tercer examen genetica Flashcards

(31 cards)

1
Q

¿Qué es un alelo?

A

Es una de dos o más formas alternativas de un gen.

Los alelos pueden influir en las características fenotípicas de un organismo.

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2
Q

¿Qué representa un locus?

A

Es el lugar específico de un cromosoma ocupado por un alelo.

Cada locus puede contener diferentes alelos que afectan el fenotipo.

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3
Q

¿Qué es el genotipo?

A

Conjunto de alelos que tiene un organismo.

El genotipo determina las características heredadas.

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4
Q

¿Cómo se define el fenotipo?

A

Aparición o manifestación de una característica física.

El fenotipo es el resultado de la interacción entre el genotipo y el ambiente.

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5
Q

¿Qué significa homocigoto?

A

Dos alelos iguales en un locus.

Un organismo homocigoto puede ser dominante o recesivo.

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6
Q

¿Qué implica ser heterocigoto?

A

Dos alelos diferentes en un locus.

En heterocigotos, generalmente se expresa el alelo dominante.

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7
Q

¿Cuál es la primera ley de Mendel?

A

Ley de la segregación.

Esta ley establece que los alelos se separan en los gametos en proporciones iguales.

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8
Q

¿Qué establece la segunda ley de Mendel?

A

Ley de distribución independiente.

Cada característica se segrega independientemente de las otras.

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9
Q

¿Qué es un alelo dominante?

A

Es el alelo que se expresa en el fenotipo cuando hay dos alelos diferentes.

El alelo dominante oculta la expresión del alelo recesivo.

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10
Q

¿Cuáles son las ampliaciones de la genética mendeliana?

A

Las 4 ampliaciones son:
* Dominancia incompleta
* Codominancia
* Alelos múltiples
* Alelos letales.

Estas ampliaciones explican variaciones en la herencia que no siguen las reglas de Mendel.

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11
Q

¿Qué es la dominancia incompleta?

A

Cuando se ve una mezcla de fenotipos de dos padres homocigotos.

Ningún alelo es completamente dominante, resultando en un fenotipo intermedio.

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12
Q

¿Qué se entiende por codominancia?

A

Cuando dos alelos de un locus son dominantes heterocigotos y se ven expresados dos genotipos.

Un ejemplo es el grupo sanguíneo AB.

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13
Q

¿Qué son los alelos múltiples?

A

Cuando en un mismo locus encontramos tres o más alelos.

Su expresión se ve en una población y no en individuos aislados.

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14
Q

¿Qué es un alelo letal?

A

Es un alelo que se comporta como letal recesivo pero es dominante en cuanto al fenotipo.

Puede causar la muerte del organismo antes de que se reproduzca.

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15
Q

¿Cómo se clasifican las mutaciones por su origen?

A

Se clasifican en:
* Mutaciones espontáneas
* Mutaciones inducidas
* Mutaciones adaptativas.

Esta clasificación se basa en su origen y efectos.

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16
Q

¿Qué son las mutaciones espontáneas?

A

Son mutaciones que se producen de manera natural debido a cambios quimicobiológicos.

Ocurren sin intervención externa.

17
Q

¿Qué son las mutaciones inducidas?

A

Son mutaciones que se producen por un factor externo.

Pueden ser causadas por agentes químicos o físicos.

18
Q

¿Cómo se clasifican las mutaciones basadas en su localización?

A

En:
* Mutaciones somáticas
* Mutaciones germinales.

Las mutaciones somáticas afectan células no germinales, mientras que las germinales afectan a los gametos.

19
Q

¿Cuáles son las mutaciones basadas en el tipo de cambio molecular?

A

Clasificadas en:
* Mutaciones puntuales
* Mutaciones de cambio de sentido
* Mutaciones sin sentido
* Mutaciones silenciosas.

Cada tipo afecta la secuencia y función del ADN de diferentes maneras.

20
Q

¿Cómo se producen las mutaciones puntuales?

A

Por:
* Deleción
* Inserción
* Sustitución
* Transición
* Transversión.

Estas alteraciones afectan un solo nucleótido.

21
Q

¿Cuáles son los tipos de mutaciones basadas en efectos fenotípicos?

A

Son:
* Mutación de pérdida de función
* Mutación de carácter morfológico
* Mutaciones de comportamiento
* Mutaciones letales.

Cada tipo tiene diferentes implicaciones en la salud y características del organismo.

22
Q

¿Qué son las mutaciones espontáneas puntuales?

A

Son mutaciones que se dan por errores en la replicación.

Estas ocurren sin influencia externa y pueden ser perjudiciales.

23
Q

¿Qué es una mutación dirigida?

A

Es una mutación que se da por los mecanismos de reparación del DNA.

Este proceso busca corregir errores en el ADN.

24
Q

Menciona un mutágeno químico que cause mutaciones inducidas.

A

Gas mostaza.

Es un agente alquilante que rompe enlaces entre bases nitrogenadas desnaturalizando el ADN.

25
Menciona un mutágeno radioactivo.
Radiación ultravioleta. ## Footnote Esta radiación forma dímeros de timina que desnaturalizan el DNA.
26
¿Cuáles son los mecanismos de reparación del DNA?
Son: * Corrección de pruebas * Reparación de emparejamiento erróneo * Reparación post replicativa * Sistema de reparación SOS. ## Footnote Estos mecanismos aseguran la integridad del ADN.
27
¿Qué enzima realiza la reparación de emparejamientos erróneos?
Adenina metilasa. ## Footnote Trabaja en conjunto con exo y endonucleasas para corregir errores.
28
¿Qué hace la proteína RecA en la reparación del ADN?
Produce el corte de la cadena donante para que la DNApol III agregue nucleótidos adecuados. ## Footnote Es esencial en la reparación post replicativa.
29
¿Qué es la reparación SOS?
Es una reparación mutagénica que inserta nucleótidos de forma aleatoria. ## Footnote Se utiliza como último recurso cuando otros mecanismos fallan.
30
¿Quién descubrió la reparación por fotorreacción?
Albert Kelner. ## Footnote Su trabajo fue fundamental en el entendimiento de cómo las células reparan el daño por radiación UV.
31
¿Qué es la enzima PRE?
Es una enzima fotoreactiva que repara el apareamiento de adeninas por radiación UV. ## Footnote Funciona en presencia de luz azul.