SEGUNDO PARCIAL Flashcards
La digestión de los carbohidratos inicia en la
BOCAAAA
Es el principal carbohidrato que consumimos en la dieta
Almidon
El almidón se forma de 2 formas
Amilasa de forma lineal
Amilopectina forma ramificada
Los disacaridos son
Sacarosa
Lactosa
Maltosa
Como esta formada la Sacarosa
Glucosa y fructosa
Como esta formada la lactosa
glucosa y galactosa
Como esta formada la maltesa
glucosa y glucosa
Son moléculas que contienen de 3 a 10 unidades de monosacaridos
Oligosacaridos
Cuadro clinico distensione abdominal colico, meteorismo, diarrea osmotica
Intolerancia a la lactosa
Dx prueba de aliento H2
intolerancia a la lactosa
Existe deficiencia de LACTASA
Intolerancia a la lactosa
Es el conjunto total de las reacciones químicas
Metabolismo
El metabolismo se divide en
Anabolismo y catabolismo
Son reacciones de síntesis típicamente reductivas, son reacciones endergonicas, requieren energia, son vías divergentes
anabolismo
Son reacciones de lisos típicamente oxidativas, son reacciones exergonicas, liberan energía, son convergentes
Catabolismo
Es la via metabolica que utiliza todos los tejidos para obtener energia a partir de la glucosa
Glucolisis
Es la enzima que fosforila a la glucosa y la tapa dentro de la célula
hexocinasa
Es la enzima que en las células B del páncreas funciona como un sensor de glucosa determinando así el umbral para la secreción de insulina
Glucocinasas
Enzima mas importante de la glucolisis
PFK 1
PFK 1 es activada por
Fructosa 2,6 bifosfato
AMP
PFK 1 ees inhibida por
ATP
Citrato
Es una enzima alosterica de la glucolisis que aumenta su actividad cuando se consume altas cantidades de carbohidratos
Piruvato cinasa
La enzima gliceraldehido 3 fosfodeshidrogensa es inhibida por el
Arsenico
Cuando las células tienen un aporte limitado de oxigeno la generación de ATP depende de la
glucolisis anaerobia
Son transportadores pasivos
Los GLUT
Eritocitos, barrera hematoencefalica
GLUT 1
Hígado, células B del pancreas
GLUT 2
Transportan los monosacaridos desde los enteritos hacia la circulación portal y sanguínea
GLUT 2
Neuronas
GLUT 3
Tejido adiposo y músculo esquelético y es el único dependiente de insulina
GLUT 4
Intestino, testiculos riñones y transporta fructosa
GLUT 5
Lleva a cargo la descarboxilacion oxidativa del piruvato para generar Acetil CoA
Piruvato deshidrogénasa
La piruvato deshidrogenasa es inhibida por
Acetil CoA y arsenico
El ATC se lleva acabo en la
mitocondria
Es la principal fuente de Acetil CoA necesario para llevar a cabo el ATC
Piruvato
Es la enzima de ATC que es inhibida por el fluoracetato veneno de rata
ACONITASA
La alfa cetoglutarato deshidrogenasa es inhibida por
ARSENICO
El hígado y riñones son los principales órganos donde se lleva a cabo la
Gluconeogenesis
Las principales enzimas de las gluconeogenesis son
Piruvato carboxilasa, fructosa 1,6 bifosfatasa
Utliza como coenzima a la biotina B7
y el acetil CoA activa esta via
Piruvato carboxilasa
Enzima mas importante de la gluconeogenesis, esta regulada por
La inhibe AMP elevado y fructosa 2,6 bifosfato
La activan ATP elevado AMPc elevado
Fructosa 1,6 bifosfatasa
En la gluconeogenesis para que pueda salir de la mitocondria se debe reducir a malato
El oxalacetato
Es la via metabolica donde se sintetizan GLUCOSA a partir de intermediarios que son
Lactato, aminoácidos y glicerol
Esta via se activa por la hormona GLUCAGON en el periodo de ayuno
GLUCONEOGENESIS
Es la via metabolica donde se sintetiza glucógeno a partir de glucosa
GLUCOGENESIS
La principal enzima de la glucogenesis, es la
glucógeno sintasa y su principal efecto alosterico es la glucosa 6 fosfato
