test 1 (nerka + cytologia) Flashcards
(252 cards)
1
Q
Guz Wilmsa:
a) nerka po jednej stronie
b) najczęściej daje przerzuty do węzłów chłonnych, wątroby i płuc
c) najczęściej nowotwór złośliwy wieku dziecięcego występujący po obu stronac
d) nowotwor łagodny wieku dzieciecego
A
b) najczęściej daje przerzuty do węzłów chłonnych, wątroby i płuc (Domagała 219)
2
Q
Coś z nerkami ze DIC, martwica włóknikowata kory nerki i zawaly nerki, uszkodzenie nerek,
stwardnienie sciany naczyn nerek z zakrzepami są spowodowane przez:
a. ostre (złośliwe) stwardnienie nerek
b. mikroangiopatia zakrzepowa
c. martwicę brodawek
A
a. ostre (złośliwe) stwardnienie nerek
3
Q
Amyloidoza wtórna może obejmować różne narządy. W nerkach, które są zajęte bardzo
często, amyloid odkłada się najczęściej w obrębie:
a. Wewnątrzkomórkowo
b. Tkanki śródmiąższowej
c. Kanalików II rzędu
d. Kanalików I rzędu
e. Kłębuszków nerkowych
A
e. Kłębuszków nerkowych
4
Q
Rak jasnokomórkowy nerki najczęściej przerzutuje do:
a) Płuca
b) Kości
c) Nadnercza
d) Mózg
e) Prawidłowe a i b
A
e) P rawidłowe a i b D 456 (najczęściej pojawiają się w płucach i kościach, rzadziej w wątrobie, nadnerczach,
mózgu i drugiej nerce)
5
Q
Do charakterystycznych cech raka j asnokomórkowego nerki NIE należy:
a. Dawanie przerzutów drogą naczyń krwionośnych
b. Dawanie przerzutow drogą węzłów chłonnych
c. Wznowa po długim czasie od resekcji
d. daje przerzuty do kości i płuc
e. złośliwość zależy od rozmiaru guza
A
e. złośliwość zależy od rozmiaru guza
6
Q
Najczęstszą glomerulopatią rozpoznawaną w biopsji nerki j est:
a. ostre zapalenie nerek.
b. nefropatia IgA
c. błoniaste KZN.
d. błoniasto-rozplemowe KZN.
e. zespół Goodpasture’a.
A
b. nefropatia IgA
7
Q
Ocena stopnia histologicznej złośliwości wg Fuhrmana stosowany j est w przypadku:
a. raka zrazikowego piersi
b. raka prostaty
c. raka nerki
d. raka pęcherza moczowego
e. czerniaka skóry
A
c. raka nerki
8
Q
Późne, odległe przerzuty są charakterystyczne dla:
a. raka jasnokomórkowego nerki
a. raka gruczołowego j elita grubego
b. raka podstawnokomórkowego
c. raka urotelialnego
d. raka brodawkowatego nerki
e. onkocytoma
A
a. raka jasnokomórkowego nerki
9
Q
Wielobarwny, czasem torbielowaty guz, który może wrastać przez żyłę główną dolną do serca j est
a. rak jasnokomórkowy nerki
b. rak brodawkowaty nerki
c. rak chromofobowy nerki
d. onkocytoma
e. brodawczak nerki
A
a. rak jasnokomórkowy nerki
10
Q
Glikoproteina CA-125 wykorzystywana j est j ako marker nowotworowy
a. raka j elita grubego
b. raka jajnika
c. raka trzonu macicy
d. raka nerki
e. raka żołądka
A
b. raka jajnika
11
Q
Dla raka nerki nieprawdziwe jest stwierdzenie:
a. Znaczna część przypadków związana jest z mutacją genu VHL
b. Najczęściej lokalizuje się w jednym z biegunów nerki
c. Najczęstszym objawem klinicznym j est bezbolesny krwiomocz, bardzo dlugo
bezobjawowy
d. W pierwszej kolejności daje przerzuty drogą naczyń l imfatycznych
e. Może być związany z nadciśnieniem tętniczym
A
a. Znaczna część przypadków związana jest z mutacją genu VHL
12
Q
Oncocytoma nerki to:
a. Guz najczęściej lokalizujący się w jednym z biegunów nerki
b. Złośliwy mezenchymalny nowotwór nerki
c. Złośliwy nowotwór wieku wczesnodziecięcego
d. Cechą tego guza jest centralna blizna łącznotkankowa
e. Guz często produkujący erytropoetynę
A
d. Cechą tego guza jest centralna blizna łącznotkankowa
13
Q
Błoniaste kłębuszkowe zapalenie nerek:
a. najczęstszy zespół nefrytyczny u dzieci
b. ma w 85% charakter wtórny
c. w rutynowym barwieniu HE kłębuszki mają wygląd prawidłowy
d. pierwsze objawy to gwałtowna proteinuria i krwiomocz
e. w mikroskopie elektronowym widoczne uszkodzone podocyty i rozplem mezangium
A
c. w rutynowym barwieniu HE kłębuszki mają wygląd prawidłowy
14
Q
Torbielakowatość autosomalna dominująca nerek wywołana j est najczęściej dysfunkcją genu:
a. VHL
b. PKD1
c. PNET
d. TNF
e. RCC
A
b. PKD1
15
Q
Zespół Goodpasteure’a najczęściej jest związany z:
A. błoniastym kłębuszkowym zapaleniem nerek
B. ostrym rozplemowym kłębuszkowym zapaleniem nerek
C. gwałtownie postępującym kłębuszkowym zapaleniem nerek
D. nefropatią IgA
E. przewlekłym kłębuszkowym zapaleniem nerek
A
C. gwałtownie postępującym kłębuszkowym zapaleniem nerek
16
Q
Do j akiej grupy chorob nerek należy przewlekle odmiedniczkowe zapalenie nerek
a. glomerulopatie rozplemowe
b. przewlekłe kłębkowe zapalenie nerek
c. kanalikowo – śródmiąższowe zapalenie nerek
d. mikroangiopatie zakrzepowe
e. submikroskopowe ZN
A
c. kanalikowo – śródmiąższowe zapalenie nerek
17
Q
Materiał tkankowy dla diagnostyki nienowotworowych chorób nerek uzyskuje się przez:
A.Cewnikowanie naczyń nerkowych
B.Biopsje cienkoigłową przezskórną
C.Biopsje gruboigłową przezskórna
D.Laparoskopowe pobieranie wycinka
E.Endoskopowe pobieranie wycinka
A
B.Biopsje cienkoigłową przezskórną
18
Q
U małych dzieci najczęstszą przyczyną zespołu nerczycowego j est:
A. A.Kanalikowo–śródmiąższowe zapalenie nerek
B. Rozległy zanik wypustek podocytów
C. Submikroskopowe zapalenie nerek
D. Toczeń układowy
E. B i C
A
C. Submikroskopowe zapalenie nerek
19
Q
Wielotorbielowatość nerek - wskaż falsz
a. objawy dopiero po 40r.ż
b. moze dotyczyc wielu narządów
c. jest częstą przyczyną przewlekłej niewydolności nerek
d. pękniecie tętnicy moze prowadzić do śmierci
e. jest dziedziczona autosomalnie recesywnie
A
e. jest dziedziczona autosomalnie recesywnie
20
Q
Obraz tarczycopodobny j est charakterystyczny dla:
a. ostrego odmiedniczkowego zapalenia nerek
b. przewlekłego odmiedniczkowego zapalenia nerek
c. nefropatii IgA
d. ostrego rozlanego rozplemowego kłębuszkowego zapalenia nerek
e. martwicy cewek nerkowych
A
b. przewlekłego odmiedniczkowego zapalenia nerek
21
Q
Po infekcji paciorkowcem B-hemolizującym może się rozwinąć:
a. ostre rozlane rozplemowe kłębuszkowe zapalenie nerek
b. submikroskopowe kłębuszkowe zapalenie nerek
c. błoniaste kłębuszkowe zapalenie nerek
d. zespół Alporta
e. ostra martwica cewek nerkowych
A
a. ostre rozlane rozplemowe kłębuszkowe zapalenie nerek D436
22
Q
Zespół Kimmelstiela-Wilsona występuje w przebiegu
a. cukrzycy
b. marskości wątroby
c. kłębuszkowego zapalenia nerek
d. nadciśnienia tętniczego
e. miażdżycy
A
a. cukrzycy
23
Q
Do powikłań zapalenia migdałków nie należy:
a. podostre zapalenie wsierdzia
b. kłębuszkowe zapalenie nerek
c. gorączka reumatyczna
d. odmiedniczkowe zapalenie nerek
e. ropień podstawy czaszki
A
d. odmiedniczkowe zapalenie nerek
24
Q
Obrzęk okołooczodołowy to zmiana najczęściej związana z:
a. z. Goodpasture’a
b. chorobą Bergera
c. ostrym odmiedniczkowym zapaleniem nerek
d. ostrym rozplemowym kłębuszkowym zapaleniem nerek
e. gwałtownie postępującym kłębkowym zapaleniem nerek
A
d. ostrym rozplemowym kłębuszkowym zapaleniem nerek D437
25
Włóknienie około kłębuszkowe to zmiana charakterystyczna dla obrazu mikroskopowego:
a. przewlekłego odmiedniczkowego zapalenia nerek
b. przewlekłego kłębuszkowego zapalenia nerek
c. amyloidozy nerek
d. nefropatii poanalgetycznej
e. choroby gęstych depozytów
a. przewlekłego odmiedniczkowego zapalenia nerek D448
b. przewlekłego kłębuszkowego zapalenia nerek - czemu nie to ? mp : “postępujące wtórne włóknienie tkanki śródmiąższowej z zanikiem cewek nerkowych”
26
Zespół nerczycowy szybko ustępujący po steroidoterapii, to charakterystyczny przebieg:
a. gwałtownie postępującego kłębuszkowego zapalenia nerek
b. ostrego rozplemowego kłębuszkowego zapalenia nerek
c. submikroskopowego kłębuszkowego zapalenia nerek
d. zespołu Goodpasture'a
e. nefropatii poanalgetycznej
c. submikroskopowego kłębuszkowego zapalenia nerek
27
Najczęstszą przyczyną zespołu nerczycowego związanego z pierwotnym uszkodzeniem
nerek u dzieci jest:
a. Glomerulopatia minimalna
b. Glomerulopatia błoniasto-rozplemowa
c. Ogniskowe segmentalne szkliwienie kłębuszków nerkowych
d. Glomerulopatia błoniasta
e. Nefropatia IgA
a. Glomerulopatia minimalna
28
Dla torbielowatości nerek typu dorosłych nieprawdziwe jest
a. Często stwierdza się napadowy krwiomocz
b. Torbiele są pojedyncze i z reguły nie doprowadzają do niewydolności nerek
c. Typowa dolegliwość to ból w okolicy boku
d. Zwykle nie daje objawów klinicznych do 40 r.ż.
