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Flashcards in Citoplasma Deck (112):
1

Bacterias q son y tamaño

1-5 um son procariontas

2

Tipo de coloración
Citoplasma
Núcleo

Rosa
Azul oscuro

3

Membrana plasmatica o plasmalema grosor
Estructura trílaminar

7,5 nm
Unidad de membrana

4

A q se debe el aspecto trílaminar de las membranas celulares
Q lípidos tienen

Osmio
Glucolípidos y colesterol

5

Hematies
Capa externa
Interna

Fosfatidilcolina y esfingomielina
Fosfatidilserina y fosfatidiletanolamina

6

Q peso representan las prot en la membrana
Clasificación

50%
Periféricas e integrales
Integrales - prot transmembrana - prot de paso único y prot de paso múltiple

7

Proceso de especialización

Diferenciación celular

8

De qué depende la diferenciación celular

De la activación y inactivación diferencial de determinados genes

9

A q se debe la integración de las proteínas en la membrana

La interacción de los aminoácidos lipófilos y la superficie de la proteína con los lípidos de la membrana

10

Transporte que consume energía

Difusión facilitada

11

Transporte consume energía

Transporte activo

12

Transporte que se realiza con la participación de proteínas de transporte localizadas en la membrana

Transporte facilitado

13

Defecto en el transporte de iones y de agua través de la membrana plasmática
En qué cromosomas sucede

Fibrosis quística (mucoviscidosis)
Cromosoma 7

14

Tres variantes de endocitosis

Pinocitosis de fase liquida,
Endocitosis mediada por receptores
fagocitosis

15

tamaño de las vesículas de pinocitosis

80nm de diámetro

16

La superficie celular contiene receptores que se encuentran en

Fositas recubiertas

17

Moléculas que presentar una afinidad importante para determinadoun receptor

Ligando

18

La cobertura de la fosita está constituida principalmente por

Clatrina

19

Arrastradas por los filamentos del citoesqueleto En las fositas recubiertas potruyen en la membrana plasmática y forman las

Vesículas recubiertas

20

En el citoplasma las vesículas recuviertas pierden su revestimiento de clatrina y se unen a los

Endosomas

21

El conjunto de endosomas iniciales y tardíos forman

Compartímiento endosomico

22

A que dan lugar las bombas de hidrógeno

Acidificación del interior del organulo

23

Quien transporta el hierro y lo introduce en interior de la celula

Transferrína

24

Capa citoplasma localiza debajo de la membrana

Capa cortical

25

El complejo ligando receptor desencadena un proceso mediado por calcio que activa la prot

Función de esta

Gelsolina
Q la cel emita seudopodos

26

Porque proteínas está mediada la exocitosis
Y de q depende

Proteínas fusogenas
Aumento de calcio en citosol

27

Tipos de comunicación

Comunicación endocrina
comunicación autocrino
comunicación sinaptica

28

Proteínas intermedias asociadas a los receptores de la superficie celular
porque reciben esta denominación

Prot G
Núcleotidos de guanina

29

Enfermedades que se relacionan a alteraciones en los receptores

Seudohipoparatiroidismo - un tipo de enanismo
Deficiencia de receptores para las LDL en la superficie celular- aumenta concentración de LDL y colesterol

30

Anchura y longitud de las mitocondrias

Anchura - 0,5-1,0 um
Longitud - hasta 10um

31

Enzima q libera la energía almacenada en el ATP

Enzima ATPasa

32

Q contiene la membrana interna y entre q espacios se encuentra

Crestas mitocondriales
Exteriormente el espacio intermembranoso y internamente matriz mitocondrial

33

Q contienen las crestas mitocondrial es

Enzimas, componentes de la fósforilacion oxidativa y del sistema de transporte de electrones

34

Producto final de las vías extramitocondriales

Acetil-CoA

35

Glucolisis extramitocondrial junto con el ciclo del ácido cítrico y CTE cuantos moles de ATP se originan por mol de glucosa

36

36

Tamaño de las partículas elementales uxisomas y que contienen

9nm
Cont.enzimas de la fósforilacion del ATP

37

Teoría más aceptada es respecto al funcionamiento de las mitocondrias y como dice q se lleva acabo la síntesis de ATP

Teoría quimio osmótica
Mediante un gradiente de protones

38

La mitocondria transfiere a su matriz el exceso de que catión cuando éste está en exceso en el citosol

