Tumores Cutâneos Flashcards

(61 cards)

1
Q

Tumores cutâneos benignos

A
  • Melanocíticos

- Não melanocíticos

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Q

Tumores cutâneos malignos

A
  • Cancro cutâneo não-melanoma (CBC, CEC)
  • Melanoma maligno
  • Tumores anexiais malignos
  • Carcinoma de células de Merkel (tumor neuroendócrino)
  • Linfoma cutâneo
  • Metástases
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3
Q

CBC

A

+ comum

alta incidência, baixa mortalidade

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4
Q

CEC

A

Metastização locoregional e à distância
20% dos tumores
Incidência aumenta com a idade
Via percursora q evolui

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5
Q

Melanoma maligno

A

Prognóstico reservado
9’% da mortalidade por cancro cutâneo em idades <50 anos
Incidência crescente devido a exposição solar

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6
Q

CBC e CBC - tumores queratinóciticos

A

CBC - camada basal

CEC - camada espinhosa

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7
Q

Fatores de risco

A

Ambientais
Fenótipo pigmentar
Imunossupressão

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8
Q

Fator de risco ambiental

A
  • cumulativa /ocupacional
  • intermitente /recreativo
  • radiação médica com fototerapia (PUVA)
  • exposição nos solários
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9
Q

Radiação UV intermitente é assoociado a

A

Melanoma

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10
Q

Radiação UV cumulativa é assoociado a

A

CEC

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11
Q

Radiação UV intermitente e cumulativa é assoociado a

A

CBC

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12
Q

HPV e tabaco são co-fatores

A

CEC

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13
Q

Classificação Fitzpatrick

A

Classificar as pessoas de acordo com a capacidade de bronzeamento e posterior risco que têm para desenvolver cancro cutâneo

Características fisicas/fototipo - pele clars, olhos claros, cabelo louro

Síndromes genéticos:

  • síndrome dos carcinomas basocelulares nevoides - mutação PTCH1
  • xeroderma pigmentoso
  • albinismo oculocutaneo
  • sindrome de rombo e bazex
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14
Q

Imunossupressão

A

Transplantados - ao tomarem imunossupressões clássicos que aumentam 40 a 250x o risco de CEC

Infeções com VIH contribui para o aparecimento de CEC anogenitais associados a infeções com HPV

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15
Q

Infeções com VIH contribui para o aparecimento de CEC anogenitais associados a infeções com HPV

A

.

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16
Q

Carcinoma basocelular

Idade
Localização

A
> 60A
Crescimento lento
Ligeira e + freq no sexo masculino
Áreas fotoexpostas - cabeça e pescoço (80%) e tronco (15%)
- origem em queratinócitos foliculares 
(RARO: palmas, plantas e mucosas)
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17
Q

Carcinoma basocelular nodular

A

Pápulas ou nódulos

  • eritematosos, pigmentados
  • por vezes, ulcerados - cobertos por crosta e com episódios de hemorragia
  • bordo rolado/brilhante
  • superfície com telangiectasias
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18
Q

Carcinoma basocelular superficial

A

Manchas ou placas

  • eritematosos, pigmentaods
  • por vezes, ulcerado e com crosta hemorrágicas
  • tronco e membros
  • em jovens
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19
Q

Carcinoma basocelular morfeiforme

A

Aspeto de cicatriz - não houve história de trauma

Placas deprimidas com limites mal definidos

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20
Q

Carcinoma basocelular - dx

A

Histopatológico - confirmação

Através do dermatoscópio - vasos irregulares ramificados, ninhos vazios ovóides, estrutura em folha, estruturas em roda com raios

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21
Q

CEC
Lesão percursora
CEC in-situ ou invasivo

A

Lesão percursora - Queratose actínica

Carcinoma espinocelular in situ:

  • Doença de Bowen - CEC queratinizado (braço, pele)
  • Ertriplasia de Queyrat - mucosa genital masculina
  • Neoplasia intraepithelial da vulva (VIN III) - mucosa genital feminina
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22
Q

Queratose actínica

A

Lesões percursoras - apenas palpáveis - toque áspero tipo lixa na face, dorso da mão e região calva no homem e pernas
- Quando visíveis, podem ser eritematosas ou hipopigmentadas. Podem ter escama persistente, fina ou hiperqueratosica (pode formar corno cutâneo).

