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Physiologie II > Système immunitaire - Partie 1 > Flashcards

Système immunitaire - Partie 1 Flashcards

1
Q

Élément figuré présent en plus grande majorité dans le sang

A

Globules rouges (99%)

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Q

À quoi sert le sang?

A
  • Transport (O2,CO2,nutriments,déchets etc.)
  • Régulation (température et pH)
  • Protection(coagulation,phagocytose..)
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Q

Où retrouve-t-on les cellules souches hématopoïétiques pluripotentes?

A

Moelle osseuse

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4
Q

Vrai ou faux : les cellules souches myéloïdes sont des cellules immunitaires spécifiques

A

Faux, non spécifiques

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Q

Deux types de cellules provenant des cellules souches hématopoïétiques pluripotentes

A
  • Cellules souches myéloïdes

- Cellules souches lymphoïdes

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6
Q

Durée de vie des érythrocytes

A

100 à 120 jours

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7
Q

Fonction des érythrocytes

A

Transport de l’oxygène et du gaz carbonique

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8
Q

Fonction des plaquettes

A

Réparation des petites déchirures des vaisseaux sanguins ; coagulation

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9
Q

Qui suis-je : type de granulocytes ayant pour fonction la phagocytose des bactéries

A

Granulocytes neutrophiles

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10
Q

Fonction des lymphocytes

A

Défense de l’organisme par l’attaque directe de cellules ou par l’entremise des anticorps

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11
Q

Qui suis-je : cellule sanguine qui n’a pas de noyau et donc ne peut pas se diviser

A

Érythrocytes

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12
Q

Vrai ou faux : toutes les cellules sanguines proviennent de la même cellule souche

A

Vrai, proviennent d’une cellule souche qui se divise après en 2 lignées

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13
Q

Nommer un avantage et un désavantage qu’ont les érythrocytes à ne pas avoir de noyau

A

Avantage : Plus flexibles = permet d’aller partout (ex : capillaires très fins) et plus rapidement

Désavantage : Usure à long terme

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14
Q

Qui suis-je : élément se retrouvant au centre de l’hémoglobine

A

Fer

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15
Q

Combien d’oxygène peut lier une molécule d’hème?

A

1

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16
Q

Expliquer ce qui se produit avec le nombre d’érythrocytes si la concentration sanguine normale d’O2 diminue

A

Libération d’érythropoïétine par les reins –> Stimulation de la moelle osseuse rouge par l’érythropoïétine –> Augmentation de l’érythropoïèse–> Augmentation du nombre d’érythrocytes –> Augmentation de la quantité d’O2 transportée par le sang

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17
Q

Nommer trois stimuli qui peuvent mener à la diminution de la concentration sanguine d’O2

A
  • Diminution du nombre d’érythrocytes
  • Diminution de la disponibilité de l’O2 dans le sang
  • Augmentation des besoins des tissus en O2
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18
Q

Qui suis-je : formés par fragmentation des mégacaryocytes

A

Thrombocytes

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19
Q

Vrai ou faux : les thrombocytes peuvent se diviser

A

Faux

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20
Q

Qui suis-je : plus petites cellules sanguines

A

Thrombocytes

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21
Q

Nommer les 3 étapes principales de l’hémostase (coagulation)

A

1) Spasme vasculaire
2) Clou plaquettaire
3) Coagulation

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22
Q

Expliquer comment arrive-t-on à la cascade de coagulation

A

lorsqu’il y a un bris d’un vaisseau sanguin, il va y avoir un spasme qui va diminuer le débit sanguin dans cette région et une exposition de fibres de collagène qui va générer une aggrégation des plaquettes à cet endroit = formation d’un clou plaquettaire qui va sceller le bris et après va avoir cascade de coagulation

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23
Q

Qui suis-je : voie menant à la coagulation sanguine qui s’active rapidement en cas de traumatisme grave et qui est activée par des facteurs à l’extérieur du sang (facteurs tissulaires)

A

Voie extrinsèque

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24
Q

Qui suis-je : voie menant à la coagulation qui prend plusieurs minutes à mettre en place et est utile lorsqu’un tissu est endommagé de l’intérieur du vaisseau, car elle est activée par des facteurs présents dans le sang (thrombocytes endommagés)

A

Voie intrinsèque

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25
Q

Vrai ou faux : étant donné que la voie extrinsèque est plus rapide, les lésions de cette voie ne se font pas réparer de la même façon

