TEJIDO SANGUINEO dra.sanchez Flashcards

(113 cards)

1
Q

es un tejido conectivo especializado adaptado para circular dentro de todo el cuerpo a través
de los vasos sanguíneos

A

la sangre

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Q

la sangre tiene como función el Transporte de productos nitrogenados del metabolismo
hacia los riñones y el hígado.

A

Si

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3
Q

Amortiguación
corporales en el
de
los
líquidos
ámbito fisiológico, es una funcion de la sangre?

A

SI

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4
Q

Los eritrocitos se forman en la medula ósea a partir de células llamadas

A

eritroblastos

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Q

Los eritrocitos son degradadas por los macrófagos del bazo o cuando falta este órgano las
encargadas de esta función son las células de:

A

células de Kupffer (en el hígado

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6
Q

ENZIMA que facilita la formación
de ácido carbónico a partir de CO2 y agua (este ácido se disocia para formar bicarbonato y de ésta forma se elimina por
exhalación).

A

anhidrasa carbonica

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7
Q

Los eritrocitos son discos aplanados y bicóncavos su forma se debe a las (2) proteínas:

A

espectrina y la actina

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8
Q

mayoría de los eritrocitos envejecidos (90%) sufre fagocitosis por los
macrófagos de (3):

A

-bazo
-hígado
-medula osea

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9
Q

La mayor parte de las proteínas de la membrana celular del eritrocito son trans-membranales, como por ejemplo:

A

glucoforina A
y
glucoforinas B,C,Y D en cantidades menores

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10
Q

Es la proteína transmembrana mas abundante que transporta aniones (iones con carga eléctrica negativa) como
CL-,HCO3-. También actúa como sitio de fijación para la anquirina,la proteína de banda 4.1,hemoglobina y
enzimas glucolíticas

A

BANDA 3

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11
Q

desempeña un papel importante en la adhesión de la red de proteína del citoesqueleto
subyacente a la membrana celular

A

Glucoforina C

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12
Q

Proteínas que actúan como sitio de fijación con la espectrina, proteínas de banda 3, y con las glucoforinas

A

Proteínas de banda 4.1

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13
Q

Estas proteinas residen en la superficie interna de la membrana celular, se compone principalmente de
espectrina α y β, Los filamentos de espectrina están anclados a la bicapa lipídica por dos grandes complejos de
proteínas.

A

proteinas perifericas

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14
Q

Este complejo contiene banda 4.1, actina, tropomiosina,
tropomodulina, aductina y dematina este complejo interactúa con la glucoforina C y otras proteínas
transmembrana

A

complejo de proteínas de banda 4.1

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15
Q

Este complejo contiene anquirina y la proteína de banda
4.2; este complejo interactúa con la banda 3 y otras proteínas de la membrana integral

A

complejo de proteínas de anquirina

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16
Q

en cuanto a la membrana ceular del eritrocito, la superficie que se dirige al espacio
extracelular, presenta cadenas hereditarias de
carbohidratos que actúan como antígenos y determinan el grupo sanguíneo de una persona
para transfusión sanguínea.

A

SI

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17
Q

Las personas con este antígeno poseen anticuerpos anti-B séricos que están
dirigidos contra el antígeno B

A

antígeno A

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18
Q

Las personas con este antígeno poseen anticuerpos anti-A séricos que se
dirigen contra el antígeno A

A

antígeno B

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19
Q

Las personas con este grupo sanguineo no tienen anticuerpos dirigidos contra
los antígenos A o B. Por lo tanto, son receptores universales de cualquier
tipo de sangre

A

grupo sanguíneo AB

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20
Q

Las personas de este grupo sanguíneo poseen anticuerpos tanto anti-A como anti-B en
su suero y no tienen antígeno A ni B en sus eritrocitos. Por lo tanto, estas
personas son dadores universales de sangre

A

grupo O

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21
Q

Una persona con este tipo de sangre tiene anticuerpos B preformados,

A

tipo de sangre A

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22
Q

Una persona con este tipo de sangre tiene anticuerpos A

A

tipo de sangre B

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23
Q

Las personas con este tipo de sangre no poseen anticuerpos (receptor universal)