Resultante de zonas fotoexpostas - face, pavilhões auricualres, couro cabeludo, dorso das mãos

Quando se tornam mais espessas - queratoses actinicas hipertroficas

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23
Q

Queilite actínica

A

Queilite - patologia do lábio
Actínica - exposição solar

Tabaco - FR

  • Lábio inferior e placas eritematodescamativas e áreas esbranquiçadas com ulceração ou indicação, é necessário biopsar
  • ulceracao e induracao impõe a realização de biópsia cutânea
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24
Q

Doença de Bowen

A

Machas/placas relativamente bem definidas, rosadas (raramente pigmentadas), com escama
8% evolui para CEC invasivo

FR: exposição UV, exposição de arsenio, radiação ionizante, formas de imunossupressao e alguns serotipos HPV

DD

  • psoríase/eczema
  • CBC superficial
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25
Eritroplasia de Queyrat
Não circuncisados Infeção HPV Irritação crónica (má higiene, infeção HSV, líquen escleroso)
26
Neoplasia Intraepitelial da vulva (VIN III)
HPV Líquen escleroso Radioterapia Manchas/placas eritematosas brilhantes, erosionadas
27
DD da doença de Bowen
- psoríase/eczema | - CBC superficial
28
DD de corno cutâneo
Pré-malignas/malignas - CEC e queratose actínica Beningnas - Verruga viral e queratose seborreica
29
CEC invasivo e metastizacao
Carcinoma subtipo verrucoso INVASIVO - tumores mais infiltravos - nódulos ou placa eritematosas habitualmente queratinizadas ``` METASTIZACAO - Gânglios regionais - Sobrevida 5 anos: 25 a 45 anos Maior risco: - labios, pav auricular, regiao anogenital, cicatriz ou ulcera crónica ->2cm - invasão subcutânea - tumores pouco diferenciados, recorrentes, invasão perineural ```
30
Queratoacantoma
Não se sabe distinguir se é CEC ou se é uma entidade própria Aparecimento e crescimento rápido em dias/semanas e têm um roldão central preenchido por queratina Taça com roldão de queratina centra, sendo isto que faz o diagnóstico
31
TTO - Cancro cutâneo não-melanoma
Exérese cirúrgica com margem de segurança Controlo das margens (intraoperatório - cirurgia de mohs, diferido) Crioterapia Curetagem/Shave TTO de campo - em caso de queratose actinica, d. Bowen, cbc superficial - 5FU - Imiquimod - Diclofenac - Mebutato de ingenol - Terapeutica fotodinâmica RT - Primária (T. irresecáveis) - Adjuvante ( pós cirurgia em t. alto risco) QT - Adjuvante - Sistémica (vismodegib, anti-EGFR, 5-FU)
32
Melanoma maligno - fatores de risco ambientais
Exposição solar é causa major de 97% MM - Radiação UVA+ UVB - Padrão de exposição - - intermitente (> risco, MM, < 50A) - - contínua/ocupacional - Idade de exposição - - > risco na infância - AP de queimaduras solares - - particular na infância
33
Melanoma maligno - fatores de risco genéticos
- Mutação gene CDKN2A - cr9 - -p16 e p14ARF - - mutação p16 MM familiar ou MM esporádico - CDK4, p53 - AP de melanoma/síndrome novos displásicos - Defeitos de reparação de DNA (Xeroderma Pigmentosum)
34
Melanoma maligno - fatores de risco individuais
``` Fototipo I e II Nevos melanocíticos: - nº>50 - diâmetro > 5mm - novos congénitos múltiplos ou gigantes > 20 cm Atípicos > 5 Síndrome de novos displásicos - risco de 10% de MM AP de MM - risco de 3 a 5 % de 2ºMM Imunossupressão - risco 3x de MM ```
35
Melanoma maligno - subtipos clínicos e % e extra cutâneo
- Melanoma de extensão superficial (é o mais comum) - Melanoma nodular - Lentigo maligno melanoma (LMM) - Melanoma acral-lentiginoso - Outros: Mucosas, ocular, spitzóide, desmoplásico 4% cancro cutâneo Mais freq em adultos jovens 75% mortalidade por cancro cutâneo Extra cutâneo Olho (conjuntiva, iris, coroideia) Mucosas (orofaringea, GI, urogenital)
