Transporte Flashcards

(59 cards)

1
Q

Q: Qual o intervalo típico do potencial de membrana nas células eucariotas?

A

A: Entre 0,05 V e 0,1 V, com o interior negativo em relação ao exterior.

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2
Q

Q: O potencial de membrana é constante entre todas as células?

A

A: Não, varia entre diferentes células e entre o mesmo tipo celular em mamíferos diferentes.

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3
Q

Q: Como estão organizadas as proteínas na membrana?

A

A: Flutuam num mar de lípidos, em estrutura dinâmica.

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4
Q

Q: Por que tipo de ligações estão unidos os aminoácidos nas proteínas?

A

A: Ligações peptídicas, entre o grupo carboxilo de um e o amina do outro → com caráter de ligação dupla.

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5
Q

Q: Que ângulos definem a forma da cadeia polipeptídica?

A

Φ (Fi) – entre o carbono alfa e o N da amina

Ψ (Psi) – entre o carbono alfa e o C do carbonilo

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6
Q

Q: Que estruturas podem ter as proteínas?

A

Primária,

Secundária,

Terciária e

Quaternária.

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7
Q

Q: O que são proteínas integrais da membrana?

A

A: Estão embebidas na bicamada, só removíveis com agentes que interferem com interações hidrofóbicas.

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8
Q

Q: Exemplo de proteína integral e função?

A

A: Purinas, que permitem a passagem de solutos polares.

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9
Q

Q: O que são proteínas periféricas?

A

A: Estão associadas à superfície da membrana por interações eletrostáticas ou pontes de hidrogénio.

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10
Q

Q: Como se removem proteínas periféricas?

A

A: Por exemplo, com pH elevado.

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11
Q

Q: Funções das proteínas de membrana?

A

Transporte

Reconhecimento

Recetores

Regulação enzimática

Mobilidade da membrana

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12
Q

Q: Qual a natureza dos fosfolípidos?

A

A: São moléculas anfipáticas:

Cabeça hidrofílica (fosfato e amina)

Cauda hidrofóbica (cadeia carbonada longa)

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13
Q

Q: O que formam fosfolípidos com uma cauda em água?

A

A: Micelas

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14
Q

Q: O que determina a forma das micelas?

A

A: Temperatura e concentração.

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15
Q

Q: Por que se formam micelas?

A

Para esconder a parte hidrofóbica

Maximizar interações com a água

Aumentar a entropia do sistema

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16
Q

Q: Explica o processo de formação de micelas em termos de entropia.

A

A água organiza-se ao redor dos lípidos → baixa entropia

Formação de clusters de lípidos reduz essa organização

Formação de micela única → menos água organizada

Aumento global da entropia do sistema

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17
Q

Q: O que é a CMC (Concentração Micelar Crítica)?

A

A: Menor concentração a que as micelas começam a formar-se.

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18
Q

Q: O que é a Temperatura Crítica de Micelização (ou de Krafft)?

A

A: Temperatura mínima a partir da qual se formam micelas.

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19
Q

Q: Fosfolípidos com duas caudas formam…?

A

A: Bicamadas lipídicas, que se podem fechar em lipossomas.

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20
Q

Q: Que propriedades têm os lipossomas?

A

Interior hidrofílico

Permite reações no seu interior

Mantém diferentes concentrações e pH dentro e fora

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21
Q

Q: O que pode mudar com a temperatura nas estruturas lipídicas?

A

A: Transições de fase → fluidez da membrana altera com a temperatura.

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22
Q

Q: Qual o modelo que descreve a organização dinâmica das membranas?

A

A: Modelo do mosaico fluido

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23
Q

Q: O que permite a fluidez da membrana?

A

A: Fusão de membranas, como:

Exocitose

Endocitose

Fusão do espermatozóide com o óvulo

Infeção viral

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24
Q

Q: O que é difusão transversal não catalisada (flip-flop)?

A

A: Mudança de camada da membrana sem enzima – muito lenta (vários dias).

