Tireoide Flashcards

1
Q

Quais os tipos de CA de tireoide?

A

Bem diferenciado e pouco diferenciado

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2
Q

Como se apresenta o CA de tireoide bem diferenciado?

A

É mais comum, mulher jovem, tem bom prognóstico, é dividido em papilífero e folicular.

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3
Q

Como se apresenta o CA de tireoide pouco diferenciado?

A

Pior prognóstico, se divide em medular e anaplásico

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4
Q

Com se apresenta o câncer da tireoide papilífero?

A

É o mais comum, ocorre mais em mulheres, 20-40 anos, tem excelente prognóstico, tem disseminação linfática, principal fator de risco é irradiação, é formado por corpos psamomatosos (cálcio depositado de maneira concêntrica)

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5
Q

Como é feito o diagnóstico da câncer da tireoide papilífero?

A

Pela PAAF (Dx citopatológico)

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6
Q

Como é feito o tratamento do câncer da tireoide papilífero?

A

< 1cm: tireoidectomia parcial; > ou = 1 cm tireoidectomia total (<15 a, deve realizar radiação total)

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7
Q

Como se apresenta o câncer da tireoide folicular?

A

É o 2º mais comum, ocorre mais em mulheres, 40-60 anos, bom prognóstico, a disseminação é hematogênica, o principal fator de risco é carência de iodo, apresenta aumento de células foliculares

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8
Q

Como é o feito o diagnóstico do câncer da tireoide folicular?

A

É feito pela histopatologia

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9
Q

Como é feito o tratamento do câncer da tireoide folicular?

A

< ou = 2 cm realizar tireoidectomia parcial > se câncer realizar tireoidectomia total, se adenoma mantiver parcial; > 2 cm realizar tireoidectomia total

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10
Q

Como é feito o seguimento do câncer da tireoide bem diferenciada?

A

Realizar supressão de TSH com Levotiroxina, USG aos 6 meses, e se a Tireoglobulina > 1-2 ng/dL e a cintilografia positiva realizar ablação de Iodo 131

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11
Q

Onde ocorre o carcinoma medular (CMT)?

A

Ocorre nas células C ou parafoliculares (produtoras de calcitonina)

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12
Q

Qual o marcado do CMT?

A

Calcitonina

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13
Q

Como é feito o diagnostico da CMT?

A

PAAF

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14
Q

Quais as apresentações da CMT?

A

Esporádico (80% dos casos), Familiar (20% dos casos) – Associação com NEM2: NEM 2A >CMT + FEOCROMOCITOMA + HIPERPARATIREOIDISMO; NEM 2B: CMT + FEOCROMOCITOMA + NEUROMAS

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15
Q

Como é feito a pesquisa em parentes do 1 grau para carcinoma medular?

A

Proto-oncogene RET, realizar tireoidectomia profilática

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16
Q

Como é feito o tratamento do CMT?

A

Tireoidectomia + linfadenectomia

17
Q

Como é feito o seguimento com CMT?

A

Com a calcitonina

18
Q

Como se apresenta o câncer da tireoide anaplásico ou indiferenciado?

A

Pior prognostico, + raro e agressivo, idoso, com deficiência de iodo como fator de risco.

19
Q

Como é o diagnóstico da câncer da tireoide anaplásico?

A

PAAF

20
Q

Qual mutação leva a pensar CA da tireoide anaplásico?

A

Mutações no gene supressor tumoral p53

21
Q

Como é feito o tratamento de câncer da tireoide anaplásico?

A

Traqueostomia + QT/RT

22
Q

Como se apresenta carcinoma de células de Hurthle?

A

Variante mais agressiva e menos diferencia do folicular; grande tamanho e citoplasma eosinofílico e granular – oncócitos

23
Q

Como é feito o tratamento do carcinoma de células de Hurthle?

A

Tireoidectomia total + linfadenectomia

24
Q

Qual a abordagem num nódulo de tireoide?

A

Anamnese e exame físico; TSH suprimido > cintilografia: “quente” – adenoma tóxico, cirurgia/radioido; TSH normal/Cintilografia “frio” – USG < 1cm acompanha, > ou = 1 cm/suspeito realizar PAAF

25
Q

Quando considerar Nódulo na tireoide suspeito?

A

< 30 ou > 60 anos, irradiação, história positiva, rouquidão, crescimento, USG Chammas IV e IV (vascularização em região central)

26
Q

Como avaliar o resultado da PAAF?

A
A partir da classificação da BETHESDA
I insatisfatória: PAAF
II benigno: Seguimento
III atipia indeterminado: PAAF
IV folicular: Cirurgia
V suspeito: Cirurgia
VI maligno: Cirurgia