Calcio

39

El ADN de las mitocondrias aparece en forma de

Filamentos dobles y circulares

40

Donde se sintetizan las proteínas de las mitocondrias

En polirribosomas libres q están en el citosol

41

Enfermedades que cursan generalmente con disfunción muscular se deben a

Defectos en las mitocondrias y uno de los primeros signos es ptosis (paralisis) del párpado superior

42

Di menciones de los ribosomas

20 × 30 nm

43

Por cuantos tipos de ARNr están compuestos los ribosomas y por cuantas prot. Aprox

4tipos de ARNr y 80 prot

44

Donde se sintetiza el ARNr

Nucleolo

45

Los ribosomas son basofilos por:
se tiñen bien con:

Numerosos grupos fosfato
Azul de metileno o azul de toluidina

46

Q son los polirribosomas

Grupos de ribosomas unidos x una molécula de ARNm

47

Que es la vesícula del retículo endoplasmatico

Una membrana continua que delimita un espacio muy irregular

48

Función del RER y x q se le denomina rugoso

Síntesis de proteínas
Por la presencia de polirribosomas

49

Donde se inicia la síntesis de proteínas

Polirribosomas

50

Que contiene el ARNm de las proteínas destinadas a la secreción en el RER

Una secuencia adicional de bases en el extremo 5' q codificar una secuencia de 20 a 25 aminoácidos denominada secuencia de señal

51

Función de la secuencia de señal

Interaccionar con un complejo de 6 polipéptidos y con una molécula de ARN7S q forma una partícula q reconoce la señal de o SRP

52

En la vesícula del retículo endoplasmático rugoso la secuencia de señal es eliminada por
Dónde se encuentra

Peptidasa señal
Superficie interna de la membrana del retículo

53

Que procesos lleva acabo el retículo endoplasmático liso Y para que sean necesarios

Procesos de conjugación, oxidación y metilación necesarios para inactivar sientas hormonas y neutralizar sustancias nocivas y tóxicas

54

Funciónes importante el retículo endoplasmático liso

Síntesis de fosfolípidos
Hidrólisis del glucógeno por medio del encima glucosa 6 fosfatasa esta enzima tmb se encuentra en RER

55

Nombre del retículo endoplasmático liso en músculo estriado

Retículo sarcoplasmico

56

Caras del complejo de Golgi

Cis - recibe vesículas q se originan en el RE
Trans - origina las vesículas q van de salida

57

1 Función de los lisosomás
2 que contienen
3 que pH muestran su actividad máxima
4 su diametro

Digestión intracitoplasmatica
Más de 40enzimas
PH-5
0,05 - 0,5um

58

Donde se guardan las enzimas de los Lisosomas q pasaron previamente por el RER y el complejo de Golgi

Lisosomas primarios

59

Q contienen las enzimas sintetizadas para los Lisosomas

Manosa fósforilada en la posición 6'

60

Lisosomas q no participan en el proceso de digestión

Lisosomas primarios

61

Lisosomas q aun no participan en el proceso de digestión

Lisosomas primarios

62

Las partículas del medio extracelular son introducidas en la célula por medio de :

Fagosomas

63

Cuando mezclamos un Lisosoma primario con un fagosoma q se forma

Lisosoma secundario

64

Restos de material no digerido

Cuerpo residual

65

Los cuerpos residuales se acumulan y con el tiempo forman

Gránulos de lipofuscina

66

Q es un autofagosoma

Lisosoma secundario q lleva a cabo digestión intracitoplasmatica

67

Ejemplo de cuando los Lisosomas secundarios son eliminados

En la destrucción de matriz ósea por la colagenasa almacenada en los Lisosomas , segregada x los osteoclastos

68

Leucodistrofia metacromatica

Acumulación intracelular de cerebrosidos debido a una deficiencia de sulfatasa

69

Q pasa en la enfermedad de células de tipo 1

Alteraciones del desarrollo y retraso mental.
Déficit de una enzima q induce la fósforilacion de las proteínas en el complejo de Golgi

70

Vesículas que contienen diversas proteasas q digieren prot destinadas a la destrucción debido a su unión con la ubicuitina

Proteosomas

71

Como está constituido el proteasoma

Tiene configuración de barril está constituido Por 4enlaces súper puestos en cada extremo del barril hay una partícula reguladora
Esta partícula contiene ATPasa reconoce las prot unidas a ubicuitina (76aa)

