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Physiologie Exam 1 > Transport membranaire et vésiculaire > Flashcards

Transport membranaire et vésiculaire Flashcards

1
Q

Quels sont les 3 processus physiologiques qui utilisent le transport membranaire?

A
  1. Sécrétion
  2. Transmission de l’influx nerveux
  3. Contraction musculaire
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Q

Pourquoi le transport membranaire est-il important? (4 éléments)

A
  1. Absorption des molécules
  2. Il s’effectue à partir de la lumière intestinale jusqu’au tubule rénal
  3. Il sert aux échanges entre cellules et milieu extracell
  4. Il sert aux échanges entres différents compartiments
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3
Q

Implications cliniques: quelles sont les maladies qui découlent de l’altération des transporteurs ? (6)

A
  1. Troubles absorption intestinale
  2. Fibrose kystique
  3. Épilepsie
  4. Troubles psychiatriques
  5. Maladies métaboliques
  6. Troubles rythme cardiaque
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4
Q

Quels transporteurs sont ciblés par certains médicaments? (3)

A
  1. Canaux Ca2+ (anticalciques)
  2. Canaux Na+ (diurétiques)
  3. Transporteurs NT (inhibiteurs recapture)
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5
Q

Pourquoi les molécules passent à travers les membranes?

A

Mouvement brownien: Les molécules sont en mouvement aléatoire constant résultant en collisions avec d’autres molécules

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6
Q

D’où provient la perméabilité sélective de la membrane?

A

De sa structure composée d’une bicouche de PPl et de cholestérol intercalé

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7
Q

Quels sont les 2 sortes de transport membranaire? Quelle sont les deux différences entre les deux?

A
  1. Transport passif:
    les molécules suivent leur gradient [ ]
    ne nécessite pas d’énergie
  2. Transport actif:
    les molécules se déplacent contre leur gradient [ ]
    nécessite de l’énergie
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8
Q

Quels sont les formes de transport passif? (4)

A
  1. Diffusion simple (avec ou sans canal)
  2. Diffusion facilitée par transporteurs
  3. Canaux protéiques
  4. Osmose
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9
Q

Donnez des exemples de molécules non-polaires ou liposolubles qui migrent par diffusion simple sans canal

A

O2
CO2
Azote
Acides gras
Stéroïdes
Alcools simples
Vitamines liposolubles (A, D, E, K)
Eau (petite polaire non chargée)
Urée(petite polaire non chargée)

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10
Q

Quels sont les facteurs déterminant le taux de diffusion? (5)

A
  1. pente de gradient de [ ] (+ la Δ de [ ] est imp, + diffusion imp)
  2. surface de diffusion
  3. distance à parcourir
    moins importants:
  4. température
  5. masse molécule (molécule + petite -. diffusion + rapide)
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11
Q

V/F La migration des molécules liposolubles par diff simple est régulée, saturable et spécifique

A

Faux
elle est non régulée, non saturable (capacitéde diffusion très grande) et non spécifique

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12
Q

Nommez deux pathologies pulmonaires affectant la diffusion des gaz.

A
  1. Pneumonie (sécrétions ↑ distance et ↓ surface)
  2. Emphysème (destructions des alvéoles ↓ surface)
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13
Q

Comment se distinguent les protéines? (4 façons)

A

Leur séquence
Les cellules dans lesquelles on les retrouve
Leur localisation dans la cellule:
(membrane plasmique, membrane organite, compartiment intracellulaire, mobile)
Leur fonction

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14
Q

Quelles sont les fonctions des protéines? (7 éléments)

A
  1. Transport membranaire
  2. Messager chimique
  3. Récepteur
  4. Signalisation
  5. Enzyme
  6. Facteur de transcription
  7. Structure/adhésion/motricité
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15
Q

Quels sont les mécanismes de régulation des prot?

A

1) abondance
2) localisation
3) conformation

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16
Q

Comment un changement de conformation d’une protéine est-il engendré?

A

Interaction physique avec une autre molécule (ex: ions)

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17
Q

V/F Les protéines interviennent seulement dans le transport actif.

A

Faux. Les protéines interviennent aussi dans le transport passif (diffusion simple via canal aqueux et diffusion facilitée via transporteur).

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18
Q

Quels sont les deux types de transport actif?