e. U 10-30% pacjentów z tym typem torbielowatości występują krwotoki
podpajęczynówkowe
b. Torbiele są pojedyncze i z reguły nie doprowadzają do niewydolności nerek
29
Postacią glomerulopatii, która najczęściej doprowadza do zgonu z powodu niewydolności
nerek jest:
a. Błoniasto-rozplemowe kłębuszkowe zapalenie nerek
b. Błoniaste kłębuszkowe zapalenie nerek
c. Nefropatia IgA
d. Popaciorkowcowe zapalenie nerek
e. Kłebuszkowe zapalenie nerek z półksiężycami
e. Kłebuszkowe zapalenie nerek z półksiężycami
30
Kłębuszkowe zapalenie nerek to powikłanie zakażeniu
a. Staphylococcus
b. Streptococcus
c. wirusowym
d. prionami
e. meningokokami
b. Streptococcus
31
Do cech zespołu nefrytycznego nie należy:
a. nadciśnienie
b. krwinkomocz
c. skąpomocz
d. niewielkie obrzęki
e. hiperlipidemia i lipiduria
e. hiperlipidemia i lipiduria
32
Fałsz o pheochromocytoma
a. jest guzem łagodnym
b. występuje w rdzeniu nadnerczy
c. w 10% przypadków j est obustronny
d. powoduje gwałtowne skoki ciśnienia
a. jest guzem łagodnym str578
33
W zespole nerczycowym występuje:
a) Skąpomocz
b) Białkomocz powyżej 3,5g/1,73 m2 p.c./dobę
c) Uogólnione obrzęki
d) Nadciśnienie
e) Podwyższony poziom kreatyniny
b) Białkomocz powyżej 3,5g/1,73 m2 p.c./dobę D 430
c) Uogólnione obrzęki D 430
34
Co zwiększa ryzyko zapalenia pęcherza moczowego
a. kamica nerkowa
b. reflux pęcherzowo-moczowodowy
c. kamica nerkowa XD
d. krótka cewka moczowa kobiet
e. wszystko
e. wszystko
35
Dla kamicy, dróg moczowych nieprawdziwe jest stwierdzenie:
a. najczęstszym składnikiem kamieni dróg moczowych jest kwas moczowy
b. najczęstszą przyczyną tworzenia kamieni j est osiągnięcie przez składniki nadmiernego stężenia w moczu
c. w białaczkach często dochodzi do tworzenia kamieni z kwasu moczowego
d. powstawaniu kamieni dróg moczowych sprzyjają zakażenia gronkowcami
e. kamica nerkowa może przebiegać bezobjawowo
a. najczęstszym składnikiem kamieni dróg moczowych jest kwas moczowy
36
Najczęstszy rak pęcherza moczowego
a) Urotelialny
b) Plaskonablonkowy
c) Brodawkowaty
d) Wrzecionowatokomorkowy
e) Gruczolowy
a) Urotelialny D 459
37
Pęcherz moczowy beleczkowaty
a. rozrost błony mięśniowej pęcherza
38
Najczęstszy nowotwór pęcherza moczowego:
a. rak przejściowokomórkowy
b. gruczolakorak
c. pheochromocytoma
d. rak j asnokomorkowy
e. rak plaskonablonkowy
a. rak przejściowokomórkowy
39
Objawy kliniczne w przypadku miejscowo zaawansowanego raka prostaty to wszystkie OPRÓCZ:
a. Krwiomoczu
b. Nawracających zapaleń pęcherza moczowego
c. Trudności w rozpoczęciu mikcji
d. Częstomoczu
e. Bóli kostnych
e. Bóli kostnych
40
W fazie rozsiewu rak gruczołu krokowego daje przerzuty głównie do:
a. Okołoaortalnych węzłów chłonnych i drogą krwionośną do płuc
b. Okołoaortalnych węzłów chłonnych i drogą krwionośną do pęcherza moczowego
c. Okołoaortalnych węzłów chłonnych i drogą krwionośną do kości
d. Miedniczych węzłów chłonnych i drogą krwionośną do kości
e. Miedniczych węzłów chłonnych i drogą krwionośną do płuc
d. Miedniczych węzłów chłonnych i drogą krwionośną do kości
41
Dla nowotworów dróg moczowych prawdziwe jest stwierdzenie:
a. krwiomocz to rzadki objaw nowotworów urotelialnych pęcherza moczowego
b. ryzyko rozwoju jest związane z przewlekłym zapaleniem pęcherza moczowego
c. w raku moczowodu 5-letnie przeżycie wynosi około 50%
d. w przypadku głębokiego naciekania ściany pęcherza 5-letnie przeżycie wynosi mniej niż 20%
e. nowotwory urotelialne stanowią ponad 90% pierwotnych nowotworów nerek
b. ryzyko rozwoju jest związane z przewlekłym zapaleniem pęcherza moczowego
42
Raki urotelialne pęcherza moczowego o niskiej złośliwości(low grade) charakteryzują się:
a. tendencją do szybkiego naciekania błony mięśniowej
b. wzrostem w postaci płaskiego owrzodziałego nacieku
c. szybkim dawaniem przerzutów do węzłów chłonnych
d. dużą częstotliwością wznów
e. przeżyciem 5-letnim poniżej 20%
d. dużą częstotliwością wznów
43
Zakażenie S chistosoma haematobium prowadzi do:
a. chłoniaka pęcherza moczowego
b. raka urothelialnego pęcherza
c. brodawczaka pęcherza
d. rak płaskonabłonkowy pęcherza moczowego
d. rak płaskonabłonkowy pęcherza moczowego
44
Zakażenia pęcherza moczowego najczęściej spowodowane są:
a. Escherichia coli
45
Najczęstszym nowotworem dróg moczowych jest:
a. l eiomyoma
b. papilloma urotheliale
c. carcinoma embryonale
d. carcinoma urotheliale
e. carcinoma planoepitheliale
b. papilloma urotheliale
46
Wskaż prawidłowy opis guza Wilmsa
a. złośliwy nowotwór kości
b. dużych rozmiarów ł agodny guz nadnercza
c. złośliwyμ nowotwór nerki, zawsze j ednostronny
d. najczęściej obustronne guzy nerek wieku dziecięcego
e. najczęściej daje przerzuty do węzłów chłonnych, płuc i wątroby
e. najczęściej daje przerzuty do węzłów chłonnych, płuc i wątroby ( D219)
47
Zmiany w zespole Kimmelstiela-Wilsona dotyczą:
a. naczyń tętniczych w guzkowym zapaleniu tętnic
b. zmian skórnych w toczniu układowym trzewnym
c. nefropatii w cukrzycy
d. zmian kłębuszkowych w chorobie Bergera
e. zmian w drobnych naczyniach tętniczych w przewlekłym kłębuszkowym zapaleniu nerek
c. nefropatii w cukrzycy
48
Nefropatia IgA (zespół Bergera)
a. to dość rzadka postać glomerulopatii
b. charakteryzuje się okresowym krwinko- i krwiomoczem
c. występuje często u dzieci i młodych dorosłych
d. prawidłowe B i C
e. prawidłowe A, B i C
d. prawidłowe B i C
49
Co nie j est przyczyną wtórnej glomerulopatii
a. cukrzyca
b. toczeń rumieniowaty układowy
c. zapalenie wsierdzia
d. guzkowe zapalenie tętnic
e. uprzednie zakażenie streptokokami beta-hemolizującymi A
e. uprzednie zakażenie streptokokami beta-hemolizującymi A
50
Przeciwwskazania do biopsji cienkoigłowej tarczycy:
a. niewyraźny guz tarczycy
b. brak badania USG
c. skaza krwotoczna
d. guz normoechogeniczny
e. brak skierowania od endokrynologa
c. skaza krwotoczna
51
Klasyfikacja obrazów cytologicznych uzyskanych rozmazów z pochwowej części szyjki macicy.