72

A donde se une la ubicuitina de la prot q va a ser degradada

A un residuo de lisina

73

Díametro de los peroxisomas

0,5 a 1,2 um

74

Q hacen los peroxisomas

Utilizan grandes cantidades de oxígeno aunque no producen ATP

75

X quien es eliminado el peroxido de oxígeno y en q lo cobierte

Catasas en agua y oxigeno

76

X q es importante la catalasa y a q transforma el 50% de alcohol etílico

En aldehido acetico

77

Enzimas más abundantes en los peroxisomas humanos

Urato oxidasa, D-aminoácido oxidasa y la catalasa

78

Q hacen en el hígado los peroxisomas

Síntesis de ac biliares y de colesterol

79

Donde s sintetizan las enzimas de los peroxisomas

En los polirribosomas libres del citosol

80

Trastorno más frecuente en los peroxisomas y efectos

Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma x
defecto de una proteína integral de la membrana del peroxisoma que participan en el transporte de los ácidos grasos de cadena larga hacia el interior de este orgánulo donde deberían sufrir también oxidación
Destrucción de mielina

81

Deficiencia de las enzimas de los peroxisomales causa

Síndrome de zellweger

82

Vesículas de secreción que contienen enzimas digestivas

Gránulos de cimogeno

83

Peso de la A y B tubulina

50kDa

84

En un corte transversal la pared del microtúbulo está constituida por

13 sub unidades

85

La polimerización de las tubuLinas para formar microtúbulos está dirigida por

Centros organizadores de los microtúbulos o MTOC

86

La polimerización del tubulinas depende de y de la participación de

Concentración de calcio en el citosol y de proteínas asociadas a los microtúbulos o map

87

Alcaloide mitótico que interrumpe la mitosis en metafase uniéndose al extremo + del microtúbulo y también es útil en la quimioterapia del cáncer

Colchicina

88

Alcaloide que acelera la formación de microtúbulos

Taxol

89

Alcaloide que actúa mediante la despolimerizacion de los microtúbulos seguida de la formación de complejos paracristalinos de la turbina

Vinblastina

90

Vinblastina, vincristina y taxol

Dificultar la proliferación de las células tumorales

91

Los movimientos guiados por los microtúbulos impulsados por , qué utilizan energía de

Proteínas motoras - ATP

92

Medidas de los centríolos

0,15um Diametro / 0,3-0,5 longitud

93

Cada Centríolo está constituido por

Nueve grupos de tres microtúbulos

94

Cuántos pares de sentido los muestra las células que no están en división

Un único par

95

Durán fases de la mitosis los centríolos los se duplican

Fase S

96

El par de centríolo más el material granular localizado en su próximo constituyen

Citocentro o centrosoma

97

Las células ciliadas presentan un elevado número de cilios cuya longitud es de

2 a 10um

98

Cada célula flageladamsólo tiene un único flagelo de

100-200um

99

Lo sirios y flagelos tienen un diámetro de

0,3-0,5 um

100

En la base cilio o flagelo hay un

Corpusculo basal

101

En el extremo apical del Corpusculos hay ......que convergen formando ......localizados en los .....de los cilios y flagelos

9tripletes
9pares
Axonemas

102

Diámetro de la actina

5 a 7 nm de diámetro

103

En el músculo estriado, los filamentos asumen una estructura paracristalina y se asocian a filamentos gruesos... De miosina

16 nm

104

La corte es el celular está formada por

Actina

105

En que participa la actina de la corteza celular

Endocitosis, exocitosis y migración de las células

106

La polimerización de los filamentos actina está influida por pequeñas variaciones en la concentración de

Calcio y AMP cíclico

107

Diámetro de filamentos intermedios

10nm

108

Proteína que constituye el componente principal de los filamentos intermedios de las células originadas en el mesénquima
peso de esta
Puede presentar copolimerizacion con.... Para formar filamentos intermedios mixtos

Vimentina
56-58kDa
Proteína glial fibrilar ácida

109

Se localiza en los filamentos intermedios del tejido muscular liso y en las líneas z de los músculos esqueléticos y cardíaco

Desmina

110

Características de los filamentos intermedios de los astrocitos

Prot glial fibrilar ácida

111

Donde es abundante melanina

Epidermis y la carpa pigmentaria de la retina

112

La homogeneización rompe una

Red de microtrabeculas