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Embryologie > Système nerveux et différenciation cellulaire > Flashcards

Système nerveux et différenciation cellulaire Flashcards

1
Q

Deux devenirs possibles de l’ectoderme

A
  • Système nerveux - Épiderme
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Q

Qui suis-je : parfois surnommée l’organisateur de la tête

A

Plaque préchordale

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Q

Qui suis-je : synthétisent des molécules signaux

A
  • Plaque préchordale - Notochorde
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Q

Qui suis-je : facteur de transcription de l’ADN, dont l’inactivation est associée à la naissance de nouveau nés sans les structures normalement situées en avant du pavillon de l’oreille

A

Lim-1

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5
Q

Qu’est-ce que forme initialement la plaque neurale?

A

Encéphale

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6
Q

Dans quel sens se différencie la plaque neurale?

A

Céphalo-caudal

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7
Q

La plaque neurale apparait d’abord à quelle extrémité?

A

Extrémité crâniale

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8
Q

Synonyme notochorde

A

Chorde dorsale

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9
Q

Devenir du tube neural

A

SNC (encéphale + moelle épinière)

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10
Q

Devenir crêtes neurales

A

SNP (Ganglions des nerfs

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11
Q

Qui suis-je : formé par les cellules le plus proches de la notochorde

A

Tube neural

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12
Q

Qui suis-je : formé par les cellules recevant des messages de la notochorde, mais en moins grande quantité étant donné qu’elles sont plus loin

A

Crêtes neurales

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13
Q

Vrai ou faux : épiderme ne reçoit pas de message de la notochorde

A

Vrai

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14
Q

Qu’ont de spécial les cellules des crêtes neurales?

A

Les cellules vont être invaginées, mais se sont des cellules d’ectoderme sous forme de mésenchyme = cellule ecto-mésenchymateuse

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15
Q

Donner l’ordre de la neurulation

A

Plaque, gouttière, tube et crêtes neurales

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16
Q

Quand est-ce que la plaque neurale commence à s’élargir?

A

Après voir reçu les infos de la notochorde et de la plaque préchordale

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17
Q

Qui suis-je : ouvertures du tube neural qui vont se fermer en un 2ième temps

A

Neuropores

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18
Q

Vrai ou faux : le neuropore caudal se ferme avant le neuropore crânial

A

Faux, neuropore crânial se ferme avant le neuropore caudal (sens céphalo-caudal)

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19
Q

Qui suis-je : synonyme pour anomalie de fermeture

A

Dysraphie

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20
Q

Qui suis-je : anomalie du tube neural

A

Spina bifida

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21
Q

Qui suis-je : il est possible de réussir à prévenir la majorité des spina bifidas en consommant cette vitamine

A

B9

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22
Q

Vésicules primaires

A
  • Prosencéphale - Mésencéphale - Rhombencéphale
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23
Q

Qui suis-je : deux courbures à concavité ventrale

A
  • Courbure mésencéphalique - Courbure cervicale
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24
Q

Qui suis-je : courbure à concavité dorsale

A

Courbure poétique

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25
Q

Vésicules secondaires

A
  • Télencéphale - Diencéphale - Mésencéphale - Métencéphale - Myélencéphale
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26
Q
A

Vert =Moelle épinière

Rouge = Myélencéphale

Noir = Courbure pontique

Orange = Métencéphale

Rose = Mésencéphale

Bleu pale = Diencéphale

Jaune = Téléencéphale

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27
Q

Qui suis-je : vésicules encéphaliques secondaires du prosencéphale

A
  • Téléencéphale
  • Diencéphale
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28
Q

Qui suis-je : vésicule encéphalique secondaire du mésencéphale

A

Mésencéphale

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29
Q

Qui suis-je : vésicules encéphaliques secondaires du rhombencéphale

A
  • Métencéphale
  • Myélencéphale
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30
Q

Où est-ce que commence la cytodifférenciation du tube neural?

A

Dans la région du rhombencéphale

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31
Q

La cytodifférenciation du tube neural a lieu dans quel sens?

A

À la fois en direction crâniale ET CAUDAL (seule fois qu’il y un sens caudal-céphalo)

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32
Q

Qui suis-je : naissent de la prolifération des cellules neuro-épithéliales immédiatement adjacentes au canal neural

A

Les précurseurs de la plupart des types cellulaires du futur SNC (Neurones, cellules gliales, cellules épendymaires

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33
Q

Rôle cellules gliales

A

Cellules de soutien (produisent la myéline)

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34
Q

Rôle cellules épendymaires

A

Régulation du liquide cérébro-spinal (directement en contact avec le ventricule)

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35
Q

Par quoi est formé à l’origine le liquide cérébro-spinal?

