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Flashcards in Tejido Conectivo Deck (144)
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1
Q

Componentes del t conectivo

A

Cel , fibras y sust fundamental

2
Q

Constituyente básico del t conectivo

A

Matriz extracelular

3
Q

Los distintos tipos de matriz extracelular están constituidos x diferentes combinaciones de

A

Prot, fibrosas y de sust. Fundamental

4
Q

La sust fundamental esta formada x

A

Macromoléculas aniónicas (glucosaminnoglucanos y Proteoglucanos ) y x glucoproteinas con función de adhesión (laminina y fibronectina ) q se unen a prot receptoras (integrinas)

5
Q

Atraves del t conjuntivo se produce

A

Intercambio de nutrientes y productos del catabolismo entre las cel y la sangre

6
Q

Las Fibras formadas principalmente x colageno forman

A

Tendones, aponeurosis, cápsulas de los órganos, meninges tmb trabeculas Paredes existentes en el interior de diversos órganos

7
Q

Los tejidos conjuntivos se originan de apartir de

A

Mesenquima

8
Q

El mesenquima se origina de

A

Mesodermo

9
Q

Cel del t conectivo

A

Fibroblastos , macrofagos , mastocitos, cel plasmaticas , cel ádiposas y leucocitos

10
Q

Cel implicadas en la producción de de factores de crecimiento y q también sintetizan prot colageno y elástina ,glucosaminoglucanos, Proteoglucanos y glucoproteinas de adhesión

A

Fibroblastos

11
Q

Las cel con actividad intensa de síntesis se denomina fibroblatos mientras q las cel metabólicamente quiescentes se laman

A

Fibrocitos

12
Q

Características de los fibroblastos

A

Núcleo ovoideo, grande y poco cromático

Los fibrocitos tienen un menor tamaño q los fibroblastos

13
Q

Cel implicada principalmente en la cicatrización

A

Fibroblasto

14
Q

En la reparación de heridas se observa la presencia de cel

A

Míofibroblastos

15
Q

Responsable del cierre de las heridas en un proceso denominado contracción de la herida

A

Míofibroblastos

16
Q

Diámetros de un macrofago

A

10-30um

17
Q

Los macrofagos proceden de

A

Monocitos

18
Q

Mediante q fenómeno el monocito se transforma en macrofago

A

Diapedesis

19
Q

Constituyen el sistema mononuclear fagocitico

A

Macrofago

20
Q
Nombres de los macrofagos en :
Hígado 
S.N.C
piel 
Tejido óseo
A

Kupffer
Microglia
Cel de langerhans
Osteoclastos

21
Q

Cuando se estimulan de manera adecuada los macragos se pueden convertir en cel …………. En ocasiones están se puden agrupar formando …………… Estas situaciones se observan en situaciones

A

Cel epitelioides y cel gigante de cuerpo extraño es una situación patológica

22
Q

Principales cel presentadoras de antígenos y q también participan en en procesos de defensa y eliminación de retos celulares componentes extracelulares alterados

A

Macrofagos

23
Q

Cuando son estimulados los macrofagos se transforman en

A

Macrofagos activados

24
Q

Los macrofagos también son cel secretoras q participan en procesos de inflamación y reparación tisular colagenasa y destruir cel

A

Tumorales

25
Q

Descripción morfológica del mastocito

A

Cel redonda, grande , citoplasma rodeado de gránulos

26
Q

Q continen los gránulos del mastocito

A

Histamina y glucosaminoglucanos

27
Q

Propiedad q tienen ciertas moléculas de cambiar el color de algunos colorantes básicos

A

Metacromasia

28
Q

Induce el aumento de la permeabilidad vascular

A

Histamina

29
Q

Otros constituyentes de los mastocitos

A

Histamina , proteasas neutras , y el factor quimiotactico de los eosinofilos en la anafilaxia ( ECF-A)
Tmb segregan leucotrienos (C4, D4, E4) o SRS-A /estas se sintetizan apartir de los fosfolípidos de la memabrana plasmatica

