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MMD 1042 Module 3 > Traffic membranaire intra > Flashcards

Traffic membranaire intra Flashcards

(81 cards)

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1
Q

Quels sont les 2 principales voies de transport membranaires ?

A

Endosomale / de dégradation
De sécrétion / biosynthèse

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Q

V/F : les membranes cellulaires et endocellulaire sont symmétrique interne/externe ?

A

FAUX ; elles sont asymmétriques

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3
Q

Feuillet interne de la membrane plasmique contient :

A

PI
PE
PS
Cholestérol

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4
Q

Feuillet externe membrane plasmique contient :

A

PC
SM GSL
Cholestérol

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5
Q

De quoi dépendent les pseudopodes lors de la phagocytose ?

A

L’actine

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6
Q

Signal reconnu par les macrophages qui induite la phagocytose des corps apoptotyques ?

A

PS

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7
Q

Quel processus cellulaire implique l’exposition de la PS au feuillet externe de la membrane plasmique ?

A

Apoptose

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8
Q

Différence entre phagocytose et macropinocytose ?

A

Macropino n’implique pas de particules solides
Ingestion de goutelettes de fluide avec nutriments

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9
Q

Active la polymérisation d’actine autour d’une région de membrane pendant la micropino ?

A

PIP3

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10
Q

Étapes de l’endocytose médié par Clathrine ?

A
  1. Recrutement de clathrine + déformation membrane
  2. Scission par la dynamine (hydrolyse GTP)
  3. Vésicule mantelée de clathrine
  4. Perte du manteau (hydrolyse ATP)
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11
Q

Forme des Clathrines dans le cytosol ?

A

Triskèle

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12
Q

Forme des Clathrines à la membrane plasmique ?

A

Polyédrale (ballon soccer)

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13
Q

Processus qui cause le changement de conformation des triskèle de clathrine ?

A

Polymérisation

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14
Q

Protéines impliquées dans la formation d’une vésicule mantelée de clathrine ?

A

Dynamine (scission)
Actine (Facilitation)

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15
Q

Particularité de l’endocytose médié par la cavéoline ?

A

Vésicules plus petites que clathrine

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16
Q

Avec quoi s’associe la cavéoline ?

A

Radeaux lipidiques

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17
Q

Les endosomes se maturent en devenant de plus en plus _____?

A

Acide

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18
Q

À quel moment sont libérés les exosomes ?

A

Quand les MVB fusionnent avec la membrane plasmique

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19
Q

À quel endroit bourgeonnent les exosomes ?

A

Endosome tardif

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20
Q

Quels sont les 3 sources de matériel des lysosomes ?

A

Phagocytose
Endocytose
Autophagie

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21
Q

Organites qui peuvent être dégradés par autophagie ?

A

Mitochondries
Peroxisomes

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22
Q

V/F : Les autophagosome ont une simple membrane

A

FAUX ; membrane double

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23
Q

Intermédiaire à la formation des autophagosomes ?

A

Phagophores
proviennent de vésicules du RE et de protéines spécifiques

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24
Q

Pourquoi l’autophagie se produit de façon constitutive ?