25
Q: O que é difusão lateral não catalisada?
A: Movimento dos lípidos dentro da mesma camada – rápida (alguns segundos).
26
Q: O que é difusão transversal catalisada (flipase)?
A: Flip-flop com enzimas – muito rápida (≈ 1 microsegundo).
27
Q: Como é detetado o movimento das proteínas de membrana?
A: Por técnicas de fluorescência, tal como nos lípidos.
28
Q: O que são rafts de proteínas?
A: Agregados onde as proteínas não se movem umas em relação às outras.
29
Q: Como ocorre a síntese da membrana em bactérias?
A: Fosfolípidos produzidos no interior da célula Realizam flip-flop para a membrana externa
30
Q: Como é feita a síntese lipídica em organelos de células eucariotas?
A: Produção no interior do organelo Movem-se para a membrana externa por flip-flop
31
Q: O que caracteriza o estado gel/paracristalino?
A: Todos os movimentos estão constringidos Com calor, ocorre transição para o estado fluido
32
Q: O que caracteriza o estado líquido ordenado?
A: Movimentos laterais ocorrem Movimentos térmicos são limitados Favorecido por esteróis (ex: colesterol)
33
Q: O que caracteriza o estado líquido desordenado?
A: Desordem máxima Lípidos em constante movimento Aumenta com a temperatura
34
Q: Como respondem as células a baixa temperatura?
A: Produzem mais ácidos gordos insaturados (com ligações duplas).
35
Q: Como respondem as células a temperatura elevada?
A: Produzem mais ácidos gordos saturados (sem ligações duplas).
36
Q: Que molécula regula a fluidez da membrana em animais?
A: Colesterol
37
Q: O que é difusão simples através da membrana?
A: Movimento direto do soluto através da bicamada lipídica sem auxílio de proteínas.
38
Q: O que é necessário para ocorrer difusão simples?
A: Quebra das interações entre soluto e água (esfera de hidratação) Soluto deve atravessar a zona hidrofóbica da membrana (≈ 3 nm)
39
Q: O que acontece energeticamente durante a difusão simples?
A: A energia é gasta para quebrar a esfera de hidratação Essa energia é recuperada quando o soluto sai do outro lado da membrana
40
Q: O que é difusão facilitada?
A: Transporte de solutos através da membrana com auxílio de proteínas transmembranares.
41
Q: Como funcionam as proteínas transmembranares na difusão facilitada?
A: Têm cadeias laterais hidrofílicas que mimetizam a esfera de hidratação Reduzem a barreira energética → menor energia de ativação Aumentam a velocidade do transporte
42
Q: O que diz a teoria do estado de transição aplicada à difusão?
A: Existe um estado intermédio com energia mais elevada do que reagentes e produtos Essa barreira é reduzida pelas proteínas transportadoras
43
Q: As proteínas transportadoras são consideradas enzimas?
A: Não – porque não alteram o substrato, apenas facilitam o seu movimento.
44
Q: Como se chamam as proteínas que facilitam o transporte?
A: Transportadores ou permeases
45
Q: O que define a situação de equilíbrio para solutos?
A: A igualdade de potencial químico → ΔG = 0.
46
Q: Em solutos não eletrólitos, quando se atinge o equilíbrio?
A: Quando há igualdade de concentrações entre os dois lados da membrana.
47
Q: Qual o sentido da difusão de um soluto não eletrólito?
A: Da solução mais concentrada para a menos concentrada, a favor do gradiente de concentração.
48
Q: Qual a condição de equilíbrio para solutos não eletrólitos em soluções ideais?
ΔG = RT · ln(1) = 0 → [soluto]₁ = [soluto]₂
49
Q: Em solutos eletrólitos, o equilíbrio implica igualdade de concentrações?
A: Não – o equilíbrio é alcançado mesmo que as concentrações não sejam iguais.
50
Q: O que acontece ao dissociar completamente cloreto de sódio em água?
A: Origina 2 iões, duplicando o número de partículas → pressão osmótica duplica.
51
Q: O que acontece se a membrana for seletivamente permeável a certos iões?
A: Acumulação de cargas positivas de um lado e negativas do outro Geração de um gradiente elétrico
52
Q: O que é o gradiente eletroquímico?
A: Soma dos gradientes químico e elétrico que afetam o transporte de iões.
53
Q: O que adiciona a equação de Gibbs quando lidamos com iões?
A: Um termo elétrico: ΔG = RT · ln(C₂/C₁) + ZFΔψ (com Z: carga, F: constante de Faraday, Δψ: diferença de potencial)
54
Q: Quando o Δψ (potencial transmembranar) é negativo, o que isso indica?
A: O interior da célula está mais negativo do que o exterior.
55
Q: O que descreve a Equação de Nernst?
A: O potencial de membrana necessário para equilibrar o gradiente de concentração de um ião.
56
Q: O que se considera como zero de potencial na equação de Nernst?
A: O exterior da célula.
57
Q: O que determina a Equação de Goldman?
A: O potencial de membrana (Vm) levando em conta vários iões e suas permeabilidades.
58
Q: Qual a fórmula geral para o potencial químico gerado por variação de pH?
ΔG = 2,303RT · ΔpH + ZFΔψ (associa potencial químico + elétrico)
59
Q: Exemplo: quanto de energia é libertada por mole de H⁺ transportado na cadeia respiratória?
A: Cerca de 20 kJ/mol.