30
Q

De q tipo son las secreciones de los mastocitos

A

Paracrino

31
Q

Mencione las dos tipos de poblaciones de mastocitos y su localización

A

Mastocitos de tejido conjuntivo - piel y cavidad peritoneal y cuyos gránulos contienen heparina
Mastocitos de las mucosas - mucosa intestinal y pulmones sus gránulos contienen sulfato de condroitina en vez de heparina

32
Q

La superficie de los mastocitos tiene receptores para …… Q es producida x

A

(IgE) x cel plasmaticas

33
Q

A donde se une la mayor parte de las moléculas de IgE

A

Mastocitos y gránulocitos basofilos

34
Q

La liberación de los mediadores químicos almacenados en los mastocitos da lugar a rxns alérgicas denominadas

A

Reacciones de hipersensibilidad inmediata

35
Q

Rxn de hipersensibilidad inmediata más grave

A

Choque anafilactico

36
Q

Proceso de anafilaxia

A

Exposición al antígeno - producción de IgG- IgG se une a la superficie de los mastocitos - la 2da exposición liberación de histamina y leucotrienos ECF-A y heparina

37
Q

Función de la histamina
Leucotrienos
ECF-A

A
  • Contracción del musculo liso (principalmente en los bronquiolos ) dilatación y aumento de la permeabilidad sobre todo en las células pos capilares
  • contracciones lentas del músculo liso
  • atracciones de los eosinofilos de la sangre
  • anticoagulantes
38
Q

Donde son especialmente abundantes los mastocitos

A

Dermis y en los aparatos digestivo y respiratorio

39
Q

Características morfológicas de las células plasmáticas

A

Células grandes y ovoideas que poseen un citoplasma basofilo, núcleo con disposición en forma de rueda de carro
Poco abundantes en T.C normal excepto donde penetran bacterias y prot extrañas

40
Q

En qué situaciones son muy abundantes las células plasmáticas

A

Procesos inflamatorios crónicos

41
Q

Las cel Plasmáticas proceden de y son las responsables de

A

Linfocitos B y síntesis de anticuerpos

42
Q

Cuando el antígeno es una toxina puede perder su capacidad de causar daño en el organismo al combinarse con

A

El anticuerpo respectivo

43
Q

A través de qué procedimiento y los leucocitos pasa de la sangre a los tejidos conectivos

A

Diapedesis

44
Q

Signos clásicos de la inflamación :
son descritos por :
después se añadió :

A

Enrojecimiento hinchazón calor y dolor
Celso
Alteración de la función

45
Q

La inflamación se inicia con la liberación local de : …..que inducen alguno de los acontecimientos característicos inflamación por ejemplo….

A
  • Mediadores químicos de la inflamación

- aumento del flujo sanguíneo y de la permeabilidad vascular, la quimiotaxis y la fagocitosis

46
Q

El incremento de la permeabilidad vascular se debe al efecto de

A

Sust. Vasoactivas como la histamina liberada x mastocitos y leucocitos basofilos

47
Q

El aumento de flujo de sangre y de la permeabilidad vascular son los factores responsables de

A

Hinchazón local (edema ), del enrojecimiento y de la producción de calor

48
Q

Tres tipos principales fibras de tejido conectivo

A

Fibras colagenas , reticulares y fibras elásticas

49
Q

Las fibras colagenas y las fibras reticulares están constituidas x
Y las fibras elásticas por

A

Prot colageno

Elástina

50
Q

Cuales son 2 sistemas de fibras y x q están constituidas

A

Sistema colageno : fibras colagenas y reticulares

Sistema elástico : fibras elásticas, elauninicas y oxitalamicas

51
Q

Q porcentaje representa el colageno en el organismo

A

30%

52
Q

X cuantos tipos está constituida la fam de los colagenos

A

Más de 20 tipos

53
Q

Las fibrillas largas estan formadas por la agregación de moléculas de tipos

A

Tipos I , II, III, V y IX

54
Q

Tipo de colageno q es mas abundante en el organismo y aparece…formando estructuras denominadas …
Estas estructuras constituyen ..

