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MMD 1042 Examen 2 > Système sanguin et immunitaire > Flashcards

Système sanguin et immunitaire Flashcards

Professeur: Dr. Julie Lessard

1
Q

Quelle est la fonction du plasma sanguin?

A

Moyen de transport pour les gaz, les nutriments, les produits du catabolisme, les cellules et les hormones

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Q

De quoi est composé un échantillon de plasma typique?

A

Eau (90%)
Protéines (8%)
Sels inorganique (1%)
Lipides (0,5%)
Glucose (0,1%)

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3
Q

Nomme les protéines plasmatiques?

A

Albumine
Facteurs de coagulation
Anti-protéase
Protéines de transport
Anticorps

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4
Q

Nomme les classes fonctionnelles de cellules sanguines.

A

Globules rouges
Globules blancs
Plaquettes

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5
Q

Synonyme de globules rouges?

A

Érythrocytes

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6
Q

Synonyme de globules blancs?

A

Leucocytes

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7
Q

Synonyme de plaquettes?

A

thrombocytes

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8
Q

Quel est le rôle des globules rouges?

A

Transporter l’oxygène à partir des poumons et le dioxyde de carbone en retour

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9
Q

Que contient le globule rouge?

A

Hémoglobine

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10
Q

Qu’est-ce que l’hématocrite?

A

Le % du sang par volume occupé par les érythrocytes

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11
Q

Dans quoi sont principalement actifs les globules blancs?

A

Tissus

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12
Q

Quel est le rôle des globules blancs?

A

Système de défense et d’immunité de l’organisme

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13
Q

Sur quoi se fixent les plaquettes?

A

Plaies vasculaires et elles les colmatent

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14
Q

À quoi servent les plaquettes?

A

Activation de la cascade de coagulation
Hémostase

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15
Q

Qu’est-ce que l’hémostase?

A

Processus de contrôle des hémorragies

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16
Q

Chez l’adulte, les cellules sanguines sont formées dans la ________ au cours de ________.

A

moelle osseuse
l’hématopoïèse

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17
Q

Nomme les deux sous-familles de globules blancs.

A

Granulocytes
Leucocytes mononucléés

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18
Q

Nomme 3 sortes de granulocytes.

A

Neutrophile
Éosinophiles
Basophiles

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19
Q

Décrit les granulocytes.

A
  • Granulations de leur cytoplasme qui sécrètent des produits pro-inflammatoires
  • Noyau unique plurilobé
  • Participent aux défenses innées
  • Exercent leurs fonctions dans les tissus
  • Courte durée de vie
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20
Q

Que font les neutrophiles?

A

Pouvoir phagocytaire: absorbent des micro-organismes et débris cellulaires

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21
Q

Nomme deux leucocytes mononucléés.

A

Lymphocytes
Monocytes

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22
Q

Décrit les leucocytes mononucléés.

A
  • Noyau non lobé
  • Possèdent une grande variété des récepteurs de surface
  • Sécrètent des médiateurs chimiques liés à l’inflammation
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23
Q

Décrit les lymphocytes.

A
  • Participent aux réactions immunitaires
  • Agissent contre des pathogènes étrangers en produisant une réponse ciblée à composante humorale et cellulaire
  • Peuvent proliférer dans les tissus et ganglions lymphatiques, recirculent dans le sang
  • Très longue durée de vie
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24
Q

Décrit les monocytes.

A
  • Cellules phagocytaires capables d’ingérer des micro-organisms et débris cellulaires
  • Pénètrent dans les tissus où ils se transforment en macrophages résidents
  • Produisent des cytokines
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25
Q

Nomme les deux catégories de méthode d’analyse des cellules sanguines et médullaires.

A

Sang
Moelle osseuse (adulte)

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26
Q

Explique la méthode d’analyse des cellules sanguines et médullaires en utilisant du sang.

A

Étalement ou frottis et coloration de type Wright Giemsa

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27
Q

Explique la méthode d’analyse des cellules sanguines et médullaires en utilisant une ponction de la moelle osseuse.