A

Plexus choroïde

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36
Q

Qui suis-je : cellules formées par les premières ondes de mitoses et de cytodifférenciation

A

Neuroblastes (futures neurones)

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37
Q

Qui suis-je : cellules formées par les ondes de mitoses et de cytodifférenciations suivant les premières

A

les glioblastes (astrocytes, oligodendrocytes) puis les cellules épendymaires

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38
Q

Qui suis-je : trois zones stratifiant la moelle spinale

A
  • Zone ventriculaire
  • Zone du manteau
  • Zone marginale
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39
Q

Qui suis-je : zone de la moelle spinale qui formera plus tard la couche épendymaire et où il y a des cellules prolifératives en voie de différenciation

A

Zone ventriculaire

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40
Q

Qui suis-je : couche de la moelle spinale qui devient la substance grise du SNC et où les neurones nouvellement formés au niveau de la couche ventriculaire migrent

A

Zone du manteau

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41
Q

Qui suis-je : corps cellulaires des neurones

A

Substance grise

42
Q

Qui suis-je : zone de la moelle spinale qui deviendra la substance blanche du SNC et où les prolongements neuronaux (axones) qui s’échappent de la zone du meanteau croissent encore davantage vers la périphérie

A

Zone marginale

43
Q

Pourquoi est-ce que la substance blanche s’appelle ainsi?

A

Parce qu’elle est formée des prolongements des neurones, les axones, qui sont recouverts de myéline, du gras.

44
Q

À la fin de la 4ième semaine, les neuroblastes de la zone du manteau commence à s’organiser sous forme de quatre colonnes. Nommer les

A
  • 2 colonnes dorsales
  • 2 colonnnes ventrales
45
Q

Fonction des colonnes dorsales

A

Intégration sensitive (reçoivent infos)

46
Q

Fonction des colonnes ventrales

A

Fonction motrice (réponse motrice)

47
Q

Qui suis-je : contient les noyaux des neurones d’association faisant synapse avec les neurones sensitifs des ganglions de la racine dorsale

A

Colonnes dorsales

48
Q

Qui suis-je : colonnes responsables de la sensibilité somatique et viscérale

A

Colonnes ventrales

49
Q

Qui suis-je : colonnes responsables de la motricité somatique et viscérale

A

Colonnes ventrales

50
Q

Comment est-ce que les axones pionniers qui sortent du SNC se rendent à leurs structures cibles?

A

Cône de croissance

51
Q

Rôle des cônes de croissance

A

Va permettre aux axones pionniers de se mouvoir et sentir où est l’rgane cible

52
Q

Lorsqu’un cône de croissance arrive à bonne destination, que se passe-t-il?

A

Envoie un signal pour dire au tube neural d’en envoyer d’autres

53
Q

Qui suis-je : substance sécrétée par l’organe cible qui attire les cônes de croissance

A

Substance tropique

54
Q

Qui suis-je : substance qui assure la viabilité des cônes de croissance amenés à choisir le bon chemin

A

Substance trophique

55
Q

Qui suis-je : processus par lequel des molécules vont accrocher les cônes de croissance lorsqu’ils sont sur le bon chemin

A

Guidage par contact

56
Q

Qui suis-je : premiers axones à émerger de la moelle épinière et qui se dirigent directement à l’organe cible

A

Axones moteurs ventraux

57
Q

Dans quelle direction s’allongent les axones moteurs ventraux?

A

Direction des sclérotomes

58
Q

Qui suis-je : faisceau formé par l’association de plusieurs axones moteurs ventraux

A

Racine ventrale

59
Q

Vrai ou faux : la racine dorsale se forme avant la racine ventrale

A

Faux, racine ventrale avant racine dorsale

60
Q

Expliquer l’émergence des axones

A

es 1er axones à sortir du tube neural = axones du neurone moteur

Une fois les axones pionniers arrivés à l’organe cible, neurone moteur envoient des centaines d’autres axones pour se rendre à destination = racine ventrale formée

Racine ventrale envoie des messages au ganglion de la racine dorsale pour qu’il envoie ses axones pionniers

Neurone pseudo-unipolaire de la racine dorsale va avoir une partie qui se rend à l’organe cible et l’autre va se rendre à la colonne dorsale = axones, grâce aux 3 substances, se rendent à destination

Lorsque rendus à destination au niveau colonne dorsale = neurones associations envoient axones pionniers au neurone moteur = neurone moteur envoie à l’organe cible

61
Q

Vrai ou faux : chaque dermatome est innveré par un nerf spinal

A

Vrai

62
Q

Qu’est-ce que permet la superposition des dermatomes adjacents?

A

L’ablation d’une racine dorsale ne supprime pas entièrement les sensations

63
Q

Vrai ou faux : le cerveau demeure lisse jusqu’à la naissance

A

Le cerveau demeure lisse jusqu’à 4 mois: puis, apparition de gyrus et sillions;

64
Q

Le cerveau demeure lisse jusqu’à 4 mois. Que se passe-t-il après?