a. Bethesda
b. Clarka
c. Gleasona
d. Breslow
e. Bloom-Richardsona
a. Bethesda
52
Barwienie Papanicolau wykonywane j est:
a. w rozmazach cytologicznych pobranych w trakcie biopsji aspiracyjnej cienkoigłowej tarczycy
b. w rozmazach cytologicznych z szyjki macicy w celu uwidocznienia zmian w obrębie komórek
nabłonkowych
c. w wycinkach pobranych z szyjki macicy w celu uwidocznienia zmian w obrębie komórek nabłonkowych
d. w rozmazach cytologicznych pobranych w trakcie biopsji aspiracyjnej cienkoigłowej tarczycy guzów tarczycy
e. w rozmazach cytologicznych pobranych w trakcie biopsji aspiracyjnej cienkoigłowej guzów piersi
b. w rozmazach cytologicznych z szyjki macicy w celu uwidocznienia zmian w obrębie komórek
nabłonkowych
53
Rozmaz cytologiczny z oskrzela zawiera:
a. komórki międzybłonka
b. komórki migawkowe
c. komórki meta plastyczne
d. makrofagi
e. B , C i D
e. B , C i D
54
Komórki raka drobnokomórkowego występują w:
a. popłuczynach płucnych
b. rozmazie szczoteczkowym oskrzela
c. biopsji piersi
d. cytologii moczu
e. A i B
e. A i B
55
Cechy cytologiczne – wodniczki wewnątrzjądrowe i bruzdy wewnątrzjądrowe występują w:
a. raku piersi
b. raku tarczycy
c. raku ślinianki
d. raku gruczołowym płuca
e. raku płaskonabłonkowym płuca
b. raku tarczycy
56
Wskazaniem do BAC(biopsji aspiracyjnej cienkoigłowej) tarczycy jest/są:
a. guz tarczycy
b. powiększenie tarczycy
c. podejrzenie zapalenia tarczycy
d. podejrzenie przerzutu do tarczycy
e. A , B, C i D
e. A , B, C i D
57
Przy wykryciu w cytologii HSIL należy
a. zrobić kolposkopię
b. pobrać wycinek
c. zrobić USG
d. oznaczyć markery nowotworowe
e. a i b
e. a i b
58
W cytologii szyjki macicy systemu Bethesda można zdiagnozować:
a. zmiany atroficzne
b. obecność cech śródnabłonkowej neoplazji
c. obecność i nfekcji np. Candida, HSV
d. raka płaskonabłonkowego
e. A, B, C, D
e. A, B, C, D ( trona 516, tabelka, podpunkt F, Domagała)
59
Rozpoznanie cytologiczne raka rdzeniastego tarczycy opiera się na ocenie morfologii komórek oraz
obrazie klinicznym. W surowicy krwi pacjenta stwierdza się podwyższony poziom:
a. katecholamin
b. parathormonu
c. transferazy nukleotydów terminalnych
d. kalcytoniny
e. enolazy
d. kalcytoniny
60
Komórki raka piersi wykazujące ekspresję receptora estrogenowego w badaniu
immunohistochemicznym barwią na czerwono:
a. jądra
b. błony komórkowe
c. błony j ądrowe
d. cytoplazmę
e. całe komórki
a. jądra
61
Rozpoznanie nowotworu neuroendokrynnego musi być poparte wynikami badań
immunohistochemicznych:
a. NSE, chromogranina A, kalcytonina
b. chromogranina A, synaptofizyna, Ki-67
c. Malan, i nhibina, synaptofizyna
d. TTF1, tyreoglobulina, CK19
e. badania i mmunohistochemiczne nie są niezbędne do rozpoznania nowotworu
neuroendokrynnego
b. chromogranina A, synaptofizyna, Ki-67
62
Metoda immunohistochemiczna pozwala na wykrycie ekspresji czynnika transkrypcyjnego:
a. w aparacie Golgiego
b. w cytoplazmie
c. w macierzy pozakomórkowej
d. w jądrze komórkowym
e. w błonie komórkowej
d. w jądrze komórkowym
63
Mieloperoksydaza jest:
a. enzymem komórek macierzystych przewodu pokarmowego
b. składnikiem lizosomów neutrofili
c. markerem makrofagów
d. punktem uchwytu leków antyagregacyjnych
e. Czynnikiem adhezyjnym
b. składnikiem lizosomów neutrofili
64
Którego markera nie będzie w barwieniu i mmunohistochemicznym dla SLL (to to samo co CLL):
a. cyklina D
b. bcl-2
c. bcl-6
d. CD30
e. CD5
a. cyklina D - prelekcja Pająka, nie mówił nic o bcl-6
65
Która postać histologiczna chłoniaka Hodgkina zawiera marker CD45
a. NLPHL
b. NS
c. LR
d. MC
e. LD
b. NS prelekcja
66
Chłoniak z markerami CD 21+ i CD23+ z komórkami dendrytycznymi (?)
a. NLPHL
67
CA 125 j est stosowany j ako:
a. swoisty marker diagnostyczny
b. czynnik prognostyczny
c. marker stosowany do monitorowania l eczenia i wznowy
d. A. B i C
e. B i C
e. B i C
68
Ekspresja beta kateniny w j adrach komórkowych j est markerem aktywacji drogi sygnałowej:
a. pRb
b. p53
c. tor
d. WNT
e.Fas l igand
d. WNT ?
69
Przeciwciała MyoD1 i Myf4 są markerami różnicowania :
a.neuroendodermalnego
b.nabłonkowego
c.mięśniowego
d.histiocytarnego
e.naczyniowego
c.mięśniowego
70
Langeryna jest markerem komórek dendrytycznych
a. Langerhansa
b. folikularnych
c. palczastych
d. plazmocytoidnych
e. C i D
a. Langerhansa
71
Który z wymienionych chłoniaków charakteryzuje się najwyższym indeksem proliferacyjnym
oznaczanym przeciwciałem Ki67:
a. chłoniak l imfocytarny
b. Chłoniak grudkowy, posta ć j elitowa
c. Chłoniak grudkowy, postać pachwinowa
d. Chłoniak Burkitta
e. Chłoniak MALT żołądka
d. Chłoniak Burkitta
72
Choroba Bowena prącia jest:
a. rakiem naciekającym
b. rakiem In situ
c. chorobą zapalną
d. zakażeniem grzybiczym
e. zakażeniem wirusowym
b. rakiem In situ
73
Translokacja t(9;22) jest markerem molekularnym:
a. chłoniaka Burkitta
b. chłoniaka anaplastycznego
c. przewlekłej białaczki szpikowej
d. nehroblastoma
e. przewlekłej białaczki l imfocytowej
c. przewlekłej białaczki szpikowej
74
Gen fuzyjny EWS-Fli(EWSR1-FL11) występuje w:
a. mięsaku kościopochodnym
b. mięsaku niezróżnicowanym
c. mięsaku Ewinga
d. chrzęstniakomięsaku
e. mięsaku stromalnym
c. mięsaku Ewinga
75
Somatyczne mutacje CDKN2A występują w:
a. glejakach`
b. rakach trzustki
c. rakach przełyku
d. rakach płuca
e. wszystkich wymienionych
b. rakach trzustki
76
Markerami i mmunohistochemicznymi śródbłonka sa
a. CEA i AFP
b. CD31 i CD34
c. S100 i GFAP
d. Leu-7 i NSE
b. CD31 i CD34
77
W którym nowotworze komórki mają markery zarówno różnicowania mieloidalnego, j ak i
limfoblastycznego:
a. białaczka dwufenotypowa
b. białaczka dwuliniowa
a. białaczka d wufenotypowa
78
Markery immunohistochemiczne naskórkowe
a. LCA
b. S 100
c. GFAP
d. cytokeratyna
d. cytokeratyna
79
Desmina - w którym nowotworze można się spodziewać:
a. mięśniakomięsak prążkowanokomórkowy
b. nerwiak zarodkowy
c. siatkowczak
d. nephroblastoma
a. mięśniakomięsak prążkowanokomórkowy
80
Markery S-100 i HMB-45 świadczą o
a. czerniaku złośliwym
81
Marker raka j ajnika
a. hCG
b. PSA
c. CEA
d. CA-125
d. CA-125
82
AFP to biomarker:
a. Raka j elita grubego
b. Raka wątrobokomórkowego
c. Yolk Sac Tumor
d. Szpiczaka mnogiego
e. B i C
e. B i C
83
Który z wymienionych markerów nowotworowych wykorzystuje się we wczesnej diagnostyce raka:
a) CEA
b) PSA
c) CA 125
d) TdT
e) HCG
b) PSA
84
Do badania pobrano fragment żołądka z owrzodzeniem. Pod mikroskopem uwidoczniono obfity
naciek granulocytarny oraz rozproszone komórki podejrzane o złośliwość. Aby potwierdzić pierwotnego
raka żołądka, poza oceną morfologii komórek, wykonamy barwienie:
a. NSE
b. SMA
c. CD68
d. LCA
e. CK
b. SMA
85
Które ze zmian wydziela AFP
a. Rak pęcherzyka żółtkowego
b. nowotwór z komórek wątrobowych
c. a i b
c. a i b
86
Jaki nowotwór wydziela AFP
a. Yolk Sac Tumor
87
W raku trzustki najczęściej stwierdza się mutację
a. K-RAS
b. P53
c. RB
d. BRAF
e. BRCA-1
a. K-RAS
88
Utrata ekspresji białka MSH2 w utkaniu gruczolakoraka jelita grubego przemawia za rozpoznaniem:
a. zespołu Li-Fraumeni
b. zespołu Lyncha
c. zespołu BRCA-1
d. zespołu Peutza-Jeghersa
e. zespołu polipowatości rodzinnej
b. zespołu Lyncha
89
niestabilność mikrosatelitarna j est charakterystyczna dla zespołu
a. BRCA1
b. Lyncha
c. polipowatości rodzinnej
d. Blooma
e. Xeroderma pigmentosum
b. Lyncha (D390-391+wiki)
90
Nadekspresja białka HER2 w raku piersi wiąże się z:
a. rozpoznaniem typu trójujemnego raka
b. amplifikacją genu HER2
c. mutacją punktową genu HER2
d. bardzo korzystnym rokowaniem odległym
e. brakiem korzyści z l eczenia transtuzumabem
b. amplifikacją genu HER2
91
Badanie i mmunohistochemiczne wykonywane w każdym przypadku i nwazyjnego raka gruczołu
piersiowego to:
a. receptor estrogenowy, receptor progesteronowy, receptor androgenowy, HER2, Ki67
b. receptor estrogenowy, receptor progesteronowy, HER2, Ki67
