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Physio Examen 2 > Systeme Immunitaire > Flashcards

Systeme Immunitaire Flashcards

(88 cards)

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1
Q

De quoi est composé le sang?

A

plasma (55%)
-protéines
-eau
-autres solutés

elements figurés (45%)
-erythrocytes (99%!!!)
-leucocytes
-thrombocytes

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Q

Quels sont les rôles du sang?

A

-transport (O2, CO2, nutriments, déchets)
-régulation (pH, température)
-protection

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Q

Quelles sont les cellules qui ont la capacités de se différencier en toutes les cellules sanguines?

A

Cellules souches hématopoïétiques pluripotentes

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4
Q

Quel est le signal qui indique comment les cellules souches se divisent?

A

Facteurs environnementaux

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Q

Les cellules souches se divisent en quoi?

A

-cellules souches myéloïde (forment tous sauf lymphocytes)
-cellules souches lymphoïdes (forment lymphocytes B/T)

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6
Q

A partir de quelle cellules est formé le système immunitaire inné vs adapté?

A

Inné: cellules souches myéloïdes
Adapté: cellules souches lymphoïdes

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7
Q

Est ce que les erythrocytes, les leucocytes et les thrombocytes sont des cellules terminales?

A

Oui

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8
Q

Quel est le temps de développement et le temps de vie des erythrocytes et quelle est la raison de ce temps?

A

Développement : 5 a 7 jours

Vie: 100 a 120 jours
Elles sont toujours en mouvement et s’usent

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9
Q

Quel est le temps de développement et le temps de vie des lymphocytes et quelle est la raison de ce temps?

A

Développement: quelques jours à quelques semaines

Vie: quelques heures à quelques années
Ce sont des cellules mémoires

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10
Q

Quel est le rôle de la maturation des erythrocytes par rapport à sa forme?

A

La maturation implique l’éjection du noyau de l’erythrocyte

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11
Q

Quelle est l’utilité de la forme concave des erythrocytes?

A

Elles sont flexibles

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12
Q

Par quoi est régulée la quantité de d’erythrocytes?

A

La concentration en O2
-une diminution de la concentration en oxygène dans le sang stimule l’érythropoïèse

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13
Q

Quel est le rôle de la maturation des plaquettes par rapport à leur forme?

A

Un mégacaryocyte se fragmente en plusieurs thrombocytes qui n’ont alors pas de noyaux

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14
Q

C’est quoi l’hémostase?

A

Processus menant à la coagulation du sang suite à un trauma (permet la réparation des vaisseaux sanguins)

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15
Q

Quelles sont les 3 étapes principales de l’hémostase?

A
  1. spasme vasculaire (contraction du vaisseau pour limiter la perte de sang)
  2. Clou plaquettaire (plaquettes se collent à la lésion)
  3. coagulation (formation du caillot)
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16
Q

est ce que une lésion externe (voie extrinsèque) mène à une coagulation plus lente ou plus rapide par rapport à une lésion interne (voie intrinsèque) ?

A

plus rapide

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17
Q

c’est quoi qui enclenche la voie extrinsèque vs une voie intrinsèque dans la coagulation?

A

extrinsèque: activée par des facteurs à l’extérieur du sang (lésion tissulaire)

intrinsèque: activée par des facteurs présents dans le sang (thrombocytes endommagés)

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18
Q

De quelle lignée viennent les leucocytes?

A

de la lignée lymphoïde (lymphocytes B/T) et myéloïde (granulocytes, monocytes)

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19
Q

De quoi est composé le système lymphatique?

A

-lymphe
-vaisseaux lymphatiques
-organes lymphoïdes

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20
Q

Quelles sont les fonctions du système lymphatiques?

A

-drainer le surplus de liquide interstitiel
-transport de vitamines et lipides vers le sang
-réponse immunitaire (maturation, transport et activation des cellules)

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21
Q

Le système lymphatique est présent partout sauf où?

A

-SNC (cerveau)
-yeux
-cartillage

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22
Q

Quels organes sont les plus importants dans le système lymphatique?

A

-rate
-thymus
-ganglions lymphatiques

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23
Q

quel est l’ordre de grandeur des vaisseaux pour le système lymphatique?

