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BIOQUIMICA > TERCER PARCIAL > Flashcards

TERCER PARCIAL Flashcards

1
Q

El metabolismo de los lípidos inicia en

A

ESTOMAGOO

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Q

Son enzimas lipasa lingual y gástrica de gran importancia en

A

neonatos y personas con problemas de mala absorción

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3
Q

Esta enzima participa en la hidrolisis de colesterol esterificado

A

Colesterol esterasa

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4
Q

Esta enzima en el intestino delgado se encarga de la digestion de los TAG procedentes de la dieta

A

Lipasa Pancreatica

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5
Q

Es una enfermedad donde las secreciones mucosas de los órganos se vuelven densas, provocando mala absorción

A

Fibrosis quistica

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6
Q

Las principales hormonas que regular la digestion de los lípidos y proteínas son

A

Colecistocina CCK
Secretina

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7
Q

Inhibe a la motilidad drástica, induce a la vesícula biliar a secretar las sales biliares al intestino, induce al pancreas exocinasa a secretar enzimas

A

Colecistocina CCK

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8
Q

Induce al páncreas a secretar un jugo rico en bicarbonato

A

Secretina

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9
Q

Existen 2 tipos de ácidos grasos esenciales

A

acido linoleico
Acido linolenico

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10
Q

Cuando están deficientes se presenta una DERMATITIS SECA O ESCAMOSA

A

Linoleico

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11
Q

Enzima que participa en el metabolismo de los ácidos grasos, responsable de covertirlos a su derivado CoA para su interlizacion a la mitocondria

A

Acil CoA sintetasa

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12
Q

Al estar deficiente disminuye la oxidación de los ácidos grasos y en el músculo genera intolerancia al ejercito y daño muscular durante la actividad física

A

Carnitina

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13
Q

La acidosis por cuerpos cetonicos se presenta en pacientes con

A

DIABETESSS

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14
Q

Es el fosfoglicerido mas sencillo y el precursor de los TAG

A

acido folfatidico

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15
Q

Es el fosfoglicerido mas abundante

A

La fosfatidilcolina

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16
Q

La fosfatidilcolina es el precursor del

A

Acido araquidonico

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17
Q

La cardiolipina es un fosfolipido que se encuentra únicamente en

A

La membrana mitocondrial interna

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18
Q

Enzima deficiente esfingomielinasa
CC trastornos de la marcha, deterioro del lenguaje, retraso en el desarrollo, acumulación del estingomielina

A

Enf de Niemann Pick

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19
Q

Ligada al cromosoma X
Enzima deficiente alfa galactosidasa
CC exantema de color purpura rojizo, insuficiencia renal y cardiaca, dolor quemante en extremidades superiores
Se acumula Globosidos

A

Enf de Fabry

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20
Q

Enzima deficiente ceramidasa
se acumula ceramidaaa

A

Enf de Farber

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21
Q

Los eicosanoides tiene como precursor

A

al acido araquidonico

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22
Q

Las ciclooxigenasas COX tienen como función convertir el acido araquidonico en

A

Prostaglandinas y tromboxanos

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23
Q

Los Aines como la aspirina son fármacos que inhíbela las enzimas COX que sintetizan a

A

prostaglandins y tromboxanos

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24
Q

Transportan los TAG exógenos y vitaminas liposolubles desde el intestino hacia la circulación sanguínea

A

Quilomicrones

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25
Q

Su principal componente TAG endogenos
Su apolipoproteina ESPECIFICA APOB 48

A

Quilomicrones

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26
Q

Su principal componente TAG endogenos
Su apolipoproteina APOB 100

A

VLDL

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27
Q

Colesterol malo
Su principal componente es el colesterol
Su apolipoproteina es APOB 100

A

LDL

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28
Q

Colesterol bueno
Su principal componente es fosfolipidos
Su apolipopreoteina especifica APOA 1

A

HDL

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29
Q

Se caracteriza por dolor intenso en cuadrante superior derecho, ictericia, US con opacidades y obstruccionándome del conducto biliar

A

Colelitiasis

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30
Q

Aminoácidos eliminación del nitrógeno su digestion inicia en

A

ESTOMAGOO

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31
Q

Es secretada por las células principales del estomago y degrada las proteínas de las dieta

A

pepsina

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32
Q

Es el activador común de los cimogenos pancreáticos

A

Tripsina

33
Q

Es un farmaco NO tóxico por la cual el amoniaco se transporta de los tejidos periféricos al hígado

A

Glutamina

34
Q

Es la principal forma de eliminación de los grupos alfa amino

A

Urea

35
Q

La CPS1 es la enzima implicada en la etapa limitante de la

A

síntesis de la urea

36
Q

Sistema dependiente de ATP es el encargado de la degradación de las proteínas

A

Ubiquitina proteosoma

37
Q

Es el proceso que permite señalar a una proteina para su degradación en el proteosoma