A

Faux, même façon de réparer pour la voie extrinsèque et intrinsèque

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26
Q

Qui suis-je : type de cellules les plus utiles pour l’immunité

A

Leucocytes

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27
Q

Fonctions du système lymphatique

A
  • Drainer le surplus de liquide interstitiel
  • Transport de vitamines et lipides vers le sang
  • Réponses immunitaire (maturation des cellules, transport des cellules et activation des cellules)
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28
Q

Vrai ou faux : se sont les mêmes organes qui s’occupent de la maturation et de l’activation des cellules immunitaires

A

Faux, pas les mêmes organes, mais se sont tous des organes du système lymphatique

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29
Q

La lymphe est distribuée partout sauf…

A

Tissu cartilagineux (ex : oreilles) , yeux et cerveau

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30
Q

Nommer les deux gros vaisseaux lymphatiques principaux

A
  • Conduit lymphatique droit

- Conduit thoracique

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31
Q

Vrai ou faux : les échanges entre la lymphe et le sang se font des capillaires lymphatiques vers les capillaires sanguins

A

Faux, capillaires sanguins vers les capillaires lymphatiques

32
Q

Expliquer ce qui permet le sens unidirectionnel des échanges entre les capillaires sanguins et les capillaires lymphatiques

A

Il existe un système de clapets au niveau des capillaires lymphatiques qui permet au liquide de rentrer, mais pas de sortir

33
Q

Quels vaisseaux du transport du système cardiovasculaire sont absents du système lymphatique et pourquoi?

A

Artères, car dans le système lymphatique, il n’y a pas de coeur donc pas de pompe = pas besoin de vaisseaux résistant à de grandes pressions

34
Q

Nommer deux façons expliquant le transport de la lymphe

A
  • Pompe musculosquelettique

- Respiration (contraction/relaxation diaphragme et changements de pressions)

35
Q

Expliquer pourquoi il est plus juste de dire que la circulation de la lymphe se compare plus à ce qui se passe dans les veines que dans les artères

A

La circulation est plus lente comme dans les veines (vs artères où c’est rapide)

36
Q

Nommer les organes lymphoïdes primaires

A
  • Moelle osseuse

- Thymus

37
Q

Rôle des organes lymphoïdes primaires

A

Supportent le développement

38
Q

Nommer les organes lymphoïdes secondaires

A
  • Noeuds (ganglions)
  • Rate
  • Amygdales
  • Organes lymphoïdes associés aux muqueuses (Appendice, plaques de Payers et tissus lymphoïdes associés aux intestins)
39
Q

Rôle des organes lymphoïdes secondaires

A

Sites de la réponse immunitaire

40
Q

Où se développent les lymphocytes T?

A

Dans le thymus

41
Q

Expliquer comment les lymphocytes T se développent dans le thymus

A

Une fois arrivée dans le thymus : les lympho T se promènent dans la médulla et le cortex et ils vont interagir avec différentes cellules = permet de guider/supporter maturation des lympho T

42
Q

Expliquer quand est-ce que les lymphocytes T se dirigent dans le thymus

A

Lympho. T entrent dans le thymus sous forme immature : donc, entame leur développement à partir d’une cellule souche hématopoïétique dans la moelle osseuse, empruntent le chemin de la lignée lymphoïde et une fois qu’ils se sont commis à devenir des lympho. T = se dirigent dans le thymus

43
Q

Nommer les défenses non-spécifiques de l’organisme

A
  • Défenses externes (peau et muqueuses)
  • Défenses internes (cellules NK, interférons, phagocytes etc.)
  • Inflammation
44
Q

Qui suis-je : type de défense interne qui produit la synthèse de protéines anti-virales dans les cellules saines avoisinantes

A

Interférons

45
Q

Qui suis-je : produisent les interférons

A

Lymphocytes, macrophages et fibroblastes infectés par un virus

46
Q

Vrai ou faux : dans le mode d’action des interférons (type 1), c’est la cellule hôte 2 qui est tuée par le virus

A

Faux, cellule hôte 1

47
Q

Expliquer le mode d’action des interférons (Type 1)

A

1) Cellule hôte 1 qui est infectée par le virus
2) Activation des gènes d’interféron
3) Production d’interférons
Si synthèse d’interférons est plus rapide que la réplication de virus = interférons vont dans la cellule hôte 2 pour la protéger
4) Cellule hôte 1 meurt
5) Les interférons protègent la cellule hôte 2 et l’incite à exprimer des gènes produisant des protéines antivirales
6) Protéines antivirales inhibent la réplication virale = virus provenant de la cellule hôte 1 ne peuvent pas infecter la cellule hôte, car elle est protégée

48
Q

Qui suis-je : groupe de protéines normalement présentes dans le sang et à la surface des cellules