c. receptor estrogenowy, receptor progesteronowy, receptor somatostatynowy, HER2, Ki67
d. receptor estrogenowy, receptor progesteronowy, receptor androgenowy, HER2
b. receptor estrogenowy, receptor progesteronowy, HER2, Ki67
92
W około 20% przypadków raka piersi występuje:
a. Amplifikacja genu HER2
b. Translokacja genu HER2
c. Delecja obu kopii genu HER2
d. Mutacja punktowa genu HER2
e. Inwersja genu HER2
a. Amplifikacja genu HER2
93
Do klasyfikacji nowotworów neuroendokrynnych wykorzystuje się badanie:
a. p53
b. CD117
c. ER
d. Ki-67
e. HER2
d. Ki-67
94
Amplifikacja HER2 występuje w:
A. poniżej 1% raków piersi
B. 5% raków piersi
C. 20-30% raków piersi
D. 50% raków piersi
E. niemal 100% raków piersi
C. 20-30% raków piersi
95
Jeszcze było o blasty (cd117+ l ub cd34+) w przebiegu CLL
a. ponizej 5%
b. do 10%
c. 10-15%
d. 15-19%
e. powyżej 20%
e. powyżej 20%
96
Komórki śródbłonka naczyniowego najlepiej można uwidocznić barwieniem z wykorzystaniem
a. CD34
b. CD45
c. CD20
d. GFAP
e. CD68
a. CD34
97
Błonowa ekspresja antygenu CD99 oraz transkrypcja t(11;22) (q24;12) j est charakterystyczna dla:
a. chłoniaka Hodgkina
b. rozlanego chłoniaka z dużych komórek B
c. mięsaka Ewinga
d. chłoniaka k. T
e. chłoniaka z komórek płaszcza
c. mięsaka Ewinga
98
Które z wymienionych przeciwciał charakteryzuje prawidłowa reakcja w jądrach
komórkowych:
a. bcl-6
b. CD10
c. CD10 i CD20
d. CD20
e. CD30
a. bcl-6
99
Wykładnikiem i mmunohistochemicznym roznicowania histiocytarnego nowotworu j est:
a. CD68
100
Ekspresja CD117+(c-KIT) charakterystyczna dla:
A. GIST
B. każdego nowotworu neuroendokrynnego
A. GIST
101
Najczęstsza mutacja występująca w rakach trzustki dotyczy:
a. K-RAS
b. CDKN2A
c. APC
d. MLIII
e. odp a i b
e. odp a i b
101
Mutacja w genie CDH-1 (E-kadheryna):
a. rodzinny rozlany rak żołądka
b. rak płaskonabłonkowy przełyku
c. polipowatość j elita grubego
d. rak śluzowy wyrostka robaczkowego
e. rakowiak wyrostka robaczkowego
a. rodzinny rozlany rak żołądka
102
Antygeny klasycznego chłoniaka Hodgkina
a. CD15 i CD30
b. CD20 i EMA
c. CD3 i CD20
d. CD38 i CD138
e. Alk-1 i CD3
a. CD15 i CD30
102
Mutacja germinalna CDH1 zwiększa ryzyko zachorowania na:
a. raka płaskonabłonkowego przełyku
b. raka gruczołowego przełyku
c. raka gruczołowego żołądka
d. raka trzustki
e. raka dróg żółciowych
c. raka gruczołowego żołądka
103
Najczęstszy czynnik etiologiczny występujących zakażeń układu moczowego
a. HPV
b. E.coli
c. Trichomonas Vaginalis
d. Candida albicans
b. E.coli
103
W podścielisku chłoniaka T cel/histiocyte rich dominują l imfocyty:
a.T CD8+
b.B CD20+
c.T CD4+, CD56+
d.B CD19+
e.T CD30+
b.B CD20+
103
W chłoniaku Hodgkina z przewagą l imfocytów j ake markery będą miały komórki T
a. CD4+, CD8+ CD3-
b. CD4+, CD8-, CD57+
c. CD3+, CD20+, CD57+
d. CD3+, CD4+, CD57+
e. CD3-, PAX5+, CD 57+
d. CD3+, CD4+, CD57+
103
guzkowy rozrost gruczołu krokowego:
a. rozpoczyna się w okolicy obwodowej stercza
b. jest stanem przedrakowym
c. z czasem uciska sterczowy odcinek cewki moczowej
d. jest spowodowany tylko rozrostem komórek podścieliska
e. jest spowodowany tylko rozrostem komórek nabłonkowych
c. z czasem uciska sterczowy odcinek cewki moczowej
103
Wskaż f ałszywe twierdzenie:
a. do oceny histologicznej raka stercza używa się skali Gleasona
b. rak stercza najczęściej przerzutuje do węzłów chłonnych miednicy mniejszej i kości
c. w skali Gleasona ocenia się dwa dominujące utkania
d. zmianę prekursorową raka prostaty j est wewnątrznabłonkowa neoplazja sterczowa
e. guz oceniony na 9 pkt w skali Gleasona ma lepsze rokowanie niż guz oceniony na 6 pkt
e. guz oceniony na 9 pkt w skali Gleasona ma lepsze rokowanie niż guz oceniony na 6 pkt
103
Klasyfikacja Gleasona 7(3+4) w raku stercza oznacza:
a. Jest to bez znaczenia. Ważna j est cyfra 7
b. Stopień 3 stanowi mniejszą części raka
c. Stopień 4 stanowi większą część raka
d. Stopień 3 stanowi dominujące utkanie raka
e. Można stopniować dowolnie (3+4) l ub (4+3)
d. Stopień 3 stanowi dominujące utkanie raka
104
Zmiana przednowotworowa raka stercza to
a. zaburzenia w oddawaniu moczu
b. zwężenie cewki
c. PIN
c. PIN
105
Z badań w diagnostyce raka prostaty nie j est przydatne:
a. biopsja cienkoigłowa
b. badanie “per rectum”
c. biopsja gruboigłowa
d. USG transrektalne
e. oznaczenie poziomu PSA we krwi
a. biopsja cienkoigłowa
106
Raki prostaty to najczęściej
a. gruczolakoraki
b. mieszane raki płaskonabłonkowo-gruczołowe
c. raki drobnokomórkowe
d. raki urotelialne
e. raki zarodkowe
a. gruczolakoraki
107
Do oceny złośliwości histologicznej raka prostaty służy skala:
a. Gleasona
b. FIGO
c. TNM
d. Elstrona-Ellisa
e. Fuhrmana
a. Gleasona
108
Guzkowy rozrost gruczołu krokowego:
a. lokalizuje się okołocewkowo
b. lokalizuje się na obwodzie
c. transformuje w raka prostaty
d. powoduje zwiększone pragnienie (spożycie płynów)
e. powoduje krwiomocz
a. lokalizuje się okołocewkowo
109
Zawał gruczołu krokowego:
a. Zawsze towarzyszy gruźliczemu zapaleniu prostaty
b. Powoduje obniżony poziom PSA w surowicy krwi
c. Występuje bardzo często u młodych mężczyzn poniżej 20 r.ż.
d. Nigdy nie towarzyszą mu dolegliwości bólowe
e. W obrazie mikroskopowym w sąsiedztwie ognisk martwicy widoczna jest metaplazja
płaskonabłonkowa w nabłonku cewek gruczołowych
e. W obrazie mikroskopowym w sąsiedztwie ognisk martwicy widoczna jest metaplazja
płaskonabłonkowa w nabłonku cewek gruczołowych
110
Łagodny rozrost gruczołu krokowego- zaznacz zdanie fałszywe:
a. Guzki pochodzenia nabłonkowego są barwy żółtawo-różowej, miękkie, dobrze odgraniczone, czasem z
wydzieliną białawą
b. Najczęściej dotyczy mężczyzn po 50 roku życia
c. Dochodzi do niego głównie w strefie obwodowej prostaty
d. Patogeneza ł agodnego rozrostu gruczołu krokowego j est związana z androgenami, estrogenami,
dihydrotestosteronem, wpływającymi na syntezę czynników wzrostu i i ch receptorów
e. Guzki podścieliskowe są szaro-białe, twarde, nieostro odgraniczone od otoczenia
c. Dochodzi do niego głównie w strefie obwodowej prostaty
111
Badania i mmunohistochemiczne i dentyfikujące komórki mioepitelialne i komórki bazalne są
przydatne w histopatologicznej diagnostyce różnicowej nowotworów i zmian przednowotworowych:
a. tarczycy i trzustki
b. gruczołu piersiowego i prostaty
c. gruczołu piersiowego i trzustki
d. przydatków skóry i kory nadnercza
e. ślinianki i trzustki
b. gruczołu piersiowego i prostaty P relekcja doktora Liszki
112
chromogranina, synaptofizyna, komórki neuroendokrynne:
a. rak drobnokomórkowy płuca
b. rak gruczołowy brodawki vatera
c. rakowiak
d. rak płaskonabłonkowy przełyku
e. a,c
e. a,c
113
5-letnie przeżycie w raku nerki:
a. 90%
b. 60% ,
c. 30%
d. 5%
e. <1%
c. 30%
114
Co mikroskopowo widać w zespole Alporta:
a. pogrubienie błon kłębuszków
b. segmentowe włóknienia kłębuszków
c. tworzenie półksiężyców
d. odkładanie kompleksów immunologicznych
a. pogrubienie błon kłębuszków
115
Zespół Alporta charakteryzuje się wszystkim oprócz
a. zaburzenia syntezy kolagenu typu IV
b. upośledzeniem słuchu
c. zmianami w oku
d. krwiomoczem i krwinkomoczem
e. dziedziczeniem autosomalnie recesywnym
e. dziedziczeniem autosomalnie recesywnym ( mp.pl: sprzężony z płcią, autosomalnie
recesywnie l ub autosomalnie dominująco. (...) 80% - sprzężony z płcią, a 15% - recesywnie);
Domagała: dominująco)
116
Nadekspresja genu P53 jest wynikiem:
a. amplifikacji
b. mutacja missensowna
c. mutacja nonsensowna
b. mutacja missensowna
117
Mutacja w MLH1 w jelicie grubym to jaki zespół:
a. Lyncha
b. von Hippla Lindaua
c. żadna odp nie jest poprawna
a. Lyncha
118
Dla torbielowatości nerek typu dorosłych nieprawdziwe jest (BAZA):
a. U 10-30% pacjentów z tym typem torbielowatości występują krwotoki
podpajęczynówkowe
b. Torbiele są pojedyncze i z reguły nie doprowadzają do niewydolności nerek
c. Zwykle nie daje objawów klinicznych do 40 r.ż.