A

capillaire -> troncs -> conduits

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24
Q

Comment est ce que la lymphe est retournée dans le sang par les conduits? (1er échange sang/syst lymp)

A

le conduit lymphatique droit et le conduit thoracique rejoignent des veines et déversent leur lymphe dedans

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25
Comment est ce que la lymphe est récupérée par les capillaires lymphatiques? (2e échange sang/syst lymp)
les capillaires sanguins déversent du plasma dans l'espace intersitiel. Les capillaires lymphatiques récupèrent ce liquide intersitiel qui devient alors de la lymphe
26
Par quoi est facilitée l'entrée du liquide intersitiel dans les capillaires lymphatiques?
des valvules qui permet au liquide d'entrer dans les capillaires, mais l'empêche de sortir
27
Quels vaisseaux du transport du système cardiovasculaire sont absents du système lymphatiques et pourquoi ?
les artères il n'y a pas de pompe pour pomper la lymphe (pas de vaisseaux pour résister à la haute pression)
28
Quels processus permettent la circulation de la lymphe?
-pompe musculosquelettique (contraction des muscles) -respiration (changements de pression)
29
quel est le rôle des organes lymphoïdes primaires et quels sont-ils?
supporter le développement -moelle osseuse -thymus
30
quel est le rôle des organes lymphoïdes secondaires et quels sont-ils ?
sites de la réponse immunitaire -ganglions -rate -amygdales -organes lymphoïdes associées aux muqueuses (appendice, plaques de peyer, tissus lymphoïdes associés aux intestins)
31
quel est le site de développement des lymphocytes T?
thymus
32
Quelles sont les défenses non-spécifiques de l'organisme?
-défenses externes (peau, muqueuses) -défenses internes (protéines anti-microbiennes internes (interférons, compléments), récepteurs PAMPS, cellules tueuses naturelles, phagocytes) -inflammation
33
Par quoi sont produits les interférons et quel est leur fonction?
-produits par les lymphocytes, macrophages et fibroblastes infectés par un virus -induisent la synthèse de protéines anti-virales (empêchent la réplication du virus) dans les cellules saines avoisinantes
34
Quel est le mode d'action des interférons?
cellule 1: infectée et tuée par le virus et produit de l'interféron cellule 2: protéines anti-virales inhibe la réplication du virus et protège la cellule
35
Comment fonctionne le complément?
-groupe de protéines normalement présentes dans le sang et à la surface des cellules -participent et amplifient la réaction immunitaire lorsqu'elles sont activées
36
Quelle est la cascade d'activation du complément?
3 voies pour l'activation: -voie classique -voie de la lectine -voie alternative l'activation du complément fait: -activer la réponse inflammatoire -opsonisation des pathogènes -cytolyse des pathogènes
37
C'est quoi l'opsonisation?
C'est l'ajout de molécules au pathogène pour augmenter l'efficacité de la phagocytose
38
Comment fonctionne la cytolyse des pathogènes ?
des pores sont formées dans le pathogène pour initier la cytolyse
39
Comment fonctionne les récepteurs PAMPS ou PRRs (récepteurs qui reconnaissent les PAMPS) ?
PAMPS: molécules qui existent chez les microbes mais qui ne sont jamais associées aux cellules mammifères les PRRs reconnaissent les PAMPS et augmentent l'attachement des microbes aux phagocytes ou induisent un signal suite à la reconnaissance
40
Comment fonctionnent les cellules tueuses naturelles?
-représentent 5-10% des lymphocytes -sont présentes dans les organes lymphoïdes, mais ne possèdent pas les récepteurs spécifiques -provoquent la cytolyse et la mort des cellules cibles en se liant à la cellule infectée mode d'action: -libération de granules contenant de la perforine qui fait la cytolyse, libération de granules contenant des granzymes, ces cellules pénètrent dans la cellule cible et fait l'apoptose
41
Quels sont les deux types cellulaires de phagocytes?
-neutrophiles et macrophagocytes -elles sont spécialisés dans la phagocytose (d'autres cellules sont aussi capable de phagocyter, mais elles, ce sont leur 1ere fonction) -premières cellules arrivées au site d'infection
42
Grace a quelles molécules les phagocytes se rendent-ils au site d'infection?
