Syndrome mononucléosique Flashcards

1
Q

Définition Sd mononucléosique

A

Sd réactionnel à une réaction immunitaire bénigne, en réponse à un pathogène le plus souvent d’origine virale

  • Cellules mononucléées >50% des leucocytes
  • ET lymphocytes activés (taille et basophilie augmentées)>10% des leucocytes

Présence de grand lymphocytes hyperbasophiles ou lymphocytes activés & lymphocytes en apoptose, lymphoplasmocytes, plasmocytes immunoblastes, lymphocytes à grains

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2
Q

Etiologie des Sd mononucléosiques par ordre de fréquence

A
  1. Primo-infection au virus d’Epstein-Barr : à l’origine des Sd mononucléosique les plus intenses et de la mononucléose infectieuse
  2. Primo-infection à Cytomégalovirus
  3. Primo-infection au VIH
  4. Primo-infection à Toxoplasma gondii
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3
Q

Autres étiologies plutôt responsable de réactions mononucléosiques

A

Autres viroses : hépatite A et primo-infections par les virus hépatites B et C, infection par HHV6, rougeole, oreillons, rubéole, adénovirus

Autres infections parasitaires (paludisme phase aigue) ou bactérienne (rickettsioses, syphilis secondaire, typhoïde, listériose, brucellose…)

Réactions d’hypersensibilité médicamenteuses : sulfamides, béta-lactamines, anticonvulsivants

Maladie du greffon contre l’hôte

Maladie sérique

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4
Q

Arguments d’orientation diagnostic du Sd mononucléosique

A

POPULATION CONCERNEE

Adolescents, adultes jeunes (EBV, CMV)
Populations à risque (VIH)

INTERROGATOIRE

Nv partenaire de flirt (transmission salivaire de l’EBV), contage dans l’entourage pour le CMV, rapport sexuel/toxicomanie IV (VIH), habitudes alimentaires (viande crue/peu cuite), chat dans l’entourage (T.gondii) , introduction récente d’un médicament

PRESENTATION CLINIQUE (cf autre flash card)

INTENSITE DU SD MONONUCLEOSIQUE

EBV>CMV>VIH&Toxo

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5
Q

Présentation clinique Sd mononucléosique par EBV

A
Fièvre
Angine
Asthénie
Polyadénopathie
Splénomégalie
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6
Q

Présentation clinique Sd mononucléosique par CMV

A

Fièvre prolongée
Asthénie
Arthralgie
Splénomégalie

(angine ou adénopathies plutôt inhabituelles)

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7
Q

Présentation clinique Sd mononucléosique par VIH

A
Fièvre
Angine
Polyadénopathies Arthralgie
Eruption cutanée
Ulcération des muqueuses
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8
Q

Présentation clinique Sd mononucléosique par TOXO

A

Adénopathies cervicales

Asthénie +/- Fébricule

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9
Q

Tests à faire suivant l’étiologie

A

EBV -> MNI-test, sérologie spécifique

CMV -> sérologie

Toxoplasmose -> sérologie

VIH -> antigénémie p24 ou recherche d’ARN viral

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10
Q

Caractéristiques virus d’Epstein Barr (HHV-4)

A

Virus ubiquitaire enveloppé à capside icosaédrique

Famille de Herpesviridae

ADN bicaténaire

Inducteur puissant in vitro de l’immortalisation & transformation des lymphocytes B

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11
Q

Caractéristiques infections à EBV

A

le + svt est inaperçue (95% de la pop est séropositive pour l’EBV) : respo de >80% des Sd mononucléosiques

Entraine mononucléose infectieuse mais aussi : cancer du rhinopharynx, Sd lymphoprolifératif lié à l’X (Sd de Purtilo), lymphomes

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12
Q

Caractéristiques MNI

A

Transmission interhumaine de l’EBV par la salive : « maladie du baiser »

Expression inhabituelle de la primo-infection à EBV (<1% des ind infectés par l’EBV)

Rare chez enfants, + fréquentes en cas de primo-infection tardive (ado, jeune adulte)

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13
Q

Physiopathologie MNI

A

Cellules cibles : Lymphocytes B (LB) et cellules épithéliales de l’oropharynx

Fusion de l’enveloppe virale avec la membrane cellulaire du LB et prolifération des cellules infectées contrôlées par le SI (contamination d’autres LB + expression des protéines virales à la surface des LB infectées)

Réponse immunitaire (LT cytotoxiques CD8+ et NK) dirigée contre les LB infectés -> réponse cytotoxique des lymphocytes T (d’où le Sd mononucléosique)

Réservoir de latence virale dans les LB mémoires

Episodes d’excrétion virale dans la salive : réinfection des cellules épithéliales

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14
Q

Présentation clinique classique MNI

A

Infection ASYMPTOMATIQUE dans la majorité des cas.

Si SYMPTOMATIQUE:

Sd pseudo-grippal : fièvre, asthénie, myalgies

Angine pseudomembraneuse, érythémato-pultacée ou érythémateuse

Purpura du voile du palais évocateur

Adénopathies cervicales douloureuses, splénomégalie modérée +/-hépatomégalie

+/- subictère (cytolyse hépatique)

Rash maculopapuleux à la prise de béta-lactamines (administrées car angine fébrile)

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15
Q

Durée d’incubation MNI

A

4 à 6 semaines

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16
Q

Complications rares MNI

A

Hépatite cytolytique
Rupture splénique
Atteinte neurologique, cardiaque, respiratoire
Anémie hémolytique à agglutinines froides
Oedème asphyxiant la glotte
Thrombopénie auto-immune avec purpura, Cryoglobulinémie

MNI fulminante : Sd hémophagocytaire gravissime svt fatal

17
Q

Caractéristiques infection chronique à EBV

A

Mononucléose récurrente grave du sujet immunocompétent
Infection des cellules T et NK
Symptômes persistants > 1an
Mortalité élevée (défaillance organique, Sd hémophagocytaire)

18
Q

Examens pour le diagnostic biologique de la MNI

A
Hémogramme
Frottis sanguin
Recherche d'Ac hétérophiles
Sérologie spécifique
Diagnostic moléculaire (mais inutile pour le diagnostic de MNI : slmt pour situations ou le diagnostic est difficile et formes graves)