A

Tipo I
Fibrillas de colageno
Huesos, dentina, tendones, cápsulas delos órganos, dermis etc..

55
Q

Los colagenos asociados a fibrillas como son y de q tipo son

A

Estructuras de poca longitud q se unen a fibrillas de colageno entre si y a otros componentes y son de tipo IX y XII

56
Q

Tipo de colageno q forma redes y donde desempeña funciones de adherencia y filtración

A

Tipo IV

laminas basales

57
Q

El colageno de anclaje es de tipo y donde esta presente

A

VII presente en las fibrillas q fijan las fibras de colageno en la lamina basal.

58
Q

Las síntesis de colageno se produce en

A

Fibroblastos osteoblastos cóndroblastos y osteoclastros

59
Q

Principales aa a constituyen el colageno

A

Glicina 33,5 , prolina 12, hidroxiprolina 10

60
Q

Las fibrillas de colageno se forman x la polimerazacion de unidades moleculares alargadas denominadas

A

Tropocolageno

61
Q

Longitud del Tropocolageno

A

Long 280 nm y diámetro de 1,5 nm

62
Q

X cuantas subunidades esta formado el Tropocolageno

A

Por 3 subunidades dispuestas en triple hélice

63
Q

Cada cuanto se repite la glicina en secuencia de colageno

A

Cada tercera posición

64
Q

Los colagenos de tipo I II y III las moléculas de Tropocolageno se agregan en subunidades (microfibrillas) q se unen formando

A

Fibrillas

65
Q

La Lisil oxidasa oxida las moléculas del aa

A

Lisina

66
Q

Las fibrillas de colageno tienen un diámetro de

A

20 - 90 nm

67
Q

Las fibrillas de colageno poseen estríaciones transversales con una periocidad de

A

64 nm

68
Q

A q se deben las bandas estriadas de

A

AA ricos en radicales químicos libres (generalmente plomo)

69
Q

Los colagenos de tipo I y III se asocian formando

A

Fibras

70
Q

El colageno de tipo II forma

A

Forma fibrillas pero no fibras

71
Q

El colageno de tipo IV q forma

A

No forma ni fibras ni fibrillas

72
Q

Colageno más abundante

A

Tipo I

73
Q

Describe la síntesis de colageno I

A

Preprocolageno -> procolageno
A medida q se forman las cadenas (alfa) tienen lugar la hidroxilacion de prolinas y lisinas x enzimas prolina y lisina hidroxilasa
Glucosilacion ( galactosa y glucosilgalactosa) de hidroxilisina
2 péptidos de registro en cada uno de los extremos amino y carboxilo- >procolageno
En el medio extracelular los péptidos de registro son eliminados x procolageno péptidasas -> Tropocolageno
La estructura fibrilar esta reforzada por la formación de enlaces covalentes hechos x lisil oxidasa

74
Q

De qué depende la síntesis de colágeno

A

De la expresión de diversos genes y procesos postraslacionales

75
Q

A qué se debe la osteoGénesis imperfecta

A

Mutación la cadena alfa 1 (I) o alfa 2 (II) o a la deleccion total o parcial del gen 1
Intercambio de de un solo aa

76
Q

Que pasa en la esclerosis sistemática y donde se acumula

A

Casi todos los Órganos muestran una acumulación excesiva de colágeno (fibrosis) y se observa principalmente en la piel sistema digestivo músculos y riñón

77
Q

Engrosamiento de la piel debido el depósito excesivo de colágeno que aparece en cicatrices

A

Queloides

78
Q

Que provoca un déficit de vitamina C

A

Escorbuto una enfermedad caracterizada por la regeneración del tejido conjuntivo y el ácido ascórbico es un cofactor para la enzima Prolina hidroxilasa esencial en la síntesis de colageno

