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Biopathologie- Examen 2 > Tumeur > Flashcards

Tumeur Flashcards

1
Q

Donner la définition du mot masse.

A

Un agrégat de cellules.

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Q

Vrai ou faux

Une masse est toujours tumorale

A

FAUX ;)

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3
Q

Qu’est ce qu’un néoplasme?

A

Une masse composée de cellules tumorales dont la croissance excède celle du tissu normal.

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4
Q

Vrai ou Faux
Il est possible qu’un néoplasme produit un bénéfice structurel ou fonctionnel au tissus voilà pourquoi il et bénéfique d’avoir le cancer

A

BEN NON c’est évidemment faux, un néoplasme ne produit AUCUN bénéfice

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5
Q

Les néoplasmes sont-ils réversibles?

A

En générale non

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6
Q

Donner un terme qui équivaut à un néoplasme?

A

Une tumeur

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7
Q

Quelles sont les deux types de tumeurs que l’on peut observé?

A

Bénigne et maligne

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8
Q

Qu’est ce qu’un cancer?

A

Un tumeur maligne

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9
Q

Comment se nomme la science qui étudie les néoplasmes et qui se spécialise dans le diagnostic et le traitement des tumeurs?

A

L’oncologie

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10
Q

Qu’est ce que la différenciation?

A

C’est le degré auquel les cellules de la tumeur ressemble morphologiquement et fonctionnellement aux cellules dont elles dérivent.

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11
Q

Qu’est ce que l’anaplasie?

A

Démontre une absence de différenciation –> une apparence primitive

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12
Q

Quels sont les deux types de changements prénéoplasiques?

A

L’hyperplasie ainsi que la métaplasie

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13
Q

Qu’est ce que l’hyperplasie?

A

Lorsqu’on a une augmentation du nombre de cellules dans un tissu.

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14
Q

Qu’est ce que la métaplasie?

A

C’est un changement dans le phénotype des cellules différenciés souvent en réponse à un stimulus

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15
Q

Quel système est le plus touché par la métaplasie?

A

les épithéliums

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16
Q

Qu’est ce qui cause la métaplasie?

A

Une reprogrammation des cellules souches dans le tissu

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17
Q

Vrai ou Faux

La métaplasie entraîne une perte de fonction du tissu?

A

Vrai

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18
Q

Vrai ou faux

La dysplasie est un changement néoplasique

A

Faux, c’est un changement précancéreux

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19
Q

Y a-t-il de la transformation des cellules lors de dysplasie?

A

OUI

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20
Q

Par quoi est caractérisée la dysplasie?

A

Par un désordre marqué dans l’organisation de l’épithélium.

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21
Q

Donner 2 exemples de dysplasie.

A

Dysplasie de l’épithélium bronchique chez les fumeurs

et dysplasie du col utérin

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22
Q

Quels sont les types de changements morphologique que l’on observe lors de dysplasie?

A
  • Changements nucléaires ( noyaux hyperchromatiques / taille variable)
  • Mitose (nombreuses et dans des endroits inhabituelles)
  • Perte de polarité
  • Pléomorphisme cellulaire
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23
Q

Quelles sont les deux grandes origines tissulaires des tumeurs?

A
  • Tumeurs mésenchymateuses (cellules rondes)

- Tumeurs épithéliales

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24
Q

Quels sont les deux types de catégories de comportement des tumeurs?

A

Des tumeurs malignes et bénignes

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25
Q

Par quel suffixe se terminent les tumeurs bénignes?

A

ome

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26
Q

Par quel suffixe se terminent les tumeurs malignes?

A

sarcome

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27
Q

Donner le nom de la tumeur BÉNIGNES d’origine mésenchymateuse :

a) fibroblaste
b) Chondrocytes
c) Adipocytes
d) Cellules de Schwann
e) Muscles lisses
f) Vaisseaux sanguins
g) Muscles striés

A

a) Fibrome
b) Chondrome
c) Lipome
d) Schwannome
e) Léiomyome
f) hémangiome
g) rhabdomyome

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28
Q

Donner le nom de la tumeur MALIGNE d’origine mésenchymateuse :

a) fibroblaste
b) Chondrocytes
c) Adipocytes
e) Muscles lisses
f) Vaisseaux sanguins
g) Muscles striés

A

a) Fibrosarcome
b) Chondrosarcome
c) Liposarcome
e) Léiomyosarcome
f) Hémangiosarcome
g) Rhabdomyosarcome

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29
Q

Quel préfixe donne-t-on a une tumeur bénigne d’origine épithéliale (glandulaire)?

