiek traucēta aerobā elpošana un oksidēšanas – fosforilēšanas procesi.
29
Kāda ir iedzimtā mitohondriju slimība? Kā tā izpaužas? (4)
1. Kērnsa – Seira sindroms - Cēlonis: mutācijas mitohondriālajā DNS (delēcija mtDNS skeleta muskuļšūnās).
2. Tiek traucētas mitohondriju funkcijas
3. Sākas bērnībā vai pusaudžu gados
4. Pazīmes:
»oftalmoplēģija (acs ārējo muskuļu paralīze) un pigmentozs retinīts
»kardiomiopātiju (sirds muskulatūras darbības traucējumi)
»cerebelāra ataksija (muskuļu koordinācijas traucējumi)
30
Kas ir šūnas ieslēgumi? (4)
1. Ieslēgumi ir citoplazmas komponenti. Tie var būt gan kā šūnas gala produkti, gan kā rezerves vielas.
2. To daudzums šūnā variē atkarībā no šūnas funkcionālā stāvokļa.
3. Rezerves vielas: tauku pilieni un ogļhidrāti
(glikogēns)
4. Ieslēgumiem var būt dažādas formas: granulas, diskveida, pilienu vai dažādu kristālu forma.
