Système immunitaire Flashcards

(41 cards)

1
Q

Définir le soi et les deux entités

A

Ensemble de protéines membranaires qui constituent une véritable carte d’identité moléculaire. On distingue :
* Le complexe majeur d’histocompatibilité
* Le système ABO / Rhésus.

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2
Q

Définir le CMH et distinguer les 2 types

A

Ensemble des gènes codant pour des auto-antigènes (ou antigènes du soi) présents à la surface de toutes les cellules nucléées, et qui forment notre carte d’identité biologique. On distingue les protéines du CMH de classe I et de classe II.
* Les protéines du CMH de classe I sont présentes sur les membranes de toutes les cellules nucléées
* Les protéines du CMH de classe II sont présentes sur les membranes de toutes les cellules présentatrices d’antigènes.

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3
Q

Comment sont appelés les antigènes du soi sur les érythrocytes ?

A

Les agglutinogènes

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4
Q

Rôle du système ABO Rhésus

A

Détermine le groupe sanguin

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5
Q

Définir le non soi et citer les deux familles du non-soi avec des exemples

A

Ensemble des molécules étrangères au soi, c’est à dire non codées par le génome, et qui déclenchent des réactions immunitaires :
* Substances étrangères : bactéries, virus, champignons, parasites, toxines, molécules
étrangères
* Constituants du soi modifiés : cellules tumorales, usagées, constituants modifiés par un virus.

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6
Q

Définir l’épitope

A

Déterminant antigénique la partie de l’antigène reconnue par un anticorps ou un récepteur lymphocytaire

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7
Q

Définir immunogénicité et antigénicité

A

L’immunogénicité représente le potentiel d’un antigène à induire une réponse immunitaire.

L’antigénicité est la capacité de l’antigène à être reconnu par le système immunitaire

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8
Q

Présenter les organes de l’immunité, leur rôle, les cellules concernées etc.

A

Les organes lymphoïdes centraux : organes de production et de maturation des cellules
immunitaires : moelle osseuse rouge et thymus

Organes lymphoïdes secondaires : les cellules immunitaires rencontrent les antigènes, et sont alors activées en cellules effectrices

Organes encapsulés :
- La rate filtre et épure le sang : organe phagocytaire principal, les macrophages phagocytent les micro-organismes et virus circulants
- Les ganglions lymphatiques situés sur le trajet des vaisseaux lymphatiques, ils filtrent et épurent la lymphe : ils empêchent ainsi les antigènes de passer dans le sang et donc de se disséminer dans l’organisme.

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9
Q

Expliquer l’immunocompétence et les lymphocytes naïfs

A

immunocompétence : acquises dans les organes lymphoïdes primaires, synthèse de récepteurs membranaires spécifiques : TCR et CD4 ou CD8.

Lymphocytes naïfs : ils n’ont encore jamais rencontré d’antigène et donc n’ont pas eu la possibilité d’être activés par un antigène et différenciés en cellule effectrices ou cellule mémoires

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10
Q

Citer les cellules de l’immunité

A
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11
Q

Présenter les différents lymphocytes T, les CPA et leurs interactions

A
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12
Q

Quels sont les deux mécanismes mis en jeu dans la réponse immunitaire

A

L’immunité innée et l’immunité acquise (ou adaptative)

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13
Q

Citer les caractéristiques de l’immunité innée

A

C’est la première ligne de défense : elle réagit en premier pour protéger l’organisme contre toutesubstance étrangère

Elle est :
* Non spécifique
* Immédiate
* Ne nécessite pas d’apprentissage
* Pas de mémoire
* Stéréotypée
* Indispensable à l’activation de l’immunité spécifique en lui présentant les antigènes

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14
Q

Citer les 3 caractéristiques de l’immunité adaptative

A

Reconnaissance spécifique d’antigène
Non immédiate
Mémoire

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15
Q

Décrire les protections permises par la peau

A
  • Physique : épithélium stratifié
  • Chimique : le sébum, sécrétion des glandes sébacées, riche en acides gras, assure une protection chimique contre les bactéries
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16
Q

Décrire les protections permises par les muqueuses

A

Les muqueuses recouvrent le tube digestif, les voies respiratoires et les appareils urinaire et génital. Elles assurent une protection :
* Physique : épithélium continu à jonctions serrées, mouvements ciliaires des bronches
* Chimique : sécrétions
Mucus
Salive : contient du lysozyme, glycoprotéine bactéricide
Suc gastrique acide : détruit un grand nombre de micro-organismes
Défensines sécrétées par les cellules de Paneth des glandes intestinales.
* Microbienne : la flore intestinale commensale inhibe la croissance des germes exogènes
* Immunitaire : par exemple les plaques de Peyer au niveau de l’intestin.