A
  1. Transport actif primaire via pompe
  2. Transport actif secondaire via co-transporteur ou échangeur (alimenté par gradient de [ ] ionique)
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19
Q

Dites si ces énoncés par rapport à la diffusion simple avec canal aqueux sont vrais ou faux
1. Le transport est lent.
2. Il n’y a pas de contact direct (liaison) entre le canal et les molécules qui y transitent.
3. Le canal fait passer les molécules entre le liquide extracell. et le cytoplasme.
4. C’est un mode de transport saturable.
4. Chaque canal a sa propre sélectivité

A
  1. faux. rapide
  2. vrai
  3. vrai
  4. faux. non-saturable
  5. vrai
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20
Q

Sur quels critères le canal aqueux détermine sa sélectivité pour les molécules en transit ? (5)

A
  1. Diamètre de la molécule
  2. Diamètre des pores
  3. Charge de la molécule
  4. Interactions ioniques
  5. Présence de a.a. qui tapissent le canal
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21
Q

Quels sont les types de canaux aqueux? (4)

A
  1. Ouverts en permanence
  2. Ouverture contrôlée nécessitant un changement de conformation:
    - ligand-dépendant (souvent NT)
    - voltage-dépendant (Δ potentiel)
    - mécano-dépendant (étirement membrane)
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22
Q

Dites si ces énoncés par rapport à la diffusion facilitée sont vrais ou faux:
1. Les molécules vont contre leur gradient de [ ]
2. Elle requiert des protéines
3. Il n’y a pas de chang de conformation
4. Il y a un contact direct
5. c’est un mécanisme saturable

A
  1. faux. elles suivent le gradient (pas besoin d’énergie autre que leur énergie ciné)
  2. vrai. elles ont le rôle de transporteur
  3. faux. les transporteurs possèdent un site de liaison spécifique pour les molécules qu’ils transportent. lorsque la liaison se fait, il change de conf.
  4. vrai
  5. vrai. il est limité par le nb de transporteurs & par le temps requis au transporteur pour changer de conformation
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23
Q

Laquelle des deux diffusions entre simple et facilitée atteint un Vmax?

A

Diffusion facilitée

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24
Q

Que signifie le fait que la diffusion facilitée peut être bidirectionnelle?

A

L’absorption et la libération peuvent avoir lieu par diffusion facilitée. Par exemple, la régulation de la glycémie: absorption de nutriments après un repas et libération de glucose à jeun.

25
Q

V/F Il n’y pas de différence entre les transporteurs de glucose d’une même famille.

A

Faux

26
Q

Quels sont les types de transporteurs de glucose? (3)

A

Glut1 (érythrocytes + cellules endothéliales du cerveau)
Glut2 (cellules beta pancréas (insuline) + rein + intestin)
Glut4 (cellules muscu + adipocytes (localisation régulée par l’insuline))

27
Q

Dites si ces énoncés par rapport au transport actif primaire sont vrai ou faux.
1. Le transport actif primaire est saturable.
2. Le transporteur est un canal.
3. Ce type de transport est alimenté par l’hydrolyse de l’ATP.
4. Il n’y a pas de changement de conformation

A
  1. Vrai
  2. Faux. C’est une pompe
  3. Vrai
  4. Faux. La pompe peut seulement fonctionner lorsque le chang de conf a lieu (grâce a l’énergie fournie par l’hydrolyse de l’ATP)
28
Q

V/F Il y a plus de Na+ à l’extérieur de la cellule et plus de K+ a l’intérieur de la cellule.

A

Vrai

29
Q

Quelle type d’activité possède la pompe Na+/K+ ?

A

Activité ATPase

30
Q

V/F La pompe sodium potassium doit fonctionner sans arrêt.

A

Vrai. Pour compenser l’entrée de Na+ et la sortie de K+ par d’autres voies

31
Q

Quels sont les rôles de la pompe Na+/K+? (3)

A
  1. potentiel membranaire
  2. conduction nerveuse
  3. maintien volume normal des cellules (empêche trop ou pas assez d’osmose)
32
Q

V/F La pompe Na+/K+ fait sortir 2 Na+ et fait entrer 3 K+

A

Faux. La pompe fait sortir 3 Na+ et fait entrer 2 K+

33
Q

V/F Les pompes sont exclusivement pour les ions

A

Vrai

34
Q

Quelle fonction occupent les protéines dans le transport actif secondaire?

A

Cotransporteurs (& échangeurs)

35
Q

Quelle énergie est utilisée dans le transport actif secondaire pour transporter les molécules contre leur gradient?

A

L’énergie emmagasinée dans un gradient ionique

36
Q

Est-ce que le transport actif secondaire est saturable?

A

Oui

37
Q

Quelle est la nuance à faire par rapport aux gradients que suivent le cotransporteur et la molécule?

A

Le cotransporteur suit le gradient ionique qui l’alimente alors que la molécule va contre son propre gradient à elle.

38
Q

Quelle st la différence entre un cotransporteur et un échangeur?