A

Les produits de ponction sont étalés sur lame et colorés (Wright Giemsa)

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28
Q

Explique la méthode d’analyse des cellules sanguines et médullaires en utilisant une biopsie de la moelle osseuse.

A

Les biopsies sont traitées histologiquement et colorées par l’hématoxyline et l’éosine (HE)

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29
Q

Explique la méthode d’analyse des cellules sanguines et médullaires en utilisant la moelle osseuse (général).

A

Prélèvement au niveau du squelette axial, habituellement sur la crête de l’os iliaque (ponction par aspiration ou biopsie d’une “carotte” médullaire) ou le sternum (ponction)

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30
Q

Qu’est-ce qui se passe en cas d’inflammation?

A

Le nombre de granulocyte dans le sang augmente.

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31
Q

Cause d’une neutrophilie?

A

Réaction inflammatoire aiguë (e.g. infection bactérienne)

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32
Q

Cause d’une hyperéosinophilie?

A

réaction allergique ou infection parasitaire

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33
Q

Cause d’une hyperlymphocytose?

A

Infection virale

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34
Q

Augmentation du nombre de neutrophiles

A

Neutrophilie

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35
Q

Augmentation du nombre d’éosinophiles

A

hyperéosinophilie

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36
Q

Augmentation du nombre de lymphocytes

A

hyperlymphocytose

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37
Q

Diminution du nombre de neutrophile transitoire

A

neutropénie

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38
Q

Diminution du nombre de neutrophile persistante

A

cytopénie

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39
Q

Cause d’une neutropénie?

A

sécrétion de cytokines au début d’une infection virale

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40
Q

Cause d’une cytopénie?

A

La demande en neutrophiles est supérieure à la production au niveau de la moelle

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41
Q

Qu’est-ce que la division à gauche?

A

L’apparition dans le sang circulant de formes immatures de granulocytes (leucémie)

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42
Q

Qu’est-ce que l’hématopoièse?

A

Processus de formation des cellules sanguines matures à partir de leurs progéniteurs

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43
Q

Est-ce que l’hématopoièse est unidirectionnel?

A

Oui

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44
Q

De quoi provient l’hématopoièse?

A

D’une population rare de cellules souches hématopoïétiques (CSHs) multipotentes située dans la moelle osseuse (adulte)

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45
Q

Par quoi est régulé l’hématoipoièse?

A

Par des interleukines, cytokines et facteurs de croissance

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46
Q

Nomme les 3 classes de cellules souche hématopoiétique.

A

Long term
Short term
Multipotente

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47
Q

Caractéristique de la LTSC?

A

Primitive
Capacité de repopulation lente
Peut s’autorenouveler

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48
Q

Nomme certains progéniteurs.

A

CFU
BFU

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49
Q

Les CSH sont définies fonctionnellement par quoi?

A

Par leur capacité à médier une repopulation à long terme de toute les lignées cellulaires matures du sang périphérique = multipotence

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50
Q

Que représentent la population de LTSC?

A

Représentent une population rare (fréquence de 0.0001%) de cellules hétérogènes dans la moelle osseuse qui ont l’unique capacité de s’auto-renouveller

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51
Q

Que représente la population des CSH?

A

Sont contenues dans la population LSK qui comprend 5% des cellules de la moelle osseuse

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52
Q

Qu’est-ce qui explique la résistance des SCH aux drogues?

A

Elles sont majoritairement en quiescence (G0)

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53
Q

Que sont les cellules CD150+ CD48- Lineage- Sca-1+ c-kit+?

A

LTCSH

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54
Q

Que génère la division symétrique?

A

2 CSH ou deux cellules filles différenciées identiques

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55
Q

Conséquence de la division symétrique?

A

Expand le compartiment de cellules souches ou de progéniteurs plus différenciés,
respectivement.

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56
Q

Que génère la division asymmétrique?

A

1 cellules identique à la mère
1 cellule non identique à la mère

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57
Q

Conséquence d’une division asymétrique?

A

Préserver le nb de CSH dans un état d’équilibre

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58
Q

Qui peut faire de la division symétrique?