A

sangre tipo AB

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24
Q

Las personas con este tipo de sangre tienen ambos anticuerpos (donador universal

A

sangre tipo O

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25
Éste es otro tipo de antígeno que determina si el tipo de sangre es negativo o positivo
factor Rh
26
este es el factor Rh más importante clinicamente
RhD es clínicamente el más importante
27
Es una disminución de la concentración de hemoglobina, del número de eritrocitos o del hematocrito en sangre, lo que reduce la capacidad de transporte de oxígeno.
anemia
28
Es un aumento anormal en la cantidad de eritrocitos en sangre, lo que eleva la viscosidad sanguínea.
policitemia
29
Es un trastorno genético en el que los eritrocitos adquieren forma de hoz debido a una mutación en la cadena β de la hemoglobina (HbS).
anemia falciforme (drepanocitosis)
30
Es un grupo de anemias hereditarias causadas por una producción reducida o ausente de cadenas α o β de hemoglobina.
talasemia
31
Es la destrucción prematura de los eritrocitos, lo que causa una disminución en su vida media.
anemia hemolítica
32
Es una anemia hemolítica causada por eritrocitos de forma esférica debido a defectos en la membrana celular.
esferocitosis hereditaria
33
Es un trastorno genético donde los eritrocitos adoptan forma elíptica u ovalada.
eliptocitosis hereditaria
34
Es una anemia causada por deficiencia de hierro, esencial para la síntesis de hemoglobina.
anemia ferropénica
35
Es una anemia causada por deficiencia de vitamina B12 o ácido fólico, que afecta la síntesis de ADN en precursores eritroides.
anemia megaloblástica
36
Es el aumento del número total de glóbulos rojos en la sangre, sin especificar si es primario o secundario.
poliglobulia
37
¿Cuál es la diferencia entre policitemia y poliglobulia
Policitemia: término más preciso y médico; se refiere a un trastorno primario o secundario caracterizado por un aumento sostenido y anormal de eritrocitos, con o sin alteraciones en leucocitos y plaquetas. Ejemplo: Policitemia vera (mutación JAK2). Poliglobulia: término más genérico o descriptivo, se usa para indicar aumento del número de glóbulos rojos, pero sin especificar causa ni implicar necesariamente una enfermedad.
38
la hemoglobina es una Proteína Grande Con 4 Cadenas Polipeptídicas Y Cada Una Está Unida A Un Grupo Hem, Cada Uno De Éstos Grupos Posee Un Átomo De:
átomo de hierro
39
funciones de la hemoglobina:
Mantenimiento de la presión oncótica. ▪Transporte de hormonas tiroideas. ▪Transporte de hormonas liposolubles. ▪Transporte de ácidos grasos libres.(NO ▪ESTERIFICADOS.) ▪transporte de bilirrubina no conjugada. ▪transporte de muchos fármacos y drogas. ▪unión competitiva con iones de calcio. ▪control del pH. ▪funciona como un transportador de la sangre y lo contiene el plasma
40
Cuando la hemoglobina está unida al oxígeno, se denomina
OXIHEMOGLOBINA O HEMOGLOBINA OXIGENADA
41
Cuando la hemoglobina pierde el oxígeno, se denomina HEMOGLOBINA REDUCIDA, en su lugar puede transportar CO2 se le conoce como
DESOXIHEMOGLOBINA
42
es una proteína, resultante de la unión de la hemoglobina con el monóxido de carbono (CO) el cual una vez en la sangre tiende a unirse de esta manera, la hemoglobina presenta una mayor afinidad por el CO, aproximadamente unas 210 veces más, que por el oxígeno; desplazando a este fácilmente
CARBOXIHEMOGLOBINA
43
La hemoglobina también se une a esta sustancia neurotransmisora que produce dilatación de los vasos sanguíneos y permiten que los glóbulos rojos liberen más oxígeno a los tejidos
Oxido Nítrico
44
representa menos del 1.5 al 3% de la hemoglobina total de los adultos, formada por dos globinas alfa y dos globinas delta
HEMOGLOBINA HbA2
45
representa aproximadamente el 97% de la hemoglobina en el adulto, formada por dos globinas alfa y dos globinas beta
Hemoglobina A o HbA
46
hemoglobina formada por dos globinas alfa y dos globinas beta
Hemoglobina A o HbA
47
hemoglobina formada por dos globinas alfa y dos globinas delta
HEMOGLOBINA HbA2
48
hemoglobina que contiene dos cadenas alfa y dos cadenas gamma y es la forma principal de hemoglobina en el feto.
HEMOGLOBINA HbF (que comprende menos del 1% de la hemoglobina en los adulto)
49
es el principal componente proteico del plasma
LA ALBUMINA
50
Las globulinas no inmunes son secretadas por:
el higado
51
son anticuerpos, una clase de moléculas funcionales del sistema inmunitario secretados por las células plasmáticas
inmunoglobulinas
52