A

Maintenir l’homéostasie de la cellule

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25
V/F : l'autophagie peut être stimulé en cas de déprivation de nutriments pour promouvoir la survie ?
VRAI
26
Étapes de l'autophagie (4) ?
Nucléation Extension Maturation Fusion
27
Particularité des peroxysomes comparés aux lysosomes ?
Ne font PAS partie du système endolysosomal Simple membrane
28
Principaux rôles des peroxysomes ?
Métabolisme Détoxification
29
Rôle catabolique des peroxysomes ?
Oxidation des acides gras
30
Rôle détoxifiant des peroxysomes ?
Production/dégradation H2O2 Métabolisme espèces réactives d'oxygène (ROS)
31
Catalase la plus abondante des peroxysomes ?
ROS
32
Que synthéthisent les peroxysomes ?
Acides biliaires (foie) Lipides (en plus de RE)
33
Comment se forment la plupart des **peroxysomes** ?
**Fission** et **croissance** (comme mitochondries)
34
Où se fait le tri dans la voie endosomale ?
Endosome précoce
35
Quels sont les 2 avenues que peuvent prendre les proteines endocytées ?
1. Récyclées à la membrane plasmique 2. Dégradés via lysosomes
36
pH le plus acide atteint dans les lysosomes ?
5
37
Qu'arrive-t'il aux récepteur liant un ligand lorsque endocytosé ?
Se dissociera grâce au pH plus acide de l'endosome précoce et sera recyclé
38
De quoi dépend le désassemblage des complexes v-/t-SNARE ?
Hydrolyse ATP
39
Étapes de la fusion membranaire d'un vésicule ?
Attachement Appareillage Fusion
40
Protéine qui permet l'attachement ?
Rab-GTP
41
Protéine qui permet l'appareillage ?
Effecteur de Rab
42
V/F : Différentes protéines Rabs sont spécifiques pour certains compartiments ?
VRAI
43
À quelle position et par quoi peut être phosporylé/déphosphorylé l'anneau inositol ?
3-4-5 Kinases et phosphatases
44
Par quoi son régulés les phosphoinositides (PI) ?
Kinases et Phosphatases spécifiques
45
V/F : Les différentes espèces de PI permettent au cellules de distinguer des compartiments ?
VRAI
46
Le ____ est la fabrique de membranes de la cellule
Reticulum Endoplasmique (RE)
47
La présence de ______ différencie les REL des RER
Ribosomes
48
Rôles des REL
Synthèse lipidique Réservoir de Ca2+
49
Particularités des REL
PAS de ribosomes Réseau de tubules En continuité avec RER
50
Lipides synthéthisés par REL
Phospolipides Cholestérol Hormones stéroïdes Parties lipidiques des lipoprotéines
51
Particularités des RER
AVEC ribosomes Réseau de citernes En continuité avec REL
52
Rôles des RER
Synthèse protéique Repliement des protéines Contrôle de qualité Glycosylation des protéines
53
De quoi sont composés les ribosomes ?
ARNr + Protéines
54
À quoi les ribosomes sont-ils essentiels ?
Traduction des ARNm en protéines
55
Multiples ribosomes en train de traduire le même ARNm simultanément ?
Polysome
56
Qu'ont de particulier les protéines destinées à être sécréter et/ou transmembranaires ?
Une séquence signal (signal peptide)
57
Étiquette responsable de l'importation dans le noyau
NLS
58
Étiquette responsable de la rétention dans la lumière du RE
KDEL
59
Complexe protéique à travers duquel sont inséré les protéines dans la bicouche lipidique ?
Translocon
60
Enzyme qui clive les séquences signals ?
Peptidase
61
Tête des protéines transmembranaires qui est dans la lumière du RE
NH2
62
Tête des protéines transmembranaires qui est dans le cytosol ?
COOH
63
Rôles principaux du glycocalyx ?
Protection chimique (entérocytes intestinales) Reconnaissance cellulaire (immunitaire)
64
Quels sont les 2 mécanismes de glycosylation des protéines ?
N-Glycosylation par RE O-Glycosylation par Golgi
65
Particularités de la N-glycosylation ?
N des asparagines (Asn) liés à Oses (glucose)
66
Particularités de la O-glycosylation ?
Oxygène de la Sérine/Thr liés à Oses (Galactose)
67
Précurseurs des glycanes ?
2 GlcNac 3 Glucoses 9 Mannoses
68
Protéines responsable du contrôle de qualité dans la lumière du RE avant le départ vers Golgi ?
Chaperon calnexin
69
Qu'arrive-t'il aux protéines anormalement repliées ?
Sont rétro-transloquées et éliminées via ERAD
70
V/F : La cellule peut auto-contrôler la taille de son RE ?
VRAI ; via UPR
71
Différences entre lysosomes et protéasomes ?
Lyso : Spécifiquement protéines enfermées dans vésicules Protéa : Spécifiquement protéines solubles dans le cytosol/nucléoplasme
72
À quoi sert le manteau COPI ?
Transport retrograde --> Rétention au RE
73
À quoi sert le manteau COPII ?
Transport antérograde
74
Rôles de l'appareil de Golgi ?
1. Finition (maturation) des protéines produites dans RER par glycosilation 2. Étiquetage des protéines pour marquer leur destination finale 3. Triage, Concentration et Emballage des protéines dans des vésicules/granules de sécrétion
75
Où se fait le tri des protéines dans le Golgi ?
Réseau trans-Golgien (TGN)
76
Particularités de la sécrétion constitutive ?
Par toutes les Cellules Protéines solubles sécrétées en permanence Aussi pour homéostasie de la MP Ex : Na+/K+ ATPase
77
Particularités de la sécrétion régulée ?
Uniquement C sécrétoires suite à signal extracellulaire
78
Exemple de sécrétion régulée ?
Cellules Beta du pancréas qui sécrètent l'insuline en réponse au glucose
79
Comment se fait la neurotransmission au "bouton synaptique" ?
Par exocytose régulé (contre-balancé par endocytose)
80
Comment se fait le transport endosomale dans les C polarisées ?
Transcytose
81
Endocytose de la membrane plasmique apicale, suivi de transport + fusion avec la membrane plasmique basolatérale
Transcytose

MMD 1042 Module 3 (8 decks)

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