79
Q

Quien degrada al colágeno y después el producto de estas por quien es degradado

A

Colagenasas y después por proteasas

80
Q

Las fibras de colágeno muestran una coloración y también una … Debido a que están constituidos por moléculas alargadas dispuestas en paralelo

A

Blanquecina y muestran Birrefringencia

81
Q

Colorante o tincion q se usa para la detección de colageno

A

Rojo sirio

82
Q

Las fibras de colágeno se organizan en paralelo formándo

A

Haces de colageno

83
Q

Para estudiar las fibras del colágeno que es más conveniente la preparación tejido con … Se suele utilizar con

A

Técnicas de distensión

Mesenterio

84
Q

En el microscopio óptico las fibras colágenas son acidofilas y se tiñen de color rosado con ….de color azul con ……color verde con ……..y de color rojo con……

A

Rosa - eosina
Azul- tricrómico de Mallory
Verde - tricrómico de Masson
Rojo -rojo sirio

85
Q

Las fibras reticulares están formadas principalmente por y tienen un diámetro de

A

Colageno de tipo III y diametro entre 0,5 y 2 um

86
Q

No son visibles con ….pero se tiñen con ….

A

X (HE) pero si se tiñen con sales de plata

87
Q

Las fibras reticulares tmb muestran positividad con

A

Técnica de pas debido a que las fibras reticulares contienen 6- 12% de hexosa mientras que el colageno solo1%

88
Q

Las fibras reticulares están formadas por fibrillas finas con un diámetro medio de

A

35um

89
Q

Las fibras Reticularis aquí en una coloración verde con la tinción de …..cuando se observa en el microscopio de….

A

Tincion rojo sirio

En microscopio de polarización

90
Q

Las fibras reticulares son abundantes en

A

Músculo liso, endomero y las trabeculas de los órganos hematopoyeticos como el bazo , los ganglios linfáticos y la médula ósea roja

91
Q

El síndrome de Ehlers-Danlos se debe a la

A

Deficiencias de colágeno tipo III y se caracteriza por la ruptura de las paredes de las arterias y del intestino

92
Q

El sistema elástico está constituido por

A

Fibras oxitalanicas, elauninicas y elásticas

93
Q

Describe El primer estadio del desarrollo de las fibras elásticas

A

Las fibras oxitalanicas están formadas por haces de microfibrillas de 10 nm de diametro constituido por glucoproteinas entre ellas una gran tamaño llamada fibrilina la cual forma el molde necesario para el depósito de elástina

94
Q

Donde se pueden encontrar fibras oxitalanicas

A

En la zonula ocular y en algunas zonas de la dermis en donde conectan el sist elástico con lamina basal

95
Q

Describe El segundo estadio del desarrollo de las fibras elásticas y donde se encuentran estas estructuras

A

depósito irregular de la proteína elastina entre las microfibrillas oxitalánicas, con formación de las fibras elauninicas
Glándulas sudoríparas y dermis

96
Q

Describe El tercer estadio del desarrollo de las fibras elásticas

A

La elastina se sigue acumulando gradualmente hasta ocupar toda la parte central del haz de microfibrillas que permanecen libres únicamente en la región periférica. estas son las fibras elásticas el componente más numeroso del sistema elastico

97
Q

Características de las fibras oxitalanicas

A

No poseen elasticidad pero son muy resistentes a las fuerzas de tracción

98
Q

Principales células productoras de elastina

A

Fibroblastos y el músculo liso de los vasos sanguíneos

99
Q

Antes de la elastina madura se forman …..con un peso de …

A

Proelastina

70kDa

100
Q

Características de la elastina

A

La ebullición, la extracción con alcalinos y ácidos y la digestión por las proteasas habituales ; además es hidrolizada fácilmente por la elastasa pancreática

101
Q

Tina muestra abundantes 2 aa cuales son y contiene dos aminoácidos poco frecuentes q son