Se lleva a cabo en el hígado y músculo esquelético
Glucogenesis
Promueve la síntesis de glucógeno
Insulina
Es la degradación del glucógeno para obtener glucosa, esta via se da en periodo de ayuno, es activada por las hormonas GLUCAGON y ADRENALINA
Glucogenolisis
Enzima deficiente glucosa 6 fosfatasa su CC es hipoglucemia grave, falla hepatica, falla renal
Enf de Von Gierke 1a
Enzima deficiente glucosa 6 fosfato translocasa su CC es neuropenia, infecciones recurrentes
Enf de Von Gierke 2a
Es la unica glucogenosis donde se almacena glucógeno en los lisosomas
Enzima deficiente alfa 1,4 glucosidasa lisosomica su CC cardiomegalia y debilidad muscular
Enf de Pompe
Es la unica glucogenosis que presenta un glucógeno con estructura anormal
Enf de Cori
Enzima deficiente glucógeno fosforilasa muscular, NO hay elevación de lactado sanguíneo durante el ejercicio agotador
Enf de MCARDLE
Enzima deficiente glucógeno fosforilasa hepatica
Enf de Hers
Causa la enfermedad conocida como intolerancia hereditaria a al fructosa, inician con los síntomas después de consumir jugos de frutas
Aldolasa B
Es un padecimiento benigno, donde se encuentra deficiente la fructocinasa
Fructosuria esencial
La galactosa 1 fosfato uridiltrasferasa genera
UDP galactosa
Deficiencia galactosa 1 fosfato uridiltrasferasa, se acumula galactosa 1 fosfato y galactita, su CC daño hepático, daño cerebral, cataratas
Galactosemia clássica
La deficiencia de galactosinasa
Se acumula galactita
CC niño con cataratas sin daño en otros sistemas
Es un poliol que se forma a partir de la glucosa
SORBITOL
Enzima que sintetiza al sorbitol es
aldolasa reductasa
El sorbitol se asocia directamente con complicaciones de la diabetes como
cataratas, retinopatia, nefropatia y neuropatia periferica
Es una molécula con alto efecto osmótico
Sorbitol
Se lleva a cabo en el citosol
Via de las pentosas
El hígado son un tejido activo en la biosíntesis reductora de la
Via de las pentosas
En la via de las penosas se produce
Intermediarios de la glucolisis
Ribosa 5 fosfato
NADPH
Participa en la biosíntesis reductora de lípidos, mantienen elevado la glutation reducido, ayuda al citocromo P450 a realizar sus funciones
NADPH
Ayuda a la síntesis de hormonas esteroides, acciones biliares y actividad de la vitamina D
Citocromo P450
La deficiencia de esta enzima causa una enfermedad granulomatosa crónica
NADPH Oxidasa
La deficiencia de esta enzima causa
Anemia hemolitica, anemia al cromosoma x, se le conoce como favismo, la tipo 1 es la mas grave y la tipo 4 es la mas común
Glucosa 6 fosfato deshidrogenasa
Son complejos de heteropolisacarido, sin ramificar con carga negativa, son moléculas que sirven como soporte flexible para que la matriz extracelular interactúe con proteínas estructurales y adhesivas
GAGS
Se componen de unidades repetitivas de disacaridos
AZUCAR ACIDO AMINOAZUCAR
GAGS
El mas abundante de los GAGS se localiza en ligamentos, cartílagos y tendones
Sulfato de condrotina
Es el unico GAg que NO esta sulfatado, se localiza en el liquido sinovial de las articulaciones
Acido hialuronico
Es el unico que presenta su estructura una molécula de galactosa
Sulfato de queratan
Son enfermedades donde existe carencia de enzimas necesarias en el metabolismo de los GAG que se caracteriza por deformidades esqueléticas, discapacidad intelectual, fallas en al estructura de la MEC
Mucopolisacaridos
Es ligado al cromosoma X, enzima deficiente iduronato sulfatasa
Sindrome de Hunter
Es la mucopolisacaridosis mas grave, enzima deficiente alfa L iduronidasa
Sindrome de Hurler
Son moléculas compuestas de GAG de moléculas de H2O y funciona como soporte de amortiguador
Proteoglucano