A

LT-CSH

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59
Q

Que font les cellules souches fétales LT (description de leur vie)?

A

Prolifératives
Divisions symétriques +++
Forment des myeloid

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60
Q

Quand est-ce que la transition foetale à adulte de CSH se produit-elle?

A

Entre le 3e et la 4e semaine de vie

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61
Q

Que se passe-t-il entre la 3e et la 4e semaine de vie au niveau des CSH?

A

Entre dans une phase de transition qui est régulée de façon intrinsèque (gènes)

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62
Q

Quelle est la vie des CSH adultes?

A

Majoritairement G0
Division asymétriques
Création de lymphoid

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63
Q

Dans quoi s’engage les cellules du mésoderme?

A

Dans les lignées hématopoïétique et endothéliale

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64
Q

Nomme les progéniteurs des cellules du mésoderme.

A

hémangioblastes

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65
Q

Comment sont caractérisé les hémangioblastes?

A

Bipotent

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66
Q

Dans quoi migrent les hémangioblastes?

A

Sac vitellin
Région AGM de l’embryon
Placenta

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67
Q

Comment appele-t-on la migration des hémangioblastes?

A

Hématopoièse primitive

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68
Q

Dans quoi migrent les CSH de l’AGM?

A

Foie foetal

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69
Q

Comment appelle-t-on la migration des CSH de l’AGM dans le foie?

A

l‘hématopoïèse définitive

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70
Q

Autour de la naissance, les CSH du foie migrent où?

A

Dans la moelle osseuse

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71
Q

Comment appelle-t-on la migration du foie à la moelle?

A

hématopoïèse adulte (definitive)

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72
Q

Que crée les hémangioblastes du sac vitellin?

A

Les globules rouges (pas des vraies CSH)

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73
Q

Qu’est-ce que la niche?

A

Attachements cellule-cellule qui produisent des signaux et sécrétion localisée de facteurs de croissance

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74
Q

Fonction de la niche?

A
  • Garde la CSH en quiescence (G0) et active sa prolifération en cas de besoin
  • Maintient l’état d’homéostasie: protège la CSH des stress physiologiques et empêche sa différenciation ou sur-prolifération
  • Garde la CSH dans une balance dynamique entre l’auto-renouvellement et la différenciation
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75
Q

Quel est l’impact de la niche dans la division des CSH?

A

Une des 2 cellules filles identiques demeure dans la niche d’AR tandis que l’autre se relocalise en dehors de la niche, dans un microenvironment favorisant la différenciation = non cellule
autonome

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76
Q

Explique la division des CSH sans la niche.

A

Dans une division asymmétrique, les déterminants du destin cellulaire sont localisés asymmétriquement dans 1 des 2 cellules filles qui se différencie, tandis que l’autre cellule fille retient le caractère souche = cellule autonome

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77
Q

Nomme les 3 mécanisme de contrôle de la fonction des CSH par la niche.

A

Contact direct cellule/cellule
Facteurs solubles
Fonction régulatrice d’une cellule intermédiaire

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78
Q

Les facteurs de croissances hématopiétiques sont…

A

plurifonctionnels (à l’exception de l’érythropoiétine)

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79
Q

Est-ce que l’érythropoiétine est plurifonctionnelle?

A

NON

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80
Q

Que stimule les facteurs de croissance H?

A

Stimulent la prolifération cellulaire
La différenciation
La maturation
La sortie de la moelle osseuse
La survie intratissulaire

81
Q

De quoi dépend les effets sur la cellule des facteurs de croissance?

A

De son stade de différenciation
Des récepteurs membranaires exprimés
Autres signaux reçus

82
Q

Rôle de la TPO?

A

Production des mégakaryocytes et des plaquettes
Intervient dans les étapes précoces de la production de globules rouges

83
Q

Rôle de la EPO?

A

Contrôle la phase tardive de la production des érythrocytes (à partir des CFU-E)
Peu d’effet sur les progéniteurs érythroïdes précoces

84
Q

Rôle des facteurs de croissance des granulocytes et des monocytes?

