Tumores Abdominales Flashcards

(32 cards)

1
Q

¿Qué es el tumor de Wilms?

A

Nefroblastoma maligno que afecta al riñón, común en niños menores de 5 años.

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2
Q

¿Qué síntomas da el tumor de Wilms?

A

Masa abdominal indolora, hematuria, hipertensión, dolor abdominal.

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3
Q

¿Qué hallazgo físico sugiere tumor de Wilms?

A

Masa abdominal firme, no dolorosa, desplazable, que no cruza la línea media.

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4
Q

¿Con qué síndrome se asocia el tumor de Wilms?

A

Síndrome de WAGR, síndrome de Denys-Drash, síndrome de Beckwith-Wiedemann.

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5
Q

¿Qué estudio de imagen se usa para evaluar tumor de Wilms?

A

Ultrasonido abdominal seguido de tomografía o resonancia.

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6
Q

¿Qué examen confirma el diagnóstico de tumor de Wilms?

A

Biopsia y estudios histopatológicos.

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7
Q

¿Cuál es el tratamiento del tumor de Wilms?

A

Cirugía, quimioterapia y en algunos casos radioterapia.

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8
Q

¿Qué pronóstico tiene el tumor de Wilms?

A

Buen pronóstico con tratamiento oportuno; sobrevida mayor al 90% en estadios tempranos.

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9
Q

¿Qué es el neuroblastoma?

A

Tumor maligno derivado de células de la cresta neural, afecta ganglios simpáticos o médula
suprarrenal.

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10
Q

¿Qué edad es más afectada por neuroblastoma?

A

Menores de 5 años, especialmente menores de 2 años.

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11
Q

¿Qué síntomas puede presentar el neuroblastoma?

A

Masa abdominal, dolor, pérdida de peso, sudoración, hipertensión.

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12
Q

¿Qué síntomas puede presentar el neuroblastoma?

A

Masa abdominal, dolor, pérdida de peso, sudoración, hipertensión.

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13
Q

¿Qué hallazgos en orina orientan a neuroblastoma?

A

Aumento de ácido homovanílico (HVA) y ácido vanilmandélico (VMA).

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14
Q

¿Qué signo clínico puede presentarse en neuroblastoma ocular?

A

Ojos en mapache (equimosis periorbitarias).

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15
Q

¿Qué hallazgo en imagen sugiere neuroblastoma?

A

Masa que puede cruzar la línea media, calcificaciones y heterogeneidad.

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16
Q

¿Cuál es el tratamiento del neuroblastoma?

A

Quimioterapia, cirugía, radioterapia y trasplante en casos de alto riesgo.

17
Q

¿Qué pronóstico tiene el neuroblastoma?

A

Variable; mejor si es detectado en etapas tempranas y en menores de 1 año.

18
Q

¿Qué es el hepatoblastoma?

A

Tumor hepático maligno más común en la infancia.

19
Q

¿Qué edad se asocia con hepatoblastoma?

A

Menores de 3 años.

20
Q

¿Qué marcador se eleva en hepatoblastoma?

A

Alfa-fetoproteína (AFP).

21
Q

¿Cómo se diagnostica el hepatoblastoma?

A

Ecografía abdominal, AFP elevada, TC o RM y confirmación histológica.

22
Q

¿Qué síntomas produce el hepatoblastoma?

A

Masa abdominal, distensión, pérdida de peso, anorexia.

23
Q

¿Cuál es el tratamiento del hepatoblastoma?

A

Cirugía y quimioterapia

24
Q

¿Qué es el hepatocarcinoma?

A

Tumor hepático maligno más frecuente en adolescentes.

25
¿Con qué enfermedades se asocia el hepatocarcinoma?
Hepatitis B crónica, enfermedades metabólicas hepáticas.
26
¿Qué marcador también puede elevarse en hepatocarcinoma?
Alfa-fetoproteína.
27
¿Qué diferencia clínica hay entre hepatoblastoma y hepatocarcinoma?
Hepatoblastoma ocurre en niños pequeños; hepatocarcinoma en adolescentes.
28
¿Qué complicaciones pueden presentar estos tumores?
Compresión de órganos, metástasis, hemorragia, insuficiencia hepática.
29
¿Qué órganos suelen ser sitio de metástasis en Wilms y neuroblastoma?
Pulmones e hígado en Wilms; hueso, médula y ganglios en neuroblastoma.
30
¿Qué importancia tiene la detección temprana en tumores abdominales?
Mejora el pronóstico y reduce complicaciones.
31
¿Qué examen se usa para estadificación de estos tumores?
Tomografía computarizada o resonancia magnética.
32
¿Qué especialidades médicas deben involucrarse en el manejo?
Oncología pediátrica, cirugía pediátrica, radiología y anatomía patológica.