d. Typowa dolegliwość to ból w okolicy boku
e. Często stwierdza się napadowy krwiomocz
b. Torbiele są pojedyncze i z reguły nie doprowadzają do niewydolności nerek
119
Zespół Goodpasture’a najczęściej związany jest z (BAZA):
a. błoniastym kłębuszkowym zapaleniem nerek
b. ostrym rozplemowym kłębuszkowym zapaleniem nerek
c. gwałtownie postępującym kłębuszkowym zapaleniem nerek
d. nefropatia IgA
e. przewlekłym kłębuszkowym zapaleniem nerek
c. gwałtownie postępującym kłębuszkowym zapaleniem nerek
120
Co nie występuje w zespole Alporta:
a. tworzenie półksiężyców
121
Co się dzieje w raku piersi z HER2:
a. amplifikacja
122
Jaka mutacja związana jest z rakiem nerki:
a. zmiany w chromosomie 3
b. zmiany w chromosomie 22
c. żadna z wymienionych
a. zmiany w chromosomie 3
123
Co najczęściej towarzyszy rakowi nerki:
a. NT
b. policytemia
c. hiperkalcemia
d. z. Cushinga
e. żadne
b. policytemia
124
Mutacja genu/białka MET jest związana z:
a. Guz Wilmsa
b. Rak jasnokomórkowy
c. Rak brodawkowaty
d. Rak chromofobowy
e. Żadna
c. Rak brodawkowaty
125
W jakim schorzeniu występuje białko Tamma-Horsfalla:
a. ostra martwica kanalików nerkowych
126
Metylacja promotora MLH1, mutacja BRAF, hipermetylacja wysp CpG to cechy raków jelita grubego:
a. w zespole FAP
b. niestabilnych mikrosatelitarnie
c. niestabilnych chromosomalnie
d. w zespole Peutza-Jeghersa
e. wszystkich sporadycznych
b. niestabilnych mikrosatelitarnie
127
Mutacja najczęściej w onkogenach
a. tp53
b. RAS
b. RAS (D146)
128
Zgodnie z klasyfikacją Bethesda rak i n situ należy do kategorii:
a. AGUS
b. HSIL
c. ASCUS
d. CIN1
e. Pap II
b. HSIL
129
Zaznacz prawidłowe na temat guza Wilmsa:
A) słaba wrażliwość na chemioterapię
B) 5-letnie przeżycie wynosi 5-10%
C) często występuje z zespołem Beckwitha-Wiedemanna
D) Wszystkie prawidłowe
E) Wszystkie nieprawidłowe
C) często występuje z zespołem Beckwitha-Wiedemanna
130
Jaki mechanizm odgrywa rolę w niestabilności mikrosatelitarnej:
A) Delecja mmr
B) Nadekspresja mmr
C) Delecja p53
D) Nadekspresja p53
E) Amplifikacja HER2
A) Delecja mmr ???
131
Cytokeratyna jest markerem immunohistochemicznym:
a) Nabłonkowym
b) Mezenchymalnym
c) Jelitowy
d) Mięśniowym
a) Nabłonkowym
132
W raku nerki nieprawidłowe:
A) Może wystąpić policytemia
B) przenosi się głównie drogą naczyń limfatycznych
C) występuje częściej u dializowanych
D) najczęściej lokalizuje się w jednym z biegunów nerki
B) przenosi się głównie drogą naczyń limfatycznych ????????
bo nie tylko naczyń limfatycznych częściej chyba nacieka
A jest dobrze, D też, a u dializowanych może się rozwijać torbielowatość -> rak
133
Dla zespołu Alporta nieprawdziwe jest:
A) zaćma
B) Proliferacja komórek kłębuszka przez napływ leukocytów
C) Występowanie komórek piankowatych w tkance śródmiąższowej
D) Segmentalna proliferacja w kłębuszku
E) Heterogenne dziedziczenie sprzężone z chromosomem x
B) Proliferacja komórek kłębuszka przez napływ leukocytów
134
Najczęstszą przyczyną zespołu nerczycowego u dzieci:
A) Błoniaste KZN
B) Błoniasto-rozplemowe
C) Zmiana minimalna
D) Nefropatia Iga
E) Ogniskowe szkliwienie kłębuszków nerkowyCh
C) Zmiana minimalna
135
Zwyrodnienie lipidowe komórek nabłonka kanalików bliższych nerki jest
charakterystyczne dla:
A) Gwałtownie postępujące kzn
B) Submikroskopowego KZN
C) mikroskopowym KZN
D) ostrym rozplemowym KZN
B) Submikroskopowego KZN
136
Jaki nowotwór ma najcięższy przebieg u dorosłych mężczyzn?
A. Naczyniakomięśniakotłuszczak
B. rak brodawkowaty
C. onkocytoma
D. guz wilmsa
E. rak kanalikowy
wilmsa to dziecięcy, onkocytoma łagodny więc strzelałbym w kanalikowego/brodawkowatego, JEDNAK RACZEJ BRODAWKOWATY
137
Dla torbielowatości nerek typu dorosłych nieprawdziwe jest (BAZA):
a. U 10-30% pacjentów z tym typem torbielowatości występują krwotoki
podpajęczynówkowe
b. Torbiele są pojedyncze i z reguły nie doprowadzają do niewydolności nerek
c. Zwykle nie daje objawów klinicznych do 40 r.ż.
d. Typowa dolegliwość to ból w okolicy boku
e. Często stwierdza się napadowy krwiomocz
b. Torbiele są pojedyncze i z reguły nie doprowadzają do niewydolności nerek
138
Metody immunohistochemiczne oparte są na interakcji:
A. Sonda oligonukleotydowa-gen,
B. Antygen-przeciwciało,
C. Enzym-koenzym,
D. Aktywator-inhibitor
B. Antygen-przeciwciało,
139
Lobulacja kłębuszków nerkowych gdzie występuję
A) Błoniaste KZN
B) Błoniasto-rozplemowe KZN
B) Błoniasto-rozplemowe KZN
140
Guz Wilmsa rozwija się najczęściej w
A nerce
B w jądrze
C w nadnerczach
D w płucu
E w prostacie
A nerce
141
Do odmiedniczkowego zapalenia nerek prowadzi
A cukrzyca
B refluks pęcherzowo-moczowodowy
C cewnik w drogach moczowych
D ciąża
E wszystko wymienione
E wszystko wymienione Robbinson 576
142
Najczęstszym rakiem nerki jest rak
A rak jasnokomórkowy
B rak urotelialny
C rak brodawkowaty
D rak chromldobny
A rak jasnokomórkowy
143
Inwazyjny rak urotelialny współistnieje najczęściej z
A papilloma
B PUNLMP
C low grade urothelial carcinoma
D high grade urothelial carcinoma
E równie często z wszystkimi wyżej wymienionymi guzami
D high grade urothelial carcinoma
144
Zakażenie układu moczowego sprzyja powstawaniu złogów
A ze szczawianu wapnia
B z fosforanów amonowo-magnezowych
C z cystyny
D z kwasu moczowego
E z fosforanów wapnia
B z fosforanów amonowo-magnezowych Robbinson 586
145
Typ histologiczny raka nerki o najlepszym rokowaniu to
A rak jasnokomórkowy
B rak brodawkowaty
C rak chromofobowy
D rak rdzeniasty
E rak z przewodów wyprowadzających
C rak chromofobowy
146
Zespół VHL wiąże się z ryzykiem powstania raka
A rak jasnokomórkowy
B rak brodawkowaty
C rak chromofobowy
D rak rdzeniasty
E rak z przewodów wyprowadzających
A rak jasnokomórkowy
147
Objawem raka pęcherza moczowego NIE jest
A krwiomocz
B ból nadłonowy
C żylaki odbytu
D zaburzenia mikcji
E częste oddawanie moczu
C żylaki odbytu mp
148
Który rak najczęściej jest rakiem wieloogniskowym
A rak jasnokomórkowy
B rak brodawkowaty
C rak chromofobowy
D rak rdzeniasty
E rak z przewodów wyprowadzających
B rak brodawkowaty Robbinson 589
149
W chorobie Bergera występuje nadmiar przeciwciał
A IgA
B IgG
C IgD
D IgM
E IgE
A IgA
150
Do cech zespołu nefrytycznego NIE należy
A krwiomocz
B umiarkowany białkomocz
C skąpomocz
D hepatomegalia
E nadciśnienie tętnicze
D hepatomegalia
151
Do glomerulonefropatii pierwotnych należą wszystkie oprócz
A bloniaste KZN
B błoniasto rozplemowe KZN
C zespół Goodpasture’a
D nefropatia IgA
E ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych
C zespół Goodpasture’a
152
Wskaż stwierdzenie nieprawdziwe dotyczące wielotorbielowatość nerek typu dorosłego
A jest chorobą dziedziczoną w sposób AD
B jest chorobą wielonarządową
C doprowadza do niewydolności nerek
D klinicznie ujawnia się u dzieci przed 2 r z
E Masa każdej nerki może dochodzić do 4,5kg
D klinicznie ujawnia się u dzieci przed 2 r z
153
Pierwotny rak nerki nie cechuje:
