Wejściówka 1 fiszki by tomek Flashcards

(38 cards)

1
Q

rak

A

(carcinoma) – nowotwór złośliwy wywodzący się z komórek nabłonka lub różnicujący się w tym kierunku

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Mięsak

A

(sarcoma) – nowotwór złośliwy wywodzący się z (lub różnicujący się w kierunku) komórek i tkanek pochodzenia mezenchymalnego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Cechy różniące nowotwór złośliwy od łagodnego

A

naciekanie (inwasio)
przerzuty (metastases)
niszczenie okolicznych tkanek
duża angiogeneza
bardzo duża heterogenność
brak otorebkowania
szybki wzrost

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

rodzaje przerzutów

A

drogą naczyń chłonnych (głównie raki)
droga hematogenna (głównie mięsaki), mikroprzerzuty najczęściej do płuc i wątroby
droga PMR (medulloblastoma)
wszczepianie do surowiczych jam ciała

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Cytologiczne i histologiczne cechy złośliwośći

A

zwiększona objętość jądra w stosunku do cytoplazmy
polimorfizm jąder
nadbarwliwość jąder
nieregularne pogrubienie błony jądrowej
duże jąderka
patologiczne mitozy
anarchia architektoniczna
naciekanie podścieliska

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Etapy rozwoju nowotworu złośliwego

A

inicjacja transformacji nowotworowej
niekotrolowana proliferacja i klonalny rozrost
naciekanie podścieliska
przerzuty

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

geny odpowiedzialne za transformację nowotworową

A

protoonkogeny
geny supresorowe
geny kontrolujące apoptoze
geny regulujące naprawę DNA

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

drobnoustroje onkogenne

A

EBV- chłoniak Burkitta, rak nosogradła, chłoniak limf B, choroba Hodgkina
HPV - rak płaskonabłonkowy szyjki macicy, jamy ustnej, krtani
HBV - rak z komórek wątrobowych
KSHV - mięsak Kaposiego
SV40 - międzybłoniak, guzy mózgu
HTLV-1 - chłoniak/białaczka limf T
Helicobacter Pylori - chłoniak żołądka z limf B, rak żołądka

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Geny supresorowe

A

RB, białko rb decyduje o wejściu w cykl komórkowy, mutacje: siatkówczak, kostniakomięsak
TP53, białko p53 uniemożliwia wejscie w cykl komórkowy gdy DNA jest uszkodzone, wrodzona mutacja: zespół
Li-Fraumeniego, predyspozycja do raka piersi, mięsaków, białaczek
APC, rodzinna polipowatość jelita grubego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Geny regulujące apoptozę

A

hamujące apoptozę: BCL-2
pobudzające apoptozę: BAX

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Geny regulujące naprawę DNA

A

ATM: ataksja-teleangiektazja
BRCA1: rak sutka
BRCA2: rak sutka, jajnika
XP: skóra pergmainowata barwnikowa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Desmoplazja

A

komórki nowotworowe stymujlują podścielisko do rozrostu -> nowotwór jest twardy w dotyku

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Zmiana przedrakowa

A

zmiana lokalna, z której częściej niż z innych zmian może rozwijać się nowotwór złośliwy (rak).
Np.:
rogowacenie białe jamy ustnej, pochwy lub prącia – rak płaskonabłonkowy
atypowa hiperplazja w przewodach sutka – rak śródprzewodowy sutka

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Stan przednowotworowy

A

choroba nienowotworowa predysponująca do nowotworu złośliwego (zwiększone ryzyko).
Np.:
wrzodziejące zapalenie jelita grubego – gruczolakorak jelita grubego
marskość wątroby – rak z hepatocytów
niedokrwistość złośliwa – rak żołądka
skóra pergaminowa – czerniak

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Kataplazja

A

powstałe populacje komórkowe przypominają swym wyglądem komórki macierzyste, jednak nie są należycie zróżnicowane czynnościowo, np. nowotworowe fibroblasty nie syntetyzują kolagenu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Metaplazja

A

pojawienie się komórek odmiennych morfologicznie i czynnościowo od swej macierzy. Wiąże się z rozplemem. Może dotyczyć tkanki nabłonkowej lub łącznej (np. metaplazja płaskonabłonkowa dróg oddechowych)

17
Q

Anaplazja

A

pojawienie się populacji komórkowych nie wykazujących cech różnicowania właściwych im macierzy, cały wydatek energetyczny jest zużywany na rozplem.

18
Q

Dysplazja

A

powstaje w narządzie dotychczas prawidłowym, polega na jego stopniowej przebudowie, dotyczy jednocześnie paru tkanek, np. nabłonkowej i łącznej, np. choroba Reclusa sutka, choroba Pageta kości.

19
Q

System TNM

A

T - tumor (guz)
T1 - guzy małe <2cm (dalsze numery to większa zmiana)
Tis - zmiana in situ (nieinwazyjna)

N - nodes (węzły chłonne)
N0 - węzły chłonne pachowe niewyczuwalne
N1 - powiększone ruchome
N2 - powiększone nieruchome
N3 - zmienione (np. w TK) węzły przymostkowe

M - metastases (przerzuty)
M0 - brak przerzutów odległych
M1 - obecność przerzutów odległych

20
Q

Rak przedinwazyjny

A

klasyfikacja Tis
ograniczony do jednej tkanki narządu i nie przekracza jej granicy
nie ma postaci guza
nie nacieka tkanek otaczających
np. rak śródnabłonkowy, Ca in situ, rak 0

21
Q

System oceniania złośliwości

A

GX – nie można ocenić stopnia zróżnicowania
G1 – rak wysokozróżnicowany (niski stopień złośliwości)
G2 – rak średniozróżnicowany (pośredni stopień złośliwości)
G3 – rak niskozróżnicowany (wysoki stopień złośliwości)
G4 – rak niezróżnicowany (wysoki stopień złośliwości).