36
Melanoma maligno - padrão de crescimento
Horizontal e vertical Padrão horizontal (crescimento radial intra-epidérmico e invasivo da derme papilar com resposta celular e regressão aparente) e dps vertical - quando verticaliza (elevação da superfície cutânea, invasão da derme reticular e risco de metastização), a metastização pode existir
37
Melanoma de crescimento superficial
``` Fototipo baixo (30 a 50A) Qql localização - homem - tronco - mulher - perna e tronco Fase radial de 2 a 10 anos Fase de crescimento vertical rápida (pábula e nódulos) 2/3 regressão (hipopigmentação) 1/3 novos pré-existentes ```
38
Melanoma nodular
Crescimento vertical, papilas ou nódulos maioritariamente pigmentados , ulcerados ou com hemorragia 50 a 60A - Crescimento rápido, de novo - Sem fase de crescimento horizontal
39
DD Melanoma nodular
``` Nevo azul Angioqueratoma Queratose seborreia mt pigmentada CBC pigmentados Hemangioma trombosado ```
40
Lentigo maligno melanoma
7a e 8a década de vida - indolente e com melhor prognóstico Exposição cumulativa- cresce lentamente e só mais tarde verticaliza Áreas fotoexpostas - face, couro cabeludo, pirâmide nasal e região malar Associado a fotoenvelhecimento e dano actinico Manchas/máculas de crescimento lento e contornos irregulares Diâmetro de 3 a 6 cm Suspeitar deste melanoma quando num lentigo começa a aparecer uma zona mais escura e quando o pigmento passa por cima dos folículos pilosos. Os folículos da face sem pelo são estruturas em favo de mel. O normal e benigno é o pigmento desenhar o favo de mel, quando o pigmento está espesso e preenche o favo de mel pode ser lentigo maligno e interessa biopsar. Lentigo maligno - período de crescimento intra-epidermico prolongado (5 a 10 anos) Lentigo maligno melanoma- fase vertical inversa mas lenta Variante in situ - lentigo maligno - usar imiquimod Variante mais invasive - cirurgia
41
Melanoma acra lentiginoso
Fototipos mais altos,65 anos Regiões palmo plantares e caracteratiza-se por máculas/manchas irregulares de cor escura Dx tardio Nevos das unhas por linhas finas castanhas claras Fuga de pigmento para a prega ungueal - Sinal de Hutchinson - melanoma subungueal (1°dedo), destruição do aparelho ungueal
42
Melanoma maligno - avaliação Diagnóstico Espessura de Breslow
T1 < 1mm T2 >1 a <2mm T3 >2 a <4mm T4 > 4mm
43
Melanoma maligno - avaliação Diagnóstico Níveis de Clark
``` I - in situ II - invasão da derme papilar III - invasão da derme papilar - reticular IV - invasão franca da derme reticular V - invasão do tecido subcutâneo ```
44
Regra ABCDE
- Assimetria - Bordo - Cor - Diâmetro (≥ 6mm) - Evolução
45
TTO de melanoma maligno
Excisão com seguida de: - alargamento de margens - técnica de gânglio sentinela + alargamento de margens - - 0,5 cm - MM in situ - - 1cm - MM com Breslow < 2mm - - 2cm - MM espessos, qd exequível - linfadenectomia - terapias alvo
46
Nevos melanocíticos atípicos
``` ABCDE Assimetria Bordo irregular Cor policromatico Diâmetro>5mm Evolução ``` Histologia atipia arquitetural Hx familiar ou pessoal de melanoma e hx de queimaduras anrtes dos 20 Se o doente tem muitas lesões atípicas, na primeira avaliação retiramos as duas (máximo três) mais atípicas.
47
Nevos melanociticos benignos
``` Nevo melanocitico adquirido Nevo melanocitico congenito Nevo melanocitico atipico Nevo azul Nevo de spitz ```
48
Nevos melanociticos benignos
``` Nevo melanocitico adquirido Nevo melanocitico congenito Nevo melanocitico atipico Nevo azul Nevo de spitz ```