A jest nowotworem wieku starszego
B dwukrotnie częściej występuje u kobiet
C najczęstszym spotykanym typem histologicznym jest rak jasnokomórkowy
D palenie tytoniu zwiększa ryzyko zachorowania
E występuje u chorych z zespołem von Hippla-Lindaua jako zmiana wieloogniskowa i obustronna
B dwukrotnie częściej występuje u kobiet
154
Cukrzyca ma związek z poniższymi chorobami nerek, oprócz
A rozlane stwardnienie kłębków
B zespół Kimmelstiela-Wilsona (cukrzycowa choroba nerek)
C łagodna nephrosclerosis
D nefropatia wywołana kwasem moczowym
E ostre zapalenie odmiedniczkowe
D nefropatia wywołana kwasem moczowym
155
Objawami klinicznymi współistniejącymi z renal cell carcinoma-clear cell (rak
jasnokomórkowy) to poniższe, oprócz
A hyperlipidemia
B z cushinga
C policytemii
D hiperkalcemia
E feminizacja
A hyperlipidemia
156
Choroby nerek powodujące powstawanie nadciśnienia tętniczego to poniższe oprócz
A glomerulonephritis acuta (ostre kłębuszkowe zapalenie nerek)
B pyelonephritis acuta (ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek)
C glomerulonephritis chronica (przewlekłe kłębuszkowe zapalenie nerek)
D pyelonephritis chronica (przewlekłe odmiedniczkowe zapalenie nerek)
D vasculitis renalis
B pyelonephritis acuta (ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek)
157
Rozmazy cytologiczne z szyjki macicy barwi się metodą:
a. Abpas
b. paS
C. Ziehl-Niessen
d. Papanicolaou
e. ocenia się bez barwień dodatkowych
d. Papanicolaou
158
Który z hormonów może być wydzielany przez komórki raka jasnokomórkowego
nerki:
a. insulina
b. prolaktyna
C. ACTH
d. wszystkie odpowiedzi prawidłowe
e. odpowiedzi b i c prawidłowe
e. odpowiedzi b i c prawidłowe
159
Rak cewki moczowej u kobiet to najczęściej rak:
a. gruczołowy surowiczy
b. rak gruczołowy śluzowy
c. rak urotelialny
d.rak płaskonabłonkowy
e. rak drobnokomórkowy
d.rak płaskonabłonkowy (wg Domagały to ok)
160
Składnikiem zespołu nerczycowego nie jest:
a. hipoalbuminemia
b. lipiduria
C. Obrzęki
d. krwiomocz
e. hipercholesterolemia
d. krwiomocz
161
Przyczyną zespołu nerczycowego nie jest:
a. submikroskopowe zapalenie nerek
b. błoniaste kłębuszkowe zapalenie nerek
c. ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek
d. skrobiawica
e. brak prawidłowej odpowiedzi
c. ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek
162
Postacią glomerulopatii, która najczęściej związana jest z zespołem nerczycowym
dorosłych jest:
a. popaciorkowcowe zapalenie nerek
b. kłębuszkowe zapalenie nerek z półksiężycami
C. nefropatia lgA
d. błoniaste kłębuszkowe zapalenie nerek
e. błoniasto-rozplemowe kłębuszkowe zapalenie nerek
d. błoniaste kłębuszkowe zapalenie nerek
163
Choroba gęstych depozytów (DDD) to jedna z typów następującej postaci
kłębuszkowego zapalenia nerek:
a. błoniastego kłębuszkowego zapalenia nerek
b. ostrego rozplemowego kłębuszkowego zapalenia nerek
c. gwaltownie postępującego KZN
d. nefropatii igA
e. błoniasto-rozplemowego KZN
e. błoniasto-rozplemowego KZN
164
Dla raka nerki nieprawdziwe jest stwierdzenie:
a. często daje przerzuty drogą n. krwionośnych
b. najczęściej lokalizuje się w jednym z biegunów nerki
c. nie stwierdzono żadnych mutacji genów związanych z tym nowotworem
d. najczęstszym objawem klinicznym jest bezbolesny krwiomocz
e. może być związany z nadciśnieniem tętniczym
c. nie stwierdzono żadnych mutacji genów związanych z tym nowotworem (jest VHL)
165
Dla zespołu Alporta nieprawdziwe jest stwierdzenie:
a. zespół Alporta to glomerulopatia dziedziczona w sposób dominujący związany z płcią
b. z zespołem związane są zmiany w oku i narządzie słuchu
c. w zespole może występować nadciśnienie tętnicze
d. zespół nie prowadzi do niewydolności nerek
e. u kobiet ma łagodniejszy przebieg
d. zespół nie prowadzi do niewydolności nerek
166
Raki urotelialne, high grade, charakteryzują się:
a. egzofitycznym, kalafiorowatym wzrostem
b. częstymi wznowami miejscowymi
c. dobrym rokowaniem
d. szybkim naciekaniem błony mięśniowej dróg moczowych
e. rzadkimi przerzutami nowotworowymi
d. szybkim naciekaniem błony mięśniowej dróg moczowych
(pozostałe to low grade)
167
Onkocytoma to nowotwór nerki:
a. nigdy nie współistnieje z rakiem nerki
b. Łagodny, jeśli średnica guza nie przekracza 5 cm
c. najczęściej w jedym z biegunów nerki
d. zbudowany z tkanki naczyniowej i tłuszczowej
e. żadne z powyższych nie jest prawdziwe
b. Łagodny, jeśli średnica guza nie przekracza 5 cm (tutaj może być błąd w spisaniu bo w Robbinsie 0,5cm, Domagała mówi że łagodny jeśli średnica < 4cm)
168
Najczęstszym nowotworem nie nabłonkowym dróg moczowych jest:
a. mięśniak gładkokomórkowy
b. tłuszczak
c. naczyniak
d. nerwiak
e. mięsak naczyniowy
a. mięśniak gładkokomórkowy
169
Dla guza Wilmsa nieprawdziwe jest:
A. Nowotwór wieku wczesnodziecięcego
B. Guz często produkujący erytropoetynę
C. W skład utkania nowotworowego wchodzi blastema
D. Utkanie nowotworowe ujawnia tendencję do odtwarzania etapów nefrogenezy
E. Mogą występować ogniska anaplazji
B. Guz często produkujący erytropoetynę
170
Zmianą mikroskopową charakterystyczną dla przewlekłego odmiedniczkowego
zapalenia nerek jest
A. Włóknienie około kłębuszkowe
B. Granulocytarne naciek zapalne w tkance śródmiąższowe
C. Lobulacja kłębuszków nerkowych
D. Pogrubienie błon podstawnych kłębuszków nerkowych
E. Rozplem komórek i macierzy mezangium
A. Włóknienie około kłębuszkowe
171
Zwyrodnienie lipidowe komórek nabłonka kanalików bliższych nerki jest
charakterystyczne dla:
A. Gwałtownie postępujące kzn
B.Submikroskopowego KZN
b. mikroskopowym KZN
c. ostrym rozplemowym KZN
B.Submikroskopowego KZN
172
Dla wielotorbielowatości nerek typu dorosłych nieprawdziwe jest stwierdzenie:
A. Schorzenie dziedziczone w sposób autosomalny dominujący
B. Klinicznie ujawnia się powyżej 40. rż
C. Rzadko stanowi przyczynę przewlekłej niewydolności nerek
D. Związane z torbielowatością innych narządów
E. Pęknięcie współistniejącego tętniaka tętnic podstawy mózgu może być przyczyną zgonu
C. Rzadko stanowi przyczynę przewlekłej niewydolności nerek
173
W powstawaniu raka płaskonabłonkowego pęcherza moczowego istotnym czynnikiem
etiologicznym jest:
A. zakażenie Schistosoma haematobium (przywra krwi)
B. Tasiemiec nieuzbrojony
C. Glista ludzka
D. Wirus brodawczaka
E. Żaden z powyższych
A. zakażenie Schistosoma haematobium (przywra krwi)
174
Pęcherz moczowy beleczkowaty to zmiana związana z:
A. Mnogimi brodawczakami pęcherza moczowego
B. Przerostem błony mięśniowej pęcherza moczowego
D. Wewnątrznabłonkowym nowotworzeniem
E. zatorami naczyń żylnych pęcherza moczowego
B. Przerostem błony mięśniowej pęcherza moczowego (Robbins 576)
175
Odczynem immunohistochemicznym stosowanym w diagnostyce różnicowej mięsaka
Ewinga jest:
a. AMARC
b. p63
C. CK 20
d. CD10
е. CD99
е. CD99 (z prezki z dziś)
176
Standaryzacja procedury reakcji immunohistochemicznej dotyczy:
