Transcription Flashcards

1
Q

Quelles sont les 4 différences entre la transcription chez les procaryotes et les eucaryotes?

A
  1. Polymérase des procaryotes : 1 seul ADN polymérase.
    Polymérase des eucaryotes: 3 polymérases ; la I (ARNr), la II (ARNm) et la III (ARNt).
    2.
    Structure des polymérases des procaryotes: composées de 2 sous-unités alpha (semblent essentielles pour l’assemblage du complexe), 1 bêta (lie les NTP et interagi avec sigma), 1 bêta prime (qui lie l’ADN) et un sigma (reconnaissance des séquences promoteurs).
    Structure des polymérases des eucaryotes: beaucoup plus grosses et ne contiennent que 2 sous-unités qui ressembles au bêta et bêta prime.
  2. Régulation chez les procaryotes: regroupement des gènes liés à une voie métabolique donne lieu à un apéron (Gène avec la région promotrice, relie les protéines qui ont un même rôle métabolique), l’ARNm polycistonique coordonne l’expression, l’opération est une séquence de régulation de la transcription qui sont reconnus par des protéines régulatrices.
    Régulation chez les eucaryotes: la chromatine limite l’accès aux protéines régulatrices vers les promoteurs ; des facteurs doivent donc réorganiser la chromatine. Se fait par complexe Swi/snf (permet à la polymérase de pénétrer dans les nucléosomes d’ADN tout enroulés et empaquetés. Les enhancers contribuent aussi à la régulation: ils sont nommés activateurs de la transcription. Ils peuvent influencer plusieurs promoteurs dans leur région en augmentant leur transcription. Leur orientation et leur position sont sans effet.
  3. Transcription chez les procaryotes: liaison de la polymérase au site du promoteur (il y a des séquences consensus pour commencer la séquence) , initiation de la polymérase (le site d’initiation lie une purine), élongation (le site d’élongation lie le second NTP) et terminaison (par les sites de terminaison encodés dans l’ADN).
    Transcription chez les eucaryotes: il y a des facteurs de transcription nécessaires pour l’initiation (reconnaissance du promoteur).
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2
Q

Comment fonction l’opéron lac?

A

C’est un gène de la région promotrice qui relie des protéines ayant un même rôle métabolique.
Il permet l’expression des protéines nécessaires au métabolisme du lactose.
Les gènes des structures dont contrôlés par la répression (régulation négative).
Le produit du gène lacl est le répresseur lac.
L’opérateur lac est une séquence palindromique.
Il fonctionne en réponse à l’inducteur (le lactose).

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3
Q

Comment reconnaître un terminateur Rho-indépendant?

A

Rho est un facteur de terminaison. C’est en fait une hélice d’ATP-dépendante qui se déplace vers la bulle de transcription larguant l’ARN lorsque la bulle s’arrête. Elle permet le déhanchement de l’ARN. C’est un message encodé dans l’ADN : répétition inversée qui forment une épingle à cheveux dans l’ARN (palindrome) cette séquence suit 6 à 8 T, donnant des U dans l’ARN. Pour le reconnaître il faut suivre le poly U et repérer le palindrome. Celui-ci s’agit du terminateur Rho.

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4
Q

Quelles sont les étapes de la transcription?

A
  1. Liaison de la polymérase au site du promoteur.
  2. Initiation de la polymérisation.
  3. Élongation.
  4. Terminaison.
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5
Q

De quelle côté de l’ADN se fait la transcription?

A

Du côté 5’ vers 3’.

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6
Q

De quelles paires de bases sont faits les promoteurs?

A

TTGACA (-35)

TATA (-10)

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7
Q

Quels sont les deux sites de liaison pour les NTP sur l’ARN polymérase?

A

Le site d’initiation: lie préférentiellement une purine(G-A)

Le site d’élongation: lie le second NTP.

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