49
Exemplos de hiperplasia melanocitica
Efelides - sardas Lêntigo simples - exposição solar cumulativa Lentiginoses localizadas/difusas - S. Peutz Jeghers - perio-oral, peri-orbitaria, palmo-plantar -S. Leopard, s. Mucocutaneos/cardíacos
49
Exemplos de hiperplasia melanocitica
Efelides - sardas Lêntigo simples - exposição solar cumulativa Lentiginoses localizadas/difusas - S. Peutz Jeghers - perio-oral, peri-orbitaria, palmo-plantar -S. Leopard, s. Mucocutaneos/cardíacos
50
Exemplos de hiperplasia melanocitica
Efelides - sardas Lêntigo simples - exposição solar cumulativa Lentiginoses localizadas/difusas - S. Peutz Jeghers - perio-oral, peri-orbitaria, palmo-plantar -S. Leopard, s. Mucocutaneos/cardíacos
51
Nevos melanociticos adquiridos - idade - tipo de lesões - classificação
Neo caucasianos Surge na infância, n° maximo no adulto Involução gradual a partir da 5a decada de vida Lesões assintomáticas - prurido indica transformação Classificação de acordo com a localização das células nevicas - juncionais - compostos (80%) - intradermicos
52
Nevos melanociticos juncionais
Células nevicas na junção dermo-epidermica, acima da camada basal Maculas de cor castanha, tonalidade variavel, redonda ou oval, disperso aleatoriamente Qql localização
53
Nevos melanociticos compostos
Combinação do nevo juncional e dermico, com células acima e abaixo da junção dermo-epidermica Papulas ou nodulos, de cor castanha, tonalidade variável, frequengemente papilomatosos Qql localização, raro acral
54
Nevos melanociticos intradermicos
Celulas nevicas confinadas a derme Papulas ou nodulos, de cor de pele, castanho claroou escuro, ou eritematosos com telengectasias Contêm pelo ++face, pescoço e tronco superior
55
Nevos melanociticos congenitos
Lesoes melanociticas presentes ao nascimento (1%) ou primeiras semanas de vida Desenvolvimento anormal dos melanoblastos derivados da crista neural, ocorre a partir da 10° semana de gestação Manchas ou papulas ou placas da cor da pele, castanho claro ou escuro, com ou sem pelos terminais grossos Dimensões variáveis, aumentando de dimensão acompanhando o crescimento Superfície lisa ou evolução rugosa ou mamilada Infiltração de celulas nevicas ate a derme e tecido subcutâneo Risco de transformação maligna com a dimensão
56
Nevos melanociticos congenitos - classificação
Pequenos <1,5cm Médios 1,5 a 20 cm Grandes >20cm
57
Nevos melanociticos congenitos
Pequenos RISCO DE MM <5% Localização MM Superficial Aparecimento MM Após a puberdade Atitude Follow up, remoção profilática ``` Grandes RISCO DE MM 5% a 20% Localização MM Profunda Aparecimento MM Infância (<5anos) Atitude Follow up, remoção profilática ```
58
Nevos melanociticos congenitos
Pequenos RISCO DE MM <5% Localização MM Superficial Aparecimento MM Após a puberdade Atitude Follow up, remoção profilática ``` Grandes RISCO DE MM 5% a 20% Localização MM Profunda Aparecimento MM Infância (<5anos) Atitude Follow up, remoção profilática ```
59
Nevos melanociticos congenitos
Pequenos RISCO DE MM <5% Localização MM Superficial Aparecimento MM Após a puberdade Atitude Follow up, remoção profilática ``` Grandes RISCO DE MM 5% a 20% Localização MM Profunda Aparecimento MM Infância (<5anos) Atitude Follow up, remoção profilática ```
59
Nevos melanociticos congenitos
Pequenos RISCO DE MM <5% Localização MM Superficial Aparecimento MM Após a puberdade Atitude Follow up, remoção profilática ``` Grandes RISCO DE MM 5% a 20% Localização MM Profunda Aparecimento MM Infância (<5anos) Atitude Follow up, remoção profilática ```