A

Contrôlent la différenciation granulocytaire et monocytaire, respectivement

85
Q

Quel est le rôle de IL-5?

A

Contrôlent la production des éosinophiles

86
Q

Quel est le rôle de IL-1?

A

Facteur de nécrose tumorale (TNF) Influencent les cellules de soutien du micro-environnement

87
Q

Nomme des facteurs de croissance H.

A

TPO
EPO
Facteur de croissance des granulocytes
IL-5
IL-1

88
Q

Qu’est-ce que la greffe de moelle osseuse?

A

Transplantation de CSHs dont le but est de fournir au receveur un nouveau système hématopoiétique et immunitaire (par le biais des lymphocytes)

89
Q

Que comprend l’érythropoièse?

A
  • une diminution progressive de la taille des cellules
  • la perte des organites cytoplasmiques
  • un arrêt de division, inactivation et expulsion finale du noyau
  • la synthèse progressive d’hémoglobine
90
Q

Quelle cellule résulte de l’érythropoièse?

A

globule rouge précoce ou réticulocyte

91
Q

Que peut-il se passer d’anormal lors de l’érythropoièse?

A

Le processus de condensation nucléaire et d’expulsion peut être incomplet, laissant persister de petits amas de matériel nucléaire condensé appelés corps de Howell-Jolly

92
Q

Qu’est-ce qui se passe avec les GR anormaux?

A

Normalement, les GR anormaux sont éliminés par les macrophages spléniques et ne se retrouvent pas dans le sang

93
Q

Sous quelle forme les globules rouges quittent la moelle?

A

réticulocyte

94
Q

Que contient les réticulocyte?

A

Il contient encore des mitochondries, ribosomes et restes d’appareil de Golgi et continue à synthétiser de l’hémoglobine

95
Q

Qu’est-ce que l’érythrocyte?

A

Globule rouge mature

96
Q

Quel est le rôle de l’érythrocyte?

A

Transporte l’oxygène et le dioxyde de carbone

97
Q

De quoi est constitué l’érythrocyte?

A

Il est constitué d’une membrane plasmique externe et d’un cytosquelette protéique de soutien renfermant des molécules d’hémoglobine concentrées et enzymes indispensables à sa survie

98
Q

Qu’est-ce que l’hémoglobine?

A

Protéine riche en fer qui fixe et relargue l’oxygène et assure son transport dans le sang

99
Q

Nomme les composantes du cytosquelette du globule rouge?

A

Membrane plasmique
Antigènes du groupe sanguin
Spectrine
Moyeux

100
Q

Qu’est-ce que la membrane plasmique du GR?

A

Composée d’une bi-couche lipidique stabilisée par différentes protéines

101
Q

De quoi sont constitués les antigènes du groupe sanguin?

A

d’hydrates de carbone et d’antigènes protéiques superficiels

102
Q

Qu’est-ce que la spectrine?

A

Longue protéine élastique qui forme un réseau sous la membrane plasmique

103
Q

À quoi se lient les dimères de spectrine/rayons?

A

Aux moyeux

104
Q

Qu’est-ce qui se passe avec les globules difformes ou peu flexibles?

A

Sont éliminés de la circulation par les macrophages dans la rate et le foie

105
Q

Qu’est-ce que l’anémie?

A

Diminution de la concentration sanguine en hémoglobine en dessous des valeurs normales

106
Q

Causes de l’anémie?

A

*Production médullaire de GR peut être réduite
*Globules rouges peuvent être détruits
*Cas de carences en fer
*Carence en vitamines B12 et B9 (acide folique)

107
Q

Nomme les 4 cellules de la granulopoièse.

A

Myéloblaste
Promyélocytes
Myélocytes
Métamyélocyte

108
Q

Décrit les myéloblaste.

A

Grosses cellules à chromatine non condensée avec nucléoles et cytoplasme basophile

109
Q

Décrit les promyélocytes.

A

Contiennent de nombreuses granules primaires (azurophiles)

110
Q

Décrit les myélocytes.