Existen 5 clases de Inmunoglobulinas ( gamma globulinas):
Inmunoglobulina G ( Ig G ). * Inmunoglobulina E ( Ig E ). * Inmunoglobulina M ( Ig M ). * Inmunoglobulina A ( Ig A ). * Inmunoglobulina D ( Ig D )
53
es responsable de ejercer el gradiente de concentración entre la sangre y el líquido tisular extracelular.
La albúmina
54
Es la proteína plasmática más grande, que se sintetiza en el hígado.
fibrinógeno
55
Durante la conversión de fibrinógeno en fibrina, las cadenas de fibrinógeno se fragmentan para producir monómeros de fibrina que se polimerizan con rapidez para formar fibras largas.
SI
56
Las propiedades físico-químicas de la sangre son:
1. Velocidad de sedimentación globular. 2. Viscosidad sanguínea. 3. Osmolaridad plasmática. 4. pH sanguíneo. 5. Volemia
57
Permite medir los milímetros que ha descendido la fracción forme sanguínea transcurrido un determinado tiempo.
Velocidad de sedimentación globular.
58
es la resistencia de la sangre a fluir por los vasos sanguíneos y depende del hematocrito
viscosidad sanguinea
59
Se refiere al volumen total de sangre circulante de un individuo. * Incluye: todos los componentes del plasma y todos los elementos formes de la sangre ( Glóbulos rojos, blancos y plaquetas.
Volemia
60
El aumento de la concentración de hidrogeniones, con la consecuente bajada de pH, se denomina
acidosis
61
Si la concentración de hidrogeniones disminuye, aumentando el pH, se denomina:
alcalosis
62
expresa la disolución de partículas en una solución
osmolaridad
63
Para llegar a su destino dejan la circulación y migran a través de las células endoteliales de los vasos sanguíneos, proceso que se conoce como:
(DIAPÉDESIS)
64
Las siguientes sustancias inducen la diapédesis
- Histamina, TNF (factor de necrosis tumoral )INF ( Interferones) - Selectina P, ICAM (moléculas de adhesión) - integrinas - Los leucocitos poseen colagenasa para romper la membrana basal del capilar
65
producen la contracción de las células endoteliales
Histamina, TNF (factor de necrosis tumoral ), INF ( Interferones)
66
son moléculas del endotelio que permiten la unión a leucocitos.
Selectina P, ICAM
67
son moléculas de los leucocitos que permiten la unión al endotelio
integrinas
68
GRANULOCITOS son los:
neutrófilos basófilos y eosinófilos
69
AGRANULOCITOS son los:
linfocitos y monocitos
70
TANTO GRANULOCITOS COMO AGRANULOCITOS POSEEN GRÁNULOS INESPECÍFICOS (AZURÓFILOS) QUE HOY EN DÍA SE SABE SON:
lisosomas
71
Son los mas abundantes de los leucocitos.
neutrofilos
72
¿Cuáles son las características morfológicas de los neutrófilos?
Diámetro: 10–12 µm. Forma: Célula esférica. Núcleo: Multilobulado (2 a 5 lóbulos) unidos por delgados filamentos de cromatina. Corpúsculo de Barr: Presente en mujeres como una pequeña proyección nuclear. Citoplasma: Levemente rosado, con gránulos visibles.
73
quienes sintetizan LEUCOTRIENOS a partir del ácido araquidónico de sus membranas celulares, los leucotrienos son los responsables de procesos inflamatorios
los neutrofilos
74
Qué tipo de leucocitos constituyen la primera línea de defensa contra microorganismos y son fagocíticos activos de partículas pequeñas?
los neutrofilos
75
En los neutrófilos, estos son áreas ovales de color gris-azul claro en el citoplasma de neutrófilos y eosinófilos. Estos cuerpos están constituidos por agregados de endoplásmico rugoso.
cuerpos de DOHLE
76
Son células de 8 a 11µm de diámetro y Poseen un núcleo bilobulado
basofilos
77
Su núcleo puede ser de diferentes formas generalmente posee forma de «S», su forma se oculta por la presencia de gránulos específicos en el citoplasma
basofilos
78
estos leucocitos, en su membrana celular presentan receptores de superficie como receptores de inmunoglobulina E
basofilos
79
los basofilos tienen gránulos específicos que se tiñen de color azul oscuro a negro con colorantes de Giemsa y Wright, éstos gránulos contienen:
HEPARINA ,HISTAMINA Y FACTOR QUIMIOTÁCTICO DE NEUTRÓFILOS
80
algunas funciones de los basófilos:
-Participa en las reacciones de hipersensibilidad inmediata -Induce en el proceso inflamatorio.
81
los neutrófilos desempeñan un papel fundamental en la inflamación aguda?
SI
82
Su diámetro de 11 a 14micras. y tienen Núcleo bilobulado y gránulos citoplasmáticos
eosinófilos
83
Su superficie de membrana tiene receptores para inmunoglobulina G (IgG),IgE y complemento
Eosinofilos
84
Se producen en médula ósea y su interleucina 5 (IL-5) provoca su diferenciación en células maduras
eosinofilos
85
funciones de los eosinófilos :