A. Metody odzyskiwania antygenu
B. Warunków i czasu inkubacji tkanki z przeciwciałem.
C. Sposobu utrwalenia tkanki
D. Interpretacji testu immunohistochemicznego,
E. Wszystkich wymienionych procesów.
E. Wszystkich wymienionych procesów.
177
Metoda hybrydyzacji in situ pozwala na ocenę:
a. nadekspresji genu na poziomie bialka
b. amplifikacji lub delecji genu,
c. mutacji missensownej genu,
d. wszystkich wymienionych
e. utraty czynności genu na poziomie bialka
b. amplifikacji lub delecji genu,
(imo prezka z dziś)
178
Rozpoznanie nowotworu neuroendokrynnego wymaga wykonania testów
immunohistochemicznych przeciwko:
A. Cytokeratynie 19,
B. Chromograninia A i synaptofizynie,
C. Islet-1,
D. Wimentynie,
E. Wszystkich wymienionych testów
B. Chromograninia A i synaptofizynie,
179
Wykonanie testu immunohistochemicznego przeciwko Ki-67 musi towarzyszyć
rozpoznaniu:
a. nowotworu neuroendokrynnego i raka piersi
b. nowotworu neuroendokrynnego i raka zarodkowego jądra
c. raka piersi i raka zarodkowego jądra
d. raka prostaty i raka piersi
e. nowotworu neuroendokrynnego i raka prostaty
a. nowotworu neuroendokrynnego i raka piersi (kurde no na prezce umiem znaleźć tylko, że dotyczy
raka piersi) (tego i tego, jest git)
180
Zapalenie naczyń charakteryzujące się naciekami zapalnymi, ziarniniakami z
martwicą w obrębie górnych dróg oddechowych oraz zmianami nerkowymi o
charakterze ogniskowego kłębuszkowego zapalenia nerek jest
d) ziarniniak Wegenera
181
Onkocytoma nerki to:
a. Guz najczęściej lokalizujący się w jednym z biegunów nerki
b. Złośliwy mezenchymalny nowotwór nerki
c. Złośliwy nowotwór wieku wczesnodziecięcego
d. Cecha tego guza jest centralna blizna łącznotkankowa
e. Guz często produkujący erytropoetynę
d. Cecha tego guza jest centralna blizna łącznotkankowa
182
Która z niżej wymienionych nefropatii nie prowadzi do przewlekłej niewydolności nerek:
a) Nefropatia IgA
b) Submikroskopowe zapalenie nerek
C. Błoniaste zapalenie nerek
d. Błoniasto-rozplemowe zapalenie nerek
E. Gwałtownie postępujące kłębuszkowe zapalenie nerek
b) Submikroskopowe zapalenie nerek
183
Która z niżej wymienionych chorób nerek jest najczęstszą przyczyną białkomoczu u
dzieci
a) Zmiana minimalna
b) Błoniaste zapalenie nerek
e) Błoniasto-rozplemowe zapalenie nerek
d) Nefropatia lgA
a) Zmiana minimalna
184
W raku jasnokomórkowym nerki charakterystyczną zmianą genetyczną jest:
a. Zwiększenie liczby kopii MET
b. Mutacja w obrębie chromosomu 7
c) Mutacja w obrębie chromosomu 3
c) Mutacja w obrębie chromosomu 3
185
Rak jasnokomórkowy nerki charakteryzuje się przeżyciem rzędu:
a) 50-60%
B) 10%
e) 40%
a) 50-60%
186
Zespół Goodpasture'a to:
a. Błoniaste zapalenie nerek
b. Ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek
c. GP KZN
D. Błoniasto-rozplemowe zapalenie nerek
c. GP KZN
187
W zespole Alporta występuje
a) Pogrubienie błony podstawnej kłębuszka
b) Segmentalna proliferacja komórek kłębuszka
C) Wzrost komórkowości kłębuszka spowodowany napływem leukocytów
a) Pogrubienie błony podstawnej kłębuszka
188
Co powoduje martwicze zapalenie naczyń i ziarniniaki:
a Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic
b. Guzkowe zapalenie tętnic
c) Ziarniniak Wegenera
d) Zapalenie tętnic Takayasu
c) Ziarniniak Wegenera (Robbins 391)
189
Cechy raka nerki - fałsz
a) Lokalizuje się na biegunie
b) Częściej u kobiet w wieku 20-40 lat
C) Może powodować ból w lewym boku
d) Może powodować krwiomocz
b) Częściej u kobiet w wieku 20-40 lat
190
Guz w drogach moczowych u dziewczynki w wieku 5 lat to najprawdopodobniej:
a) Rhabdomyosarcoma
b) Carcinoma urotheliale
a) Rhabdomyosarcoma (Robbins 284)
191
Co szybko prowadzi do zgonu z powodu niewydolności nerek:
a. KZN z półksiężycami
b. bloniaste KZN
C. błoniasto-rozplemowe KZN
d. Nefropatia IgA
a. KZN z półksiężycami
192
Fałsz o raku pęcherza:
A. Przewlekłe zapalenie jest czynnikiem ryzyka
b. B-naftylamina jest czynnikiem ryzyka
C. Częściej u mężczyzn
d. 5-10% to rak urotelialny
e. Nie pamiętam
d. 5-10% to rak urotelialny
193
Najczęstszym składnikiem kamieni w drogach moczowych jest:
a. Fosforan magnezu
b. Cystyna
C.Kw. Moczowy
d. Żaden z wymienionych
d. Żaden z wymienionych (sole wapnia)
194
Guz Wilmsa: wskaż fałszywe
a) nerka po jednej stronie
b) najczęściej daje przerzuty do węzłów chłonnych, wątroby i płuc
c) najczęściej nowotwór złośliwy wieku dziecięcego występujący po obu stronach
d) nowotwór łagodny wieku dziecięcego
d) nowotwór łagodny wieku dziecięcego
195
Nefropatia lgA (zespół Bergera)
a. To dość rzadka postać glomerulopatii
B. charakteryzuje się okresowym krwinko- i krwiomoczem
C. występuje często u dzieci i młodych dorosłych
D. prawidłowe B i C
E. prawidłowe A, B i C
D. prawidłowe B i C
196
Toczeń rumieniowaty układowy jest chorobą o podłożu wieloczynnikowym. W wyniku produkcji autoprzeciwciał tworzą się kompleksy immunologiczne, które odkładają się najczęściej w:
Wybierz jedną odpowiedź:
b. Wątrobie
c. Mózgu
d. Mięśniach szkieletowych
e. Wezlach chlonnych
f. Nerkach
f. nerkach
197
W metodzie immunohistochemicznej zastosowanie przeciwciała wtórnego sprzężonego z
systemem detekcji umożliwia:
a. wykrycie antygenów o bardzo niskim stężeniu,
b. zastosowanie przeciwciała pierwotnego w wysokim rozcieńczeniu
c. poprawę stabilności reakcji immunohistochemicznej,
d. wszystkie wymienione.
e. łatwiejszą automatyzację reakcji immunohistochemicznej,
b. zastosowanie przeciwciała pierwotnego w wysokim rozcieńczeniu, (w dzisiejszej
prezce tylko to było)
198
Standaryzacja badania immunohistochemicznego dotyczy:
a. wszystkich wymienionych
b. czasu i warunków inkubacji przeciwciała wtórnego,
c. interpretacji reakcji immunohistochemicznej,
d. utrwalenia tkanki,
e. czasu i warunków inkubacji przeciwciała pierwotnego
a. wszystkich wymienionych (słowa prowadzącego prelekcje)
199
CA 125 jest stosowany jako:
a. swoisty marker diagnostyczny
b. czynnik prognostyczny
c. marker stosowany do monitorowania leczenia i wznowy
d. A. B i C
e. B i C
e. B i C (dotyczy raka jajnika, z prezki prowadzącego)
200
Pytanie o kamicę nerkową, najczęstsze kamienie:
a. wapniowe
b. fosforanowo-amonowe
c. moczanowe
d. brak prawidłowej odp
a. wapniowe
201
Wskaż prawidłowy związek przyczynowo-skutkowy, którego efektem jest gromadzenie się
płynu przesiękowego w tkankach:
a. spadek ciśnienia koloidoosmotycznego w zespole nerczycowym
b. zwiększone gromadzenie sodu w marskości wątroby
c. wzrost ciśnienia hydrostatycznego w gastroenteropatii wysiekowej
d. spadek ciśnienia koloidoosmotycznego w hiperproteinemii
e. zwiększone gromadzenie się sodu w ostrym zapaleniu tkanek
a. spadek ciśnienia koloidoosmotycznego w zespole nerczycowym (Robbins 565)
202
Zgon przy twardzinie spowodowany jest przez
a. zajęcie OUN
b. zajęcie płuc
c. zajęcie mięśnia sercowego
d. niewydolność nerek
e. dysfagia
d. niewydolność nerek (Domagała 168)
203
Wykładnikiem immunohistochemicznym różnicowania histiocytarnego nowotworu jest:
a. CD68
b. CD69
a. CD68
204
Grading służy do określania:
a. Zaawansowania klinicznego
b. Stopnia zróżnicowania klinicznego
c. Ekspansji nowotworu łagodnego
d. Stopnia zróżnicowania histopatologicznego i cytologicznego
e. Ekspansji nowotworu złośliwego
d. Stopnia zróżnicowania histopatologicznego i cytologicznego
205
GRADING to:
a. subiektywna ocena stopnia zaawansowania nowotworu wg skali TNM
b. histologiczna ocena stopnia złośliwości nowotworów
c. ocena morfologiczna raków przewodowych sutka
d. obiektywna ocena stopnia zaawansowania nowotworu wg skali TNM
e. ocena aktywności mitotycznej nowotworu
b. histologiczna ocena stopnia złośliwości nowotworów
206
Zwłóknienie torbielowate kości, kamienie w drogach moczowych i wapń w miąższu nerki:
a. nadczynność przytarczyc
b. niedoczynność przytarczyc
c. nadczynność tarczycy
d. niedoczynność tarczycy
e. nadczynność kory nadnerczy
a. nadczynność przytarczyc
207
Geny harcownicze biorą udział w genezie: (D460)
a. rak urotelialny
b. rak rdzeniasty sutka
c. niedokrwistość złośliwa
a. rak urotelialny
208
Kliniczne stopniowanie nowotworów (staging):
a) Określa agresywność i stopień złośliwości na podstawie cytologicznych cech
różnicowania komórek