A

Granules secondaires/spécifiques et condensation progressive de la chromatine

111
Q

Que forment les métamyélocytes et comment?

A

Début de la segmentation du noyau et maturation du cytoplasme pour former les band cells (e)

112
Q

Par quoi est contrôlé la granulopoièse?

A

Par de nombreux facteurs de croissance et cytokines, incluant le G-CSF, GM-CSF, IL-3 et IL-5

113
Q

Pourquoi les neutrophiles quittent-ils l’espace cellulaire?

A

Réponse à des signaux chimiotactiques libérés par les tissus lésés ou produits par l’interaction d’anticorps avec des antigènes de surface des micro-organismes

114
Q

Que se passe-t-il quand il y a fusion des membranes plasmiques des neutrophiles?

A

sécrètent le contenu de leurs granules

115
Q

Explique la sécrétion des neutrophiles?

A

Dégranulation ou externalisent le contenu de granules liés à la membrane = exocytose

116
Q

Nomme les granules liés à la membrane?

A

Facteurs pro-inflammatoires
Protéines antibactériennes
Enzymes destructrices
Matrice tissulaire

117
Q

Est-ce que les neutrophiles phagocytent des bactéries?

A

Oui

118
Q

Comment les neutrophiles phagocytent les bactéries?

A

Fusion de leurs phagosomes et granules primaires

119
Q

Quelles sont les cellules les plus volumineuses de la moelle?

A

Megacaryocytes

120
Q

De quoi sont responsable des megacaryocytes?

A

Production de plaquettes sanguines

121
Q

Vrai ou faux? Les megacaryocytes sont polyploides.

A

Vrai

122
Q

Comment s’appelle la réplication cellulaire des megacaryocytes?

A

Endomitose
(sans division cellulaire)

123
Q

Combien de fois une reduplication peut survenir dans le megacaryocytes.

A

7 fois

124
Q

Où se retrouve les megacaryocytes.

A

Près des sinusoides médullaires

125
Q

Que libèrent les megacaryocytes à travers les sinusoide médullaires.

A

Pseudopodes appelés proplaquettes qui vont devenir des plaquettes

126
Q

Par quoi est contrôlé les différenciations des megacaryocytes.

A

Thrombopoïétine (TPO), IL-3 et IL-11

127
Q

Qu’est-ce que les plaquettes?

A

Petites cellules anucléées = fragments de cytoplasme détachés de mégacaryocytes

128
Q

Vrai ou faux? Les plaquettes renferment la plupart des organites cytoplasmiques des autres cellules (excepté le noyau)

A

Vrai!

129
Q

Que contient les plaquettes?

A

granules alpha
facteurs de croissance
lysosomes
granules denses

130
Q

Fonction des granules alpha?

A

Adhésion plaquettaire et formation du caillot

131
Q

Fonction des facteurs de croissance?

A

réparation vasculaire

132
Q

Dans quoi sont impliqué les plaquettes?

A

Sont impliquées dans la formation du caillot et la réparation tissulaire

133
Q

Que provoque l’activation des plaquettes?

A

Provoque la contraction de leur système microtubulaire et leur dégranulation ce qui stimule le recrutement de plaquettes supplémentaires = clou plaquettaire

134
Q

Qu’est-ce qui fait migrer les monocytes dans les tissus pour devenir des macrophages?

A

En réponse aux signaux chimiotactiques produits par la nécrose, les micro-organismes ou l’inflammation

135
Q

Quel est le nom de la formation des monocytes?

A

Monopoièse

136
Q

Quel est le pouvoir des macrophage?

A

Pouvoir phagocytaire et activité lysosomale

137
Q

Que sécrète les macrophages?

A

Chimiotaxines
Cytokines
Facteurs de croissance impliqués dans
l’inflammation, l’immunité, la réparation tissulaire et la cicatrisation

138
Q

Que fait un macrophage après avoir phagocyté une bactérie?

A

Transforment l’antigène et le présente aux lymphocytes T, déclanchant une réponse immunitaire adaptative

139
Q

Quel est le nom de la formation des lymphocytes?

