TRANSTORNO DE LA COAGULACION (2part de 1 tema) Flashcards

(21 cards)

1
Q

¿Qué es la hemostasia?

A

Proceso fisiológico que detiene el sangrado cuando ocurre una lesión vascular en el endotelio.

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2
Q

¿Qué es la coagulación sanguínea?

A

Propiedad de la sangre de coagularse cuando sale del torrente sanguíneo.

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3
Q

¿Cuál es el primer factor en la coagulación sanguínea?

A

Factor vascular: vasoconstricción (detiene la hemorragia).

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4
Q

¿Qué función tienen las plaquetas en el proceso de coagulación?

A

Formación de trombos.

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5
Q

¿Qué es la fibrinolisis?

A

Desintegra restos de coágulo (para evitar los trombos).

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6
Q

¿Cuáles son los factores hepáticos dependientes de la vitamina K?

A
  • Factor II (Protrombina)
  • Factor VII (Proconvertina o factor estable)
  • Factor IX (Anti hemolítica B o Factor Christmas)
  • Factor X (F. Stuart-power)
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7
Q

¿Cuáles son las etapas de la coagulación primaria?

A
  • Injuria (herida)
  • Lesión del vaso
  • Adhesión
  • Agregación
  • Tapón (coágulo blanco)
  • Consolidación de fibrina (coágulo rojo)
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8
Q

¿Qué indica un tiempo de sangría mayor a 9 minutos?

A

Problemas en la coagulación primaria.

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9
Q

¿Qué son las diatesis hemorrágicas angio-páticas?

A

Trastornos de la pared vascular relacionados con la coagulación primaria.

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10
Q

¿Qué es el síndrome de Marfan?

A

Alteración de la biosíntesis de la fibrilina, autosómica dominante.

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11
Q

¿Qué síntomas se presentan en la púrpura capilar tipo Schönlein-Henoch?

A
  • Petequias
  • Purpuras palpables
  • Exantema
  • Artritis
  • Cólicos abdominales
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12
Q

¿Qué proteínas anticoagulantes regulan el tamaño del coágulo?

A
  • Antitrombina III (ATIII)
  • Proteína C
  • Proteína S
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13
Q

¿Qué es la diatesis hemorrágica de origen trombocitario?

A

Lesión en plaquetas con recuento de 200.000 a 300.000 (-50.000 grave).

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14
Q

¿Qué es la púrpura trombocitopénica idiopática?

A

Enfermedad Werlhof, reacción post infecciosa viral que desarrolla anticuerpos contra plaquetas.

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15
Q

¿Qué es la púrpura trombocitopática?

A

Síndrome de Bernard-Soulier: Trombocitopenia con plaquetas gigantes.

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16
Q

¿Qué es la hemofilia?

A

Déficit de factores VIII y IX, trastornos más frecuentes que activan el factor X.

17
Q

¿Cuál es el diagnóstico para hemofilia?

18
Q

¿Qué son los antifibrinolíticos?

A

Inhibidores de la fibrinolisis.

19
Q

¿Qué fármacos son utilizados como antifibrinolíticos?

A
  • Ácido aminocaproico
  • Ácido tranexámico
  • Aprotinina
20
Q

¿Qué es la fibrinolisis?

A

Eliminación de los restos del coágulo.

21
Q

¿Qué se activa durante la fibrinolisis?

A

Plasmina, que origina la lisis de fibrina y del fibrinógeno.