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TERCER PARCIAL - FINAL Flashcards

(61 cards)

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1
Q

EN LA HEMOSTASIA 1º SE BUSCA

A

FORMAR UN TAPÓN DE PLAQUETAS

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2
Q

LOS GRÁNULOS DENSOS QUÉ CONTIENEN

A

AGONSITAS PLAQUETARIOS COMO ADP, ATP, CALCIO Y FOSFATOS

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3
Q

LOS GRANULOS ALFA QUÉ CONTIENEN

A

PROTEÍNAS ADHESIVAS, PÉPTIDOS, FACTORES DE COAGULACIÓON COMO V, XI, S Y FIBRINÓGENO + FvW

  • proangiogenicos, coagulantes, y mediadores inmunológicos
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4
Q

FUNCIÓN FIBRINÓGENO

A
  • AGREGACION Y ESTRUCTURA DE COÁGULOS
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5
Q

FACTOR V SE ALMACENA O NO

A

NO, SOLO SE PRODUCE

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6
Q

GP IA/IIA

A

RECEPTOR GLICOPROTEICO DE COLAGENO

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7
Q

GP IIB/IIIA

A

RECEPTOR GLICOPROTEICO PARA FIBRINOGENO Y AGREGACION PLAQUETARIA

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8
Q

RECEPTOR CLOPRIDOGEL (TIENOPIRIDINAS)

A

P2 Y2

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9
Q

GP 1B/IX/V

A

RECEPTOR GLICOPROTEICO PARA PLAQUETAS, UNE A FvW

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10
Q

EXAMENES PARA EVALUAR LA HEMOSTASIA

A
  • TS (IVY)

- TIEMPO DE OCLUSIÓN (PFA-100)

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11
Q

TÉCINCA DE IVY

A

NORMAL 6-9 MIN PARA DETENER SANGRADO

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12
Q

PFA - 100

A

TIEMPO DE OCLUSIÓN
- SE ACTIVA EL FvW EN LOS CARTUCHOS Y EL TIEMPO EN QUE TARDA EN TAPARSE CADA CAPILAR DEL CARTUCHO DEBEN DE SER <180 SEG (3MIN)

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13
Q

QUIEN ES EL PRECURSOR PARA EL TROMBOXANO A2

A

AC ARAQUIDONICO Y PLC

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14
Q

PAR-1 Y PAR-2

A

RECEPTORES DE PLAQUETAS QUE RESPONDEN A PROTROMBINA

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15
Q

VORAPAXAR INHIBE A

A

PAR - 1

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16
Q

QUIENES INHIBEN LA AGREGACIÓN PLAQUETARIA (ENDOGENOS)