A

lymphopoïèse

140
Q

Que sont les lymphocytes?

A

principaux acteurs de la défense immunologique

141
Q

À quoi donnent naissance les lymphoblastes et où?

A

Dans la moelle
Lymphocytes B et T
Natural killer

142
Q

Que font les cellules lymphocytes matures?

A

Circulent entre les différents tissus lymphoïdes par l’intermédiaire du sang et des vaisseaux lymphatiques

143
Q

Que font les lymphocytes B activés?

A

Peuvent s’installer dans les tissus, se transformant en plasmocytes qui sécrétent des anticorps

144
Q

Qu’est-ce que le système immunitaire?

A

Mécanisme de défense contre les agents étrangers et micro-organismes pathogènes (e.g. bactéries, virus, champignons, protozoaires et parasites) pouvant envahir l’organisme, s’y multiplier et détruire le tissu fonctionnel

145
Q

Nomme les trois lignes de défenses principales.

A
  • mécanismes de protection superficielle
  • système immunitaire inné
  • système immunitaire adaptatif
146
Q

Exemples de mécanisme de protection superficielle.

A

Peau

147
Q

Caractéristiques du système immunitaire inné?

A

réponse rapide et sans apprentissage

148
Q

Caractéristiques du système immunitaire adaptatif?

A

avec apprentissage

149
Q

Par quoi est caractérisé le système immunitaire inné?

A

Par une réaction inflammatoire rapide aux infections, de même amplitude à chaque rencontre avec le pathogène, jusqu’à ce que le système immunitaire adaptatif prenne le relais = sans capacité d’apprentissage

150
Q

Quelles cellules comprend le système immunitaire inné?

A

Neutrophiles
Éosinophiles
Macrophages
Cellules NK
Cellules résidantes des tissus

151
Q

Qu’implique le système immunitaire inné?

A

Le complément, protéines de la réaction inflammatoire aiguë, chemokines et interleukines

152
Q

Par quoi se caractérise l’inflammation aigue?

A

Par des modifications vasculaires qui aboutissent à la formation d’un ex-sudat inflammatoire riche en fibrine et l’arrivée de cellules et facteurs permettant une défense rapide

153
Q

Par quoi se caractérise le système immunitaire adaptatif?

A

Capacité d’apprentissage, de sorte que les rencontres ultérieures avec le pathogène provoquent une réponse immunitaire plus importante, spécifique et rapide

154
Q

Le système immunitaire adaptatif est à la base de quoi?

A

à la base de l’immunité durable acquise après une première infection ou vaccination

155
Q

Sur quoi repose le système immunitaire adaptatif?

A

sur le système immunitaire inné (étroitement associé)

156
Q

Sur quoi est fondé le système immunitaire adaptatif?

A

Fondé sur la division cellulaire: permet d’obtenir un grand nombre de lymphocytes spécifiques contre un pathogène/antigène particulier

157
Q

Que peuvent faire les lymphocytes du s.i.a?

A

Peuvent tuer/neutraliser les agents pathogènes par une réponse cellulaire (lymphocytes T) ou humorale via la production d’anticorps (lymphocytes B) ou une combinaison des deux

158
Q

Nomme les organes primaires du système immunitaire?

A

Thymus
Moelle osseuse

159
Q

À quoi servent les organes primaires du système immunitaire?

A

Sites de génération des lymphocytes

160
Q

Fonction immunitaire du thymus?

A

lieu de maturation des lymphocytes T

161
Q

Fonction immunitaire de la moelle osseuse?

A

contient les progéniteurs lymphoides et lieu de maturation des lymphocytes B

162
Q

À quoi servent les organes secondaires immunitaires?

A

sites d’activation et de multiplication des lymphocytes

163
Q

Nomme les organes secondaires immunitaires.

A
  • ganglions lymphatiques
  • rate
  • tissu lymphoïde associé aux muqueuses
164
Q

Fonction immunitaire des ganglions lymphatiques?

A

lieux de rencontre des lymphocytes B/T avec les antigènes et cellules présentatrices d’antigène (CPA) de la lymphe circulante

165
Q

Fonction immunitaire de la rate?

