Trastornos linfoides Flashcards
(30 cards)
Marcadores moleculares LdHodgkin CLÁSICO
CD45-, CD30+, CD15+
Marcadores moleculares LdHodgkin NO CLÁSICO
CD45+, CD30-, CD15-
Características esclerosis nodular
- LdH Clásico
- Células lacunares
- Fibrosis y nódulos
- Pediatría, mujer adolescente
- Supraclavicular, mediastinal
Características celularidad mixta
- Mono y binucleadas
- Niño mexicano
- Asociado a EVB
- Estadío III a IV
- SíntB, a veces esplenomegalia
Características rico en linfocitos
- Nódulos discretos sin esclerosis
- Linfocitos acompañantes
- Raro
Características depleción linfocítica
- Pocas células reactivas
- Asociación a VIH
- Abdominal o retroperitoneal
- SUMAMENTE RARO
- Más parénquima que células
- Teoría: Evolución a LinfB alto grado
Marcadores moleculares de nodular con predominio linfocítico
CD15 y CD30 negativos; CD20, CD45, CD79a y BCL6 positivos
Dx diferenciales nodular predominio linfocítico
Mononucleosis, linf. anaplásico, LBDif rico en T/histiocitos
Características de linfoma nodular de predominio linfocítico
- Común en hombres
- Cervicales y axilares
- Estadío I y II, rara muerte
- CÉLULAS POPCORN
- Crecimiento nodular, células LdH y linf pequeños
Características de leucemia linfoblástica aguda
- 80% LA es Ca en niños
- 1-2% Sx Down
- 4 de 100k
- 3-7a, H 1.5 : 1 M
- BLOQUEO EN MADURACIÓN
Cuadro clínico LLA
Inicio brusco, fiebre, hemorragia, dolor óseo, H/Emeg, adenomeg
Etiología de LLA
Mutación somática -> cambios en gen y cromosomas -> exp aberrantes y quimeras
Expresión de proteínas aberrantes de LLA
MLL, MYC, RAS, ABL, BLC-2, BCL/ABL (LLA)
Marcadores moleculares y cromosoma de mal pronóstico de LLA
Marcadores: TDT y CD19+
Cromosoma: Filadelfia t(9;22)
Clasificación FAB
LLA-L1 niños 85%
LLA-L2 adultos
LLA-L3 15% LLA -> Burkitt
Características linfoma de Burkitt
- LinfB invaden MO, SNC, sangre
- Endémico (África), esporádico e inmdef (EBV)
- Patrón en cielo estrellado (estrellas sanas, cielo neoplásico)
¿En qué cromosoma es usual el LdBurkitt? ¿Cuál es la translocación más frecuente?
Mas usual en cromosoma 8, traslocación más frecuente t(8;14)(q24;q32)CMYC/IgH.
Consideraciones de Linfoma de Burkitt
- 2 semanas tamaño 3x
- Acidosis por proteínas -> hiperhidratar pre quimio
- Linfoma no qx
- Dx diferencial: LDCB o linfoblástico
Marcadores moleculares de LinfdBurkitt
Amplificación CMYC; CD10, CD19, CD20 positivos; KI67 > 90%
Características linfoma folicular
- Folículos neoplásicos
- Centroblastos y centrocitos
- Puede progresar a LBDCG
Características centroblastos y centrocitos
Centroblastos: Medianos, nucleolo, poco CP
Centrocitos: Pequeños, irregulares, hendidura, casi nulo CP
Marcadores moleculares y cromosómicos de linfoma folicular
CD19, CD20, CD10, BCL6 positivos
t(14;18) -> mutación BCL2
Características linfoma del manto
- > 50a
- Afección TGI -> Poliposis linfocitaria
- Diseminación MO, bazo, hígado
- Manto prolifera, neoplasia
- Incurable
Marcadores moleculares y cromosómicos LdManto
t(11;14) -> ciclina d1-IGH
CD19, CD20 y CD5 positivos, CD5 único linfoma positivo.