b) Stosuje się w nim system TNM
c) Stosuje się w nim system AJC
d) B i C
e) A, B i C
d) B i C
209
Pierwsze badanie profilaktyczne raka szyjki macicy to:
a. wycinki z tarczy szyjki macicy
b. cytologia ginekologiczna
c. test na HPV
d. abrazja kanału szyjki macicy
e. abrazja jamy szyjki macicy
b. cytologia ginekologiczna
210
Badanie odrzucania przeszczepionego serca opiera się na ocenie
1) obecnośd granulocytarnych nacicków zapalnych
2) obecnośd komórek olbrzymich wielojądrowych
3) intensywnośd nacicków limfocytarnych
4) obecność martwicy pojedynczych kardiomiocytów
A. 1,2
B. 2,3
C. 3,4
D. 2,4
E.1,4
C. 3,4
211
Barwienie Pala Kulczyckiego wykonuje się w celu wybarwienia w nerwie obwodowym:
a) Aksonu
b) osłonki mielinowej
c) naczyń krwionośnych
d) tkanki łącznej
e) nacieków zapalnych
b) osłonki mielinowej
212
Specjalna technika barwienia w wykorzystywana diagnostyce
infekcji mycobacterium
a) barwienie metodą Ziehla-Neelsena
b) barwienie metodą Grama
c) barwienie metod Grocotta
d) Barwienie metodą Giemzy
e) mucykarmin
a) barwienie metodą Ziehla-Neelsena
213
Klasyfikacje LSIL/HSIL stosowana jest w cytologii:
a) szyjki macicy
b) pochwy
c) sromu
d) kanalu szyjki macicy
e) trzonu macicy
a) Szyjki macicy (Robbins)
214
W celu diagnostyki guza tarczycy należy wykonać
a) scyntygrafię tarczycy
b) biopsję cienkoigłową
c ) badanie śródoperacyjne
d) usunięcie guza z badaniem histopatologicznym
e) badanie palpacyjne tarczycy
b) biopsję cienkoigłową (Robbins)
215
Prawidłowe rozpoznanie z BAC nowotworu pęcherzykowego tarczycy to:
a) gruczolak pęcherzykowy
b) rak pęcherzykowy
c) podejrzenie nowotworu pęcherzykowego
d) gruczolak oksyfilnokomórkowy
e) rak oksyfilnokomórkowy
c) podejrzenie nowotworu pęcherzykowego
216
Cechy raka brodawkowatego tarczycy w BAC to:
a) Atypia jądrowa
b) gruboziarnista chromatyna wewnątrzjądrowa
c) wodniczki wewnątrzjądrowe
d) nieprawidłowe figury podziału
e) układy pęcherzykowe
c) wodniczki wewnątrzjądrowe
217
Barwienie immunohistochemiczne nie dające dodatniej reakcji w GIST to:
a) CD 117:
b) vimentyna,
c) CD 20
d) SMA,
e) S-100
c) CD 20
218
Nabłonek płaski metaplastyczny w preparacie cytologicznym z ujścia
szyjki macicy:
a) jest elementem prawidlowym w rozmazie u kobiet po menopauzie
b) jest elementem prawidlowym w rozmazie u kobiet w okresie
rozrodczym
c) jest zawsze elementem patologicznym w rozmazie
d) jest elementem patologicznym w rozmazie u kobiet w okresie
rozrodczym
e) jest elementem prawidlowym w rozmazie u kobiet przed 12 rokiem życia
(przed pokwitaniem)
b) jest elementem prawidlowym w rozmazie u kobiet w okresie
rozrodczym
219
W cytologii płuc i oskrzeli wykorzystuje się
a) plwocina
b) popłuczyny
c) BAC
d) AiB
e) A, B i C
e) A, B i C
220
Do badania cytohormonalnego pobieramy wymaz z:
a) tarczy szyjki i ujścia zewnętrznego
b) sklepienia pochwy
c) ujścia zewnętrznego i sklepienia pochwy
a) tarczy szyjki i ujścia zewnętrznego to do cytologii, ale nie wiem bo różne źródła
221
Przeciwskazania do BAC płuca:
a) cien okragly
b) cien z poziomem powietrza
c) liczne zmiany przerzutowe
b) cien z poziomem powietrza
222
Najlepszą metodą diagnostyczną w przypadku guza podopłucnowo jest:
a. plwocina
B. BAC- konsultacja z lekarzem pulmonologiem
c. popłuczyny oskrzelowe
d. rozmaz szczoteczkowy
e. popłuczyny oskrzelowe i rozmaz szczoteczkowy
B. BAC- konsultacja z lekarzem pulmonologiem
223
Guz okolicy odbytu z CK(+) EMA(+)
HMB45(-) i chyba S-100(+)
a) czerniak
b) rak bazaloidny
c) gruczolakorak
d) guz neuroendokrynny
a) Czerniak- jest możliwy czerniak odbytu
CK(+) (cytokeratyna) EMA(+) (nabłonkowy to jest)
HMB45(-) i chyba S-100(+) (częsty dla czerniaka)
224
Cytologicznie CIN3 to:
a) Dysplazja średniego i wysokiego stopnia
b) PapIV iHGSIL
c) Pap Vi...
d) LGSIL i HGSIL
b) PapIV iHGSIL-OK
225
Materiał przesyłany do pracowni histopatologicznej na tzw. badanic
śródoperacyjne (introwe) powinien być utrwalony:
a) w 10% roztworze formaliny
b) w 40% roztworze formaliny
c) w 4% roztworze formaliny
d) w 97% roztworze alkoholu etylowego
e) powinien być przesłany surowy bez utrwalacza
e) powinien być przesłany surowy bez utrwalacza
226
Urządzenie służące do skrawania bloczków parafinowych to tzw.:
a) mikroprocesor tkankowy
b) procesor tkankowy
c) mikrotom
d) kriostat
e) autoklaw
c) mikrotom a jakže
227
o immunohistochemicznych markerów zróżnicowania melanocytarnego
należy: (S 100 również)
a. cytokcratyna 20
b. TTF-1
c. HMB-45
d. LCA
e. P53
c. HMB-45- może być czerniak z tym negatywnym, tak do pytania
powyżej
228
Barwienie szpiku
a) barwnik Oxford
b) 10% formalina
c) 40% formalina
d) zredukowana 12% formalina
a) barwnik Oxford
229
Markery międzybłonka i guzów z międzyblonka
a) kalretynina, HBMN-1, PLAP, ALK-1
b) mesotelina, D2-40, HER-2, NSE
c ) kalretynina, D2-40, HBMN-1
d) mesotelina D2-40, synaptofizyna
c ) kalretynina, D2-40, HBMN-1
230
BAC węzła jest w stanie jednoznacznie rozpoznać chłoniaka
d) żadnego, ponieważ rozpoznajemy na podstawie markerów CD
231
Jakich komórek nie może byd w badaniu cytohormonalnym:
a) plaskich
b) gruczotowych
c) endometrialnych
d) aib
e) a,b i c
c) endometrialnych- w nabłonku pochwowym chyba go nie ma
c) endometrialnych- w nabłonku pochwowym chyba go nie ma
232
Digestorium jest potrzebne w:
a) Sekretariacie XD śmieszki
b) W miejscu wykrawania tkanek
c) W każdym pomieszczeniu zakładu patomorfologii
d) Jakies inne Smieszne odp
b) W miejscu wykrawania tkanek
233
Obecność komórek gruczołowych w badaniu cytohormonalnym (polega na
obserwacji hormonozalcżnych zmian zachodzących w komórkach
organizmu -czyli wrażliwości i reakcji ustroju na endogenne hormony):
a) Jest pożądana
b) Nie wplywa na wynik badania
c) Jest niezbedna do postawienia prawidlowej diagnozy
d) AiC
e) Może zaburzyć wynik badania
c) Jest niezbedna do postawienia prawidlowej diagnozy
234
Ilość materiału tkankowego w stosunku do utrwalacza wynosi prawidłowo:
a) 1:5
b) 1:10
c) 1:20
d) 1:2
b) 1:10
235
Jaka igla najlepsza do BAC tarczycy:
a) o srednicy do 0,7 mm
b) o srednicy od 0,7 mm
c) o srednicy do 1mm
a) o srednicy do 0,7 mm
236
Badanie intra śródoperacyjne czym utrwalamy,
a) 40% formalina
b) 95% etanol
c) Świeży materiał nie utrwalony tylko zamrożony
c) Świeży materiał nie utrwalony tylko zamrożony TAK
237
Próbka wycieku z brodawki sutka to przykład biopsji:
a) odbitkowej.
b) aspiracyjnej.
c) złuszczeniowej
c) złuszczeniowej
238
W badaniu immunohistochemicznym dodatnia reakcja występuje w:
a) błonie jądrowej
b) błonie komórkowej
c) cytoplazmie;
d) jądrze komórkowym;
e) wszystkie
c) cytoplazmie;
239
W systemic Bethesdy (klasyfikacja obrazów cytologicznych uzyskanych
rozmazów Z pochwowej części szyjki macicy) jakich nie może byd komórek:
a) Granulocytów- jak jest zapalenie mogą być
b) Komorek plaskich
Gruczołowych-część pochwowa jest 2 plaskiego
d) _ Kombinacja chore to jest
e) wszystkie mogą
dziwna sprawa
240
chromogranina, synaptofizyna, komórki neuroendokrynne:
a. rak drobnokomórkowy płuca
b. rak gruczołowy brodawki vatera
c. rakowiak
d. rak płaskonabłonkowy przełyku
e. a,c
e. a,c
241
Zawsze podwyższony poziom hCG występuje w:
a. nasieniaku
b. raku zarodkowym
c. nabłoniaku kosmówkowym złośliwym
d. guz zatoki endodermalnej
e. potworniaku
c. nabłoniaku kosmówkowym złośliwym
242
Co produkuje HCG
a. kosmówczak
b. nasieniak z elementami syncytiotrofoblastu
c. A+B
c. A+B
243
Podwyższony poziom hCG w surowicy krwi występuje w :
a. Guzie pęcherzyka żółtkowego
b. Guzie z komórek Leidiga
c. Nabłoniaku kosmówkowym
d. Guzie z komórek Sertolego
e. Raku zarodkowym
c. Nabłoniaku kosmówkowym
244
Metylacja promotora MLH1, mutacja BRAF, hipermetylacja wysp CpG to cechy raków jelita
grubego:
a. w zespole FAP
b. niestabilnych mikrosatelitarnie
c. niestabilnych chromosomalnie
d. w zespole Peutza-Jeghersa
e. wszystkich sporadycznych
b. niestabilnych mikrosatelitarnie
245
Gen p53 nazywany jest strażnikiem genomu, ponieważ kodowane przez niego białko p53:
a. W uszkodzeniu DNA hamuje cykl komórkowy
b. W prawidłowej komórce przyspiesza cykl komórkowy
c. Hamuje apoptozę
d. A i B
e. A, B, C
a. W uszkodzeniu DNA hamuje cykl komórkowy (Domagała str. 150)