A

permet aux lymphocytes B/T de rencontrer les antigènes transportés par le sang

166
Q

Qu’inclue tissu lymphoide associé aux muqueuses?

A

inclut les amygdales, végétations, plaques de Peyer et une population diffuse de lymphocytes/plasmocytes des muqueuses

167
Q

Caractéristiques des lymphocytes T: ____ % des leucocytes circulants

A

20-50

168
Q

Comment les lymphocytes T deviennent-ils matures?

A

migrent de la moelle vers le thymus

169
Q

Que comprend la maturation des lymphocytes T?

A

Prolifération
Réarrangement des gènes des récepteurs T (TCR)
Acquisition de récepteurs de surface et de molécules accessoires

170
Q

Qu’est-ce qui se passe avec les cellules T qui réagissent aux antigènes du soi?

A

Éliminés par apoptose

171
Q

Que font les cellules T mature?

A

Colonisent les tissus lymphoïdes secondaires (ganglions, rate, MALT) et circulent continuellement dans le sang à la recherche de l’antigène

172
Q

Que font les lymphocytes B/T?

A

“Patrouillent” en permanence dans le sang, la lymphe et autres fluides extracellulaires et s’arrêtent dans les organes lymphoïdes secondaires, lieux de rencontre avec les antigènes, favorisant leur activation

173
Q

Sur quoi repose la reconnaissance des antigènes?

A

Sur la diversité des récepteurs à l’antigène: le récepteur B (BCR) comprenant les immunoglobulines de surface (Igs) et des molécules accessoires et le récepteur T (TCR)

174
Q

Sur quoi repose l’intéraction du récepteur T avec l’antigène?

A

Sur une réciprocité de forme et de charge électrique et fait intervenir le complexe majeur d’histocompatibilité (CMH) de la cellule présentatrice d’antigènes

175
Q

Plus le site de fixation de l’antigène est précis, plus le lien formé est ___ et la probabilité de stimulation du lymphocyte _________

A

fort
importante

176
Q

Nomme les 5 groupes fonctionnels de lymphocytes T?

A

Auxiliaires ou “helper”
Cytotoxiques (Tc)
Régulateurs (Treg)
Mémoire
Gamma delta (γδ)

177
Q

Fonction des auxillaires?

A

Aident d’autres lymphocytes dans leurs fonctions en sécrétant des interleukines.
Th1-Th2-Th17

178
Q

Fonction des cytotoxines?

A

Tuent les cellules infectées par un virus et cellules cancéreuses. Leur activation requiert une interaction avec des cellules Th.

179
Q

Fonction des régulateurs?

A

Peuvent neutraliser la réponse immunitaire aux antigènes du “soi” et stopper la réaction immunitaire une fois l’antigène éliminé.

180
Q

Fonction de mémoire?

A

Dérivent de cellules T activées et permettent une réaction rapide lors d’une rencontre ultérieure avec l’antigène. Ils sont à la base de l’immunité persistante après l’infection et la vaccination.

181
Q

Fonction de gamma delta?

A

Cellules dont le récepteur T est un hétérodimère composé d’une chaîne γ et d’une chaîne δ (au lieu des chaînes α et β habituelles).

182
Q

Où siègent les groupe gamma delta?

A

Ils siègent dans l’épithélium du tube digestif

183
Q

À quoi sont nécessaires les CPA?

A

À l’activation des lymphocytes et l’induction de la réponse immunitaire adaptative.

184
Q

Explique la fonction des CPA dans la réponse immunitaire adaptative.

A
  1. L’antigène (e.g. bactérie B) capté par la CPA se retrouve dans le cytoplasme à l’intérieur d’un endosome précoce (EP) qui fusionne avec un lysosome (Ly) contenant des CMH II
  2. L’antigène est ensuite dégradé en courts peptides antigéniques (PA) par le protéasome qui se fixent aux CMH II
  3. Les complexes peptide-CMH II sont transportés jusqu’à la membrane plasmique (MP) dans le phagolysosome (PL) et sont exposés à la surface de la CPA.
  4. Si le TCR d’une cellule Th se fixe spécifiquement sur un complexe peptide-CMH II, la réponse immunitaire adaptative est déclenchée.
185
Q

De quoi dérivent les lymphocytes B?

