Sykdommer i flere endokrine organer

Question 1

Multippel endokrin neoplasi er autosomalt dominante symptomer og deles inn i MEN1 og MEN2. Hva kjennetegner MEN?

Nevroendokrine svulster

Answer 1

Dannelse av hyperplasi, adenomer og maligne tumores i flere endokrine kjertler

Benigne og evt. maligne svulster

Multippel endokrin neoplasi forekommer sjeldent

Question 2

Multippel endokrin neoplasi deles inn i MEN1 og MEN2.
Hva kan inngå i MEN1? (hvilke type tumores/tilsander)

Answer 2

MEN1 = Wermers syndrom
- Primær hyperparatyreose = svulst i paratyreoidea
- Hypofysetumores
- Endokrine pancreas (nevroendokrine svulster)

MEN1 er hyppigst forekommende og utgjør 80% til 90% av alle tilfellene av MEN

Question 3

Multippel endokrin neoplasi deles inn i MEN1 og MEN2.
Hva kan inngå i MEN2? (hvilke type tumores/tilsander)

Answer 3

MEN 2= Sipples syndrom (MEN2a)
- Medullære tyroideakarsinom
- Feokromocytom
- Primær hyperparatyreoidisme = svulst i paratyreoidea

*(MEN 2b - gastrointestinale eller mukøse ganglioneuromer, medullære tyreoideakarsonom, feokromocytom)
*

MEN 2b er en ekstrem sjelden tilstand

Question 4

Når skal man vurdere om en pasient kan ha MEN?

Answer 4

Pasienter med to eller flere endokrine tumores
Eller de med en enkelt tumor som har hereditet for endokrine tumores