A

Complément

49
Q

Rôle du complément

A

Participe et amplifie la réaction immunitaire lorsqu’il est activé

50
Q

Nommer les conséquences de l’activation du complément (cascade d’activation du complément)

A
  • Destruction des microbes par cytolyse
  • Augmentation de la phagocytose
  • Augmentation de la réaction inflammatoire
51
Q

Nommer les trois façons d’activer le complément

A
  • Classical pathway (antigène/anticorps)
  • Lectin pathway (lectine(pr sucre) se lie à la surface des pathogènes)
  • Alternative pathway (surface des pathogènes)
52
Q

Expliquer l’activation du complément

A

Voir feuille

53
Q

Vrai ou faux : les interférons sont un mécanisme de défense contre les microbes (bactéries)

A

Faux, contre les virus et complément = contre microbe/bactérie

54
Q

Qui suis-je : ce que forme le complexe d’attaque membranaire (CAM) dans la membrane

A

Pores

55
Q

Qui suis-je : molécules qui existent chez les microbes, mais qui ne sont jamais associées aux cellules mammifères

A

PAMPS

56
Q

Récepteurs des PAMPS

A

PRRs

57
Q

Où sont situés les les récepteurs des PAMPS?

A

Sur les macrophages, cellules dendritiques, cellules endothéliales et lymphocytes

58
Q

Qui suis-je : reconnaissent des motifs microbiens

A

Récepteurs de PAMPS (PRRs)

59
Q

Qui suis-je : représentent environ 5-10% des lymphocytes

A

Cellules NK

60
Q

Localisation des cellules NK

A

Organes lymphoïdes

61
Q

Différence entre les cellules NK et les lymphocytes

A

Cellules NK ne possèdent pas les récepteurs spécifiques des autres lymphocytes

62
Q

Expliquer comment fonctionnent les cellules NK

A

1) se lient à la cellule infectée

2) Libérent des granules qui contiennent sois de la perforine = cytolyse ou granzymes = apoptose

63
Q

Qui suis-je : mode de défense non spécifique où les cellules provoquent la cytolyse et la mort des cellules cibles

A

Cellules NK

64
Q

Deux types de cellules qui font de la phagocytose

A

Neutrophiles et macrophagocytes (macrophages)

65
Q

Qui suis-je : premières cellules arrivées au site d’infection

A

Les phagocytes (neutrophiles et macrophages)

66
Q

Qui suis-je : médiateurs chimiques qui attirent les phagocytes

A

Cytokines/chimiokines

67
Q

Comment est-ce que les phagocytes se rendent au site d’infection?

A

Grâce à des médiateurs chimiques (cytokines/chimiokines)

68
Q

Expliquer le processus de phagocytose

A

1) Chimiotactisme (attraction vers le site d’infection)
2) Adhérence (attachement du phagocyte sur microorganisme)
3) Ingestion(formation pseudopodes et site d’ingestion devient le phagosome)
4) Digestion (fusion phagosome +lysosomes/granules)
5) Destruction ( mort et dégradation du microorganisme)

69
Q

Vrai ou faux : les phagocytes ingèrent seulement des microorganismes

A

Faux, peuvent ingérer n’importe quoi

70
Q

Qui suis-je : processus permettant d’augmenter l’efficacité de phagocytose d’un phagocyte

A

Opsonisation

71
Q

Expliquer l’opsonisation

A

Processus par lequel un organisme est recouvert par, par exemple, un complément et un phagocyte, par exemple, un macrophage, possède des récepteurs pour la molécule de complément

72
Q

Nommer une façon de procéder à l’opsonisation sans utiliser de complément

A

Par les anticorps (anticorps recouvrent un microorganisme et les macrophages vont avoir des récepteurs pour les anticorps)

73
Q

Qui suis-je : réaction de défense non-spécifique causée par une lésion

A

Réaction inflammatoire

74
Q

Nommer les 4 symptômes caractérisant la réaction inflammatoire

A
  • Rougeur
  • Chaleur
  • Enflure
  • Douleur
75
Q

Vrai ou faux : la réaction inflammatoire est essentielle à la guérison

A

Vrai

76
Q

Expliquer la réaction inflammatoire

A

infection–>favorise la sécrétion de cytokines/chimiokines–>effet d’inflammation/vasodilatation–>augmente perméabilité vaisseaux sanguins–>permet aux cellules de se rendre dans les tissus

77
Q

Quand est-ce que la réaction inflammatoire devient problématique?

A

Lorsqu’elle devient chronique

Physiologie II (10 decks)

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