grâce aux médiateurs chimiques: cytokines/chimiokines
43
Quelles sont les étapes de la phagocytose?
1. Chimiotactisme : les phagocytes sont attirées vers le site d'infection par les médiateurs chimiques 2. Adhérence : attachement du phagocyte sur le microorganisme 3. Ingestion : formation de pseudopodes (entourent lr microbe) et migration des granules/lysosomes vers le site d'ingestion qui devient le phagosome 4. Digestion: fusion du phagosome avec les granules et lysosomes qui devient un phagolysosome 5. Destruction: mort et dégradation du microorganisme par les enzymes lysosomales et les agents oxydants
44
Est ce que la phagocytose fonctionne sur tous les microbes?
non, certains sont résistants
45
Comment est ce que la phagocytose peut être médiée par l'opsonisation?
opsonisation augmente l'efficacité de la phagocytose: -C3b se lie à n'importe quel pathogène -les récepteurs des phagocytes (CR1) reconnaissent C3b ce qui initie la phagocytose
46
quels sont les symptômes caractéristiques d'une réaction inflammatoire?
-rougeur -chaleur -enflure (tuméfaction) -douleur
47
Comment fonctionne la réaction inflammatoire?
les capillaires proches du site d'infection crées des espaces dans la membrane pour que les cellules immunitaires puissent migrer vers les cellules cibles
48
Quelle est la résistance spécifique?
immunité
49
C'est quoi l'immunité?
-capacité de l'organisme à se défendre contre des pathogènes spécifiques -cellules distinguent le soi du non-soi et développent une mémoire pour les pathogènes
50
C'est quoi un antigène?
substances reconnues par notre système comme étrangère et qui active donc les cellules immunitaires
51
Quelles sont les cellules responsables de l'immunité?
lymphocytes B lymphocytes T -T auxilaires -T cytotoxiques
52
Comment est ce que les lymphocytes reconnaissent les antigènes?
-ils expriment à leur surface ou sécrètent des récepteurs d'antigènes qui leur confèrent une spécificité -ces cellules subissent des contrôles serrés lors de leur développement pour apprendre à reconnaitre les antigènes
53
les antigènes sont reconnues par quelles molécules de surfaces des lymphocytes T et B?
-BCR (récepteur lymphocytes B) -TCR (récepteur lymphocytes T)
54
Quand est-ce que les BCR sont des anticorps?
lorsqu'ils sont sous forme solube
55
C'est quoi un épitope?
la partie de l'antigène qui est reconnue par le BCR/TCR
56
Quand est ce que le BCR/TCR commence à s'exprimer sur le lymphocyte B/T?
pendant le développement du lymphocyte B/T: -au début, aucuns sites du récepteur -au cours du dév., le récepteur se développe -à la fin: récepteur exprimé
57
Est ce que le TCR est sécrété et devient un anticorps?
non, il n'est jamais sécrété
58
Est ce que le TCR et le BCR ont une structure similaire?
oui, il y a une variabilité dans la zone où les lymphocytes reconnaissent les différents antigènes
59
Quelle est la strcuture des anticorps?
-2 sites pareils de reconnaissance de l'antigène -dans chaque site; 1 chaine lourde et 1 chaine légère -dans les bouts du récepteur, il y a une région variable et le reste est une région constante
60
Comment est ce que les lymphocytes B reconnaissent les antigènes?
ils reconnaissent un antigène qui se lie à son récepteur. Ils deviennent des plasmocytes et sécrètent des anticorps pour agir sur les antigènes
61
Comment est ce que les lymphocytes T reconnaissent les antigènes?
Ils reconnaissent un fragment de l'antigène présenté par une molécule CMH
62
Comment fonctionnent les CMHII?
-exprimé à la surface des cellules présentatrices d'antigène -présentent des fragments d'antigènes exogènes aux lymphocytes T auxiliaires
63
Est ce que un lymphocyte B peut présenter un antigène à un lymphocyte T ?
oui
64
Comment fonctionnent les CMHI?
-exprimé à la surface de toutes les cellules (sauf érythrocytes, plaquettes, cellules SNC) -présentent des fragments d'antigènes endogènes aux lymphocytes T cytotoxiques
65
est ce que les CMHI et CMHI se produisent tout le temps dans la cellule, même en absence de virus?
oui, des peptides normaux sont ainsi créer, on doit différencier les normaux de ceux d'un virus
66
Comment fonctionne la sélection des lymphocytes T?