A

Adénome

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30
Q

Donner le nom de la tumeur bénigne qui désigne les épithéliums suivant:

a) pancréas
b) prostate
c) glande salivaire
d) glande sébacée
e) cortex surrénalien

A

a) Adénome pancréatique
b) adénome prostatique
c) Adénome salivaire
d) Adénome sébacé
e) Adénome corticosurrénalien

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31
Q

Quel préfixe est utilisé lors d’une tumeur bénigne d’origine épithéliale pavimenteux stratifié?

A

Papillome

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32
Q

Une tumeur bénigne d’origine épithéliale pavimenteux stratifié va former un certain type de projection.

Comment les appel-t-on?

A

Ce sont des projection exophytiques –> papillaires

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33
Q

Quelle est l’origine fréquente des papillomes cutanés et qui cause la papillomatose cutanée?

A

un origine viral

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34
Q

Où peut-on retrouver des polypes?

A

Au niveau des épithélium glandulaires muqueux. C’est un type de lésion.

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35
Q

Vrai ou Faux

Les polypes ne sont jamais tumoraux.

A

Faux ils peuvent l’être mais peuvent aussi être non néoplasiques.

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36
Q

Par quoi sont causé les polypes non néoplasique?

A

Par de l’inflammation :

polype inflammatoire / hyperplasique

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37
Q

Donner des exemples de polypes tumoraux?

A

Adénome gastrique
Adénome colorectal
Adénome endométrial

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38
Q

Comment nomme-t-on:

a) des polypes tumoraux plats
b) des polypes tumoraux sur un pédicule

A

a) sessiles

b) pédiculés

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39
Q

Comment nomme-t-on une tumeur maligne qui origine d’un épithélium non glandulaire?

A

Un carcinome

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40
Q

Comment nomme-t-on une tumeur maligne qui origine d’un épithélium glandulaire et qui adopte un patron glandulaire?

A

Un adénocarcinome

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41
Q

Qu’est ce qu’un carcinome in situ?

A

Une lésion qui présente une dysplasie marquée dans toutes les couches de l’épithélium mais dont les cellules tumorales qui n’auront pas franchit la membrane basale.

42
Q

Comment nomme-t-on :

a) tumeur maligne des mélanocytes
b) tumeur bénigne des mélanocytes
c) tumeur maligne des lymphocytes
d) une tumeur maligne qui affecte les globules blancs sanguins

A

a) Mélanome
b) Mélanocytome
c) Lymphome
d) Leucémie

43
Q

Vrai ou Faux :

Les mastocytomes ont un comportement malin chez le chat mais plus souvent bénin chez le chien

A

Faux, comportement malin chez le chien mais comportement bénin chez le chat

44
Q

Quand une tumeur est qualifié indifférenciée, quelle apparence ont les cellules la composant?

A

une apparence primitive

45
Q

Comment peut-on identifier l’origine des cellules dans les tumeurs indifférenciées comme le pathologiste ne sera pas en mesure de les classifier?

A

Par des test immunohistochimique

46
Q

De quoi sont composés les tumeurs mixtes ou complexes?

A

De tissus mésenchymateux ainsi que de tissus épithéliaux.

47
Q

Vrai ou faux,
Il est possible d’avoir des tumeurs impliquant un adénome/ carcinome avec du cartilage ou de l’os bénins (tumeurs mammaires)

A

Vrai!

48
Q

Donner un synonyme des tumeurs mixtes / complexes.

A

Une tumeur biphasique

49
Q

Comment nomme-t-on une tumeur qui est composée des trois feuillets embryonnaires (ectoderme, endoderme, mésoderme)?

A

Tératomes

50
Q

De quoi origine les tératomes?

A

Des cellules germinales

51
Q

Quels sont les 2 endroits les plus fréquent où l’on rencontre des tératomes?

A

Ovaire et testicule

52
Q

Vrai ou Faux

Les tératomes contiennent un type de tissu en particulier.