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17
Q

Définir les plaques de Peyer et leur fonctionnement

A

Amas de follicules lymphoïdes au niveau de la paroi intestinale, caractérisés par la présence de lymphocytes B et T, et de cellules dendritiques.

Possède dans sa partie centrale un dôme composé de cellules dendritiques, situées juste en dessous de l’épithélium. Celui-ci comporte, à ce niveau, des cellules M intercalées entre les entérocytes, spécialisées dans la capture et le transfert des antigènes bactériens, de la lumière intestinale vers plaques de Peyer.
Les cellules dendritiques phagocytent puis présentent l’antigène aux LT4 → libèrent cytokines qui activent LB, ayant reconnu l’antigène grâce à leur Ig de surface. Les LB activés se différencient en plasmocytes → production d’IgA transportées à travers les entérocytes → les IgA se déversent dans la lumière intestinale où elles neutralisent les antigènes.

18
Q

Définir la réaction inflammatoire

A

L’inflammation est un mécanisme physiologique de réponse à une lésion tissulaire, visant à la circonscrire et à la réparer :
* Lésion exogène : agression chimique, physique, microbienne
* Lésion endogène : auto-immunité, tumeur, infarctus, moléculaire

19
Q

Quels sont les rôles de la réaction inflammatoire ?

A
  • Recruter des cellules effectrices
  • Éliminer l’agent infectieux s’il est à l’origine de l’inflammation
  • Constituer une barrière pour limiter l’extension de l’infection
  • Favoriser la réparation des tissus endommagés.
20
Q

Immunoglobulines : définition, rôles

A

Ou anticorps
Glycoprotéines sécrétées par les plasmocytes.
Capables de se combiner de façon spécifique au déterminant antigénique de l’antigène qui a
déclenché leur production
.
Inactivent l’Ag en formant des complexes immuns
antigène - anticorps
pour qu’ils puissent être éliminés ensuite plus facilement par :
- La phagocytose
- Le système du complément

21
Q

Structure d’une immunoglobuline

A
  • Deux chaînes protéiques lourdes (H) et deux chaînes protéiques légères (L)
  • Chaque chaîne protéique comporte une extrémité NH2 et une extrémité COOH
  • Les chaînes sont liées entre elles par des ponts disulfures
  • Une partie variable et une partie constante
  • Deux sites de fixation pour se lier à l’antigène : paratopes
  • Un site de fixation pour le système du complément
  • Un site de fixation à une cellule : lymphocyte B ou macrophage.
22
Q

Présenter les 5 classe d’immunoglobulines

A
  • IgA : IgA sécrétoires. Présents dans les sécrétions exocrines (salive, suc intestinal, lait maternel). Protection des muqueuses
  • IgD : récepteur antigénique des lymphocytes B.
  • IgE : Anticorps de l’allergie. Déclenchent sécrétion d’histamine par les mastocytes. Ag = allergène
  • IgG : Les + abondants, prennent le relai après les IgM. Protèges l’organismes contre les agents étrangers (virus, bactéries, toxines). Traverse le placenta > immunité du foetus
  • IgM : 1ers Ac sécrétés lors de la réaction immunitaire primaire
23
Q