A

Le cerveau demeure lisse jusqu’à 4 mois: puis, apparition de gyrus et sillions;

65
Q

Vrai ou faux : dans le cortex cérébral, il y a plus de neurones que de cellules gliales

A

Faux, jusqu’à 10X plus de cellules gliales

66
Q

Qui suis-je : amas de mélanocyte

A

Grain de beauté

67
Q

Qui suis-je : seules cellules de l’ectoderme qui peuvent faire du mésoderme

A

Cellules de la crête neurale

68
Q

Qui suis-je : neuromères ou métamères dans l’encéphale

A

Rhombomères

69
Q

Expliquer comment les crêtes neurales peuvent acquérir leur identité de position

A

Rhombomères envoient signaux aux crêtes neurales qui sont au même niveau = amènent avec elles une certaine identité de position = permet de déterminer quel cartilage doit être formé où = crêtes neurales peuvent acquérir leur identité de posiiton

70
Q

Où sont situés les rhombomères?

A

Rhombencéphale(petites segmentations à l’intérieur)

71
Q

Où sont situés les crêtes neurales?

A

De chaque côté des rhombomères

72
Q

Qui suis-je : processus qui permet aux cellules de se spécialiser en un type cellulaire spécifique

A

Différenciation cellulaire

73
Q

Qu’est-ce qui est très important lors de la différenciation cellulaire?

A

la communication entre les cellules et entre les tissus est primordiale

74
Q

Qui suis-je : produit un signal qui peut diffuser vers un tissu compétent et provoquer sa différenciation cellulaire

A

Le tissu inducteur

75
Q

Qui suis-je : tissu possèdant les caractéristiques nécessaires pour répondre au signal inducteur.

A

Un tissu compétent

76
Q

Si le signal inducteur est réprimé, que se passe-t-il avec le tissu cible?

A

le tissu cible ne se différenciera pas

77
Q

Si le signal du tissu inducteur est envoyé au mauvais endroit, que se passera-t-il?

A

a différenciation ne pourra pas avoir lieu

78
Q

Nommer les 3 feuillets embryonnaires

A

ectoderme, mésoderme, endoderme

79
Q

Vrai ou faux : les épithéliums peuvent se former à partir de n’importe lequel des 3 feuillets embryonnaires

A

Vrai

80
Q

Le tissu conjonctif provient habituellement du mésoderme à l’exception de…

A

crêtes neurales qui proviennent de l’ectoderme

81
Q
A
82
Q

Tous les organes sont constitués de quels types de tissus?

A

Ectoderme et mésoderme

83
Q

Quelles propriétés respectent les interactions entre épithélium et mésenchyme?

A

Spécificité régionale de l’induction
Spécificité génétique de l’induction

84
Q

De façon générale, qui du mésenchyme et de l’épithélium est le tissu inducteur? compétent?

A

Mésenchyme = tissu inducteur

Épithélium = tissu compétent

Inverse se peut

85
Q

De quoi dépend la spécificité?

A

Dépend du signal qui est envoyé

86
Q

Un même type d’épithélium (compétent) génère des structures qui diffèrent en fonction de quoi?

A

en fonction de la région d’où provient de mésenchyme (signal inducteur)

87
Q

Vrai ou faux : l’épithélium peut répondre à n’importe quel signal envoyé par le mésenchyme

A

Faux, dans la mesure de ses capacités génétiques

88
Q

Pourquoi est-ce que les poules ont perdu la capacité de former des dents?

A

le mésenchyme est devenu incompétent.

89
Q

Pourquoi le mésenchyme des poulets est devenu incompétent?

A

le mésenchyme est devenu incompétent.

90
Q

Que se passe-t-il lorsqu’on provoque l’expression de Talpid dans le mésenchyme?

A

Cette mutation affecte sévèrement la survie des embryons et atteint de nombreux organes en développement (amenait malformations)

91
Q

Quand est-ce que la détermination cellulaire se produit?

A

lorsque le devenir d’une cellule est fixée à partir d’un certain stade de son développement

92
Q

Vrai ou faux : une fois la détemrination cellulaire effectuée, on peut tout de même modifier le devenir de la cellule

A

Faux, on ne peut plus modifier le devenir de la cellule

93
Q

Vrai ou faux : il est possible d’envoyer des signaux pour la détermination n’importe quand

A

Faux, signaux doivent être envoyés à des moments précis et si on a dépassé un certain stade, même si signal envoyé, si trop tard = marchera pas

94
Q

Vrai ou faux : après les 6 premières semaine, tous les organes sont déja créés

A

Faux, après 8 premières semaines

95
Q

Vrai ou faux : les 8 premières semaines (embyrogenèse) sont les plus critiques

A

Vrai

96
Q

Qui suis-je : seul médicament approuvé pour le traitement des nausées et des vomissements pendant la grossesse

A

Dicletin

97
Q

Effet secondaire du Dicletin

A

Somnolence

98
Q

Quel trimestre est le plus important pour le développement du bébé?

A

Premier trimestre

99
Q

Qui suis-je : médicament anti-nauséeux causant la phocomélie

A

Thalidomide

100
Q

Vrai ou faux : il est facile de déterminer la quantité d’alcool qui provoque des problèmes

A

Faux, difficile de déterminer quelle quantité

101
Q

Cause la plus commune du retard mental chez un enfant

A

Holoprosencéphalie induite par l’alcool (1 seul hémisphère cérébral)

Embryologie (7 decks)

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