A

Faux, ils peuvent contenir tous les types de tissus.

53
Q

Nommez deux types de lésions qui ressemblent à des tumeurs?

A

Un hamartome

Un choristome

54
Q

Vrai ou Faux

L’hamartome croît plus vite que les tissus normaux

A

FAUX, il croît à la même vitesse

55
Q

Qu’est ce qu’un hamartome?

A

c’est une masse de cellules matures qui sont normalement présentes dans l’organe mais qui sont désorganisées et en excès

56
Q

Qu’est ce qu’un Choristome et donner un exemple.

A

C’est une masse de cellules matures mais à un endroit anormal.

Ex: DermoÏde (ARK DÉGEUASE VOMI DU POIL DANS L’OEIL)

57
Q

Comment détermine-t-on la différenciation des cellules?

A

En regardant la morphologie cellulaire et en évaluant la fonction cellulaire

58
Q

Quel peut être un exemple de gain de fonctions cellulaires ?

A

Gain de fonctions embryonnaires

59
Q

Qu’arrive-t-il à l’organisation normale des cellules de la tumeur?

A

Il y a perte de l’organisation

60
Q

Comment nomme-t-on la perte de l’homogénéité qui est un signe de malignité?

A

Pléomorphisme cellulaire

61
Q

Nommer quelques observations que l’on peut faire au microscope qui suggère une morphologie nucléaire anormale.

A
  • Ratio cytoplasme / noyau diminué
  • perte de polarité nucléaire
  • Noyau + foncé (hyperchromasie)
  • Chromatine compactée en gros agrégats
  • Variation dans la forme des noyaux (anisocaryose)
  • Présence de cellules multinucléées
  • Très gros nucléole
  • Mitose
62
Q

Vrai ou Faux,

Dans un tissu normal, on peut toujours apercevoir beaucoup de cellules en mitose

A

Faux, presque inexistante dans les tissus normaux

63
Q

Dans quel sorte de tumeur retrouve-t-on des cellules multinuclées?

A

Mastocytome
rhabdomyosarcome
Sarcome histiocytaire

64
Q

Comment nomme-t-on les types de mitoses anormales?

A

Tripode ou tétrapode

65
Q

Que peut-il arrive si les cellules perdent leur pouvoir de différenciation?

A

Elles peuvent aussi perdre leurs fonctions normales

66
Q

Qu’est ce qui va arrêter d’être produit lors des tumeurs suivantes:

a) carcinome spinocellulaire
b) ostéosarcome
c) mélanome

A

a) kératine
b) substance ostéoïde
c) mélanine

67
Q

Lorsqu’un animal est atteint d’un adénome thyroïdien il va produire en trop grande quantité de la thyroglobuline. Comment nomme-t-on se phénomène?

A

Une perte de régulation des fonctions normales

68
Q

La perte de différenciation peut amener une perte de fonction mais peut aussi entraîner autre chose, qu’elle est-elle?

A

elle peut entrainer le gain de fonction

69
Q

Vrai ou Faux

Dans un tissu normale, il y a un équilibre entre la prolifération cellulaire ainsi que la mort cellulaire

A

Vrai

70
Q

À quoi répond normalement les cellules en croissance?

A

Des facteurs de croissance

des signaux de la matrice extracellulaire selon son livre

71
Q

Qu’arrive-t-il lors qu’il y a retrait des facteurs de croissance?

A

La prolifération cellulaire cesse

72
Q

Pour quel autre raison que le retrait des facteurs de croissances la prolifération cellulaire peut cesser?

A

À cause de l’inhibition de contact

73
Q

Quelles sont les étapes d’un cycle cellulaire?

A

G1 - S - G2 - M

74
Q

Quelles sont les deux points de contrôle important pour la cellule dans le cycle cellulaire?

A

G1/S et G2/M –> selon ce qui est écrit dans l’image qu’elle nous a fourni et non dans son livre

75
Q

Quel sorte de tissu donne naissance à un plus grand nombre de cancer?

A

Les tissus en division continue (tissus labiles)

76
Q

Dans quelle type de tissu les cellules sont-elles en majorité en G0, une petite partie sont en division, mais sont capable d’entrer en division cellulaire pour regénérer l’organe?