22
Q

Dysembrioplazja

A

zmiana architektoniki narządu zachodząca jeszcze w życiu płodowym, rodzaj zaburzenia rozwojowego, 2 typy:
1) hamartia - dysembrioplazja dotycząca całego narządu, np. nerki torbielowate, torbielowatość wątroby
2) choristia - dysembrioplazja ograniczona, zabłąkanie fragmentu tkankowego.

23
Q

Podstawowe zmiany fizjologii komórki decydujące o złośliwym fenotypie

A

1) Samowystarczalność w zakresie sygnałów wzrostu
2) Niewrażliwość na sygnały hamujące wzrost
3) Unikanie apoptozy
4) Unikanie starzenia się komórki - nieograniczona replikacja
5) Podtrzymanie angiogenezy
6) Zdolność do inwazji (naciekania) i do przerzutowania

24
Q

Nowotwory łagodne pochodzenia nabłonkowego

A

a) gruczolak (adenoma)
b) brodawczak (papilloma)
c) torbielakogruczolak/ torbielak (cystoadenoma/ cystoma)
d) torbielako gruczolak brodawkowaty (cystoadenoma papillare)

25
Podział raków w zależności od kierunku różnicowania
a) raki płaskonabłonkowe (Ca planoepitheliale) b) gruczolakoraki (adenocarcinoma) c) raki urotelialne (Ca urotheliale) d) raki niezróżnicowane (Ca nondifferentiatum) e) raki zarodkowe (Ca embryonale)
26
Nowotwór miejscowo złośliwy
ma niektóre cechy złośliwości ale nie daje przerzutów raki podstawnokomórkowe, włókniaki powięziowe, guzy mieszane ślinianek
27
Mikrorak
zmiana, w czasie której nie doszło do naciekania głębszego niż 5 mm nazywa się mikroinwazją, a raka w tym stadium zaawansowania nazywa się mikrorakiem
28
Modele karcinogenezy
tradycyjny - zakłada, że guzy nowotworowe powstają w wyniku zaburzenia proliferacji komórek, a każda komórka może być miejscem procesów karcinogenetycznych i każda może dać początek tkance nowotworowej współczesny - guzy nowotworowe powstają w wyniku zaburzenia mechanizmów regulacji samoodnawiania się komórek macierzystych; procesy karcinogenetyczne zachodzą tylko w komórkach macierzystych, progenitorowych
29
Rak wczesny- early gastric cancer
naciekający (bez mięśniówki właściwej żołądka) zwykle bezobjawowy ulega progresji do raka zaawansowanego rozwija się wiele lat w około 10% przerzuty do okolicznych WCH duże 5-letnie przeżycie
30
Podział Brodersa
stopnie złośliwości oparte o ocenę anaplazji. Pierwotnie wprowadzony dla raków skóry, później zaadaptowany do oceny innych nowotworów złośliwych.  I 0-25% komórek niezróżnicowanych  II 25-50% komórek niezróżnicowanych  III 50-75% komórek niezróżnicowanych  IV 75-100% komórek niezróżnicowanych
31
Podział Blooma
ocena morfologiczna raków przewodowych sutka. Uwzględnia: anaplazję, liczbę figur podziału, skłonność do tworzenia układów cewkowatych
32
diagnostyka nowotworów
 badania podmiotowe  badania przedmiotowe  badania obrazowe - RTG, TK, NMR, badania multiizotopowe  badania laboratoryjne  cytodiagnostyka  BAC - biopsja aspiracyjna cienkoigłowa  biopsja gruboigłowa  badania śródoperacyjne (introwe)  badania histopatologiczne: autopsja  barwienie rutynowe (HE) i specjalne  barwienie immunohistochemiczne  badania molekularne (materiału genetycznego)
33
Papilloma cutis - brodawczak
niezłośliwy nowotwór nabłonka powierzchniowego polip występujący na twarzy, szyi tułowiu, raczej u starszych ludzi
34
Gruczolak cewkowy
niezłośliwy nowotwór śródnabłonkowy najczęstszy gruczolak jelita grubego raczej małe mogą zostać złośliwe
35
Carcinoma basocellulare cutis - rak podstawnokomórkowy
nowotwór złośliwy skóry pochodzący z nierogowaciejących komórek warstwy podstawnej naskórka w praktyce nie jest źródłem przerzutów odległych i nie zajmuje WCH
36
Carcinoma planoepitheliale keratodes - rak płaskonabłonkowy - rak kolczystokomórkowy
rogowaciejący lub nierogowaciejący wywodzi się z naskórka lub pogranicza błon śluzowych szybki naciekający wzrost
37
Włókniak - Fibroma
nowotwór łagodny tkanki łącznej włóknistej występuje wszędzie kuliste guzki, polipy, wyraźnie otorebkowane miękki lub twardy
38
Fibrosarcoma - włókniak mięsakowaty
nowotwór złośliwy tkanki włóknistej przerzutuje przez krew do płuc i kości