dans le thymus: cellule -> cellule double négative (CD4- CD8- (ne les expriment pas)) -> cellule double positive (CD4+ CD8+) 4 cas: -faible reconnaissance CMHII + peptide -> cellule CD4+ mature (lymphocyte T auxiliaire) -> sélection positive -faible reconnaissance CMHI+ peptide -> cellule CD8+ mature (lymphocyte T cytotoxique) -> sélection positive -aucune reconnaissance CMH + peptide -> mort du lymphocyte -forte reconnaissance CMH + peptide -> mort du lymphocyte
67
Quels sont les deux types de médiations dans la réponse immunitaire spécifique?
médiation cellulaire -lymphocytes T cytotoxiques (CD8) -efficace contre les pathogènes intracellulaires -rejets de tissus médiation humorale -lymphocytes B produisent des anticorps ou Ig contre les pathogènes -efficace contre les antigènes présents dans les liquides et les pathogènes extracellulaires
68
Quand est ce que les lymphocytes B/T devienent matures?
-lymphocytes B: lorsqu'ils sortent de la moelle osseuse -lymphocytes T: lorsqu'ils quittent le thymus après avoir été initialement dans la moelle osseuse * ils sont matures sans avoir rencontrés d'antigènes, mais naifs
69
En quoi se différencie un lymphocyte T activé?
-clones de lymphocytes T (durée de vie: jours) -lymphocytes T mémoires (durée de vie: années) * ce passe chez les 2 types de lymphocytes T
70
Quelles sont les fonctions effectrices des lymphocytes T cytotoxiques?
-cellule cible soumise à l'apoptose (cellule ne meurt pas, les microorganismes libérés sont phagocytés) -cellule cible soumise à la cytolyse (mort de la cellule)
71
Quelles sont les étapes de la réponse humorale?
-activation des lymphocytes B -différenciation en cellules clones et de mémoires -sécrétion d'anticorps (IgM et IgG)
72
Différences entre les cellules mémoires et les cellules naives dans leur réponse à un antigène?
cellule naive: -plus d'IgM (anticorps produit en 1er) que d'IgG -moins d'anticorps produits -plus long cellule mémoire: -plus d'IgG (plus spécifique et durable) que d'IgM -plus d'anticorps produits car plus de cellules avec le bon anticorps -plus rapide
73
Est ce que chaque lymphocyte exprime plusieurs copies du même BCR?
oui, plusieurs copies de la même spécificité
74
De quelle taille est le répertoire de spécificité des antigènes?
10^11
75
C'est quoi un immunoglubuline?
synonyme d'anticorps
76
Caractéristique de IgD
-monomère
77
Caractéristique de IgM
-pentamère -1er produit
78
Caractéristiques de IgG
-monomère -traverse le placenta et produit une immunité chez le foetus
79
Caractéristiques de IgA
-dimère -retrouvée dans la salive, la sueur, le suc intestinal et le lait matrenel
80
Caractéristique IgE
présente dans le cas d'allergies ou de parasites
81
Quels sont les processus que les anticorps utilisent pour éliminer les pathogènes dans la réponse humorale?
-neutralisation -opsonisation -activation du complément
82
comment fonctionne la neutralisation des anticorps lors de la réponse humorale?
les IgG de haute affinité peuvent neutraliser (les recouvrer) les toxines et bloquer leur effet néfaste
83
Comment fonctionne l'opsonisation des anticorps lors de la réponse humorale?
les anticorps favorisent la phagocytose et prévienennt l'attachement des bactéries
84
Comment fonctionne l'activation du complément des anticorps lors de la réponse humorale?
Les complexes antigènes-anticorps activent le complément lorsqu'il est attaché à une surface (pas lorsqu'il est en solution)
85
quels sont les deux types de tolérance immunologiques?
centrale: sélection positive et négative périphérique: régulation des lymphocytes T matures
86
À quoi sert la production d'anticorps monoclonaux?
outil précis pour détecter des protéines
87
Avantages de la production d'anticorps monoclonaux
-pas de portion Fc -meilleure biodisponibilité -plus courte durée -très utile comme outils
88
Quel est l'intérêt d'utiliser des régions variables d'anticorps et des domaines intracellulaires de lymphocytes T?
-extraction des lymphocytes T de patients -introduction du CAR pour générer des CAR-T cells -reconnaissance de l'antigène qui ne dépend pas du CMH -utilisé pour traiter le cancer et combattre des infections virales

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