A

De précurseurs B situés dans la moelle osseuse

186
Q

Explique se qui se passe quand la cellule B est activée par un antigène.

A

La cellule B activée par un antigène entre en division et se transforme en plasmocyte capable de synthétiser des anticorps correspondant à la spécificité antigénique qui sont sécrétés dans le sang et fixés à la surface des cellules

187
Q

Via quoi se fait la première activation des cellules B?

A

L’activation se fait via les IgM de surface (récepteurs à l’antigène des cellules B ou BCR), souvent avec l’aide de lymphocytes Th répondant au même antigène

188
Q

Qu’est-ce qui se passe lors de la première rencontre avec un antigène?

A

Lors de la première rencontre avec un antigène (réponse immunitaire primaire), quelques cellules du clone se transforment en cellules B “mémoire” capables de répondre rapidement à une nouvelle rencontre avec l’Ag

189
Q

Que se passe-t-il au cours de la réponse immunitaire secondaire?
(lymphocyte B)

A

La production d’anticorps est plus rapide, plus importante et constituée d’IgG plutôt que d’IgM

190
Q

Nomme les étapes clés de la réponse immunitaire.

A

1) reconnaissance de l’antigène
2) activation de la réponse immunitaire
3) mise en œuvre des mécanismes effecteurs
4) destruction ou inactivation de l’antigène

191
Q

Explique les caractéristiques de la recconnaissance cellulaire.

A
  1. Les lymphocytes possèdent à leur surface des récepteurs à l’antigène: le récepteur T (TCR) et le récepteur B (BCR)
  2. Le récepteur B est constitué d’une immunoglobuline de surface associée à des molécules accessoires
  3. Le réarrangement aléatoire des gènes de la région variable du récepteur donne naissance à des sites de fixation pour une infinité d’antigènes différents
192
Q

Explique l’activation de la réponse immunitaire?

A

Nécessite un contact entre un antigène (Ag) et un récepteur de cellule T (TCR) mature de spécificité appropriée

  • En général, les cellules T “helper” (Th) reconnaissent les peptides liés aux CMH II
  • Les cellules T cytotoxiques (Tc) reconnaissent les peptides liés aux CMH I
  • Presque toutes les cellules de l’organisme expriment le CMH I
  • Seules les CPA expriment habituellement le CMH II
193
Q

Explique la mise en œuvre des mécanismes effecteurs.

A
  1. Production d’anticorps par les plasmocytes = réponse humorale
  2. Destruction par apoptose de cellules anormales par des lymphocytes Tc ou cellules NK = réponse cellulaire
  3. Activation des cellules T auxiliaires (Th1) par certains organismes qui sécrètent des cytokines pouvant activer des macrophages destructeurs
194
Q

Explique l’arrêt de la réponse immunitaire.

A

Plusieurs mécanismes protègent les tissus normaux d’une réponse excessive et préviennent l’auto-immunité :

  • élimination de l’antigène
  • courte durée de vie des plasmocytes
  • activité inhibitrice des lymphocytes Treg et autres mécanismes qui inhibent l’activité des cellules B/T
195
Q

Qu’est-ce qui se passe avec les lymphocytes activés qui subissent une expansion clonale?

A

certains d’entre eux deviennent des cellules B ou T “mémoires” matures

196
Q

Quel est la caractéristique des lymphocytes mémoires?

A

Aspect identique à celui des lymphocytes naïfs mais sont capables de produire une réponse plus rapide et efficace vis-à-vis d’une plus faible quantité d’antigène

197
Q

Qu’est-ce qui est à la base de l’immunité durable?

A

réponse immunitaire secondaire

198
Q

Nomme les CPA.

A

Cellules dendritique
Lymphocyte B
Macrophage

MMD 1042 Examen 2 (10 decks)

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