A

OXIDO NITRICO Y PG

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17
Q

LA CONTRACCIÓN O ESPASMO ENDOTELIAL FAVORECE LA HEMOSTASIA O LA DIFICULTA

A

FAVORECE

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18
Q

QUIEN SE UNE AL COLAGENO EXPUESTO

A

FvW

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19
Q

A QUÉ SE UNEN LAS PLAQUETAS

A

AL FvW POR GP IB/IX/V Y A LOS FACTORES DE GRANULOS ALFA

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20
Q

FACTORES VÍA COMÚN

A

2, 5, 10

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21
Q

FACTORES VÍA INTRÍNSECA

A

8,9,11 Y 12

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22
Q

FACTORES VÍA EXTRÍNSECA

A

3 Y 7

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23
Q

QUÉ FACTORES CREAN UN COMPLEJO PARA MANTENER SUS NIVELES PLASMÁTICOS

A

8 Y VW

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24
Q

LA TROMBINA QUE CAUSA A LOS FACTORES

A

AL 8 Y AL 5 LOS ACTIVA
CONVIERTE FIBRINGENO A FIBRINA
ACTIVA AL 13

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25
QUIEN TRANSPORTA A LA PRECALCICREINA Y AL FACTOR 11
CININOGENO DE ALTO PESO MOLECULAR
26
QUIEN GENERA Y CUAL ES EL COMPELJO X ASA
E: FACTOR 3A Y 7A (K) +CALCIO I: FACTOR 8 Y 9 + CA + FOSFO
27
CUAL ES EL COMPLEJO PROTROMBINASA
XA+VA+CALCIO+ FOSFATO
28
QUIEN ACTIVA A LA FIRBINA
FACTOR IA
29
CUÁNDO SE LIBERA EL FACTOR TISULAR
CUANDO HAY DAÑO ENDOTELIAL
30
QUE ES EL TP Y QUE VÍA EVALÚA | QUE SIGNIFICA QUE SE PROLONGUE
EL TIEMPO DE PROTROMBINA (EXTRINSECA) - TROMBOPLASTINA CALCICA (FT+FOSFOLIPIDOS+CALCIO) AL PLASMA SI SE PROLONGA ES POR BAJA DE FACTOR VII 10-15 SEGUNDOS
31
TTPA QUE ES Y QUÉ VÍA ACTIVA | QUÉ SIGNIFICA QUE SE PROLONGUE
TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA ACTIVADA (INTRINSECO) - PROLONGACION POR DEFICIENCIA DE XI, XII, XIII Y IX 24-35 SEGUNDOS
32
CUÁNDO SE LIBERA EL DÍMERO D
CUANDO LA PLASMINA DEGRADA A LA FIBRINA
33
QUIENES ACTIVAN A PLASMIÓGENO
TPA Y UROKINASA
34
QUE ES LA TPO Y DÓNDE SE HACE
ES PARA LA MEGACARIO Y TROMBOPOYESIS Y SE HACE EN BAZO E HIGADO
35
FACTORES DEPENDIENTES DE VIT K
2, 7, 9 Y 10 | PROTEINA C Y S
36
DÓNDE ACTUAN LOS ANTAGONISTAS DE VIT K
EN LA EPOXIDO REDUCTASA, NO PERMITE QUE LA VIT K SE DESCARBOXILE A SU FORMA HIDROQUINONA
37
CUALES SON LOS ANTAGONISTAS DE VIT K
WARFARINA Y ACENOCUMARINA
38
QUE ES EL INR Y ESCALA
``` TP/TPPLASMA 1. NO ANTICOAGULACION <2 TROMBOSIS 2-3. SI ANTICOAGULACION >4. HIPERCOAGULADO ```
39
TT
TIEMPO DE TROMBINA AL PLASMA EVALUA VÍA INTRINSECA FIBRINOGENO A FIBRINA
40
MODELO MONROE Y HOFFMANN
IAP --> TRIFÁSICO * INICIACION * AMPLIFICACION * PROPAGACION
41
INICIACION
POCA PROTROMBINA SE ACTIVAN X Y IX PERO NO HAY COFACTOR XIII SE ACTIVA PROTROMBINASA V+X EN CELULAS DEL ENDOTELIO O MONOCITOS
42
AMPLIFICACION
``` PARA ACTIVAR A LAS PLAQUETAS HAY DEGRANULACION V, VIII, XI, XIII FACTOR 8 Y VW PARA PROTROMBINA Y PLAQUETAS SE ACTIVAN PAR 1 Y PAR 4 ```
43
PROPAGACIÓN
EXPLOSION DE TROMBINA --> GRANDES CANTIDADES DE FIBRINA X+IX+VIII+P+CA --> TENASA P+CA+X+V --> PROTROMBINASA
44
MECANISMOS REGULADORES DE HEMOSTASIA
PROTEINA C ANTITROMBINA MUTACION DEL FACTOR V FIBRINOLISIS
45
PROTEINA C
COFACTORES V Y VIII NO V ---> NO II ASA NO VIII ---> NO X ASA TROMBINA S EUNE A TROMBOMODULINA ENDOTELIAL Y ACTIVA A PROTEINA C (PCA) PCA SE UNE A COFACTOR S E INACTIVAN A V (COMPLICES PARA INACTIVAR AL VIII)
46
ANTITROMBINA
DEFICIENCIA = TROMBOSIS ANTICOAG NATURAL 1º INHIBIDOR DE TROMBINA Y XA X 1000 CON HEPARA SULFATO O HEPARINAS
47
FACTOR DE LEYDEN
MUTACION DEL V | RESISTENCIA A PCA, HIPERCOAGULAN = TROMBOSIS
48
FIBRINOLISIS
DEGRADA FIBRINA POR MEDIO DE PLASMINA PLASMINOGENO ES PROTEINA HEPATICA ENZIMAS ACTIVADORAS : TPA DEL ENDOTELIO (ACTIVADORA DE PLASMINOGENO) UROQUINASA (U-PA): ORINA Y ENDOTELIO URETRAL
49
ACTIVADOR DE PLASMINÓGENO
RT PA - ACTILICE ---- ALTEPLASA ES RECOMBINANTE - TROMBO Y FIBRINOLISIS
50
TROMBOCITOPENIA VS TROMBOCITOPENIA CLINICAMENTE SIGNIFICATIVA
<15O MIL VS <100 MIL
51
TROMBOCITOPENIAS POR PROBLEMAS DE PRODUCCION
``` HIPOPLASIA - APLASIA MO - INFILTRACION COMO LEUCEMIAS - RADIACION U OTROS CITOSTATICOS DISPLASIA - HEMATOPOYESIS INEFICAZ POR FOLATOS O SX MIELODISPLASICO AFECCION AISLADA A MEGACARIOCITOS - PTA O INFECCIONES ```
52
TROMBOCITOPENIAS POR DEFECTOS DE DISTRIBUCIÓN
ESPLENOMEGALIA | CIRROSIS
53
TROMBOCITOPENIAS POR DEFECTOS DE DESTRUCCION
``` ---NO INMUNE PTT SX HEMOLITICO UREMICO CID (AUMENTA DEGRADACION DE FIBRINA) SEPSIS ----INMUNE TROMBOCITOPENIA AUTOINMUNE 1º ---2º FARMACOS SX MIELODISPLASICOS ```
54
DONDE SE DA LA CAPTACION DE PLAQUETAS EN LA TROMBOCITOPENIA INMUNE 1º
EN BAZO
55
TROMBOCITOPENIA INMUNE 1º MAS COMUN EN
MUJERES | NIÑOS DESPUES DE INFECCION VIRAL
56
EN LA TROMBOCITOPENIA INMUNE 1º CUANDO HAY HEMORRAGIAS MUCOCUTANEAS
CUANDO HAY < 30 MIL PLAQUETAS
57
PEOR OUTCOME DE TROMBOCITOPENIA INMUNE 1º
HEMORRAGIA IC
58
EVOLUCION CLINICA TROMBOCITOPENIA INMUNE 1º
AGUDO: 3 MESES PERSISTENTE: 3-12 MESES CRONICO: >12 MESES REFRACTARIA: TRAS ESPLENECTOMIA, RECAE DE 12 MESES
59
QUIENES TIENDEN A RESOLVER ESPONTANEAMENTE UN CUADRO DE TROMBOCITOPENIA INMUNE 1º
NIÑOS, EN 6 MESES
60
CUANDO SE LE DA TX A NIÑOS CON TROMBOCITOPENIA INMUNE 1º
CUANDO HAY < DE 30 MIL PLAQUETAS
61
QUIENES TIENEN COOMBS + Y RARAS REMISIONES TROMBOCITOPENIA INMUNE 1º
ADULTOS

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