Signes généraux de l’inflammation

A

asthénie
anorexie
amaigrissement
hyper/hypothermie

24
Q

Signes cliniques caractéristiques de l’inflammation

A

rougeur
chaleur
douleur
oedème

25
Donner les différentes étapes de l'inflammation
- Phase **vasculaire** : **vasodilatation immédiate** (entraîne chaleur, rougeur), **activation des cellules endothéliales** (margination ++) **hausse de la perméabilité vasculaire** (oedèmes, douleurs) - Phase **cellulaire** : **recrutement des PNN**, monocytes => macrophages libérations de **chimiokines** **présentation de l'Ag** aux cellules de l'immunité spécifique - Phase de **réparation/résolution**: **Apoptose des PNN** et phagocytose des débris cellulaires par les macrophages **Réparation/cicatrisation des tissus : activations des fibroblastes => fibrose**
26
Immunoglobulines : définition, rôles
Ou anticorps **Glycoprotéines sécrétées** par les **plasmocytes**. Capables de se **combiner de façon spécifique au déterminant antigénique de l’antigène qui a déclenché leur production**. Inactivent les Ag en formant des **complexes immuns Ag - Ac** pour qu'ils puissent être éliminés ensuite plus facilement par : - La phagocytose - Le système du complément.
27
Structure d'une immunoglobuline
- Deux chaînes protéiques lourdes (H) et deux chaînes protéiques légères (L) - Chaque chaîne protéique comporte une extrémité NH2 et une extrémité COOH - Les chaînes sont liées entre elles par des **ponts disulfures** - Une partie variable (fonction de **reconnaissance**) et une partie constante (fonction **effectrice**) - Deux sites de fixation pour se lier à l’antigène : **paratopes** - Un site de fixation pour le système du complément - Un site de fixation à une cellule : lymphocyte B ou macrophage.
28
Citer les 5 classes d'Ig
- IgA : IgA sécrétoires, présents dans les secrétions exogènes (salive, suc intestinal, lait maternel). Rôle dans l'allaitement - IgD : récepteur antigénique présents à la surface des LB - IgE : anticorps de l'allergie. Déclenchent la sécrétion d'histamine par les mastocytes. Ag = allergène - IgG : Les + abondants, prennent le relais des IgM. Protègent l'organisme contre les bactéries, les virus et les toxines circulant dans le sang et la lymphe Traverse le placenta => immunité du foetus - IgM : Les 1ers sécrétés dans la réaction immunitaire primaire.
29
Signes généraux de l'inflammation
Asthénie Anorexie Amaigrissement Hyper/hypothermie
30
Signes cliniques caractéristiques de l'inflammation
Chaleur Rougeur Douleur Oedèmes
31
Séquence des 3 événements de la réaction inflammatoire
- **Phase vasculaire** : vasodilatation immédiate / activation des cellules endoTh / hausse de la perméabilité vasculaire - **Phase cellulaire** : recrutement des PNN (phagocytose) + Monocytes par chimiotactisme Libération de cytokines Présentation de l'Ag aux cellules de l'immunité spécifique - **Phase de réparation/résolution** : apoptose des PNN (phagocytose des débris par macrophage) / réparation et cicatrisation tissus lésés > activation des fibroblastes > fibrose
32
Qu'est-ce qu'une inflammation chronique ? Et ses conséquences
**Réponse persistante et souvent délétère pour l'organisme.** Echec de la réponse inflammatoire aiguë. Cqs : **séquelles anatomiques et fonctionnelles** qui font la gravité des maladies inflammatoires chroniques
33
Définition et rôles des cytokines
- Glycoprotéines sécrétées par les cellules du système immunitaire ou d'autres cellules (épithéliales et endothéliales) - Assurent la communication intercellulaire - Régulent la réponse immunitaire en contrôlant la prolifération, la différenciation, l’activation cellulaire et l’apoptose
34
Type de cytokines
- CPI comme le TNF alpha (Tumor Necrosis Factor). - Les interleukines (IL) : modulent la réponse inflammatoire. - Les chimiokines : induisent chimiotactisme. - Les interférons : libérés par les cellules infectées par des virus, augmentent la résistance antivirale
35
Cibles des cytokines et modes d'action
- Cellules de l'immunité elles-mêmes - Organes (foie synthèse CRP, hypothalamus, cellules endothéliales) - Actions autocrine, paracrine, endocrine
36
Autres médiateurs solubles
Leucotriènes, les prostaglandines, Platelet Activation Factor, histamine
37
Principe de l'immunité à médiation humorale
- Repose sur l’action des lymphocytes B et la production d’immunoglobulines. - Essentielle dans la défense contre les pathogènes extracellulaires (bactéries, toxines, virus circulants)
38
Citer les 3 phases de l'immunité à médiation humorale
- Phase de reconnaissance - Phase de prolifération clonale et différenciation - Phase effectrice
39
Immunité à médiation humorale : expliquer la phase de reconnaissance
Reconnaissance spécifique de l'Ag Sélection clonale = activation spécifique de LB Costimulation par des LT4 Helper sécrétant des IL
40
Immunité à médiation humorale : expliquer la phase de prolifération clonale et de différenciation
Après activation des LB : - Différenciation en plasmocytes, cellules effectrices qui sécréteront les Ac spécifiques de l'Ag reconnu - Différenciation en LB mémoire
41
Immunité à médiation humorale : expliquer la phase effectrice
Formation du complexe immun et neutralisation/élimination par phagocytose / activation du système du complément