➢Fagocitar o destruir determinados complejos de antígenos o anticuerpos ➢Destrucción de los parásitos ➢Limitar y circunscribir el proceso inflamatorio ➢Es atraído a los sitios de las reacciones alérgicas
86
Son miembros del SISTEMA FAGOCÍTICO MONONUCLEAR y es el Glóbulo blanco de mayor tamaño
monocitos
87
Núcleo grande en forma de riñón y algunas veces es bilobulado
monocito
88
Es el macrófago mas importante del sistema fagocítico
monocito
89
algunas funciones de los monocitos:
Producen citocinas que activan la reacción inflamatoria ❖Como macrófagos algunas de éstas células se conocen como células presentadoras de antígenos ❖Como macrófagos en tejido conectivo, pueden fusionarse y formar “CÉLULAS GIGANTES DE CUERPO EXTRAÑO” para digerir partículas grandes
90
Núcleo esférico, con mucha Heterocromatina, con citoplasma periférico y con pocos gránulos azurófilos .
linfocitos
91
Efectores de la inmunidad humoral. Se origina en la medula ósea y producen anticuerpos Penetran en el sistema linfoide
linfocitos B
92
-Se encarga de la inmunidad celular. -.Se origina en la medula ósea y madura en el timo
linfocitos T
93
Destruyen algunas células extrañas alteradas por los virus y la influencia del timo o de las células de linfocitos T.
linfocito NK
94
Función de este linfocito: ➢ Se encarga de la producción de anticuerpos y la destrucción de células anormales
corresponde al linfocito NK
95
Tanto linfocitos B como los T se diferencian en 2 grupos
A- células de memoria No participan en la reacción inmunitaria Tienen memoria inmunológica B- células efectoras Células B y T con capacidad inmunitaria Las células B se encargan de la inmunidad humoral esto es, se diferencian en células plasmáticas que producen anticuerpos contra antígenos Las células T se encargan de la inmunidad celular , algunas se diferencian en citotóxicas y destruyen células alteradas por virus , otras células se diferencian en colaboradoras y otras se diferencian en supresoras (reguladoras) de la mayor parte de reacciones inmunológicas de mediación humoral y celular, para ello liberan CITOCINAS
96
Elementos solidos mas pequeños de la sangre.
plaquetas
97
Tiene forma de disco y sin núcleo. ➢Son derivados de megacariocitos de la médula ósea.
plaquetas (o trombocitos)
98
función de la plaqueta:
Limita una hemorragia al adherirse al recubrimiento endotelial del vaso sanguíneo en caso de lesión.
99
la plaquetas en las micrografías presentan una región clara periférica
el hialomero
100
la plaquetas en las micrografías presentan una región central más oscura
EL GRANULÓMERO
101
Dentro del hialómero de la plaqueta también se encuentran dos sistemas tubulares más:
A- SISTEMAS DE ABERTURADESUPERFICIE Es unSistema enrollado y se comunica con el exterior y que aumentael área de superficie de la plaqueta B- SISTEMA TUBULAR DENSO Formado por retículo endoplásmico residual
102
parte de la plaqueta que Contiene mitocondrias, depósitos de glucógeno y peroxisomas
el granulomero
103
PLASMALEMA O MEMBRANA CELULAR de la plaqueta contiene:
múltiples moléculas receptoras y glucocaliz relativamente grueso (15-20 nm)
104
GRÁNULOS QUE PRESENTA la plaqueta:
A- gránulos alfa (α) B- gránulos delta (δ) C- gránulos lambda (λ)
105
Al haber una lesión endotelial en un vaso sanguíneo, las plaquetas se activan, liberan el contenido de sus gránulos y se acumulan en la región dañada formando una
ADHERENCIA PLAQUETARIA
106
En condiciones normales donde no hay lesión la presencia de estas inhiben la agregación plaquetaria:
-prostaciclinas -óxido nítrico -trombomodulina
107
Las células endoteliales lesionadas, liberan
Factor de von Willebrand ( glicoproteína que favorece la hemostasia) además tromboplastina hística y endotelina ( vasoconstrictor
108
vasoconstrictor que liberan las células endoteliales
endotelina
109
glicoproteína que favorece la hemostasia
factor de von willebrand
110
es la capacidad del cuerpo humano para lograr que la sangre líquida se mantenga en los vasos sanguíneos cuando se produce algún daño
hemostasia
111
se produce por la adherencia plaquetaria en presencia del Factor de von Willebrand, por liberación del contenido de los gránulos plaquetarios y por la agregación plaquetaria
la ACTIVACIÓN PLAQUETARIA
112
ACTIVACIÓN PLAQUETARIA se produce por la adherencia plaquetaria en presencia del Factor de von Willebrand, por liberación del contenido de los gránulos plaquetarios y por la agregación plaquetaria
SI
113
faltan las de hematopoyesis y las de la clase de HEMOGRAMA