A

Ubiquitinacion

38
Q

Ejemplos de los aminoácidos escenciales son

A

Fenilalanina, lisina, histidina, metionina

39
Q

Los aminoácidos s pueden clasificar en

A

Glucogenicos
Cetogenicos

40
Q

Su metabolismo genera acetoacetato o acetil CoA

A

Cetogenicos

41
Q

Su catabolism genera piruvato, alfa cetoglutarato o oxalacetato

A

glucogenicos

42
Q

Los aminoácidos que son únicamente cetogenicos son

A

Lisina y leucina

43
Q

Los aminoácidos son glucogenicos y cetogenicos son

A

FITT
Fenilalanina
Isoleucina
Tirosina
Triptofano

44
Q

Es el principal donante de grupos metilo

A

metionina

45
Q

El metabolismo de la metionina produce

A

Homocisteina

46
Q

Es un metabolismo asociado a la ateroesclerosis vascular y trombosis
Es un factor de riesgo vascular
Se relaciona con el intercambio del tubo neural

A

Homocisteina

47
Q

Se sintetiza a partir del alfa cetoglutarato

A

Acido glutamic

48
Q

Enzima deficiente fenilalanina hidroxilasa
Se acumula fenilalanina
CC piel blanca, cabello rubio, ojos azules, discapacidad intelectual, microcefalia

A

Fenilcetonuria

49
Q

Enzima deficiente Deshidrogenasa de cetoacidosis de cadena ramificada
Se acumula valina, leucina, isoleucina
CC vomito, cetoacidosis, orina huele a jarabe de arce

A

End de la orina con olor a jarabe de arce

50
Q

Enzima deficiente tirosina
Se acumula homocisteina
CC piel blanca, cabellorubio, ojos rojos

A

Albinismo

51
Q

Enzima deficiente cistationina B sinteasa
Se acumula homocisteina
Estos Px tiene como principal causa muerte la trombosis

A

Homocistinuria

52
Q

Enzima deficiente acido homogentisico oxidasa
Se acumula acido homogentisico
CC Orina oscura, artritis, pigmento negro en cartílago

A

Alcaptonuria

53
Q

La Porfiria mas abundante es el

A

Grupo HEMO

54
Q

El grupo hemo se compone de

A

protoprofirina IX + Fe

55
Q

Una Porfiria se sintetiza a partir de

A

Glicina
Succinil CoA

56
Q

Porfiria mas comun
Enzima deficiente uroprofirinogeno descarboxilasa

A

Porfina cutanea tardia

57
Q

NO son fotosensibles + su orina se oscurece con la exposición de luz y el aire
Enzima deficiente hidroximetilano sintetiza

A

Porfiria aguda intermitente

58
Q

Las enzimas involucradas en la síntesis hemoglobina que son inhibidas por el plomo son

A

Ferroquelatas
Acido aminolevulinico deshidratasa

59
Q

La ictericia se clasifica en

A

Hemolitica
Hepatica
Extra hepatica
Neonatal

60
Q

Aumento de bilirrubina NO conjugada en niños

A

Hemolitica

61
Q

Aumento de bilirrubina NO conjugada en adultos

A

hepatica

62
Q

Aumento de bilirrubina CONJUGADA

A

Extra hepatica

63
Q

Al nacer la actividad de la enzima bilirrubina UGT hepática es baja

A

Ictericia

64
Q

Se lleva a cabo la conjugación de la bilirrubina acido glucoronico

A

Hígado

65
Q

Las catecolaminas derivan del aminoacido

A

TIROSINA

66
Q

se encuentra deficiente en la enfermedad de Parkinson

A

DOPAMINA

67
Q

Deriva del aminoacido triptofano regula el sueño, apetito, estado de animo etc

A

SEROTONINA

68
Q

Es un compuesto involucrado en las relaciones alérgicas e inflamatorias derivan del aminoacido histidina

A

Histamina

69
Q

Es el pigmento que da color a la piel, pelo y los ojo. Deriva del aminoacido TIROSINA

A

Melanina

70
Q

Describe como el lactato muscular es convertido en glucosa en el higado, para posteriormente regresar al músculo

A

Ciclo de cori

71
Q

En px con Dm tipo I no controlada, la via metabolica que es estimulada por el exceso de aceite CoA es la

A

Cetogenesis

72
Q

En el tejido adiposo cuando no hay ingesta de alimentos por un tiempo prolongado, se liberan ácidos grasos producto de la

A

Hidrolisis de TAG

73
Q

Es la hormona que se activa con AMPc y glucagon catalina la degradación de TAG

A

LPHC lipasa sensible a hormonas

74
Q

En personas con mas +30hrs en ayuno prolongado, las vías metabólicas que se activan son

A

Gluconeogenesis y cetogenesis

75
Q

Los cambios metabólicos suceden en el hígado depuesto de ingerir una comida rica en carbohidratos hacen que se activen las vías

A

Aumento de la glucolisis y la síntesis de carbohidratos

76
Q

La insulina incrementa la síntesis de glucógeno en el

A

Músculo esqueletico

77
Q

Es el organo encargado de amortiguar las grandes fluctuaciones de nutrientes y los pone a disocien de los tejidos

A

HIGADOO

78
Q

Los niveles elevados de glucosa y de insulina favorecen el almacenamiento de los TAG en el

A

Tejido adiposo

79
Q

En personas con dietas bajas en calorías esta es una ruta activada para la obtención de energia

A

B oxidación

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