A

Tissus stables / tissus au repos

77
Q

Comment se nomme le tissus dans lequel les cellules sont sorties pour de bon du cycle cellulaire?

A

Les tissus permanents

78
Q

Donner deux exemples de cellules que l’on retrouve dans des tissus permanents?

A

Les cardiomyocytes ainsi que les neurones

79
Q

Quels sont les trois types de cellules souches?

A

Totipotente
unipotente
pluripotente

80
Q

Quel type de cellule souche est capable de se différencier en cellules provenant des 3 lignés germinales?

A

pluripotente

81
Q

Quel type de cellule souche est capable de se différencier en une seule des trois lignés germinales?

A

Unipotente

82
Q

Quel type de cellule souche est capable de se différencier en cellules provenant des trois lignés germinales mais également en cellules germinales et en cellules trophoblastique?

A

Totipotente

83
Q

Vrai ou Faux

Les cellules tumorales vont proliférer beaucoup mais jamais autant que les tissus normaux?

A

FAUX, elles prolifèrent plus que les cellules normales

84
Q

VRai ou Faux,

Les cellules cancéreuses ont un pouvoir prolifératif illimité!!!

A

VRAIIIII!!!

85
Q

Les cellules cancéreuses acquièrent des mutation qui vont leur conférer 4 choses, quelles sont-elles?

A
  • l’indépendance envers les signaux de croissance
  • La perte d’inhibition de contact
  • La résistance aux inhibiteurs de croissance
  • la perte de susceptibilité à l’apoptose
86
Q

Macroscopiquement, que cause une prolifération excessive des cellules cancéreuses?

A
  • Une compression des tissus adjacent

- la formation ou non d’une capsule fibreuse

87
Q

Comment peut-on dire microscopiquement qu’il y a prolifération cellulaire excessive?

A
  • En évaluant le nombre de mitoses (index mitotique / localisation des mitoses)
  • Présence de nécrose de coagulation
88
Q

Quels sont les trois facteurs qui permettent l’évolution de l’invasion et des métastases?

A
  • La présence d’invasion dans des tissus adjacents
  • L’invasion des vaisseaux
  • Production de métastases
89
Q

Où se forment principalement les métastases?

A

au niveau des noeuds lymphatiques ou des organes cibles

90
Q

Comment nomme-t-on une masse d’amas cellulaires qui prend la circulation sanguine?

A

Une embole

91
Q

Une tumeur origine de combien de cellule au tout départ?

A

1 seule

92
Q

Lorsqu’une cellule acquière les mutations qui lui permettent de se diviser et qu’elle génère des cellules filles, on dit que celle-ci génère des _____?

A

Doublons

93
Q

Quelles sont les deux phases de croissance tumorale?

A

Phase proliférative
et
Phase de latence

94
Q

Combien de division compose la période de latence?

Et la période de prolifération?

A

30 divisions

10 divisions

95
Q

En quoi consiste la phase de latence?

A

Le temps necessaire entre l’apparition de la première cellules tumorales jusqu’à ce qu’elle deviennent cliniquement détectable.

96
Q

Quel est le critère qui permet de dire qu’une cellule tumorale devient cliniquement détectable?

A

Lorsqu’elle pèse 1 g / 1 cm3 –> elle contient 1x10^9 cellule

97
Q

Quel est la masse de la cellule lors de la fin de la période de prolifération?

A

1 kg

98
Q

Combien de cellule contient la tumeur à la fin de la période de prolifération?

A

1x 10 ^12 cellules

99
Q

Vrai ou Faux

Une tumeur est homogène dans sa constitution en cellules

A

FAUX –> hétérogène

100
Q

À quel moment apparaît l’hétérogénéité tumorale?

A

Au cours de la croissance de la tumeur

101
Q

Vrai ou Faux

Toutes les cellules filles qui découlent de la tumeur vont contribuer à la progression du néoplasme?

A

Faux, pas toutes, certaines oui mais certaines peuvent aussi entraver sa progression

102
Q

Comment les clones peuvent contribuer à la progression du néoplasme?

A
  • Évasion du SI
  • Indépendance envers les facteurs de croissance
  • Résistance à l’hypoxie
  • Invasion locale
  • Métastase

Biopathologie- Examen 2 (16 decks)

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