A

Glicina y prolina

Desmosina e isodesmosina

102
Q

La elastina aparece en forma fibrilar formando

A

Membranas fenestradas (laminas elásticas ) existentes en algunos vasos sanguíneos

103
Q

Mutaciones en el gen de la fibrilina localizado en el cromosoma 15 dan lugar

A

Síndrome de Marfan

104
Q

Porque se caracteriza el síndrome de Marfa y en donde causar mucho daño

A

Falta de resistencia de los tejidos ricos en fibras elásticas.
arterias del Calibre grande como la Aorta, q esta sometida a presiones elevadas se rompen con facilidad

105
Q

La sustancia fundamental es una mezcla de

A

(Glucosaminoglucanos y Proteoglucanos ) y de glucoproteinas de multiadhesion

106
Q

Consistencia de la sustancia fundamental

A

Viscosa y actúa como lubricante y barrera

107
Q

Los glucosaminoglucanos (mucosaminoglucanos )constituidos por

A

Ac. Uronico y x una hexosamina

108
Q

La hexosamina constituyente de los glucosaminoglucanos puede ser

A

Glucosamina o la galactosamina

109
Q

El ac. Uronico constituyente de los glucosaminoglucanos puede ser

A

Acido glucorinico o el ac iduronico

110
Q

Con excepción de …. Todas estas cadenas lineales están unidas de manera covalente a un eje proteico formándo una ……

A

Ac. Hialuronico

Molécula de Proteoglucano

111
Q

Los Proteoglucanos están constituidos por un eje proteico asociado a uno o más de 4 tipos de glucosaminoglucanos q son

A

Dermatan sulfato , condroitin sulfato, queratan sulfato, heparan sulfato

112
Q

Donde se pueden encontrar Proteoglucanos

A

Granulos citoplasmaticos de cel como los mastocitos (heparina ), en la superficie de las cel (sindecano) , en las laminas basales (perlecano) matriz intersticial ( agrecano etc..)

113
Q

Proteoglucano importante en la matriz extracelular y principal en el cartílago

A

Agrecano

114
Q

Los Proteoglucanos de la superficie celular esta asociados a la superficie de numerosos tipos celulares, especialmente de ….y dos ejemplos de estos Proteoglucanos son

A

Cel epiteliales

Sindecano y fibroglucano

115
Q

Donde se inicia la síntesis de Proteoglucanos y donde se termina y se lleva a cabo tmb cuando termina

A

Inicia en R.E.R

finaliza en complejo de Golgi donde tmb se lleva a cabo la sulfatacion

116
Q

Q enzimas llevan a cabo la degradación de Proteoglucanos

A

Glucosidasas

117
Q

La ausencia de glucosidasas causa diversas enfermedades como

A

Síndrome de Hurler, de Hunter , de Sanfilippo y de Morquio

118
Q

Las bacterias q presentan una gran capacidad de invasión son capaces de producir

A

Hialuronidasa

119
Q

Están formadas por prot unidas a cadenas de glucidos

A

Glucoproteinas de multiadhesion

120
Q

Glucoproteina sintetizada por los fibroblatos y algunos tipos de cel epiteliales con peso de 222-224 kDa y muestra zonas de unión a cel, colageno y glucosaminoglucanos

A

Fibronectina

121
Q

Glucoproteina q participa en la adherencia de las cel epiteliales en su lamina basal, q es una estructura muy rica en esta sust

A

Laminina

122
Q

Son receptores de la matriz q se unen a colageno, fibronectina y a la laminina

A

Integrinas

123
Q

La Unión de las integrinas con las moléculas de la matriz extracelular tiene una afinidad baja y depende de

A

Ca o mg

124
Q

Las interacciones integrina esa matriz extracelular citoesqueleto estan mediadas por diversas proteínas intracelulares entre ellas las