A

Cotransporteur: va dans le même sens que les molécules qu’il transporte
Échangeur: sens opposés

39
Q

combien y a-t-il de sites d’interactions sur le cotransporteur?

A

2 sites

40
Q

V/F les grosses molécules peuvent emprunter les pompes et les cotransporteurs

A

Faux. Que les cotransporteurs

41
Q

Quels sont les deux mécanismes de régulation hormonale par transport membranaire?

A
  1. Modulation du nombre de transporteurs à la membrane
  2. Modulation de l’activité du transporteur
42
Q

Quelles sont les façons de moduler le nombre de transporteurs à la membrane? (3)

A
  1. Augmentation de la transcription de gènes (plus de protéines) ex: aldostérone qui stimule la synthèse du canal ENac
  2. Recrutement de transporteurs à partir de réserve cytoplasmique ex: insuline entraine un déplacement de GLUT4 du cytoplasme à la membrane
  3. Diminution par dégradation d’un transporteur
43
Q

Quels sont les deux modes de transport épithélial? Donnez des exemples

A
  1. Transport transcellulaire: les molécules entrent dans la cellules
    Exemple. Le glucose. Transporteur: glut et contransporteur SGLT
  2. Transport paracellulaire grâce au claudines (protéines transmembranaires qui forment des jonctions serrées (contribution dans l’étanchéité)): les molécules rejoignent les capillaires (sous la lame basale) sans passer dans les cellules épi
    Exemples: eau, ions , urée
44
Q

Nommez les éléments qui passent selon le type d’échange capillaire
1. fente intercellulaire
2. diffusion à travers les cellules endothéliales
3. vésicules pinocytoses

A
  1. H2O, a.a., ions, glucides
  2. O2, CO2
  3. prot
45
Q

Quelles sont les caractéristiques de la barrière hémato-encéphalique? (7)

A
  1. Jonctions très serrées
  2. Pas de fenestrations
  3. Pas de pinocytose
  4. +++ transport transcellulaire
  5. capillaires étanches
  6. présence de pieds astrocytaires
  7. lame basale épaisse
46
Q

Qu’est-ce qu’une vésicule?

A

Petit sac qui apparait par bourgeonnement de membrane plasmique

47
Q

V/F Le transport vésiculaire est considéré comme un transport actif.

A

Vrai. Les protéines motrices qui déplacent les vésicules requièrent de l’ATP

48
Q

Quels sont les 3 types de transport vésiculaire?

A
  1. endocytose
  2. exocytose ☕️
  3. transcytose (traverser l’épithélium)
49
Q

Quels sont les trois formes d’endocytose?

A
  1. phagocytose
  2. pinocytose
  3. endocytose par récepteurs interposés
50
Q

Quelles particules emploient la phagocytose?

A

Grosses particules. Macrophages et neutrophiles

51
Q

Quelles sont les caractéristiques de la pinocytose?

A
  • mécanisme employé par la plupart des cellules
  • non-spécifique
  • le liquide extracellulaire et les protéines empruntent cette voie
52
Q

V/F L’Endocytose par récepteurs interposés est non spécifique.

A

Faux. Très spécifique

53
Q

Quelle est la protéine utilisée dans l’endocytose par récepteurs interposés est non spécifique?

A

La clathrine.

54
Q

Nommez les étapes de l’endocytose par récepteurs interposés.

A
  1. Particule se joitn au récepteur
  2. Formation des vésicules par les clathrines
  3. Clathrines se détachent
  4. Fusion avec endosome
55
Q

Qu’est-ce qu’un endosome?

A

Vésicule cytoplasmique dans laquelle s’effectue le tri des molécules internalisées par endocytose

56
Q

Quels sont les deux types de processus d’exocytose?

A
  1. Processus constitutif: vésicule (protéines, lipides, …) part du Golgi et fusionne avec la membrane = ça génère la membrane
  2. Processus régulée: vésicule (protéines spécialisées) part du Golgi avec signal Ca2+ = protéines stockées ds le cytoplasme en attente d’un signal (hormone, NT)
57
Q

Quel est le rôle de la protéine SNARE?

A

Accouplement des vésicules avec la membrane plasmique

58
Q

Nommez les étapes de l’exocytose avec la protéine SNARE (3)

A
  1. Fusion des SNAREs (t et v snare)
  2. Vésicule colle avec la membrane plasmique
  3. Formation de pores, sortie des molécules
59
Q

Nommez les étapes de l’exocytose avec la protéine à Ca2+?

A
  1. Ca2+ interragit avec la synaptotagmine
  2. il y a ch de conf
  3. Ouverture du pore
  4. Libération contenu

Physiologie Exam 1 (4 decks)

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