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BIOQUIMICA > SEGUNDO PARCIAL > Flashcards

SEGUNDO PARCIAL Flashcards

1
Q

La digestión de los carbohidratos inicia en la

A

BOCAAAA

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Q

Es el principal carbohidrato que consumimos en la dieta

A

Almidon

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3
Q

El almidón se forma de 2 formas

A

Amilasa de forma lineal
Amilopectina forma ramificada

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4
Q

Los disacaridos son

A

Sacarosa
Lactosa
Maltosa

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5
Q

Como esta formada la Sacarosa

A

Glucosa y fructosa

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6
Q

Como esta formada la lactosa

A

glucosa y galactosa

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7
Q

Como esta formada la maltesa

A

glucosa y glucosa

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8
Q

Son moléculas que contienen de 3 a 10 unidades de monosacaridos

A

Oligosacaridos

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9
Q

Cuadro clinico distensione abdominal colico, meteorismo, diarrea osmotica

A

Intolerancia a la lactosa

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10
Q

Dx prueba de aliento H2

A

intolerancia a la lactosa

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11
Q

Existe deficiencia de LACTASA

A

Intolerancia a la lactosa

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12
Q

Es el conjunto total de las reacciones químicas

A

Metabolismo

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13
Q

El metabolismo se divide en

A

Anabolismo y catabolismo

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14
Q

Son reacciones de síntesis típicamente reductivas, son reacciones endergonicas, requieren energia, son vías divergentes

A

anabolismo

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15
Q

Son reacciones de lisos típicamente oxidativas, son reacciones exergonicas, liberan energía, son convergentes

A

Catabolismo

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16
Q

Es la via metabolica que utiliza todos los tejidos para obtener energia a partir de la glucosa

A

Glucolisis

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17
Q

Es la enzima que fosforila a la glucosa y la tapa dentro de la célula

A

hexocinasa

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18
Q

Es la enzima que en las células B del páncreas funciona como un sensor de glucosa determinando así el umbral para la secreción de insulina

A

Glucocinasas

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19
Q

Enzima mas importante de la glucolisis

A

PFK 1

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20
Q

PFK 1 es activada por

A

Fructosa 2,6 bifosfato
AMP

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21
Q

PFK 1 ees inhibida por

A

ATP
Citrato

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22
Q

Es una enzima alosterica de la glucolisis que aumenta su actividad cuando se consume altas cantidades de carbohidratos

A

Piruvato cinasa

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23
Q

La enzima gliceraldehido 3 fosfodeshidrogensa es inhibida por el

A

Arsenico

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24
Q

Cuando las células tienen un aporte limitado de oxigeno la generación de ATP depende de la

A

glucolisis anaerobia

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25
Q

Son transportadores pasivos

A

Los GLUT

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26
Q

Eritocitos, barrera hematoencefalica

A

GLUT 1

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27
Q

Hígado, células B del pancreas

A

GLUT 2

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28
Q

Transportan los monosacaridos desde los enteritos hacia la circulación portal y sanguínea

A

GLUT 2

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29
Q

Neuronas

A

GLUT 3

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30
Q

Tejido adiposo y músculo esquelético y es el único dependiente de insulina

A

GLUT 4

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31
Q

Intestino, testiculos riñones y transporta fructosa

A

GLUT 5

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32
Q

Lleva a cargo la descarboxilacion oxidativa del piruvato para generar Acetil CoA

A

Piruvato deshidrogénasa

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33
Q

La piruvato deshidrogenasa es inhibida por

A

Acetil CoA y arsenico

34
Q

El ATC se lleva acabo en la

A

mitocondria

35
Q

Es la principal fuente de Acetil CoA necesario para llevar a cabo el ATC

A

Piruvato

36
Q

Es la enzima de ATC que es inhibida por el fluoracetato veneno de rata

A

ACONITASA

37
Q

La alfa cetoglutarato deshidrogenasa es inhibida por

A

ARSENICO

38
Q

El hígado y riñones son los principales órganos donde se lleva a cabo la

A

Gluconeogenesis

39
Q

Las principales enzimas de las gluconeogenesis son

A

Piruvato carboxilasa, fructosa 1,6 bifosfatasa

40
Q

Utliza como coenzima a la biotina B7
y el acetil CoA activa esta via

A

Piruvato carboxilasa

41
Q

Enzima mas importante de la gluconeogenesis, esta regulada por
La inhibe AMP elevado y fructosa 2,6 bifosfato
La activan ATP elevado AMPc elevado

A

Fructosa 1,6 bifosfatasa

42
Q

En la gluconeogenesis para que pueda salir de la mitocondria se debe reducir a malato

A

El oxalacetato

43
Q

Es la via metabolica donde se sintetizan GLUCOSA a partir de intermediarios que son