A

Paxilina , vinculina y la talina

125
Q

Glucoproteinas que parecen intervenir de manera importante en el desarrollo de los tejidos embrionarios y tmb aumentan la capacidad de las cel Tumorales de infiltrar otros tejidos

A

Fibronectina y laminina

126
Q

Además de la sust fundamental, en los tejidos conjuntivos hay una pequeña cant de líquido, denominado

A

Liquido tisular

127
Q

Qué contienen los líquidos y tisulares

A

Un pequeño porcentaje de proteínas plasmáticas de bajo peso molecular que atraviesan las paredes de los capilares hacia los tejidos adyacentes

128
Q

Se debe a la acumulación de agua en los compartimentos extracelulares

A

Edema

129
Q

En el edema el agua de la sustancia intercelular del tejido conjuntivo procede de

A

La sangre

130
Q

Dos fuerzas que actúan sobre el agua que contienen los capilares

A

Presión hidrostática de la sangre(A consecuencia del efecto de bomba del corazón)
Presión osmotica (coloidosmotica) del plasma sanguíneo, q introduce de nuevo el agua en los capilares

131
Q

Q pasa en la mitad arterial de los capilares y en la mitad venosa

A

En la mitad arterial de los capilares el agua sale de estos hacia el tejido conjuntivo y mientras que en su mitad venosa el agua pasa desde el tejido conjuntivo hacia los capilares volviendo así a la sangre.A través de este mecanismo los metabolitos circulan en el tejido conjuntivo y ya alimentan las células

132
Q

A qué se debe que la cantidad de agua que vuelve hacia la sangre es menor de la que sale de los capilares

A

El agua que permanece el tejido conjuntivo retorna hacia la sangre a través de los vasos linfáticos

133
Q

Causas del edema

A

Obstrucción de las ramas venosas de los vasos linfáticos y de la disminución del flujo sanguíneo
desnutrición crónica especialmente debido a la deficiencia de proteínas
aumento de la permeabilidad vascular del endotelio de las vénulas poscapilares respuesta a agresiones químicas y/o mecánicas

134
Q

Mencione las dos clases de tejido conjuntivo propiamente dicho

A

Lado y denso

135
Q

Carácteristicas del t.conjuntivo laxo

A

Soporta estructuras q están sujetas a presiones y Roses pequeños ocupa los espacios que quedan entre los grupos de cel musculares
Consistencia delicada, es flexible, está bien vascularizado y no es muy resistente a la tracción

136
Q

Donde se puede encontrar tejido conjuntivo laxo y cuales son las células más numerosas

A

Papilas de la dermis en la hipodermis en las cubiertas serosas
que revisten las cavidades peritoneal y pleural y en las glándulas
Las cel más numerosas son fibroblastos y macrofagos

137
Q

Características del tejido conjuntivo denso

A

Adaptado para ofrecer resistencia para la protección de los tejidos
Menor cantidad de células y un claro predominio de fibras colágenas

138
Q

Cuando las fibras colágenas se organizan en haces sin una orientación definida el tejido se denomina y donde se puede encontrar

A

Denso no modelado

Dermis profunda de la piel

139
Q

Características del tejido denso modelado

A

Muestra haces de colágeno dispuestos paralelamente y alineados con los fibroblastos forma sus fibras colagenas en respuesta a las fuerzas de tracción ejercidas en un sentido determinado

140
Q

Dónde se encuentra tejido denso modelado

A

Tendones

141
Q

Los haces de colageno de los tendones (haces primarios) se disponen formando haces …..

A

Haces mayores (haces secundarios )

142
Q

Como está constituido el tejido elástico

A

Por haces gruesos y paralelos de fibras elásticas

143
Q

Donde esta presente el tejido conjuntivo elástico

A

Ligamentos amarillos de la columna y ligamento suspensorio del pene

144
Q

El tejido mucoso es el componente mas importante del cordón umbilical y se denomina ,…….y también se observa en …..

A

Gelatina de wharton

Pulla dentaría de los dientes en crecimiento