A

Lactato, aminoácidos y glicerol

44
Q

Esta via se activa por la hormona GLUCAGON en el periodo de ayuno

A

GLUCONEOGENESIS

45
Q

Es la via metabolica donde se sintetiza glucógeno a partir de glucosa

A

GLUCOGENESIS

46
Q

La principal enzima de la glucogenesis, es la

A

glucógeno sintasa y su principal efecto alosterico es la glucosa 6 fosfato

47
Q

Se lleva a cabo en el hígado y músculo esquelético

A

Glucogenesis

48
Q

Promueve la síntesis de glucógeno

A

Insulina

49
Q

Es la degradación del glucógeno para obtener glucosa, esta via se da en periodo de ayuno, es activada por las hormonas GLUCAGON y ADRENALINA

A

Glucogenolisis

50
Q

Enzima deficiente glucosa 6 fosfatasa su CC es hipoglucemia grave, falla hepatica, falla renal

A

Enf de Von Gierke 1a

51
Q

Enzima deficiente glucosa 6 fosfato translocasa su CC es neuropenia, infecciones recurrentes

A

Enf de Von Gierke 2a

52
Q

Es la unica glucogenosis donde se almacena glucógeno en los lisosomas
Enzima deficiente alfa 1,4 glucosidasa lisosomica su CC cardiomegalia y debilidad muscular

A

Enf de Pompe

53
Q

Es la unica glucogenosis que presenta un glucógeno con estructura anormal

A

Enf de Cori

54
Q

Enzima deficiente glucógeno fosforilasa muscular, NO hay elevación de lactado sanguíneo durante el ejercicio agotador

A

Enf de MCARDLE

55
Q

Enzima deficiente glucógeno fosforilasa hepatica

A

Enf de Hers

56
Q

Causa la enfermedad conocida como intolerancia hereditaria a al fructosa, inician con los síntomas después de consumir jugos de frutas

A

Aldolasa B

57
Q

Es un padecimiento benigno, donde se encuentra deficiente la fructocinasa

A

Fructosuria esencial

58
Q

La galactosa 1 fosfato uridiltrasferasa genera

A

UDP galactosa

59
Q

Deficiencia galactosa 1 fosfato uridiltrasferasa, se acumula galactosa 1 fosfato y galactita, su CC daño hepático, daño cerebral, cataratas

A

Galactosemia clássica

60
Q

La deficiencia de galactosinasa

A

Se acumula galactita
CC niño con cataratas sin daño en otros sistemas

61
Q

Es un poliol que se forma a partir de la glucosa

A

SORBITOL

62
Q

Enzima que sintetiza al sorbitol es

A

aldolasa reductasa

63
Q

El sorbitol se asocia directamente con complicaciones de la diabetes como

A

cataratas, retinopatia, nefropatia y neuropatia periferica

64
Q

Es una molécula con alto efecto osmótico

A

Sorbitol

65
Q

Se lleva a cabo en el citosol

A

Via de las pentosas

66
Q

El hígado son un tejido activo en la biosíntesis reductora de la

A

Via de las pentosas

67
Q

En la via de las penosas se produce

A

Intermediarios de la glucolisis
Ribosa 5 fosfato
NADPH

68
Q

Participa en la biosíntesis reductora de lípidos, mantienen elevado la glutation reducido, ayuda al citocromo P450 a realizar sus funciones

A

NADPH

69
Q

Ayuda a la síntesis de hormonas esteroides, acciones biliares y actividad de la vitamina D

A

Citocromo P450

70
Q

La deficiencia de esta enzima causa una enfermedad granulomatosa crónica

A

NADPH Oxidasa

71
Q

La deficiencia de esta enzima causa
Anemia hemolitica, anemia al cromosoma x, se le conoce como favismo, la tipo 1 es la mas grave y la tipo 4 es la mas común

A

Glucosa 6 fosfato deshidrogenasa

72
Q

Son complejos de heteropolisacarido, sin ramificar con carga negativa, son moléculas que sirven como soporte flexible para que la matriz extracelular interactúe con proteínas estructurales y adhesivas

A

GAGS

73
Q

Se componen de unidades repetitivas de disacaridos
AZUCAR ACIDO AMINOAZUCAR

A

GAGS

74
Q

El mas abundante de los GAGS se localiza en ligamentos, cartílagos y tendones

A

Sulfato de condrotina

75
Q

Es el unico GAg que NO esta sulfatado, se localiza en el liquido sinovial de las articulaciones

A

Acido hialuronico

76
Q

Es el unico que presenta su estructura una molécula de galactosa

A

Sulfato de queratan

77
Q

Son enfermedades donde existe carencia de enzimas necesarias en el metabolismo de los GAG que se caracteriza por deformidades esqueléticas, discapacidad intelectual, fallas en al estructura de la MEC

A

Mucopolisacaridos

78
Q

Es ligado al cromosoma X, enzima deficiente iduronato sulfatasa

A

Sindrome de Hunter

79
Q

Es la mucopolisacaridosis mas grave, enzima deficiente alfa L iduronidasa

A

Sindrome de Hurler

80
Q

Son moléculas compuestas de GAG de moléculas de H2O y funciona como soporte de amortiguador

A

Proteoglucano

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